2022药学类考试真题7节.docx

《2022药学类考试真题7节.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022药学类考试真题7节.docx（15页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2022药学类考试真题7节2022药学类考试真题7节 第1节A.甘露醇B.依他尼酸C.氢氯噻嗪D.盐酸甲氯芬酯E.呋塞米强效利尿药，用于治疗充血性心衰、急性肺水肿和肾性水肿的是答案：B解析：药房处方调剂工作最突出的特点应该是A.被动性-药师不得更改处方B.规律性-由所在医疗机构的特色决定C.咨询服务性-指导合理用药D.瞬间性-调剂时间在就诊过程中最短E.终端性-患者就诊治疗的最后环节答案：C解析：不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品A:非处方药B:处方药C:国家基本药物D:新药E:仿制药答案：A解析：下列说法中，错误的是A.青蒿素对红细胞内期滋养体有杀灭作用B.青蒿素对红细胞外期无效

2、C.蒿甲醚抗疟活性比青蒿素强，不良反应也较重D.青蒿素用于治疗间日疟和恶性疟，用于耐氯喹虫株感染仍有效E.青蒿素可诱发耐药性答案：C解析：青蒿素对红细胞内期滋养体，尤其是环状体有杀灭作用，对红细胞外期无效。用于治疗间日疟和恶性疟，即期症状控制率可达100%。与氯喹只有低度交叉耐药性，用于耐氯喹虫株感染仍有良好疗效。青蒿素可诱发耐药性，但比氯喹慢。与周效磺胺、乙胺嘧啶合用，可延缓耐药性的发生。青蒿素治疗疟疾最大的缺点是用量和疗程不足时复发率高。蒿甲醚为青蒿素的12-p-甲基二氢衍生物，抗疟活性比青蒿素强，但不良反应较轻，所以答案为C。主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白的药物是A.苯扎贝特B.烟酸C.

3、氯贝丁酯D.非诺贝特E.辛伐他汀答案：E解析：A.逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款B.由省、市、自治区卫生行政部门责令限期改正C.情节严重的，由县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评，给予警告D.可处1万元以上罚款E.可处5000元以下罚款；情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方及未依照规定进行专册登记的处罚答案：A解析：使用未取得任职资格的人员从事处方调剂工作的处罚：由县级以上卫生行政部门责令限期改正；并可处以5000元以下罚款；情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证。医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方及未依照规定进行专册登记的

4、处罚：由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。药师未按照规定调剂处方药品的处罚：情节严重的，由县级以上卫生行政部门责令改正、通报批评，给予警告；并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分。抢救青霉素过敏反应，错误的是A.注射肾上腺素B.吸氧C.人工呼吸D.立即换用头孢菌素E.输液答案：D解析：2022药学类考试真题7节 第2节适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是A.硬膜外麻醉B.传导麻醉C.浸润麻醉D.蛛网膜下隙麻醉(腰麻)E.表面麻醉答案：D解

5、析：依据规定，应报告严重的、罕见或新的不良反应的药品种类是A.上市已经3年的药品B.上市5年以内的药品C.列为国家重点监测的药品D.自首次获准进口之日起进口5年内的药品E.自首次获准进口之日起进口满5年的药品答案：E解析：ADR报告范围：报告可能引起的所有可疑不良反应：上市5年以内和列为国家重点监测的药品，进口药品自首次获准进口之日起5年内的药品；报告严重的、罕见或新的不良反应：上市5年以上和进口药品自首次获准进口之日起满5年的药品。下列药物中不属于抗抑郁药的是A.氟西汀B.米安舍林C.文拉法辛D.碳酸锂E.阿米替林答案：D解析：属于第一类精神药品的是A.-羟丁酸B.洛赛克C.阿司匹林D.地西

6、泮E.哌替啶答案：A解析：精神药品的管理：精神药品系指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品。第一类精神药品有三唑仑、丁丙诺非、氯胺酮、-羟丁酸、司可巴比妥等；第二类精神药品主要为安眠药，如巴比妥、阿普唑仑、地西泮、艾司唑仑、甲丙氨酯等，另外还包括曲马多等。对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常疗效最好的药物是A:普萘洛尔B:维拉帕米C:苯妥英钠D:利多卡因E:胺碘酮答案：C解析：对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常，常用苯妥英钠救治，该药能使强心苷一Na+，K+-ATP酶复合物解离，恢复酶的活性。故选C。胺碘酮药理作用为A.延长A

7、PD，阻滞Na内流B.缩短APD，阻滞Na内流C.延长ERP，促进K外流D.缩短APD，阻断受体E.缩短ERP，阻断受体答案：A解析：胺碘酮药理作用主要是阻滞钠、钙、钾通道，非竞争性阻断及受体；较明显地抑制复极化，延长心房肌、心室肌、传导系统的APD和ERP。可降低窦房结、希一浦系统自律性，提高室颤阈，降低普肯耶纤维和窦房结的传导性，故正确答案为A。兴奋在经典突触处的传递一般是通过A、化学递质传递B、电信息传递C、局部电流传递D、轴浆的传递E、跳跃式传递答案：A解析：经典突触为化学性突触，其信息传递媒介为神经递质。2022药学类考试真题7节 第3节副作用发生在A:治疗量、少数患者B:低于治疗量

8、、多数患者C:治疗量、多数患者D:低于治疗量、少数患者E:大剂量、长期应用答案：C解析：本题重在考核副作用的定义。副作用是指药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应，可随治疗目的而变化。故正确答案为C。某处方中使用了吐温80(HLB值15.0)和司盘80(HLB值4.3)共5g，要求乳化剂的HLB值等于11.0，计算两乳化剂的用量各需多少克A.吐温3.25g，司盘1.75gB.吐温2.50g，司盘2.50gC.吐温3.13g，司盘1.87gD.吐温2.87g，司盘2.13gE.吐温3.87g，司盘1.13g答案：C解析：体内NH3的主要来源是A:肠道内腐败作用B:肾小管上皮细胞分泌C:氨基

9、酸脱氨基D:谷氨酰胺分解E:碱基分解答案：C解析：氨的来源包括以下3种：组织中氨基酸脱氨基作用是氨的主要来源；肠道吸收的氨；肾小管上皮细胞分泌的氨。酸败乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变答案：C解析：此题考查乳剂不稳定现象的原因。分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂；乳剂类型有O/W和W/O，转相是由O/W乳剂转变为W/O或

10、由W/O转变为O/W型，主要是受各种因素的影响使乳化利的性质改变所引起的；酸败是指乳剂中的油，含有不饱和脂肪酸，极易被空气中的氧氧化，或由微生物、光、热破坏而引起酸败；絮凝是指乳剂具有双电层结构，即具有Zeta电位，当Zeta电位降至2025mV时，引起乳剂粒子发生絮凝；乳剂的类型主要决定于乳化剂的类型，所以乳化剂在乳剂形成过程中起关键作用，但乳剂受许多因素的影响，如电解质，相反电荷的乳化剂，强酸强碱等，均可使乳化剂失去乳化作用使乳剂破坏即破裂。所以本题答案应选择B、E、C。作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是A.饱和烷烃基B.带支链烃基C.环烯烃基D.乙烯基E.丙烯基答案：A解析：

11、巴比妥类药物属于结构非特异性药物，作用时间与5位取代基在体内的代谢有关，当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，作用时效短；为芳烃或直链烷烃时，则作用时间长。萜类化合物的生物合成前体是A.异戊二烯B.莽草酸C.甲戊二羟酸D.桂皮酸E.异戊二酸答案：C解析：A药与B.药相互拮抗，其原因不可能是A.在主动转运方面有竞争性抑制B.在药物生物转化方面相互影响C.在受体水平的拮抗剂与激动剂D.发生化学反应E.在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制答案：E解析：2022药学类考试真题7节 第4节生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是A.为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验B.半衰期小的药物间隔一周C

12、.实验前应禁食D.洗净期要大于药物45个半衰期E.两个周期间为洗净期答案：D解析：以下有关处方调配的一般程序的叙述中，不正确的是A:认真审核处方B:准确调配药品C:发药时询问患者病情D:正确书写药袋或粘贴标签、包装E:向患者交付处方药品时进行用药交代与指导答案：C解析：发药时无须询问患者病情。药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法进行用药交代与指导。维生素D是甾醇的衍生物，药典收载为A.D1和D5B.D3和D4C.D1和D4D.D2和D5E.D3和D2答案：E解

13、析：A.维生素CB.维生素B6C.维生素B2D.维生素B1E.维生素A结构中含有全反式多烯侧链的是答案：E解析：结构中含有二苯并氮（艹卓）环A.地西泮B.卡马西平C.盐酸氯丙嗪D.苯妥英钠E.苯巴比妥答案：B解析：结构中含有二苯并氮（艹卓）环的是卡马西平。硝酸异山梨酯的给药时间最适宜的是A、凌晨 B、中午 C、下午 D、晚上 E、早晨答案：D解析：根据研究，人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快。因此服用这些药物，尤其是一天服用一次时，尽量选在晚上给药。例如硝酸异山梨醇酯早晨给药其达峰时间显著短于傍晚给药。A.具黄嘌呤母核的中枢兴奋药B.具有兴奋延髓作用的中枢兴奋药C.苯乙胺类的拟肾上

14、腺素药D.合成镇痛药E.半合成镇痛药尼可刹米为答案：B解析：2022药学类考试真题7节 第5节抗氧剂为A.硬脂酸三乙醇胺皂B.维生素CC.尼泊金乙酯D.司盘类E.异丁烷答案：B解析：异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂；尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等。A.三环类抗抑郁药B.非甾体类抗炎药物C.抗惊厥类药物D.苯巴比妥类药物E.阿片类药物疼痛治疗的基本药物是答案：B解析：非甾体类抗炎药物是疼痛治疗的基本药物。阿片类药物是中、重度疼痛治疗的首选药物。抗惊厥类药物用于神经损伤所致的撕裂痛、放电样疼痛及烧灼痛。三环类抗抑郁药

15、用于中枢性或外周神经损伤所致的麻木样痛、灼痛。酶制剂应储存于A.冷处B.凉暗处C.阴凉处D.密封E.密闭答案：A解析：保持酶制剂的生物学活性的关键是温度，所以酶制剂应储存于冷处，以保持活性。抗心律失常药物中仅能用于室性心律失常的药物是A.利多卡因B.奎尼丁C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺答案：A解析：利多卡因：对短动作电位时程的心房肌无效，因此仅用于室性心律失常。按照在库药品色标管理标准，待验药品库(区)、退货药品库(区)为A.白色B.绿色C.红色D.蓝色E.黄色答案：E解析：考点在药品的效期管理。在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色、合格药品库

16、(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。下列抗结核药物中，属于一线抗结核药物的是A.对氨基水杨酸B.阿米卡星C.环丝氨酸D.左氟沙星E.利福平答案：E解析：一线药物为治疗结核的首选；包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素等。其他4个备选答案中的药物为二线药物。不属于H受体拮抗剂的结构类型是A.氨基醚类B.三环类C.丙胺类D.咪唑类E.哌嗪类答案：D解析：考查H受体拮抗剂的结构分类。咪唑类不属于H受体拮抗剂，其余均属于H受体拮抗剂，故选D。2022药学类考试真题7节 第6节普萘洛尔又名（ ）。A.心得安B.心痛定C.可乐定D.消心痛E.安妥明答案：A解析：A项，普萘洛尔

17、又称心得安。B项，硝苯地平又称心痛定。D项，硝酸异山梨醇酯又称消心痛。E项，对氯苯氧异丁酸乙酯又称安妥明。滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是A、麻黄碱B、多巴胺C、多巴酚丁胺D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素答案：A解析：以下口服降血糖药中可引起暂时性视力障碍的药物是A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列吡嗪D.罗格列酮E.格列齐特答案：E解析：格列齐特可引起暂时性视力障碍，可能因开始治疗时血糖水平变化所致。注射后使重症肌无力症状加重的药物是A.氢化可的松B.环磷酰胺C.环孢素D.链霉素E.新斯的明答案：D解析：氨基糖苷类抗生素能与突触前膜上的钙结合部位结合，阻止乙酰胆碱释放，产生神经肌肉阻断作用，注射后使重

18、症肌无力症状加重，可用钙剂或新斯的明等胆碱酯酶抑制药治疗。异烟肼用于结核病的治疗，以下哪种类型的人血药浓度高A.快代谢型者B.快乙酰化者C.慢乙酰化者D.以上均一样E.以上均不是答案：C解析：下列因素中与口服药物吸收无关的是A.药物脂溶性B.药物分子量C.肝首关消除(首先通过肝代谢)D.吸收部位的环境E.药物包装答案：E解析：氟哌啶醇禁用于A:抑郁症B:精神分裂症C:躁狂症D:更年期精神病E:药物引起呕吐答案：A解析：氟哌啶醇对抑郁症无效，属丁酰苯类抗精神病药。其作用及作用机制与吩噻嗪类相似，常用于以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症及躁狂症。2022药学类考试真题7节 第7节定点批发企业未

19、按规定销售麻醉药品的A:责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款B:责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额l3倍罚款C:责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额25倍罚款D:责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额510倍罚款E:责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额10倍以下罚款答案：C解析：麻醉药品和精神药品管理条例规定，定点批发企业未按规定销售麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额25倍罚款。下列哪个药有止吐作用

20、A.乳酶生B.枸橼酸铋钾C.鞣酸蛋白D.米索前列醇E.甲氧氯普胺答案：E解析：下列对广义酸碱催化表述不正确的是A.给出质子的物质称为广义酸，接受质子的物质称为广义碱B.给出质子的物质称为广义碱，接受质子的物质称为广义酸C.一般缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快D.液体制剂处方中，为保制剂pH稳定，常需加入大量缓冲剂，均称为广义酸碱E.受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化答案：B解析：按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质称为广义酸，接受质子的称为广义碱。受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化。液体制剂处方中，为保制剂pH稳定，常需加入大量缓冲剂，均称为广义酸碱。一般缓冲剂的浓度越

21、大，催化速度也越快399以答案为B。下述哪项不参与构成非特异性免疫A.皮肤黏膜B.胎盘屏障C.B.淋巴细胞D.中性粒细胞E.单核巨噬细胞答案：C解析：非特异性免疫由屏障结构、吞噬细胞、正常体液和组织中的免疫分子等组成；B淋巴细胞是特异性免疫细胞，负责体液免疫。吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为A.吐温20吐温60吐温40吐温80B.吐温80吐温60吐温40吐温20C.吐温80吐温40吐温60吐温20D.吐温40吐温20吐温60吐温80E.吐温40吐温80吐温60吐温20答案：A解析：溶血作用：非离子最小；聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温类； 吐温20吐温60吐温40吐温80下列有

22、关聚乙烯醇的叙述，错误的是A.为天然高分子物质，其成膜、脱膜性能较好B.抗拉强度、柔韧性、吸水性和水溶性均较好C.聚乙烯醇的性质主要由其分子量和醇解度来决定D.对皮肤和眼黏膜无刺激性，无毒性E.聚乙烯醇口服后在消化道很少吸收答案：A解析：聚乙烯醇(PVA)是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。根据其聚合度和醇解度不同，有不同的规格和性质。聚乙烯醇能溶于水，PVA0588聚合度小，水溶性大，柔韧性差：PVA1788聚合度大，水溶性小，柔韧性好。PVA在载体内不分解亦无生理活性。PVA对眼黏膜和皮肤无刺激、无毒，口服后在消化道中很少吸收，仅作为药物的载体，在体内释药后，80%的PVA在48h内随粪便排出。A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药答案：B解析：根据麻醉药品精神药品管理条例规定，药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。