21年医疗器械类考试题免费下载5节.docx
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1、21年医疗器械类考试题免费下载5节21年医疗器械类考试题免费下载5节 第1节()应当保存作废的技术文档,并确定其保存期限,以满足产品维修和产品质量责任追溯的需要。A、生产企业B、经营企业C、使用单位参考答案:A 有关同相位与反相位成像,错误的是()A.因为水质子与脂肪质子共振频率不同B.水质子的横向磁化矢量与脂肪质子的横向磁化矢量的相位关系不断变化C.同相位成像时,水与脂肪信号相加D.反相位成像时,水与脂肪信号相减E.反相位成像可用于脂肪抑制,鉴别诊断脂肪瘤正确答案:A 医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,逾期拒不改正的,处以( )元以上( )元以下
2、的罚款。A.5000,1万B.1万,2万C.1000,5000正确答案:A 医疗器械不良事件监测有哪些意义( )。A.为医疗器械监督管理部门提供监管依据B.可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生C.降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械的风险,保障广大人民群众用械安全D.进一步提高对医疗器械性能和功能的要求E.推进企业对新产品的研制正确答案:ABCDE医疗器械库房的条件应当符合哪些要求?答案:库房的条件应当符合以下要求:(1)库房内外环境整洁,无污染源;(2)库房内墙光洁,地面平整,房屋结构严密;(3)有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施;(4)库房有可靠的安全
3、防护措施,能够对无关人员进入实行可控管理。 企业采购记录应当列明( )等。A.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、供货者B.医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或备案凭证号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期C.医疗器械的名称、单位、数量、单价、金额、购货日期正确答案:B国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 医疗器械是指 () 使用于人体的 () 、 设备 、 器具 、材料或其他物品,包括所需要的软件。正确答案:单独或组合,仪器 医疗器械经营监督管
4、理办法规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后( ),无有效期的不少于( )。A.1年,3年B.2年,5年C.3年,3年正确答案:B21年医疗器械类考试题免费下载5节 第2节连续停产1年以上的,医疗器械产品生产注册证书自行失效。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 医疗器械监督管理条例于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施行。A.1999年,2000年B.1998年,1999年C.2000年,2022年正确答案:A 下列哪一项不是MRI的优势( )A.不使用任何帄线,避免了辐帄损伤B.对骨骼,钙化及胃肠道绻统的显示效果C.可以多方位直接成像D.对颅颈交
5、界区病变的显示能力E.对软组织的显示能力正确答案:B生产企业应从符合()规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装,并应对产品包装的购入、储存、发放、使用等建立管理制度。A、医疗器械监督管理条例B、生产实施细则C、医疗器械生产企业质量体系考核办法D、医疗器械注册管理办法参考答案:B国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门商国务院有关部门制定。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确生产企业应当在设计和开发过程中开展设计和开发到生产的()活动,以使设计和开发的输出在成为最终产品规范前得以验证,确保设计和开发输出适用于生产。A、转换B、改变C、依次D、企业参考答
6、案:A生产不符合国家标准、行业标准和注册产品标准的医疗器械的,依照医疗器械监督管理条例第37条处罚。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )A.GBB.YYC.YZB正确答案:C医疗器械不良事件监测工作环节包括()。A、收集B、汇总C、分析D、评价参考答案:ABCD21年医疗器械类考试题免费下载5节 第3节 关于部分容积效应的说法,错误的是()A.高密度组织中的低密度病灶,测出的CT值偏高B.低密度组织中的高密度病灶,测出的CT值偏低C.CT扫描中的部分容积效应是不可避免的D.在同一层面中,不同密度的组织CT值均化现象E.高档CT机,不存在部分容
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