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1、2022药学类历年真题5章2022药学类历年真题5章 第1章药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有A.溶剂介电常数及离子强度B.pH值与温度C.赋形剂或附加剂的影响D.水分、氧、金属离子和光线E.以上都是答案:E解析:大量饮清水后,尿量增多主要由于A、ADH减少B、ADH增加C、血浆胶体渗透压下降D、醛固酮分泌减少E、循环血量增加,血压升高答案:A解析:水利尿:大量饮水后,体液被稀释,血浆晶体渗透压降低,引起抗利尿激素(ADH)释放减少或停止,肾小管和集合管对水的重吸收减少,尿量增加,尿液稀释,这种现象称为水利尿。下列关于受体拮抗
2、剂的描述中,错误的是A.有亲和力,无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动剂过量的毒性反应E.可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合答案:C解析:10岁儿童用药剂量为成人的A.1514B.1413C.132/5D.2512E.1223答案:E解析:年龄计算法 : 初生 婴 儿 至 1 个 月 , 为成人用药量的 1 / 1 8 一 1/14 ; 1 到6 个月 婴 儿 , 为成人用药量的l / 1 4 1 / 7 ; 6 个 月 到 1 岁 , 为成人用药量的 1 / 7 l /5; l 到 2 岁 , 为成人 用药量的 1 / 5 1 / 4 ; 2 到 4
3、岁 , 为成人 用 药量 的 1 / 4 1 / 3 ; 4 到6 岁 , 为成 人 用药量 的 1 /3 一 2 / 5 ; 6到 9 岁 , 为 成 人用药 量 的 2 / 5 l / 2 ; 9 到1 2岁 的 儿 童 , 为成 人 用 药量 的 l / 2 一 2 / 3 。 以上用药剂 量方法 , 仅适用 于 一 般药物 。故选择E以下药物的特殊杂质检查方法是A.配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.4B.配制成2.0mgml的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05C.供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色D.供试品加硝酸与水的混合溶液,除黄色
4、外不得显红色或淡红棕色E.薄层色谱法硫酸奎宁中的其他金鸡纳碱答案:E解析:本题考查药物特殊杂质的检查。吗啡与三氯化铁反应显蓝色,而罂粟酸与三氯化铁反应显红色,利用显色不同而检查吗啡中罂粟酸杂质。马钱子生物碱属于吲哚类,主要为士的宁(蕃木鳖碱)和马钱子碱。士的宁与硝酸作用呈淡黄色;马钱子碱与浓硝酸接触呈深红色。故利用这个反应检查士的宁中有无马钱子碱。硫酸奎宁中的其他金鸡纳碱检查,由于没有合适对照品,采用薄层色谱法高低浓度对比法进行检查。东莨菪碱含不对称碳原子,为左旋体,而阿托品是外消旋体,无旋光性,根据此性质可检查阿托品中的莨菪碱。患者,男性,56岁。有糖尿病史15年,近日并发肺炎,呼吸35次/
5、分,心率105次/分,血压160/90mmHg,呼出气体有丙酮味,意识模糊,尿酮呈强阳性,血糖500mg 。处治药物应该选用A.珠蛋白锌胰岛素B.正规胰岛素C.格列齐特D.低精蛋白锌胰岛素E.三碘甲状腺原氨酸答案:B解析:正规胰岛素作用快而强,维持时间短。口服无效,皮下注射吸收快。颗粒剂的质量检查项目包括A、脆碎度B、融变时限C、重量差异D、熔程E、硬度答案:C解析:颗粒剂的质量检查,除主要含量外,中国药典(2022年版)还规定了粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量等检查项目。2022药学类历年真题5章 第2章A.氨基酸氮芥B.脂肪氮芥C.芳香氮芥D.杂环氮芥E.甾体氮芥环磷酰胺属于答案:D
6、解析:患者女性,34岁。妊娠38周,因胎盘早剥实行剖宫产,术后8小时血压下降为80/40mmHg,诊断为弥散性血管内凝血早期,该患者应采用的治疗药物是A.华法林B.氨甲苯酸C.肝素D.维生素KE.阿司匹林答案:C解析:对热不稳定的药物溶液最适合的灭菌方法是( )。A.煮沸灭菌法B.流通蒸气灭菌法C.低湿间歇灭菌法D.热压灭菌法E.过滤灭菌法答案:E解析:过滤灭菌法是指用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物的方法。常用于气体、对热不稳定的药品溶液或原料的除菌。药品的鉴别可用于证明A.未知结构药物的真伪B.己知结构药物的真伪C.己知药物的疗效D.药物的纯度E.药物的稳定性答案:B
7、解析:药物的鉴别是根据药物的组成、结构和理化性质,采用物理、化学、物理化学或生物学方法对已知药品进行确证,而不是对未知物的定性分析。吗啡与哌替啶比较,下列不正确的是A:哌替啶可用于人工冬眠而吗啡不可以B:吗啡的镇痛作用比哌替啶强C:哌替啶的镇静作用较吗啡强D:吗啡的成瘾性较哌替啶强E:两药均可用于心源性哮喘答案:C解析:哌替啶作用特点有,镇痛作用较吗啡较弱,镇静、抑制呼吸与吗啡相当,无镇咳作用,成瘾性较吗啡小。兴奋平滑肌,对胃肠道平滑肌可提高张力,不致便秘,也无止泻作用。引起胆道平滑肌痉挛,提高胆内压,比吗啡弱。对支气管平滑肌影响小,大剂量可致收缩。不对抗缩宫素对子宫的作用,不缩短产程。患者女
8、性,因面色苍白、疲乏无力、厌食、消化不良、舌痛、舌乳头萎缩就诊,外周血呈大细胞性贫血,骨髓中出现巨幼红细胞若该患者的贫血为恶性贫血,则最宜选用的药物是A.维生素B12B.硫酸亚铁C.红细胞生成素D.亚叶酸钙E.维生素B12为主,叶酸为辅答案:E解析:A.克拉霉素B.舒巴坦C.苯唑西林D.氯霉素E.亚胺培南耐霉青霉素的是答案:C解析:E为碳青霉烯类;A为大环内酯类;B为-内酰胺酶抑制剂;苯唑西林为耐霉青霉素。2022药学类历年真题5章 第3章卵巢功能不全和闭经宜选用A.氯米芬B.双醋炔诺酮C.己烯雌酚D.甲基睾酮E.黄体酮答案:C解析:舒巴坦的作用机制是A.抑制RNA多聚酶B.抑制乙酰转移酶C.
9、抑制黏肽合成酶D.抑制内酰胺酶E.抑制肽酰基转移酶答案:D解析:缺血-再灌注损伤是指A.微循环缺血引起的细胞损伤B.缺血后恢复血液灌流损伤加重C.缺血后立即恢复血流引起的变化D.用高钠灌注液灌流引起的细胞损伤E.缺血损伤经再灌注后减轻答案:B解析:缺血组织器官恢复血液再灌注后,缺血性损伤进一步加重的现象称为缺血-再灌注损伤。A.利福平B.青霉素类C.红霉素等大环内酯类抗生素D.头孢唑啉E.氨基糖苷类抗生素对于肾功能减退的患者应避免使用,确有应用指征者需调整给药剂量的药物为答案:E解析:药品试行标准的转正申请时间为A:试行期满前1个月B:试行期满前2个月C:试行期满前3个月D:试行期满前6个月E
10、:试行期满前12个月答案:C解析:药品管理法实施条例规定,生产有试行标准的药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,在试行期满前3个月提出转正申请。细菌耐药性是指A.药物不良反应的一种表现B.细菌毒性大C.药物对细菌缺乏选择D.细菌与药物一次接触后,对药物敏感性下降E.细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失答案:E解析:细菌的耐药性是指细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失;按经典分类法可分为固有耐药性与获得耐药性。肝首关效应是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给予同剂量,其吸收速度和程度无
11、明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度答案:B解析:用静脉注射剂为参比制剂,所求得的是绝对生物利用度。以非静脉制剂为参比制剂,所求得的是相对生物利用度。肠-肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝脏的现象。经胃肠道吸收的药物,要到达体循环,首先经门静脉进入肝,在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进入体循环的原型药物量减少的现象,称为“首关效应”。2022药学类历年真题5章 第4章西咪替丁可治疗A.皮肤黏膜过敏性疾病B.晕动病C.呕吐D.溃疡病E.失眠答案:D解析:西咪替丁为H
12、受体阻断剂,抑制胃酸分泌,可治疗胃溃疡。关于紫杉醇的特点正确的是A:作用机制与长春瑞滨相同B:水溶性好C:主要不良反应是肝脏毒性D:干扰微管功能E:任何输液管都可用于其静脉输液答案:D解析:细胞接触紫杉醇后会在细胞内积累大量的微管,这些微管的积累干扰了细胞的各种功能,特别是使细胞分裂停止于有丝分裂期,阻断了细胞的正常分裂,从而杀死癌细胞。下列制剂属于煎膏剂的是A.秋梨糖B.川贝枇杷膏C.固元膏D.糠酸莫米松乳膏E.马应龙麝香痔疮膏答案:B解析:煎膏剂系指中药材用水煎煮,去渣浓缩后,加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂,也成膏滋。药效以滋补为主,建有缓慢的治疗作用。下列FDP促出血的机制中,不正确的
13、是A.抑制纤维蛋白单体聚合B.抗凝血酶作用C.抑制血小板黏附聚集D.增加血管通透性E.增加凝血因子答案:E解析:FDP是在纤溶亢进时产生的纤溶酶的作用下,纤维蛋白或纤维蛋白原被分解后产生的降解产物的总称。选项A、C:抑制纤维蛋白单体聚合、抑制血小板的粘附和聚集,具有强烈的抗凝作用引起出血。选项B:凝血酶是使纤维蛋白原转变为纤维蛋白最终形成血栓的关键环节,抗凝血酶作用则可抗凝引起出血选项D、E:纤溶过程中纤维蛋白原、纤维蛋白降解产物等可增加血管通透性,凝血因子进一步减少,加剧凝血功能障碍并引起出血。抗氧剂为A.硬脂酸三乙醇胺皂B.维生素CC.尼泊金乙酯D.司盘类E.异丁烷答案:B解析:异丁烷为碳
14、氢化合物类抛射剂;硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂;维生素C为水溶性抗氧剂;尼泊金乙酯为防腐剂;司盘类为非离子表面活性剂,常用作乳化剂、增溶剂等。根据斯托克(Stokes)定律,欲减慢混悬微粒的沉降速度,可采用( )。A.减小混悬微粒的粉碎度B.减小混悬微粒的半径C.降低分散媒黏度D.加大混悬微粒与分散媒的密度差E.增大重力加速度答案:B解析:Stokes定律:。式中,V是微粒沉降速度,r是微粒半径,1、2分别为微粒和分散介质的密度,是分散介质的黏度,g是重力加速度。B项,由Stokes公式可知沉降速度V与微粒半径r2成正比,所以减小粒径是防止微粒沉降的最有效方法。A项,减小混悬微粒的粉碎度即增大r,
15、则V增大。C项,减小则V增大。D项,增大(12)则V增大。E项,升高g则V增大。属于干扰微管蛋白合成的抗癌药是A.门冬酰胺酶B.长春碱C.阿糖胞苷D.顺铂E.阿霉素(多柔比星)答案:B解析:2022药学类历年真题5章 第5章促进铁剂在肠道的吸收的因素是A、四环素B、鞣质 C、磷酸盐 D、抗酸药 E、维生素C答案:E解析:铁剂口服铁剂Fe2+形式易被吸收,还原性物质促进铁的吸收。鞣酸、磷酸盐、抗酸药等可使铁盐沉淀,妨碍吸收。铁盐能与四环素形成络合物,互相影响吸收。低渗性血容量过多见于A.水肿B.水中毒C.盐中毒D.低渗性脱水E.等渗性脱水答案:B解析:低渗性血容量减少见于低渗性脱水,等渗性血容量
16、减少见于等渗性脱水,低渗性血容量过多见于水中毒。A.吲哚美辛B.硫酸阿托品C.盐酸溴己新D.氨茶碱E.甘露醇脱水药包括答案:E解析:2.甘露醇为渗透性利尿药,主要用于脑水肿、肾衰竭及青光眼手术前降低眼压。3.吲哚美辛属于芳基(吲哚)乙酸结构类型的强效抗炎镇痛药。4.硫酸阿托品拮抗外周及中枢M胆碱受体,用于各类型内脏绞痛、麻醉前给药及散瞳等。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年急诊处方保存答案:A解析:处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年,医疗用毒性药品、精神药品以及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品处方保存3年。处方保存期满
17、后,经由医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案,方可销毁。下列促凝血药物中,通过抑制纤维蛋白溶解系统而止血的是A.血凝酶B.氨基己酸C.维生素KD.人凝血因子E.酚磺乙胺答案:B解析:A.保留5年B.保留3年C.保留4年D.保留2年E.保留1年医疗用毒性药品、精神药品处方( )答案:D解析:生物安全柜在进行清洁、消毒等操作时,叙述错误的是A.每天操作结束后需要清洗回风槽道B.一般使用65%的乙醇进行擦拭消毒C.擦拭工作区域的顶部、两侧及台面,顺序应当从上到下,从里向外D.每天操作结束后,都要彻底清场E.每完成一份成品输液调配后,都要清理操作台上废弃物答案:B解析:生物安全柜的清洁与消毒:1)每天在操作开始前,使用75的乙醇擦拭工作区域的顶部、两侧及台面,顺序应当从上到下,从里向外;2)在调配过程中,每完成一份成品输液调配后,清理操作台上废弃物,并用常水擦拭,必要时再用75的乙醇消毒台面;3)每天操作结束后,彻底清场,先用常水清洁,再用75乙醇擦拭消毒;4)每天操作结束后打开回风槽道外盖,先用蒸馏水清洁回风槽道,再用75乙醇擦拭消毒。
限制150内