21年药学类考试题库精选7章.docx
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1、21年药学类考试题库精选7章21年药学类考试题库精选7章 第1章治疗呼吸道合胞病毒感染A.金刚烷胺B.两性霉素BC.利巴韦林D.碘苷E.齐多夫定答案:C解析:麻醉药品盐酸哌替啶注射剂正常情况下的外观性状是A.无色澄明液体B.黄色澄明液体C.淡蓝色油状液体D.红色浑浊液体E.白色结晶性粉末答案:A解析:盐酸哌替啶注射剂为无色澄明液体。患者男,66岁。因哮喘急性发作入院,合并高血压2级,糖尿病,使用氨茶碱控释片控制哮喘,阿司匹林肠溶片、酒石酸美托洛尔控制血压,格列吡嗪控释片和二甲双胍片控制血糖,疗效较好。在服用药物中可以掰开口服的是( )。A.氨茶碱控释片B.阿司匹林肠溶片C.酒石酸美托洛尔缓释片
2、D.格列吡嗪控释片E.二甲双胍片答案:E解析:ACD三项,缓释制剂和控释制剂进入体内后,通过胃液作用从骨架、芯片中缓慢释放发挥药效。使用这类技术制备的药物不能掰开或磨碎服用,因为会破坏整体的效果。B项,肠溶制剂药物主要在肠道吸收,掰开服用可能使制剂结构破坏,药物可能对胃部等产生刺激等。治疗恶性贫血症应首选A.维生素B12B.叶酸C.铁剂D.肝素E.叶酸+维生素B12答案:E解析:叶酸对维生素B12缺乏所致“恶性贫血”,大剂量叶酸可纠正血象,但不能改善神经症状。所以叶酸和维生素B12可以联合治疗恶性贫血。早产新生儿胃液pH的变化过程是A.pH始终为68B.pH始终为13C.pH始终为7D.pH由
3、13升至68E.pH由68降至13再升至68答案:E解析:早产新生儿胃液pH的变化过程是pH由68降至13再升至68下列胶囊剂的特点不正确的是A.可制成定位释放的胶囊剂B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢C.液态药物固体剂型化D.可提高药物的稳定性E.掩盖药物的不良嗅味答案:B解析:胶囊剂具有如下特点:能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性、药物在体内的起效快、液态药物固体剂型化、可延缓药物的释放和定位释药。胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收,一般情况其起效高于丸剂、片剂等剂型。所以答案为B。A.感染性中毒性休克B.湿疹C.肾盂肾炎D.肾上腺髓质功能不全E.重症心功能不全
4、关于糖皮质激素的用法中,小剂量糖皮质激素补充治疗主要用于答案:B解析:大剂量糖皮质激素可直接扩张痉挛状态的血管,又能降低血管对CA类的敏感性,而改善微循环,改善或纠正休克,对感染中毒性休克效果最好。与巴比妥类药物作用时间的长短、强弱和快慢无关的是A:理化性质B:解离常数C:代谢过程D:作用机制E:化学结构答案:D解析:考查巴比妥类药物的构效关系。在老年人体内分布容积减小的药物为A.地高辛B.地西泮C.氯丙嗪D.华法林E.利多卡因答案:A解析:21年药学类考试题库精选7章 第2章同时具有强心、利尿及中枢兴奋作用的平喘药物是A.氨茶碱B.色甘酸钠C.氯化铵D.乙酰半胱氨酸E.沙丁胺醇答案:A解析:
5、平喘药物茶碱类还有强心、利尿及中枢兴奋作用,能引起震颤和失眠。某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150g/ml及18.75g/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是A:1小时B:1.5小时C:2小时D:3小时E:4小时答案:D解析:药物消除公式为At-Aoe-kt,即18.75=150e-9k,k=0.231,t1/2=0.693/k=0.693/0.231=3小时。关于输液叙述不正确的是A:输液中不得添加任何抑菌剂B:输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意C:渗透压可为等渗或低渗D:输液的滤过,精滤目前多采用微孔滤膜E:输液pH力求接近人体
6、血液pH答案:C解析:此题重点考查输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗,低渗可引起溶血现象。故本题答案应选C。可用于胃溃疡治疗的含呋喃环的药物是A.盐酸雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.盐酸西替利嗪E.马来酸氯苯那敏答案:A解析:在石油醚中溶解度好的化合物是A.生物碱盐B.蛋白质C.游离甾体D.多糖E.鞣质答案:C解析:生物碱盐、蛋白质、鞣质类化合物极性较大,大多易溶于水;游离甾体类化合物极性很小,在石油醚中溶解度好。凭麻醉药品专用卡每次取药量不得超过A:1日常用量B:3日常用量C:5日常用量D:7日常用量E:15日常用量答案:D解析:在小儿用药剂量计算中,小儿年龄A.2-4岁B.出生-1
7、个月C.1-6个月D.6个月-1岁E.1-2岁相当于成人用量比例的1715的为答案:D解析:选项A为相当于成人用量比例的118114,选项B为相当于成人用量比例的11417,选项C相当于成人用量比例的1715,选项D相当于成人用量比例的1514,选项E相当于成人用量比例的1413。A.布洛芬B.吡罗昔康C.阿司匹林D.吲哚美辛E.扑热息痛水解产物可发生重氮化-偶合反应,生成橙红色偶氮化合物的药物答案:E解析:使用外源性胰岛素产生低钾血症的机制是A.ADH分泌减少B.钾跨细胞转移,进入细胞内钾增多C.肾小管分泌钾增加D.结肠上皮细胞分泌钾增加E.呕吐、腹泻致失钾过多答案:B解析:使用外源性胰岛素
8、可使细胞外钾向细胞内转移引起低血钾。21年药学类考试题库精选7章 第3章丙米嗪抗抑郁作用的机制主要是( )。A.抑制ACh的灭活B.抑制ACh的摄取C.增加NA的再摄取D.增加5-HT的再摄取E.抑制突触前膜NA和5-HT再摄取答案:E解析:丙米嗪是三环类抗抑郁药,主要通过抑制突触前膜对5HT及去甲肾上腺素(NA)的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5HT浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。医院检验室主要任务不包括A、负责本院药品质量监督、检验工作B、负责本院制剂成品和半成品的质量检验C、负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件D、对购入的药品实施逐一复验,并做留样观察记录E、负责检验
9、仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作答案:D解析:对购入的药品实施质量抽验,注意是抽查,而不是逐一的复验。下列关于商品名描述不正确的是A.是厂商为药品流通所起的专用名称,常在名称的右下角加B.药品包装上的通用名必须显著标示,单字面积必须是商品名的两倍大C.在横板标签上,通用名必须在上三分之一范围内显著位置标出D.字体颜色应当使用黑色或白色E.根据国家食品药品管理局颁布的关于进一步规范药品名称管理的通知,从2022年6月1日起只有新注册的药品才能使用商品名答案:A解析:是厂商为药品流通所起的专用名称,常在名称的右上角加。下列注射用油的叙述错误的是A.色泽不得深于规定标准,10时应澄明B.碘值
10、表示油中饱和脂肪酸多少,碘值高,则不饱和键多,油的性质稳定,适合注射C.皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量多少D.注射用油应无异臭,无酸败味E.酸值说明油中游离脂肪酸的多少,酸值高则质量差,也可看出酸败的程度答案:B解析:下列不属于苯妥英钠的不良反应的是A.叶酸缺乏B.畸胎C.齿龈增生D.精神行为异常E.库兴综合征答案:E解析:苯妥英钠的不良反应都与血药浓度大致平行,轻症反应包括局部刺激,神经系统反应:眩晕、共济失调、头痛和眼球震颤等,血药浓度大于40g/ml可致精神错乱,50gml以上出现严重昏睡以致昏迷;久服可致叶酸吸收及代谢障碍;孕妇早期用药,偶致畸胎,如腭裂等;长期服用可致
11、牙龈增生,虽无痛苦,但影响美观,库欣综合征为皮质激素副作用,所以答案为E。以下不可在软膏剂中作为保湿剂的是A.丙二醇B.乙醇C.山梨醇D.液体石蜡E.甘油答案:D解析:可作为软膏剂保湿剂的有甘油、丙二酵、乙醇、山梨醇。所以答案为D。甲基多巴的吸收是靠细胞中的A.胞饮转运B.离子障转运C.pH被动扩散D.载体主动转运E.载体易化扩散答案:D解析:筒箭毒碱中毒宜选用的抢救药是A.阿托品B.东莨菪碱C.新斯的明D.毒扁豆碱E.毛果芸香碱答案:C解析:以下治疗疼痛的药物中,可用于头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛和关节痛等的中等镇痛效应的是A:吗啡B:氟西汀C:地西泮D:卡马西平E:吲哚美辛答案:E解析:吲哚
12、美辛等非甾体类抗炎药具有中等程度的镇痛效应,可用于头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、术后疼痛和癌性疼痛。吗啡等阿片类是中枢性镇痛药,能解除或减轻疼痛,并改变患者对疼痛的情绪反应;卡马西平等抗癫痫药用于神经病理性疼痛。21年药学类考试题库精选7章 第4章共用题干患儿,5岁。寒战、高热、恶心、呕吐、烦躁不安、谵妄等症状,体检体温39.6,血压4090mmHg,克氏征、布氏征阳性,白细胞计数40*109/L,腰椎穿刺检查有脓样脑脊液。诊断流行性脑脊髓膜炎。也可以选用的临床常用药物组合是A:D+SMZB:SMZ+TMPC:SD-Ag+TMPD:SML+TMPE:SA+TMP答案:B解析:磺胺嘧啶口服
13、易吸收,易通过血脑屏障,对流行性脑脊髓膜炎具有疗效显著、使用方便、性质稳定、价格低廉等优点,为首选药。磺胺药多见泌尿道反应如结晶尿等,提高尿液pH,多饮水可增加磺胺类尿中溶解度,临床常加服等量碳酸氢钠以提高尿液pH。TMP抑制细菌二氢叶酸还原酶,磺胺类抑制二氢叶酸合成酶,两者合用可以双重阻断四氢叶酸合成。TMP的抗菌谱与SMZ相似,两者半衰期相近,临床常用两者合用,即复方磺胺甲噁唑。A.内呼吸B.外呼吸C.肺换气D.肺通气E.气体运输肺泡与肺毛细血管之间的气体交换过程被称为答案:C解析:A.初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B.新药上市后应用研究阶段C.治疗作用初步评价阶段D.治疗作用确证阶
14、段E.风险性评价阶段期临床试验是答案:A解析:新药的临床试验分为、期。期临床试验是为了观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据。期临床试验是为了初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,也包括为期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。期临床试验是为了进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益和风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。期临床试验是在新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段,其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应;评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系;改进给药剂量等。医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方
15、,至少保存1年的是A、普通处方B、麻醉药品处方C、第一类精神药品处方D、第二类精神药品处方E、医疗用毒性药品答案:A解析:普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年,医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品处方保存3年。患儿,3岁,半年来全身逐渐浮肿,四肢明显,食欲减退,时有恶心呕吐出现,化验:尿蛋白+,少尿,血胆固醇升高至14mmol/L,血浆蛋白减少为16g/L此病例临床表现属于A.急性肾炎综合征B.贫血C.慢性肾炎综合征D.肾病综合征E.出血性肾炎综合征答案:D解析:目前我国采用的药品不良反应报告方式为A.集中监测报告方式B.记录联结统计后报告方式C.志愿呈报方式D.病人感受报
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