22年中药学类答疑精华5节.docx

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1、22年中药学类答疑精华5节22年中药学类答疑精华5节 第1节A.水龙骨科B.蔷薇科C.十字花科D.豆科E.夹竹桃科枇杷叶来源于答案：B解析：下列哪项为杏苏散中的君药A:紫苏叶B:苦杏仁C:苦杏仁、紫苏叶D:苏梗E:苦杏仁，苏梗答案：C解析：负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药品不良反应监测中心C.保健食品审评中心D.药品认证管理中心E.国家中药品种保护评审委员会答案：B解析：“国家药品不良反应监测中心”设在国家药品监督管理局药品评价中心，负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。宜饭后服的是A.滋补药B.解表药C.安神药D.外用药E.驱虫、攻下药

2、答案：A解析：服药时间，必须根据病情和药性而定。(1)滋补药宜在饭后服下，使之同食物中营养成分一并吸收，以利身体康复。(2)慢性病必须服药定时，使其在体内保持一定的血药浓度。(3)解表药煎后应趁热服下，覆盖衣被，令其微汗，促使汗解，表解即可停药。(4)对胃肠有刺激性的药，应在饭后立即服下，以减轻对胃肠的刺激。(5)驱虫、攻下药最好是空腹服。空腹服药力集中，起效快。(6)安神药应在临睡前服。(7)治疟药应在疟疾发作前23h服，使之达到截疟目的。(8)特殊方剂应遵医嘱服。脾的功能是A.主气B.纳气C.统血D.主血脉E.藏血答案：C解析：脾的功能包括：脾主运化；脾主升清；脾主统血；脾在体合肌肉、主四

3、肢；脾开窍于口；脾在液为涎；脾其华在唇。下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是A.细菌数不得过1000个B.霉菌和酵母菌数不得过100个C.金黄色葡萄球菌不得检出D.铜绿假单胞菌不得过10个E.铜绿假单胞菌不得检出答案：D解析：用于表皮或黏膜不完整的含药材原粉的局部给药制剂：细菌数：每1g或10cm2不得过l000cfu。每1ml不得过1OOcfu。霉菌和酵母菌数：每1g、1ml或10cm2不得过1OOcfu。金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌：每1g、1ml或10cm2不得检出。根据医疗用毒性药品管理办法，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确

4、的是A.每次处方剂量不得超过2日常用量B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章C.对处方未注明生用的毒性药品，应当付炮制品D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名答案：E解析：医疗用毒性药品管理办法第九条医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问

5、时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方：次有效，取药后处方保存二年备查。22年中药学类答疑精华5节 第2节下列不属于并开药名的是A潼白蒺藜B冬瓜皮子C马蹄决明D苍白术E猪茯苓答案：C解析：A.平衡水B.自由水C.非结合水D.结合水E.非平衡水存在于物料细胞中的水分答案：D解析：A.牛科B.鲍科C.羊科D.鹿科E.螳螂科药材羚羊角原动物的科名是答案：A解析：A.阿魏B.月季花C.西红花D.寒水石E.大黄炭宜放在斗架高层的是答案：B解析：月季花质地较轻且用量较少，应放在斗架的高层。阿魏有特殊气味，不宜与他药同装于一个药斗以防止串味。西红花虽也有特殊气味，但其单独存放的原因是因为属贵细药。下列哪

6、项不是甘遂的主冶病证A. 水肿胀满B. 肺热喘咳C. 痰饮积聚D. 痰迷癫痫E. 疮痈肿毒答案：B解析：甘遂应用：1.水肿，鼓胀，胸胁停饮。善行经隧之水湿，泻下逐饮里峻，药后可连续泻下，使潴留水饮排泄体外。凡水肿、大腹鼓胀、胸胁停饮，正气未衰者，均可用之。2.风痰癫痫。3.疮痈肿毒。外用。五味子药材的主要化学成分是A.挥发油，油中主要为桉油精B.皂苷、黄酮、有机酸C.环烯醚萜苷类成分D.挥发油、香豆素、黄酮类E.木脂素、挥发油、有机酸答案：E解析：A.减压干燥B.冷冻干燥C.鼓式干燥D.沸腾干燥E.喷雾干燥热敏性的生物制品常用的干燥方法是答案：B解析：1.减压干燥可将稠膏干燥成松脆海绵状物，易

7、于粉碎。选A。2.热敏性的生物制品常采用冷冻干燥法。选B。22年中药学类答疑精华5节 第3节痛泻要方的功用是A.清胆利湿，和胃化痰B.补脾柔肝，祛湿止泻C.疏风解表，清热通便D.寒热平调，散结除痞E.益气健脾，渗湿止泻答案：B解析：髓部有异常维管束的药材是A:何首乌B:商陆C:牛膝D:大黄E:川牛膝答案：D解析：髓部有星点这是大黄（根茎）的专属性鉴别特征之一，星点是指大黄根茎髓部的异型复合维管束。蛤粉炒应用的药物是A. 胶类药B. 动物药C. 有毒药D. 植物药E. 矿物药答案：A解析：适用于蛤粉炒的是胶类药物，如阿胶、鹿角胶等。丹参抑制血小板聚集的作用机制主要是A.抑制磷脂酶AB.抑制环氧酶

8、C.抑制磷酸二酯酶D.抑制TXA合成酶E.抑制腺苷酸环化酶答案：C解析：丹参注射液可抑制ADP诱导的血小板聚集，使血小板黏附性降低，通过抑制磷酸二酯酶的活力，增加血小板中cAMP含量，从而抑制血小板的聚集。“当门子”是指A:位于囊口的麝香颗粒B:麝香仁中不规则圆形或颗粒状者C:毛壳麝香内的核心团块D:粉末状的麝香仁E:麝香的囊口答案：B解析：头前疼痛连额者属于A.太阳经B.少阳经C.阳明经D.厥阴经E.少阴经答案：C解析：既能利尿通淋，又能杀虫止痒的药物是A瞿麦B萹蓄C海金沙D石韦E地肤子答案：B解析：利尿通淋药萹蓄：利尿通淋，杀虫止痒22年中药学类答疑精华5节 第4节十枣汤的组成药物是A.大

9、黄，芫花，芒硝，大枣B.大戟，芫花，甘遂，大枣C.大戟，甘遂，甘草，大枣D.大黄，甘遂，芒硝，大枣E.大戟，甘遂，甘草，厚朴答案：B解析：十枣汤组成：芫花、大戟、甘遂、大枣。用量：芫花1.5g、大戟1.5g、甘遂1.5g、大枣10枚。故此题应选B。A.孢子B.去皮枝干的干燥煎膏C.带叶嫩枝的干燥煎膏D.叶上的虫瘿E.叶的汁液浓缩干燥物药材芦荟的药用部位是答案：E解析：基本用药目录原则不包括A制剂简便B中西药并重C临床必需D价格合理E安全有效答案：A解析：制定基本用药目录的原则是：临床必需，安全有效，价格合理，使用方便，保证供应，中西药并重，以进入公费医疗、社保医疗目录的药品优先。A.常自汗出，

10、夜卧更甚，心悸惊惕，短气烦倦，舌淡红，脉细弱B.泻痢无度，滑脱不禁，甚至脱肛坠下，脐腹疼痛，喜温喜按，倦怠食少，舌淡苔白，脉迟细C.遗精滑泄，神疲乏力，腰痛耳鸣，舌淡苔白，脉细弱D.小便频数，或尿如米泔色，或遗尿，或遗精，心神恍惚，健忘，舌淡苔白，脉细弱E.猝然血崩或月经过多，或漏下不止，色淡质稀，头晕肢冷，心悸气短，神疲乏力，腰膝酸软，舌淡，脉微弱桑螵蛸散的主治病证是（ ）。答案：D解析： 牡蛎散主治体虚自汗、盗汗证。常自汗出，夜卧更甚，心悸惊惕，短气烦倦，舌淡红，脉细弱。 金锁固精丸主治肾虚不固之遗精。遗精滑泄，神疲乏力，腰痛耳鸣，舌淡苔白，脉细弱。 桑螵蛸散主治心肾两虚证。小便频数，或尿

11、如米泔色，或遗尿，或遗精，心神恍惚，健忘，舌淡苔白，脉细弱。 固冲汤主治脾肾亏虚，冲脉不固证。猝然血崩或月经过多，或漏下不止，色淡质稀，头晕肢冷，心悸气短，神疲乏力，腰膝酸软，舌淡，脉微弱。以下属于浸提液分离方法的是A.微孔薄膜滤过B.超滤膜滤过C.水提醇沉法D.离心分离法E.大孔吸附树脂吸附法答案：D解析：常用分离方法1.沉降分离法2.离心分离法3.滤过分离法（1）常压滤过法：常用滤器为玻璃漏斗、搪瓷漏斗、金属夹层保温漏斗等。（2）减压滤过法：常用的滤器如布氏漏斗、砂滤棒、垂熔玻璃滤器等。（3）加压滤过法：例如板框压滤机。（4）薄膜滤过：分为微滤、超滤、反渗透等。从三七主根上剪下的较细根茎称

12、为A.麻点B.筋络C.铲筋D.剪口E.筋条答案：D解析：补中益气汤与归脾汤共同含有的药物是A.升麻、柴胡B.黄芪、陈皮C.远志、黄芪D.人参、板蓝根E.白术、人参答案：E解析：补中益气汤黄芪、甘草（炙）、人参、当归、橘皮、升麻、柴胡、白术。归脾汤白术、当归、白茯苓、黄芪、远志、龙眼肉、酸枣仁、人参、木香、甘草（炙）。22年中药学类答疑精华5节 第5节“五脏六腑之大主”是A:肝B:心C:脾D:肺E:肾答案：B解析：提取过程中常用于增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性A.碱B.水C.乙醇D.丙酮E.酸答案：A解析：碱：浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性。碱性水溶液可溶解内酯、香

13、豆素、某些酚性成分。常用弱碱性的氨水等，如用稀氨水浸提甘草中的甘草酸。为防止有效成分酶解或水解破坏，浸提时可加入碳酸钙或饱和石灰水，以抑制酶活性及中和有机酸酸性，如环烯醚萜苷类的提取。氢氧化钠碱性过强，易破坏有效成分，故较少应用。含芳香挥发性成分的药材，人工干燥的最高温度是A.80B.70C.60D.90E.50答案：E解析：下列各项，不属于黄龙汤证临床表现的是A.腹痛拒按B.神疲少气C.自利清水D.脉象沉实E.身热口渴答案：D解析：治疗脾肾虚寒，肠失固涩所致之久泻久痢，宜用的方剂是A.逍遥散B.真人养脏汤C.易黄汤D.桑螵蛸散E.参苓白术散答案：B解析：A.苍术B.厚朴C.豆蔻D.草豆蔻E.草果既能燥湿健脾又能祛风散寒的药物是答案：A解析：A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是答案：B解析：期临床试验治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。