2022药学类答疑精华8辑.docx

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1、2022药学类答疑精华8辑2022药学类答疑精华8辑 第1辑下列有关利福平的描述不正确的是A.对氨基水杨酸延缓利福平的吸收B.可进入细胞、胎儿体内C.对麻风分枝杆菌和耐药金黄色葡萄球菌也有效D.体内代谢物无抗菌活性E.可抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶答案：D解析：利福平在肝内代谢成乙酰基利福平，代谢物仍然具有一定的抗结核作用。下列不属于医院药事管理常用方法的是A:直线回归法和ABC分类法B:PDCA循环法和直线回归法C:调查研究方法和直线回归法D:评估数据法和数据分析法E:调查研究方法和目标管理法答案：D解析：医院药事管理常用方法有调查研究方法、目标管理法、PDCA循环法、直线回归法和ABC

2、分类法。下列哪项因素与心室舒张功能障碍无关A.钙离子复位延缓B.心室舒张势能减少C.肌动-肌球蛋白复合体解离障碍D.肌钙蛋白与Ca结合障碍E.心室顺应性降低答案：D解析：下列哪个是第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂，无干咳副作用A.氯贝丁酯B.氯沙坦C.洛伐他汀D.地高辛E.卡托普利答案：B解析：下列结构类型中，加入氢氧化钙能产生沉淀的是A.蛋白质B.多糖C.鞣质D.皂苷E.生物碱答案：C解析：对散剂特点叙述错误的是A、便于小儿服用B、制备简单、剂量易控制C、外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能D、贮存、运输、携带方便E、表面积大、易分散、起效快答案：C解析：外用覆盖面积大，且具保护收敛功能。药物

3、被吸收进入体循环的速度与程度是（ ）。A.生物利用度B.药-时曲线下面积C.表观分布容积D.清除率E.血浆半衰期答案：A解析：生物利用度（F）是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型A、乙撑亚胺类B、甲磺酸酯类C、多元醇类D、亚硝基脲类E、氮芥类答案：D解析：一、氮芥类：环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑二、乙撑亚胺类：塞替派、替派三、亚硝基脲类：卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀、链佐星四、甲磺酸酯及多元醇类：白消安五、金属配合物抗肿瘤药物、顺铂、卡铂、奥沙利铂干燥方法按操作方式可分为A.热传导干燥和对流干燥B.间歇式干燥和连续式干燥C.常压式干燥和真空式

4、干燥D.辐射干燥和介电加热干燥E.热传导干燥和辐射干燥答案：B解析：干燥方法的分类方式有多种。按操作方式分为间歇式、连续式；按操作压力分为常压式、真空式；按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。2022药学类答疑精华8辑 第2辑A.氧化苦参碱B.小檗碱C.秋水仙碱D.苦参碱E.莨菪碱属于莨菪烷类生物碱的是答案：E解析：氧化苦参碱具有配位结构，秋水仙碱属于有机胺类生物碱，小檗碱属于异喹啉类生物碱，莨菪碱属于莨菪烷类生物碱。肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管的效应是A.两者的升压效应相同B.两者引起的血管效应不完全相同C.肾上腺素与受体的亲和力大于对受体的亲和力D.去甲肾上腺素与

5、受体的亲和力大于对受体的亲和力E.去甲肾上腺素与受体结合可使血管舒张答案：B解析：肾上腺素激动受体，舒张心血管去甲肾上腺素激动受体，收缩血管故选择B先天性弓形虫脑病常见的病变是A.脑组织局部坏死B.大脑导水管周围血管炎症反应C.脑室周围钙化D.脑积水E.以上都是答案：E解析：下列疾病中禁用吗啡的是A:急性肺水肿B:肋骨骨折C:严重的头痛和震荡D:晚期癌症E:心源性哮喘答案：C解析：吗啡和其他阿片类镇痛药禁用于患有头部外伤或颅内压增高的患者。阿片类可引起通气不足，因此可引起脑缺氧和增加脑脊液压力。吗啡是治疗急性肺水肿的辅助药物。它可以缓解焦虑、呼吸短促和减少心脏的前后负荷。吗啡可以缓解肋骨骨折患

6、者严重的疼痛.同时它还可以缓解癌症晚期患者的疼痛。在很多情况下患者是否需要再次注射吗啡，取决于患者自控镇痛的程度。A.普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.丙胺卡因E.布比卡因局部麻醉作用最弱的药物是答案：A解析：丁卡因亲脂性高、穿透力强，是作用最强、毒性最大的局部麻醉药。普鲁卡因亲脂性低，不易透过黏膜，局部麻醉作用最弱。起效最慢的是利多卡因。布比卡因是目前常用局部麻醉药中作用维持时间最长的药物。水A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂下列液体药剂附加剂的作用为答案：A解析：此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。极性溶剂常用有

7、水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择A、E、B。鞣质是一类在植物界广泛分布的A:甾类B:黄烷醇类C:酚类D:复杂的多元酚类E:糖苷类答案：D解析：考察鞣质的结构与分类。鞣质是一类在植物界广泛分布的复杂的多元酚类。答案只能是D，其他均为干扰答案。A.210B.030C.230D.O10E.不高于20冷库温度为答案：A解析：A.N-脱异丙基化B.苯环的羟基化C.O-脱甲基化D.-1的氧化E.生成酰氯然后与蛋白质发生酰化普萘洛尔的代谢为答案：A解析：2022药学类答疑精华8辑 第3辑下列关于液体制剂的叙述错误的是A.非均相液体属于

8、不稳定体系B.非均相液体包括溶胶剂、混悬剂、乳剂C.非均相液体为单相分散体系D.由表面活性剂形成的缔合胶体溶液属于非均相液体E.均相液体药剂是分子或离子分散的澄明溶液，体系稳定答案：C解析：以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是A:主动转运B:被动转运C:促进扩散D:B和C选项均是E:A、B、C选项均是答案：D解析：被动转运是指药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的过程。主动转运是指药物借助载体或酶促系统，从生物膜低浓度侧向高浓度侧转运的过程。促进扩散是指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。因此答案选D。属于胞浆受体的是A.胰岛素受体B.N1型乙酰胆碱受

9、体C.电压依赖性钾通道D.肾上腺皮质激素受体E.M1型乙酰胆碱受体答案：D解析：青霉素钠侧链的苯环有紫外吸收，其水溶液最大吸收波长是A.254nmB.264nmC.274nmD.284nmE.294nm答案：B解析：青霉素钠侧链的苯环有紫外吸收，其水溶液在264nm的波长处有最大吸收。青霉素易导致过敏性休克，应首选的抢救药物是A:多巴胺B:肾上腺素C:异丙肾上腺素D:间羟胺E:去甲肾上腺素答案：B解析：抢救青霉素引起的过敏性休克首选的是肾上腺素。A.滑石粉B.聚乙二醇C.氟氯烷烃D.二甲亚砜E.羟苯甲酯片剂中作为润滑剂的是答案：A解析：以下哪项是软膏剂的水溶性基质A.甘油B.硬脂酸C.十八醇D

10、.聚乙二醇E.硅酮答案：D解析：常用的水溶性基质有：1.甘油明胶2.纤维素衍生物类3.聚乙二醇(PEG)类在诊疗活动中有权开具处方的是注册的A.执业医师和执业药师B.执业医师和执业助理医师C.医生和执业助理医师D.药师和执业医生E.职业药师和执业医生答案：B解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对、并作为发药凭证的医疗文件。下列药物引起的不良反应，不正确的是A.磺胺类肾损害B.氯霉素骨髓抑制C.四环素婴幼儿骨牙损害D.利福平视神经炎E.链霉素听神经损害答案：D解析：2022药学类答疑精华8辑 第4辑下

11、面关于青霉素的说法不正确的是A.青霉素不稳定，可以分解为青霉噻唑酸和青霉烯酸B.是-内酰胺类中一大类抗生素的总称C.第二代青霉素是指以青霉素母核-6-氨基青霉烷酸（6- APA），改变侧链而得到半合成青霉素D.第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的-内酰胺环，并具有四氢噻唑环E.青霉素也可用于心内膜炎的预防答案：D解析：青霉素钾或钠极易溶于水，水溶液中内酰胺环易裂解，水解率随温度升高而加速，裂解为无活性产物青霉酸和青霉素噻唑酸，后两者可降低pH 值，使青霉素水解进一步加强，所以注射液应新鲜配制应用；第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的-内酰胺环，但不具有四氢噻唑环，如硫霉素、奴卡霉素。所

12、以答案为D。A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年急诊处方保存期限为答案：A解析：处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员由A、医务部门负责人担任B、医疗机构负责人担任C、药学部门负责人担任D、医院感染部门负责人担任E、高级技术职务任职资格的药学人员担任答案：B解析：医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。阿司匹林不适用于A、缓解胃肠绞

13、痛B、缓解关节疼痛C、预防术后血栓形成D、治疗感冒发热E、预防心肌梗死答案：A解析：阿司匹林只能缓解慢性持续性钝痛（头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、痛经），对急性锐痛及内脏平滑肌绞痛无效。下列不是对栓剂基质的要求的是A.不影响主药的作用B.不影响主药的含量测量C.要求其理化性质稳定D.水值较高，能混入较多的水E.在体温下保持一定的硬度答案：E解析：理想的基质应：在室温下有适当的硬度，塞入腔道时不变形亦不碎裂，在体温下易软化、熔融或溶解；与主药无配伍禁忌，即为不影响主药的作用无毒性、无过敏性、对黏膜无刺激性，不影响主药的含量测定；熔点与凝固点相距较近，具润湿与乳化能力，水值较高，能混入较多的

14、水；在贮藏过程中不易霉变，且理化性质稳定等。直肠栓欲发挥全身作用，其给药途径有A.四条B.三条C.两条D.一条E.五条答案：C解析：酮体生成的原料乙酰CoA主要来源是A.由氨基酸转变来B.糖代谢C.甘油氧化D.脂肪酸-氧化E.以上都不对答案：D解析：酮体的生成：在肝细胞线粒体中以氧化生成的乙酰CoA为原料，首先缩合为HMG-CoA，进而裂解生成乙酰乙酸，后者由NADH供氢被还原为-羟丁酸，或脱羧生成丙酮。HMG-CoA合成酶是酮体合成的关键酶。中毒的一般处理方法不包括（ ）。A.清除未吸收的毒物B.加速药物排泄，减少药物吸收C.对昏迷状态的病人催吐D.使用特殊解毒药E.支持对症治疗答案：C解析

15、：拉莫三嗪是治疗癫痫全身发作一线药物的重要替代药物，但是由于作用机制类同而不宜合用的药物是A:丙戊酸钠B:卡马西平C:苯妥英钠D:苯巴比妥E:乙琥胺答案：B解析：拉莫三嗪、卡马西平作用于电压依赖性钠通道，合用药效学增强作用。导致神经毒性增加。2022药学类答疑精华8辑 第5辑局部麻醉药的基本化学结构可分为三部分，除亲酯部分、亲水部分外，另一部分是A.结构非特异性部分B.阳离子部分C.结构特异性部分D.中间连接链E.平坦部分答案：D解析：A.丙戊酸钠B.卡马西平C.乙琥胺D.地西泮E.苯妥英脂肪羧酸类抗癫痫药答案：A解析：(4)丙戊酸钠为脂肪羧酸类抗癫痫药；所以第(4)题答案为A。(1)苯妥英为

16、乙内酰脲类抗癫痫药；所以第(1)题答案为E。(2)卡马西平为二苯并氮杂类抗癫痫药；所以第(2)题答案为B。(5)乙琥胺为丁二酰亚胺类抗癫痫药；所以第(5)题答案为C。(3)地西泮为苯并二氮类抗癫痫药。所以第(3)题答案为D。A.磺胺类B.甲氧苄啶C.喹诺酮类D.磺胺吡啶3位COOH和4位C=O与DNA促旋酶和拓扑异构酶结合，为抗菌活性不可缺少的部分的是答案：C解析：(1)喹诺酮类构效关系中吡啶酮酸的A环是抗菌作用必需的基本药效基团，变化较小。3位COOH和4位C=O与DNA促旋酶和拓扑异构酶结合，为抗菌活性不可缺少的部分。所以第(1)题答案为C。(2)磺胺类药物芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大

17、影响，多数磺胺没有取代基，若有取代基，则必须在体内易被酶分解或还原为游离的氨基才有效，如RCONH-，R-N=N-等基团。所以第(2)题答案为A。(3)磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，当二者合用后可产生协同抗菌作用，叶酸代谢受到双重阻断，故甲氧苄啶又被称为磺胺增效剂。所以第(3)题答案为B。下列药物可能发生竞争性对抗作用的是A.间羟胺和异丙肾上腺素B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.阿托品和尼可刹米E.肾上腺素和乙酰胆碱答案：B解析：苯海拉明，抗组胺药。具有抗组织胺H1受体的作用，对中枢神经有较强的抑制作用，还有阿托品样作用。所以组胺和苯海拉明联

18、合使用，可能会发生竞争性对抗作用。选B。用HPLC法测得某药保留时间为12.54min，半高峰宽0.6min，色谱柱的理论板数为A.116B.484C.2408D.2904E.2420答案：E解析：色谱柱的理论板数计算式为：。关于物料混合原则描述正确的是A:将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止B:混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料，混匀C:应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合，再加入量大的药物混匀D:在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料不容易混合均匀；所以当组分粒径大小相近时，在混

19、合之前，应将它们粉碎处理E:混合机中装料量以占容器体积的50%为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合答案：A解析：混合物料比例量相差悬殊时，应采用等量递加法（配研法）混合。即将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止。混合物料堆密度不同时，应将堆密度小的物料先放入容器内，再加堆密度大的物料，混匀。若将量小的药物先置于混合机中，量小的药物可被混合机器壁吸附造成较大的损耗，故应先取少部分量大的辅料于混合机内先行混合，再加入量小的药物混匀。在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料容易混合均匀；粒径不同或相差较大时，由于粒子间的离析

20、作用而不易混合均匀。当组分粒径相差大时，在混合之前，应将它们粉碎处理，使各组分的粒子都比较小且大小分布均匀。混合机中装料量以占容器体积30%为宜；混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合。有一年轻男患者，在得知自己患了黄疸性肝炎以后，很恐惧，怕女朋友离开他，怕同车间的伙伴疏远他，所以十分恳切地请求医师替他保密。医师看他很值得同情，就决定替他保守这个秘密，但要求他抓紧治疗，不要耽误了病情。医师的正确做法是A.适当保密，让他住院隔离治疗B.介绍他去别的医院C.应该拒绝保密，拒绝给他治疗，以免被传染D.完全替病人保密，把他留在医院治疗E.完全替病人保密，给他开一些对症的药，让他在家治疗，以免别人知道

21、答案：A解析：A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧对乙酰氨基酚的主要降解途径是答案：A解析：药物由于化学结构的不同，其降解反应也不一样，水解和氧化是药物降解的两个主要途径。还有异构化、聚合、脱羧等降解方式。以水解方式降解的药物主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）等。其中对乙酰氨基酚中含有酰胺键，易水解。氧化方式使药物变质的主要有酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物。对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚是发生了脱羧反应。Smith降解法是A.稀酸水解法B.强酸水解法C.碱水解法D.酶水解法E.氧化开裂法答案：E解析：苷类分子中的糖基具有邻二醇结构，可以被过碘酸

22、氧化开裂。Smith降解法是常用的氧化开裂法。2022药学类答疑精华8辑 第6辑菌体一端具有单鞭毛，运动活泼的细菌是A.志贺菌属B.霍乱弧菌C.大肠埃希菌属D.破伤风梭菌E.沙门菌答案：B解析：阿托品类药物制成季铵盐的目的中，错误的是A:加强中枢作用B:减少吸收C:局部给药靶位药物浓度高D:减轻系统副作用E:加强外周作用答案：A解析：阿托品类药物制成季铵盐的目的是因季铵结构，极性大，口服吸收差，不易透过血-脑屏障，无中枢作用，外周作用增强。乙型肝炎病毒的特点是A.属于RNA病毒B.主要抗原有两种（HBsA.g和HBEAg）C.由粪-口途径传播D.可以接种疫苗预防E.在细胞内以二分裂方式增殖答案

23、：D解析：乙型肝炎病毒(HBV)属于DNA病毒科，是乙型肝炎的病原体，HBV感染后临床表现呈多样性，可表现为重症肝炎、急性肝炎、慢性肝炎或无症状携带者，其中部分慢性肝炎可演变成肝硬化或肝癌：HBV的生物学性状：患者血清中病毒颗粒以三种形式存在，即大球形颗粒(Dane颗粒)、小球形颗粒和管形颗粒。在细胞内以复制的形式而增殖。主要抗原组成有三种：表面抗原(HBsAg)、核心抗原(HBcAg)、e抗原(HBeAg)，这三种抗原均与HBV的致病机制有关；HBV的致病性：主要经血液、性接触、母婴和日常生活接触传播。HBV进入体内，在肝细胞中增殖并不直接引起肝细胞损伤，而是通过机体的免疫病理反应导致肝细胞

24、损伤而发病，临床上常用HBV抗原、抗体检测，来了解和判断疾病的状态。其预防可接种疫苗。健康成年男性在安静的情况下，心输出量约为A.3.55.5LminB.6.57.5LminC.2.55.5LminD.4.56.0LminE.4Lmin答案：D解析：药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A:临床需要而市场上没有供应的品种B:科研需要而市场上没有供应的品种C:科研需要而市场上供应不足的品种D:临床、科研需要而市场上无供应的品种E:临床需要而市场上供应不足的品种答案：A解析：根据药品管理法中医疗机构配制制剂的品种要求选择。下列膜剂处方中各成分的作用是A.着色剂B.表面活性剂C.填充剂D.成膜

25、材料E.增塑剂山梨醇答案：E解析：(1)膜剂一般由主药、成膜材料(PVA等)、增塑剂(甘油、山梨醇等)、表面活性剂(聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等)、填充剂(CaCO、SiO、淀粉)、着色剂(色素、TiO等)、脱膜剂(液体石蜡)组成。甘油在膜剂中是增塑剂，所以(1)题答案为E。(2)聚乙烯醇(PVA)是成膜材料，所以(2)题答案为D。(3)淀粉是填充剂，所以(3)题答案为C。(4)聚山梨酯80是表面活性剂，所以(4)题答案为B。哪种溶剂不易溶解游离醌类A.水B.乙醇C.丙酮D.乙醚E.氯仿答案：A解析：游离醌类易溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿及苯等有机溶剂，几乎不溶于水。肾上腺素与去甲肾上

26、腺素A、升压效应相似B、强心作用相似C、小剂量的肾上腺素使骨骼肌血管舒张D、小剂量的去甲肾上腺素使骨骼肌血管舒张E、大剂量肾上腺素可使骨骼肌血管舒张答案：C解析：去甲肾上腺素（NE）与受体结合的能力强，与受体结合的能力弱，故NE与血管平滑肌上的受体结合，引起血管平滑肌收缩，使血管强烈收缩，外周阻力显著增加，动脉血压升高。因NE能使血管收缩，血压升高，引起降压反射使心脏活动减弱，掩盖了NE与1受体结合产生的强心作用。故临床上使用NE只能起到升压作用，却不能起到强心作用。肾上腺素与受体和受体结合的能力一样强。收缩血管的数量与舒张血管的数量大致相等，所以肾上腺素使总的外周阻力变化不大，因此，动脉血压

27、变化不大。因而肾上腺素只能作强心药，不能作为升压药。引起微血管病性溶血性贫血发生的主要因素是A.微血管内皮细胞大量受损B.纤维蛋白丝在微血管内形成细网C.小血管内血流淤滞D.微血管内大量微血栓形成E.小血管强烈收缩答案：B解析：2022药学类答疑精华8辑 第7辑温和酸水解的条件为A:1%HCl/Me2COB:0.010.05mol/LHClC:苦杏仁酶D:3%5%HClE:5%KOH答案：B解析：A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据答案：A解析：1.期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是

28、进一步验证有效性、安全性，故又称验证性试验。2.I期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。3.期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。4.期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。5.期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。治疗各种麻风病的首选药A.异烟肼B.氨苯砜C.链霉素D.对氨基水杨酸E.利福平答案：B解析：药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括A:数量点收和包装、标签、说明书检查B:注

29、册商标检查C:批准文号查核D:药品有效期检查E:药品价格查核答案：E解析：口服难吸收，静脉给药具有抗惊厥作用的药物是A.丙戊酸B.卡马西平C.苯妥英钠D.硫酸镁E.乙琥胺答案：D解析：片剂重量差异检查操作时应取A、5片B、10片C、15片D、20片E、30片答案：D解析：重量差异检查：重量差异是指按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度。检查法：取药片20片，精密称定总重量，求得平均片重，再分别精密称定每片的重量，计算每片片重与平均片重差异的百分率。属细菌分解代谢产物的是A.色素B.细菌素C.维生素D.抗生素E.吲哚答案：E解析：药事管理的特点A.安全性、有效性、合理性B.合理性、

30、安全性、协调性C.专业性、政策性、实践性D.专业性、政策性、双重性E.时效性、双重性、实践性答案：C解析：药品调剂过程总的步骤分为A:收方划价收费审方配方发药B:收方审方划价收费调配处方发药C:收方收费审方配方包装贴标签发药D:收方划价收费审方调配处方复查处方发药E:收方审方调配处方包装贴标签复查处方发药答案：E解析：2022药学类答疑精华8辑 第8辑下面哪些参数是混杂参数A.，B.A.，BC.D.KmE.k答案：A解析：在二室模型静脉注射给药和血管外给药时，血药浓度和时间的关系式中和为混杂参数，k为消除速度常数，Km为米氏常数。溴隐亭的特点是A.较强的L-芳香酸脱羧酶抑制剂B.不易通过血-脑

31、脊液屏障C.有抗病毒作用D.可阻断中枢胆碱受体E.可激动中枢的多巴胺受体答案：E解析：具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是A.硝苯地平B.盐酸哌唑嗪C.盐酸地尔硫（艹卓）D.盐酸普萘洛尔E.硝酸异山梨醇酯答案：A解析：钙拮抗剂按化学结构可分为二氢吡啶类、芳烷基胺类、苯并硫氮杂（艹卓）类和二苯哌嗪类。1)二氢吡啶类：主要药物有硝苯地平、尼索地平和尼莫地平等。2)芳烷基胺类：主要有维拉帕米，其分子中有手性碳，左旋体是室上性心动过速患者的首选药，右旋体用于治疗心绞痛。3)苯并硫氮杂（艹卓）类：主要有地尔硫（艹卓），是一种具有高度特异性的钙拮抗剂，用于抗心绞痛和抗心律失常。4)二苯哌嗪类：主要有氟桂利嗪和

32、桂利嗪等，对血管平滑肌有直接扩张作用，能显著改善脑循环和冠状循环。下面描述正确的是A.阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药B.阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症C.解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低D.阿司匹林作用于体温调节中枢，散热而解热E.丘脑有体温调节中枢答案：D解析：以下抗心律失常药中，属于钙通道阻滞剂的是A:美西律B:奎尼丁C:利多卡因D:地尔硫卓E:普鲁卡因胺答案：D解析：抗心律失常药中，地尔硫卓属于钙通道阻滞剂。下面不属于主动靶向制剂的是A:修饰的微球B:热敏脂质体C:脑部靶向前体药物D:长循环脂质体E:免疫脂质体答案：B解析：本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动

33、靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而热敏脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。一般来说，苷类化合物不易溶于A.甲醇B.乙醇C.含水甲醇D.含水正丁醇E.石油醚答案：E解析：3.溶解性大多数的苷具有一定的水溶性（亲水性），其亲水性随糖基的增多而增大；大分子苷元如甾醇的单糖苷常可溶于低极性有机溶剂，一般情况下，苷类在甲醇、乙醇、含水的、丁醇中溶解度较大。碳苷无论在水中，还是在有机溶剂中，溶解度均较小。胰岛素的适应证有A.重症糖尿病（I型）B.糖尿病合并酮酸中毒C.糖尿病合并严重感染D.口服降糖药无效的非胰岛素依赖型糖尿病E.以上都是答案：E解析：胰岛素适应证主要有：经饮食或口服降糖药控制无效的糖尿病；发生或严重并发症（酮酸中毒、乳酸中毒等）的糖尿病；合并中毒感染、高热、妊娠等糖尿病；经饮食或口服降糖药未能控制的型糖尿病，所以答案为E。被污染的药品应该放置在A、合格库B、不合格库C、待验品库D、退货库E、待发品库答案：B解析：过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）。