药学类考试答案8章.docx

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1、药学类考试答案8章药学类考试答案8章 第1章以色谱法分离游离蒽醌衍生物，一般不用哪种吸附剂A.氧化铝B.磷酸氢钙C.聚酰胺D.硅胶E.Sephadex LH-20答案：A解析：供应和调配毒性药品时，不正确的是A:医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B:国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C:对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D:由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出E:发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再行调配答案：E解析：本题考点：处方资格是执业医师而非执业药师。医疗单位供应和调配毒性药品如发现

2、处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。本题出自医疗用毒性药品管理办法第九条。下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是A.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低B.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽胞C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物D.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法E.热压灭菌法灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关答案：C解析：硝苯地平INN命名中含有的词干是A、nidineB、sartanC、dilD、dipineE、nicate答案：D解析：硝苯地平INN命名中词干是“-dipine”。“-nidine”是咪唑啉衍生物类药物的词干；“dil-”

3、是词干地尔；“-sartan”是氯沙坦的词干；“-nicate”是烟酸酯类的词干。复方磺胺甲噁唑的处方成分药是A.磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B.磺胺嘧啶+丙磺舒C.磺胺甲噁唑+阿昔洛韦D.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶E.磺胺嘧啶+甲氧苄啶答案：D解析：复方磺胺甲噁唑为磺胺甲噁唑与抗菌增效剂甲氧苄啶组成的复方制剂。球磨机粉碎A.贵重物料的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般药物的粉碎答案：A解析：此题重点考查药物的粉碎方法。流能磨由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；球磨

4、机由于密闭操作，适合于贵重物料的粉碎；比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎为水飞法粉碎。所以本题答案应选择C、A、B。无需放在棕色瓶中密闭保存的溶液是A、I2B、KMnO4C、Na2S2O3D、NaOHE、AgNO3答案：D解析：贮藏：配制好的溶液应转移至洗净的试剂瓶中，不能长期贮存在量筒、烧杯、容量瓶等容器中。若为易侵蚀或腐蚀玻璃的溶液，如含氟的盐类及苛性碱等应保存在聚乙烯瓶中；易挥发、分解的溶液，如KMnO4、I2、Na2S2O3、AgNO3等溶液应置棕色瓶中密闭，于阴凉暗处保存。以下对铜绿假单胞菌感染有效的抗生素是A.苯唑西林、多黏菌素、庆大霉素、妥布霉素B.氨苄西林、多黏菌素、

5、头孢氨苄、羧苄西林C.阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素D.阿米卡星、庆大霉素、多黏菌素、羧苄西林E.卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、红霉素答案：D解析：在生物碱的酸水提取中，为了使其中的生物碱游离出来，需要用弱碱将酸水提取液碱化，那么实验中常用到的弱碱是A.碳酸氢钠 B.石灰乳C.碳酸钠 D.醋酸钠E.苯胺答案：B解析：实验中常用的弱碱是氨水或石灰乳。药学类考试答案8章 第2章男性患者，38岁，晨起时手足关节僵硬，对称性关节肿胀，关节附近皮下出现结节月余，实验室检查确诊类风湿关节炎。拟用非甾体抗炎药和免疫调节药治疗。为抗炎，下列药物中不可选用的是A.吡罗昔康B.吲哚美辛C.对乙酰氨基酚D.阿

6、司匹林E.保泰松答案：C解析：在下述药物中，最适宜餐前服用的是A:雷尼替丁B:阿卡波糖C:复方铝酸铋D:复合维生素BE:多数非甾体抗炎药答案：C解析：复方铝酸铋是胃黏膜保护剂，应该餐前服用。测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个答案：C解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.51小时的取样点（累计释放率约30%），用于考查药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50%），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约75%），用于考查释放量是否基本完全。故本题答案选择C。左旋多巴A.失神发作B.重症肌无力C

7、.帕金森病D.抗血栓E.中枢性呼吸衰竭答案：C解析：左旋多巴在脑内转变生成DA，补充递质的不足，发挥抗震颤麻痹作用，用于治疗帕金森病。乙琥胺抗癫痫作用特点与抑制神经元T型Ca2+通道有关；仅为失神发作首选药。前列环素是强大的血小板聚集内源性抑制药。尼可刹米直接兴奋延脑呼吸中枢，提高呼吸中枢对CO2的敏感性；也可通过刺激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢；使呼吸加深加快。患者男性，46岁，有胃溃疡病史。近日手指关节肿胀、疼痛，清晨感觉指关节明显僵硬，活动后缓解，经实验室化验确诊为类风湿关节炎。为缓解疼痛，该患者可用A.阿司匹林B.美洛昔康C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.吡罗昔康答案：B解析：

8、制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成山苍子油酯D.香果脂E.吐温61答案：B解析：聚乙二醇(PEG)相对分子质量1000者熔点为3842，以两种或两种以上的不同相对分子质量的聚乙二醇加热熔融可制得理想硬度的栓剂基质。本品通常体温下不熔化，能缓缓溶于直肠体液中，但对直肠黏膜有刺激性，加入20%以上的水可避免。也可以在纳入腔道前先用水润湿，或在栓剂表面涂一层鲸蜡醇或硬脂醇薄膜，防止刺激。制成的栓剂夏天亦不软化，不需冷藏。但易吸湿受潮变形。以下有关处方的事宜中，由卫生部统一规定的是A:处方格式B:处方标准C:处方印刷D:处方笺规格E:处方笺纸质答案：B解析：处方

9、标准由卫生部统一规定。某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是A.县卫生行政部门B.省卫生厅C.省食品药品监督管理局D.县级以上地方卫生行政部门E.县食品药品管理部门答案：D解析：关于控释片说法正确的是A、临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用B、释药速度主要受胃肠蠕动影响C、释药速度主要受胃肠pH影响D、释药速度主要受胃肠排空时间影响E、释药速度主要受剂型控制答案：E解析：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。药学类考试答案8章 第3章骨骼肌的基本功能单位是A.肌纤维B.肌小节C.肌原纤维D.H带E.明带答案：B解析：A.苯氧酸类B.烟酸类C.H

10、MG-CoA还原酶抑制剂D.黏多糖及多糖类E.多不饱和脂肪酸类多烯康属于答案：E解析：抗代谢药物主要作用于细胞周期时相的A、M期 B、G2期 C、G0期 D、S期 E、G1期答案：D解析：抗代谢药物又叫做干扰核酸生物合成的药物，主要特异性的作用于DNA合成期（S期）；pH分配学说是A.B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dc/dt-kS(Cs-C)D.Vd=X0/C0E.FAb=(AUCpo/X0)/(AUCiv/X0答案：B解析：A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药我国未生产过的药品答案：E解析：A.1年B.3年C.3天D.7天E.当天麻醉药品处方保存期是答案：B解析：处方保存:普通

11、处方、急诊处方、儿科处方保存1年医疗用毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。处方保存期满后，经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案，方可销毁。本题答案应为B鉴别多细胞真菌的主要依据是A:繁殖的方式B:核酸的类型C:菌丝的多少D:菌丝和孢子的形态E:芽胞在菌体上的位置答案：D解析：菌丝的形态.孢子的大小和形态是鉴别多细胞真菌的主要依据。降糖药格列齐特属于A.预混胰岛素制剂B.双胍类口服降血糖药C.磺酰脲类口服降血糖药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.中效胰岛素制剂答案：C解析：磺酰脲类主要有甲苯磺丁脲、氯磺丙脲（第一代）、格列本脲、格列

12、吡嗪、格列齐特、格列美脲（第二代）等，能刺激胰岛B细胞释放胰岛素而具有降血糖作用。关于自由基引起缺血.再灌注损伤的机制，以下不正确的是A:破坏细胞膜的正常结构B:组织因子释放C:促进自由基大量产生D:染色体畸变E:损伤蛋白质的结构和功能答案：B解析：自由基的性质非常活跃，可增强膜脂质过氧化、损伤蛋白质的结构和功能、破坏核酸及染色体、引起大量的自由基产生等而引起缺血-再灌注损伤。药学类考试答案8章 第4章在5NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是A.3，5，7-三羟基黄酮B.2，4-二羟基查耳酮C.3，4-二羟基黄酮D.7，4-二羟基黄酮E.5-羟基异黄酮答案：D解析：这几个羟基黄酮类化合物中

13、7，4-二羟基黄酮酸性最强，它可与弱碱NaHCO3反应成盐，从而易溶在5NaHCO3水溶液中。透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A.防腐抑菌剂B.渗透促进剂促进主药吸收C.产生微孔D.抗氧剂增加主药的稳定性E.增加塑性答案：B解析：氯丙嗪阻断黑质-纹体通路D2受体引起A.抗精神病作用B.镇吐作用C.体温调节失灵D.帕金森综合征E.巨人症的治疗答案：D解析：本题重在考核氯丙嗪的作用机制与药理作用。氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢，使体温随环境温度而变，不但可以降低发热者的体温，对正常人的体温也有作用；氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中D2受体，是其抗精神病作用的主要机制；氯丙嗪阻断催吐化学

14、感受区的D2受体可产生镇吐作用，临床用于药物或疾病引起的呕吐、顽固性呃逆；氯丙嗪阻断结节-漏斗部D2受体引起内分泌功能变化，抑制生长激素的释放可试用于治疗巨人症；氯丙嗪阻断黑质-纹体通路D2受体，引起锥体外系反应，是氯丙嗪长期应用出现的主要不良反应。故正确答案为224.A；225.B；226.D。苯巴比妥钠肌内注射时，一天最大量为A.0.27gB.2.5gC.0.5gD.3.0gE.1.0g答案：C解析：苯巴比妥钠应用510倍催眠量时，可引起中度中毒，1015倍则引起重度中毒，血药浓度高于810mg/100ml时，就有生命危险，睡眠量最大约为0.09g/d，因此一日极量为0.5g。下列关于注射

15、药物的理化性质说法错误的是A、A类为水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀B、B类为水不溶性的碱性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀C、BS类为水溶性的碱性物质或制成的盐，其本身不因pH变化而析出沉淀D、C类为有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液，与水溶性注射剂配伍时，常由于溶解度改变而析出沉淀E、AS类为水溶性的酸性物质或制成的盐，其本身不因pH变化而析出沉淀答案：B解析：B类为水不溶性的碱性药物制成的盐，与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀。调剂室的工作制度不包括（ ）。A.岗位责任制度B.核对制度C.交接班制度D.价格管理制度E.差错登记制度答案：D解析：

16、调剂室工作制度包括：岗位责任制度；查对制度；错误处方的登记、纠正及缺药的处理；领发药制度；药品管理制度；特殊药品管理制度；有效期药品管理制度。关于药品包装叙述正确的是A:安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B:药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C:在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主D:当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样E:药品的通用名称可以不用中文显著标示答案：B解析：按照药品包装的管理规定。关于药物的体内代谢，不正确的是（ ）。A.普鲁卡因在体内被水解迅速失去活性B.氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪后活

17、性增强C.非那西丁代谢为对乙酰氨基酚后活性增强D.左旋多巴代谢为多巴胺后发挥药理作用E.异烟肼代谢为乙酰肼后引起肝脏损害答案：B解析：药物在体内代谢的临床意义表现：代谢使药物失去活性，如普鲁卡因在体内被水解后，迅速失去活性；代谢使药物降低活性，如氯丙嗪的代谢产物去甲氯丙嗪，其药理活性就比氯丙嗪差；代谢使药物活性增强，如解热镇痛药非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚，药理活性比非那西丁明显增强；代谢使药理作用激活：通常的前体药物，是根据此种作用设计的。如左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生为多巴胺；代谢产生毒性代谢产物，如异烟肼在体内的代谢物乙酰肼。下列关于硝酸异山梨酯的说法，错误的是A.

18、普通片和缓释片不良反应都多B.起效较慢，维持时间较长C.适用于心绞痛的预防和心肌梗死后心衰的长期治疗D.作用较弱E.代谢产物仍然具有扩血管及抗心绞痛作用答案：A解析：硝酸异山梨酯的作用机制与硝酸甘油相同，但作用较弱；起效较慢，维持时间较长；经肝代谢生成异山梨醇-2-单硝酸酯和异山梨醇-5-单硝酸酯，仍然具有扩血管及抗心绞痛作用；适用于心绞痛的预防和心肌梗死后心衰的长期治疗；其普通片和缓释片的不良反应都较少，只有静脉滴注、含服或喷雾吸入的不良反应较多，所以答案为A。药学类考试答案8章 第5章反映药物吸收进入血液循环系统后药物浓度随时间变化过程的是（ ）。A.血药浓度-时间曲线B.速率过程C.半衰

19、期D.清除率E.速率常数答案：A解析：有关普罗布考的说法错误的是A.用于糖尿病、肾病所致高胆固醇血症B.用于杂合子家族性高胆固醇血症C.用于纯合子家族性高胆固醇血症D.用于非家族性高胆固醇血症E.降脂作用较强，抗氧化作用较弱答案：E解析：普罗布考可用于糖尿病、肾病所致高胆固醇血症、杂合子家族性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症等疾病的治疗，其降脂作用较弱，抗氧化作用较强，所以答案为E。对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的疗效是A.对因治疗B.对症治疗C.缩短病程D.对风湿性心肌炎可根治E.阻止肉芽增生及瘢痕形成答案：B解析：在肠外营养液中，以下哪种物质的丢失量依赖于暴露于

20、日光的程度A、维生素AB、微量元素C、氨基酸D、电解质E、脂肪乳答案：A解析：维生素A分子中有不饱和键，化学性质活泼,在空气中易被氧化,或受紫外线照射而破坏,失去生理作用，故维生素A的制剂应装在棕色瓶内避光保存。维生素A的丢失量和速率依赖于暴露于日光的程度，包括光照方向、一天中的时间和气候环境。氨基酸的存在可对维生素A有一定的保护作用。A.美沙酮B.芬太尼C.哌替啶D.纳洛酮E.喷他佐辛与氟哌啶醇合用用于安定镇痛的药物( )答案：B解析：下列选项中不得添加抑菌剂的是A:采用低温间歇灭菌的注射剂B:输液C:采用无菌操作法制备的注射剂D:口服溶液剂E:米用滤过除菌法制备的注射剂答案：B解析：静脉注

21、射剂不得加抑菌剂。下列降压药物中，属于利尿剂的是A.卡托普利B.硝苯地平C.肼屈嗪D.阿米洛利E.普萘洛尔答案：D解析：抗高血压药中属于利尿药的有氢氯噻嗪、吲达帕胺、阿米洛利具有下面所示母核的化合物应为A:三萜类B:黄酮类C:二蒽酮类D:苯醌类E:甾体类答案：B解析：黄酮类化合物的基本母核是2-苯基色原酮结构。中年女性，近半个月来出现上腹部疼痛、烧灼感、反酸，食欲良好，诊断为胃食管反流病，以下药物可作为该患者的首选治疗药物的是A.奥美拉唑B.西咪替丁C.米索前列醇D.雷尼替丁E.甲硝唑答案：A解析：抑制胃酸分泌是目前治疗GERD的主要措施，初始治疗有两种治疗方案。降阶治疗：初始治疗时即采用最有

22、效的药物PPI，迅速缓解症状；升阶治疗：从H2受体拮抗药开始用起，若症状不能缓解则继续采用抑酸能力更强的药物。目前的研究提示前者更符合经济一成本效益。药学类考试答案8章 第6章某老年患者因治疗脑血栓口服华法林时，剂量应A.较成人剂量增加B.较成人剂量酌减C.按体重给药D.按成人剂量E.按成人剂量增加10答案：B解析：老年人因血浆游离型药物增多引起出血的危险，因此使用华法林时，剂量应酌减。正常情况下，硝酸甘油片的外观性状为A:白色B:淡黄色C:蓝色D:褐色E:红棕色答案：A解析：硝酸甘油片正常情况下为白色片。不宜应用喹诺酮类药物抗感染的是A.中老年人B.尿路感染患者C.肝病患者D.婴幼儿E.男性

23、答案：D解析：所有喹诺酮类由于在未成年动物可引起关节病，在儿童中引起关节痛和肿胀，故不应用于青春期前的儿童或妊娠妇女。人体实验的道德原则中维护受试者权益是指( )A.人体实验的危险应该是很小的B.人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值C.人体实验应该以不损害人们的健康为前提D.人体实验应该是没有风险的E.人体实验的危险不能超过实验带来的利益答案：E解析：A.阿莫西林B.头孢哌酮C.苯唑西林D.青霉素E.头孢噻肟7位侧链上，位上为甲氧肟基，位连有一个2-氨基噻唑的是答案：E解析：苯唑西林含有苯甲异噁唑，C-3和C-5分别以苯基和甲基取代；头孢噻肟为7-氨基头孢烷酸，7位侧链上，位上为甲氧肟基，

24、B位连有一个2-氨基噻唑；头孢哌酮为7-氨基头孢烷酸，7位含苯酚基团，却可与重氮苯磺酸试液发生偶合反应，显橙红色；阿莫西林为6-氨基青霉烷酸在侧链上链接上对羟基苯甘氨酸。属于受体阻断药的是（ ）。A.哌唑嗪B.阿托品C.沙丁胺醇D.普萘洛尔E.多巴胺答案：D解析：A项，哌唑嗪是选择性1受体阻断药。B项，阿托品是M胆碱受体阻断药。C项，沙丁胺醇是选择性2受体激动药。D项，普萘洛尔为非选择性受体阻断药。E项，多巴胺是、和外周多巴胺受体激动药。浸膏剂每1g相当于原药材A:1gB:2gC:25gD:5gE:10g答案：C解析：此题考查浸膏剂的概念和特点。系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，

25、调整浓度至规定标准而制成的膏状或粉状制剂。除另有规定外，浸膏剂1g相当于原药材25g。所以本题答案应选择C。为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数，需要进行测定的是A:泄漏率B:有效部位沉积率C:每揿主药含量D:每瓶总揿数E:喷射速率答案：D解析：为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数，需要进行每瓶总揿数的测定。2000年6月，美、英、日、法、德、中六国公布：人类基因组序列图的工作框架图绘出。2022年2月12日，六国又联合公布了经过整理、分类和排序后更加准确、清晰、完整的人类基因组图谱。这一成就将为解释人类疾病的本原、新药的设计、新治疗方法的产生提供重要依据，它奠定了21世纪医学生物

26、学和其他相关科学飞速发展的基础。同时人们也担心，这项成果如果用于危害人类研究，其后果也是不可设想的。上述情况表达的最主要思想是( )A.科学技术进步的力量是无穷的B.基因科学的发展是解决人类全部健康问题的根本C.医学道德制约了医学科学的发展D.道德在科学技术进步面前是无能为力的E.现代医学科学发展需要医学道德把关答案：E解析：药学类考试答案8章 第7章浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时，其吸收度应为(吸收池为1cm)A.0.200.25B.0.11C.0.180.20D.0.160.18E.0.120.15答案：E解析：甲型和乙型强心苷结构主要区别点是A:不饱和内酯环B:侧

27、链连接位置C:A/B环稠合方式D:内酯环的构型E:内酯环的位置答案：A解析：甲型强心苷17-位是五元不饱和内酯环，乙型强心苷17-位是六元不饱和内酯环。以下慢性肝炎的治疗药物中，属于抗乙型肝炎病毒的是A:卡介苗B:胎盘肽C:胸腺肽D:左旋咪唑E:拉米夫定答案：E解析：拉米夫定是核苷类抗乙型肝炎病毒，其他4个备选答案中的药物都属于治疗慢性肝炎常用的免疫调节剂。可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.三氯甲烷C.二氯甲烷D.二氯二氟甲烷E.乙醚答案：D解析：常用抛射剂可分为三类：氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体。既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是（ ）。A.苯扎溴铵B.硫酸化蓖麻油C.十二烷基硫

28、酸钠D.吐温-60E.司盘-20答案：A解析：苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂。此类表面活性剂的特点是水溶性好，在酸性与碱性溶液中较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌、防腐作用。A.毒性药品库B.麻醉药品库C.危险药品库D.普通库E.冷库盐酸哌替啶注射液应储存在答案：B解析：本题考查药品的储存与保管知识，环孢素注射液为普通药物且其保存温度为28，故应储存在冷库；盐酸哌替啶注射液属于麻醉药品应储存在麻醉药品库；亚砷酸氯化钠注射液是毒性药品，应储存在毒性药品库。下列说法错误的是A.国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品B.对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁

29、止出口C.进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的进口准许证、出口准许证D.地区性民间习用药材无须审核，可以直接上市销售E.新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售答案：D解析：药品管理法规定：地区性民间习用药材的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。A.甲基红B.二甲基黄-溶剂蓝C.邻二氮菲D.不加指示剂E.淀粉碘量法所用的指示剂是答案：E解析：直接碘量法的基本原理是用碘滴定液直接滴定，用于测定具有较强还原性的药物。只能在酸性、中性或弱碱性溶液中进行。用淀粉指示剂指示终点。银量法采用电位滴定法，

30、滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，故不用指示剂。医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为A.现金支付方式B.现金支票方式C.网上支付方式D.担保人支付方式E.银行转账方式答案：E解析：医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定指出，医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款方式应为银行转账方式。药学类考试答案8章 第8章下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为A.丸剂散剂胶囊剂颗粒剂片剂B.散剂胶囊剂颗粒剂片剂丸剂C.散剂颗粒剂片剂胶囊剂丸剂D.散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂E.丸剂颗粒剂散剂片剂胶囊剂答案：D解析：酸提碱沉法适合提取分

31、离的成分是A.皂苷B.酚酸C.生物碱D.萜E.蒽醌答案：C解析：生物碱与酸形成溶于水的盐而提取出来，加碱后形成不溶于水的游离生物碱而沉淀出来糖皮质激素用于严重感染时必须A:逐渐加大剂量B:加用促皮质激素C:与足量有效的抗菌药合用D:用药至症状改善后一周，以巩固疗效E:合用肾上腺素防止休克答案：C解析：糖皮质激素抗炎不抗菌。A.气雾剂中的抛射剂B.空胶囊的主要成型材料C.膜剂常用的膜材D.气雾剂中的潜溶剂E.防腐剂Freon答案：A解析：此题考查Freon和聚乙烯醇作为药物辅料的常用用途。Freon为氟利昂，在气雾剂中以抛射剂使用；聚乙烯醇为膜剂的常用膜材。注射硫酸镁有A.中枢性肌肉松弛作用B.

32、反射性地兴奋呼吸的作用C.外周性肌肉松弛作用D.阻断多巴胺受体的作用E.阻滞Na+、Ca2+通道，减少Na+、Ca2+离子内流作用答案：C解析：静脉注射硫酸镁可以竞争性拮抗Ca2+的作用，干扰ACh的释放，使神经肌肉接头处ACh减少，导致外周性肌肉松弛作用。动物实验证明地西泮对大脑僵直有明显肌肉松弛作用，因而，具有中枢性肌肉松弛作用。苯妥英钠可阻滞Na+、Ca2+通道，抑制Na+、Ca2+离子内流作用，导致动作电位不易产生。这是苯妥英钠抗癫痫作用，是治疗三叉神经痛等中枢性综合征以及抗心律失常作用的基础。按作用机制属于受体阻断药的药物是A:硝苯地平B:卡托普利C:氯沙坦D:甲基多巴E:普萘洛尔答

33、案：E解析：普萘洛尔为非选择性-受体阻断药。A.吸收过程中药物的相互作用B.分布过程中药物的相互作用C.排泄过程中药物的相互作用D.消化过程中药物的相互作用E.代谢过程中药物的相互作用甲氧氯普胺加速胃排空，增加对乙酰氨基酚的吸收速度属于答案：A解析：只对肠外阿米巴病有效A.依米丁B.替硝唑C.乙酰胂胺D.氯喹E.甲硝唑答案：D解析：以下杂质检查的条件是A.在盐酸酸性条件下检查B.在硝酸酸性条件下检查C.在醋酸盐缓冲液(pH3.5)中检查D.在硫酸酸性条件下检查E.在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查硫酸盐答案：A解析：本题考查常见杂质的检查。氯化物的检查是在硝酸酸性条件下加硝酸银试液与之作用；硫-酸盐的检查，是在盐酸酸性条件下加氯化钡试液与之作用；铁盐的检查是在盐酸酸性条件下加硫氰酸铵试液与之作用；重金属的检查是在醋酸酸性条件下加硫代乙酰胺试液与之作用。