2022药学类考试题库精选5节.docx

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1、2022药学类考试题库精选5节2022药学类考试题库精选5节 第1节氨基糖苷类抗菌药物引起的急性毒性反应与下列哪个离子的结合有关A.KB.CaC.ClD.NaE.Mg答案：B解析：氨基糖苷类能与突触前膜上的钙结合部位结合，从而阻止乙酰胆碱释放，导致肌肉麻痹、呼吸暂停。人工合成的单环-内酰胺类药物有A、氨曲南B、舒巴坦C、哌拉西林D、亚胺培南E、头孢氨苄答案：A解析：患者男性，65岁。诊断为精神分裂症入院，有良性前列腺增生和顽固性便秘病史。该患者宜选用的抗精神病药物为A.氯丙嗪B.氯氮平C.多塞平D.氟哌啶醇E.硫利哒嗪答案：D解析：A、B、C、E有明显的抗毒蕈碱副作用，不用于良性前列腺增生和便

2、秘患者。下列体液因子不具有收缩血管的作用的是A.儿茶酚胺B.5-羟色胺C.内皮素D.心房利钠肽E.血管紧张素答案：D解析：关于喷鼻剂的用法，以下不正确的操作是A、将喷鼻剂尖端塞入鼻孔B、挤压药瓶喷药，同时慢慢地以鼻吸气，再用口呼气即可C、为防止鼻黏膜中细菌进入药瓶，按压喷雾器给予处方药量后，应松开按压阀，立即抽出D、需长期使用鼻喷剂的患者，为避免鼻中细菌污染药液，同一容器给药时间不要多于1周E、连续使用喷鼻剂，除非是遵照医嘱，否则一般不多于23天答案：C解析：在使用喷鼻剂时，头不要后倾。将喷嘴插入鼻子，但要尽量避免接触鼻黏膜，并在按压喷雾器的同时吸气。在抽出喷雾器之前，要始终按压喷雾器，以防鼻

3、中的黏液和细菌进入药瓶。在一侧或双侧鼻孔中喷药后，轻轻地用鼻吸气23次。连续使用滴鼻剂与喷鼻剂时，除非是依照医嘱，否则不要多于23天。如果患者需要长期使用滴鼻剂或喷鼻剂，则用同一容器给药时间不要多于1周，因为鼻中的细菌很容易进入容器污染药液。如果用药时间必须多于l周，则需另外购买一个新的容器。绝对不允许他人使用自己的滴鼻剂与喷鼻剂。A.由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉

4、药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款D.由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款E.由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的答案：C解析：麻醉药品和精神药品管理条例第七十八条定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门取消其定点生

5、产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定予以处罚。第七十四条违反本条例的规定运输麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款。第八十条发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反本条例的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的，由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款；有上级主管部门的，由其上级主管部门对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职的处分。第七十五条提供虚假材料、隐瞒有关

6、情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的，由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件。对标示量5ml的注射剂进行装量检查，取样量应在（ ）。A.2支B.3支C.4支D.5支E.6支答案：B解析：为保证注射液的注射用量至少能够与标示量相同，需对注射液的装量进行检查。中国药典（2022版）规定：供试品标示装量不大于2ml者，取供试品5支（瓶）；2ml以上至50ml者，取供试品3支（瓶）来进行。组成核酸的基

7、本单位是A、含氮碱基B、单核苷酸C、多核苷酸D、核糖核苷E、脱氧核糖核苷答案：B解析：核苷酸是核酸的基本组成单位。而核苷酸则包含碱基、戊糖和磷酸3种成分。2022药学类考试题库精选5节 第2节A.分离黄酮类混合物B.除去中药水煎剂中的大分子C.分离纯化酸水提取液中的生物碱D.分离酸性不同蒽醌类苷元E.分离后生物碱的纯度检查pH梯度萃取法可用于答案：D解析：1.聚酰胺对各种黄酮类化合物（包括黄酮苷和游离黄酮）有较好的分离效果，分离机制一般认为是氢键吸附，即聚酰胺的吸附作用是通过其酰胺羰基与黄酮类化合物分子上的酚羟基形成氢键缔合而产生的。2.氧化铝的吸附性能强，其本身显弱碱性，不经处理便可用于分离

8、和检识生物碱。3.酸性不同可与强度不同的碱反应，即利用pH梯度萃取法分离。4.生物碱盐在水中可解离出生物碱阳离子，能和阳离子交换树脂发生离子交换反应，被交换到树脂上。5.超滤法是利用因分子大小不同引起的扩散速度的差别来进行分离。以下有关“老年人药效学方面的改变”的叙述中，不正确的是A:个体差异很大B:药物的反应性增强C:药物的不良反应增多D:对中枢神经系统药物等敏感性增加E:对受体激动剂等少数药物的反应性降低答案：B解析：老年人药效学方面的变化表现在不良反应增多，个体差异大，对大多数药物的敏感性增高；仅对肾上腺素受体激动药与阻断药敏感性降低。青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是A.分解为青

9、霉醛和青霉酸B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸答案：D解析：青霉素中含有-内酰胺环，化学性质不稳定，在酸碱或者-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排反应，使-内酰胺环破坏失去抗菌活性。在室温稀酸条件下可以发生分子内重排，失去抗菌活性，而在碱性条件下会发生水解反应生成青霉噻唑酸而失效。以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A.增加颗粒的流动性B.促进片剂在胃中的湿润C.使片剂易于从冲模中推出D.防止颗粒黏附于冲头上E.减少冲头、冲模的损失答案：B解析：压片时为了能顺利加料和出片，并减少黏冲及降低颗粒与颗粒

10、、药片与膜孔壁之间的摩擦力，使片面光滑美观，在压片前一般均需在颗粒（或结晶）中加入适宜的润滑剂。按其作用不同，润滑剂可分为以下3类：助流剂、抗黏剂和润滑剂，如硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉等。属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为A.120例B.60对C.2030例D.100例E.100对答案：E解析：下列关于非处方药叙述正确的是A:是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B:是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品C:

11、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D:非处方药是药品本质的属性E:非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视答案：B解析：本题考查非处方药的概念。所谓非处方药是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的并能保证安全的药品，不需对医师等专业人员作适当的宣传介绍。处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。故本题答案应选B。关于非临床药动学研究的试验方案设计叙述错误的是A.给药途径和方式，应尽可能与临床用药一致B.至少应设置高、中

12、、低三个剂量组C.或者采样时间持续至检测到峰浓度C.mA.x的110-120D.采样时间至少持续到被测药物2个半衰期以上E.药时曲线的每个时间点不少于5只动物数据答案：D解析：试验方案的设1.动物数的确定 药时曲线的每个时间点不少于5只动物数据。2.采样点的确定 完整的药时曲线，应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相，整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上，或检测到峰浓度Cmax的110-120。3.给药剂量和途径 药时曲线研究至少应设置高、中、低三个剂量组，所用的给药途径和方式，应尽可能与临床用药一致。副交感神经节后纤维释放的递质是A.5-羟色胺B.乙酰胆碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺

13、素E.多巴胺答案：B解析：大多数副交感神经节后纤维、少数交感节后纤维（引起汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的舒血管纤维）所支配的效应器细胞膜上的胆碱能受体都是乙酰胆碱受体，当乙酰胆碱与这些受体结合时可产生一系列自主神经节后胆碱能纤维兴奋的效应。2022药学类考试题库精选5节 第3节可用碘解磷定作为解毒剂的中毒类型是A:苯巴比妥类中毒B:有机磷中毒C:卡马西平中毒D:有机氟中毒E:阿片类中毒答案：B解析：碘解磷定为胆碱酯酶复活剂，是解救有机磷中毒的解毒剂。白消安的主要不良反应是A.心脏损害B.肝脏损害C.肺功能损害D.脱发E.骨髓抑制答案：E解析：在药物分析中，USP是指A.美国药典B.英国药典C.中国

14、药典D.日本药典E.欧洲药典答案：A解析：美国药典(USP)、美国国家处方集(NF)、英国药典(BP)、日本药局方(JP)、欧洲药典(Ph.Eup)和国际药典(Ph.Int)。下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制A:肾小球滤过B:胆汁排泄C:肾小管分泌D:肾小管重吸收E:血浆蛋白结合答案：A解析：药物经肾小球滤过的方式称为被动转运，不需要载体和能量，因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运，肾小管重吸收存在主动重吸收和被动重吸收两种形式，都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌的特点，对有共同排泄机制的药物存在竞争效应；药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡，当有其他结合力更强的药物存在时即

15、可竞争血浆蛋白从而抑制其结合。在测定维生素C注射液含量的过程中加入丙酮的目的是A:增加维生素C的还原性B:促进维生素C的溶解C:避免终点提前D:加快反应速度E:消除注射液中抗氧剂的干扰答案：E解析：维生素C注射液中加入了亚硫酸盐为抗氧剂，用碘量法测定含量时有干扰，预先入丙酮可使亚硫酸盐与丙酮发生加成反应，消除干扰。以下防治支气管哮喘药物中，应该为儿童患者首选的是A.抗胆碱药B.受体激动剂C.H受体拮抗剂D.糖皮质激素E.磷酸二酯酶抑制剂答案：B解析：儿童支气管哮喘发作首选快速起效的吸入型受体激动剂，可预防运动诱发的支气管痉挛。全身性应用糖皮质激素仅限于严重急性发作的治疗。不推荐长期抗胆碱药物治

16、疗。甾体皂苷元常用的提取分离方法是A.汽油提取法B.酸水解-有机溶剂提取法C.胆甾醇沉淀法D.醇提取-正丁醇萃取法E.大孔树脂法答案：B解析：常用酸水解一有机溶剂提取法。麦角胺治疗偏头痛的机制是A.收缩脑血管B.中枢抑制作用C.拮抗内源性致痛物D.阻断受体E.镇痛作用答案：A解析：某些偏头痛患者可因脑动脉扩张而搏动幅度加大，麦角胺与咖啡因合用能通过收缩脑血管，减少搏动幅度，治疗偏头痛。题库首页章节练习历年真题模拟考试练习记录2022药学类考试题库精选5节 第4节处方中溶液剂可简写为A:Inj.B:Amp.C:Tab.D:Sol.E:Syr.答案：D解析：Inj.表示“注射剂”；Sol.表示“溶

17、液剂”；Syr.表示“糖浆剂”；Amp.表示“安瓿剂”；Amp.表示“安瓿剂”。关于肾移植说法错误的是A.是不可逆肾衰竭治疗的有效措施B.终生服用免疫抑制药C.制订个体化治疗方案D.患有慢性肝炎时宜用环孢素E.移植前可用药预防排异答案：D解析：目前常用的抗排异药物有环孢素和糖皮质激素，经济许可时可用他克莫司替代环孢素，如果患者有肝功能异常、慢性肝炎，宜用吗替麦考酚酯替代硫唑嘌呤，他克莫司替代环孢素，以预防加重肝损害。乙胺丁醇作用特点是A.耐药性产生缓慢B.与链霉素有交叉耐药性C.对细胞内结核杆菌有效D.抗菌谱广E.毒性反应小答案：A解析：缓、控释制剂释药原理不包括A.溶出原理B.扩散原理C.质

18、子泵原理D.渗透压原理E.溶蚀与扩散、溶出结合答案：C解析：缓、控释制剂释药原理包括溶出原理；扩散原理；溶蚀与扩散、溶出结合；渗透压原理；离子交换作用。下列可避免肝脏首过作用的片剂是A:泡腾片B:咀嚼片C:舌下片D:分散片E:溶液片答案：C解析：本题考查片剂的种类及特点。片剂除了最常用的口服普通压制片外，还有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、可溶片、泡腾片、缓控释片等。舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用）。所以答案应选择C。关于新生儿、婴幼儿的高铁血

19、红蛋白血症的叙述不正确的是A.新生儿、婴幼儿本身有形成高铁血红蛋白的倾向B.胎儿血红蛋白易被还原成高铁血红蛋白C.新生儿、婴幼儿体内含有较多的胎儿血红蛋白D.新生儿、婴幼儿的高铁血红蛋白还原酶活性低E.非那西丁、氯丙嗪等药物都可引起高铁血红蛋白血症答案：B解析：萘啶酸是A.第三代喹诺酮类抗菌药B.第二代喹诺酮类抗菌药C.第一代喹诺酮类抗菌药D.抗病毒药E.抗菌增效剂答案：C解析：甲氧苄啶抗菌谱与磺胺药相似，通过抑制病原体二氢叶酸还原酶干扰四氢叶酸合成而影响DNA合成。与磺胺药合用使叶酸代谢受双重阻断作用，故有协同作用，又称抗菌增效剂。喹诺酮类分类是第一代萘啶酸；第二代吡哌酸；第三代氟喹诺酮类（

20、如环丙沙星、氧氟沙星等）。喹诺酮类分类是第一代萘啶酸；第二代吡哌酸；第三代氟喹诺酮类（如环丙沙星、氧氟沙星等）。喹诺酮类分类是第一代萘啶酸；第二代吡哌酸；第三代氟喹诺酮类（如环丙沙星、氧氟沙星等）。阿昔洛韦主要抑制疱疹病毒(HSV)，抗疱疹病毒作用强，其作用机制是通过抑制病毒DNA的合成，是治疗HSV脑炎的首选药物。每隔一个半衰期给药一次时，为快速达到稳态血药浓度可首次给予A.5倍剂量B.4倍剂量C.3倍剂量D.加倍剂量E.半倍剂量答案：D解析：.负荷剂量（Loading dose ）： 临床用药时，为尽快使血药浓度达稳态而给予 一个较维持剂量大的首次剂量。当给药间隔时间等于半衰期时，首剂量加

21、倍2022药学类考试题库精选5节 第5节对硫喷妥钠表述正确的是A.本品不能用于抗惊厥B.不能用于诱导麻醉C.药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障D.本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物E.本品系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物答案：E解析：硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。可溶于水，做成注射剂，用于临床。由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。常用于静脉麻醉、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥以及复合麻醉等。血液性缺氧可发生于A.肺炎B.休克C.氰化物中毒

22、D.一氧化碳中毒E.静脉血流入动脉血答案：D解析：静脉用药调配室的温湿度应为A.温度1824，相对湿度45%65%B.温度1826，相对湿度40%65%C.温度1826，相对湿度45%75%D.温度1320，相对湿度45%65%E.温度1524，相对湿度50%75%答案：B解析：静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度1826，相对湿度4065，保持一定量新风的送入。使用铬酸洗液不正确的是下列哪项A.铬酸洗液是饱和KCrO浓硫酸溶液，具有强氧化性，能去除无机物、油污和部分有机物B.腐蚀性很强，尽量不要使用C.洗涤时，直接用铬酸浸泡仪器

23、D.浸润1530分钟，倒出铬酸溶液，用自来水冲洗干净E.再用纯化水冲洗3次答案：C解析：使用自来水冲洗仪器，除去大量杂质，尽量沥干水分，再用铬酸洗液浸润。静坐不能A.苯海索B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.溴隐亭E.普萘洛尔答案：E解析：静坐不能：患者自觉心神不宁，主观感觉必须来回运动，表现为坐立不安、反复徘徊或原地踏步，显得烦躁不安。可加服-受体阻断药如普萘洛尔10mg或苯二氮（艹卓）类药如地西泮2.55mg，每日23次。也可口服抗胆碱药，但效果较差。必要时可减量或换药。A.硫氰酸铵B.硫酸C.硫代乙酰胺D.氯化钡E.硝酸银F.二乙基二硫代氨基甲酸银重金属答案：C解析：铁盐在盐酸溶液中与硫氰酸

24、铵生成红色可溶性硫氰酸铁配离子，可与标准铁溶液进行比色。重金属检查法利用硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解，产生硫化氢，与微量重金属离子生成黄色至棕黑色硫化物均匀混悬液，与标准铅溶液进行比较，以判断重金属离子是否超限。氯化物与硝酸银溶液作用，生成氯化银白色混浊液，与标准氯化银浑浊液进行比较。易碳化物是遇硫酸易碳化而呈色的微量有机杂质。砷盐可与二乙基二硫代氨基甲酸银特异性反应从而进行鉴别。肝内代谢产物能兴奋中枢的药是A.可待因B.喷他佐辛C.哌替啶D.芬太尼E.纳洛酮答案：C解析：可待因是前体物质，口服易吸收，在体内转化为吗啡和其他具有活性的阿片类代谢产物。哌替啶的代谢产物去甲哌替啶具有中枢兴奋作用，产生幻觉甚至惊厥。与型超敏反应发生有密切关系的Ig是A:IgGB:IgMC:IgAD:IgDE:IgE答案：E解析：IgE具有亲细胞性，Fc段可与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面Fc结合，使机体处于致敏状态。