22年药学类预测试题6章.docx

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1、22年药学类预测试题6章22年药学类预测试题6章 第1章下列不属于劣药的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的答案：C解析：药物的灭活和消除速度决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小答案：B解析：清除胃肠道内的强碱类毒物时宜选用A.盐酸B.氢氧化铝C.氢氧化钠D.醋酸E.碳酸氢钠答案：D解析：药物t主要取决于其A.剂量B.给药周期C.清除率D.生物利用度E.消除速率答案：E解析：A.氨基酸序列

2、改变B.肽键断裂C.空间构象破坏D.水化膜破坏E.水解蛋白质盐析的原理是答案：D解析：蛋白质变性是在某些物理和化学因素作用下，其特定的空间构象被破坏，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失；在蛋白质溶液中加入大量的硫酸铵、硫酸钠或氯化钠等中性盐，可破坏蛋白质的水化膜和同种电荷，使蛋白质颗粒相互聚集，发生沉淀。关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发B、无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂C、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意D、医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传答案：A解析：医院制剂以自配、

3、自用、市场无供应为原则，不得在市场上销售，也不得进行广告宣传。医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。胃主细胞分泌A:胃蛋白酶原B:盐酸C:内因子D:黏液E:HCO3-答案：A解析：本题要点是胃液的分泌和组成。胃主细胞分泌胃蛋白酶原；壁细胞分泌盐酸和内因子；黏液细胞分泌黏液和HCO3-。关于局部用软膏和霜剂的用法不正确的是A:清洗、擦干皮肤后涂药B:涂上后轻轻按摩使药物均匀分布并且更易渗透入皮肤C:并不是涂得越厚效果越好D:霜剂宜用于头皮和其他多毛发部位E:用膏霜后覆塑膜可水化而促进吸收答案

4、：E解析：医师有要求才能在软膏或霜剂后用塑料膜将皮肤盖上，未经医师同意或有分泌物的破损处绝不要用覆盖物，否则不但不能促进吸收，还可能导致皮肤溃烂。22年药学类预测试题6章 第2章下列不属于非细胞毒性类抗肿瘤药是A.环磷酰胺B.伊立替康C.门冬酰胺酶D.西妥昔单抗E.丝裂霉素答案：D解析：西妥昔单抗是利用基因工程技术所产生的抗肿瘤单克隆抗体。下列结构属于阿托品的结构的是A.B.C.D.E.答案：D解析：A为山莨菪碱的结构，B为东莨菪碱的结构，C为樟柳碱的结构，D为阿托品的结构。下列平喘药中最慢产生效果的是A.特布他林B.氨茶碱C.色甘酸钠D.倍氯米松E.克伦特罗答案：C解析：色甘酸钠主要用于预防

5、季节性哮喘发作，但奏效慢，数日甚至数周后才收到防治效果，对正在发作哮喘无效。药物中反式有效，顺式无效的是A:雌二醇B:雌酮C:左炔诺孕酮D:炔诺酮E:己烯雌酚答案：E解析：延长注射剂药效的主要途径是A:延缓释药B:延缓代谢C:延缓吸收D:延缓排泄E:影响分布答案：A解析：A.甲状腺激素B.小剂量碘C.丙硫氧嘧啶D.放射性碘E.大剂量碘属于拮抗TSH的抗甲状腺药物是答案：E解析：临床上为了使药物达到最佳的治疗效果和最小的不良反应，常常在治疗慢性顽固性哮喘时应用糖皮质激素的方法为A.首剂减半量B.隔日疗法C.每晚睡前一次给药D.早晨一次顿服E.吸入给药答案：D解析：哌唑嗪治疗高血压的主要不良反应是

6、直立性低血压反应（首剂反应），首剂减半量可以减小首剂反应。氯化物检查中标准溶液为A.NaClB.MgClC.AgClD.CaClE.BaCl答案：A解析：22年药学类预测试题6章 第3章丙二酸对于琥珀酸脱氢酶的影响属于A.反馈抑制B.底物抑制C.竞争抑制D.非竞争性抑制E.共价修饰调节答案：C解析：竞争性抑制存在时Vmax不变、Km值增大。如丙二酸与琥珀酸的结构相似，丙二酸是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂。下列哪一步是体内药物分析中最难、最繁琐，但最重要的一个环节A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、蛋白质的去除答案：C解析：由于生物样品非常复杂，测定生物样品中的药物及其代谢

7、物时，样品的前处理十分重要，包括分离、纯化、浓集，必要时还要进行化学衍生化。有抗疟活性的抗阿米巴病药物是A.吡喹酮B.甲苯达唑C.氯喹D.氯硝柳胺E.哌嗪答案：C解析：哌嗪对蛔虫、蛲虫有驱除作用；吡喹酮为抗血吸虫病药；氯喹为抗疟和抗阿米巴药；氯硝柳胺对血吸虫尾蚴和毛蚴有杀灭作用，对绦虫疗效最佳；甲苯达唑为高效、广谱驱肠虫药，对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫、感染均有效。具有药酶活性抑制作用的药物是A.酮康唑B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.利福平E.地塞米松答案：A解析：硫酸链霉素属于（ ）。A.大环内酯类B.喹诺酮类C.-内酰胺类D.氯霉素类E.氨基糖苷类答案：E解析：硫酸链霉素属于氨基糖苷类抗生素

8、。患者女，54岁。因肺炎感染中毒性休克入院，青霉素皮试(-)，针对感染给予青霉素，针对中毒性休克给予静滴去甲肾上腺素。所给药物的药理作用为A.激动受体，收缩血管B.阻断受体，舒张血管C.激动受体，收缩血管D.阻断受体，舒张血管E.激动多巴胺受体，舒张血管答案：A解析：去甲肾上腺素静滴如果浓度过大、时间过长可使局部血管强烈收缩，组织缺血，引起坏死。故选项B说法正确，选项A表述错误，答案选A其化学性质不稳定，在碱性溶液中迅速氧化，禁忌与碱性药物配伍。小剂量的去甲肾上腺素使外周血管收缩，心肌收缩力增加，收缩压、舒张压均升高；大剂量能引起心律失常。且长期静滴后突然停药，可引起血压骤降，应逐渐减少滴注剂

9、量和滴注速度后再停药。A.毛果芸香碱B.阿托品C.氨甲酰胆碱D.美加明E.毒扁豆碱胆碱酯酶抑制剂答案：E解析：绝对生物利用度计算工公式是A.B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dc/dt-kS(Cs-C)D.Vd=X0/C0E.FAb=(AUCpo/X0)/(AUCiv/X0答案：E解析：22年药学类预测试题6章 第4章青霉素的抗菌作用机制是、A:破坏细胞膜B:干扰细菌蛋白合成C:抑制细菌的酶活性D:抑制细菌的核酸代谢E:破坏细胞壁中的肽聚糖结构答案：E解析：青霉素破坏四肽链与五肽桥之间的连接，使肽聚糖骨架不能形成，导致细菌死亡。选用红霉素针对的病原体是A.肺炎支原体B.肺炎链球菌C.革兰

10、阴性杆菌D.流感嗜血杆菌E.金黄色葡萄球菌治疗社区获得性肺炎的药物中答案：A解析：治疗社区获得性肺炎选用红霉素针对肺炎支原体。选用青霉素针对肺炎链球菌。选用氨苄西林/阿莫西林针对流感嗜血杆菌。A.氢氯噻嗪B.尼莫地平C.阿米洛利D.可乐定E.螺内酯竞争性结合醛固酮受体的药物是答案：E解析：氢氯噻嗪降压作用确切、温和、持久，所以早期轻度高血压选用氢氯噻嗪；螺内酯的结构与醛固酮相似，是其竞争性拮抗剂，主要用于醛固酮升高的疾病；螺内酯与阿米洛利单用疗效差，所以常与其他利尿药合用；尼莫地平属于钙拮抗剂，主要扩张脑血管，适用于改善脑供血不全症状；可乐定能抑制胃肠道的分泌和运动，适用于兼有溃疡病的高血压患

11、者。能抑制脂肪动员的激素是A.ACTHB.肾上腺素C.胰岛素D.胰高血糖素E.甲状腺素答案：C解析：拟肾上腺素药属于妊娠毒性分级B级的是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺D.阿托品E.颠茄答案：B解析：多巴胺是C级，去甲肾上腺是D级，阿托品、颠茄是C类抗胆碱药，故答案是B。A.不溶于水，可溶于氢氧化钠B.巴比妥类药物，且水溶液可吸收二氧化碳而变浑浊C.注射剂常以盐酸调节适宜的pH值D.与吡啶-硫酸铜试液反应显蓝色E.在空气中易氧化变成红色苯妥英钠答案：D解析：一般来说，哺乳期妇女服用的药物从母血通过乳腺转运到乳汁的方式是A.自由扩散B.自由转运C.被动扩散D.梯度转运E.主动转运答案：C解

12、析：下列给药方案中，不是依据“药物时辰治疗学”设计的是A.早晨10点给予呋塞米，排出的尿量最多B.早上7点服用阿司匹林，达峰时间块C.吲哚美辛早上7点服药，血药浓度高，达峰时间短D.饭后服用非甾体抗炎药，可避免或减缓胃部不适感E.早晨服用赛庚啶，作用持续时间长答案：D解析：药物的时辰治疗主要是根据药物作用的时间规律，结合患者的生理和病理过程的节律，来选择最佳时间给药，A、B、C、E均属于药物时辰治疗。22年药学类预测试题6章 第5章A.维生素BB.肝素C.香豆素类D.维生素KE.阿司匹林体内、外均有抗凝血作用的药物是答案：B解析：肝素体内、外均有迅速而强大的抗凝血作用，但不能口服；口服可用于防

13、治血栓性疾病如心肌梗死、脑梗死的药物是香豆素类；早产儿及新生儿肝脏维生素K合成不足，易发生出血性疾病，需要外界补充维生素K。A.重症肌无力B.青光眼C.有机磷中毒D.去极化肌肉松弛药过量中毒E.房室传导阻滞毛果芸香碱用于治疗答案：B解析：碘解磷定可恢复胆碱酯酶活性，用于有机磷中毒；毛果芸香碱可降眼压，用于青光眼：新斯的明对骨骼肌的兴奋作用强，用于重症肌无力。巴比妥类药物构效关系表述正确的是A、R1的总碳数12最好B、R（R1）应为25碳链取代，或有一为苯环取代C、R2以乙基取代起效快D、若R（R1）为H原子，仍有活性E、1位的氧原子被硫取代起效慢答案：B解析：1位的氧原子被硫取代起效快。R2以

14、甲基取代起效快。若R（R1）为H原子则无活性，应有25碳链取代，或一为苯环取代，R和R1的总碳数为48最好。A.6535B.6530C.6534D.6536E.653165349修约后保留三位有效数字答案：A解析：根据有效数字修约规则：四舍六入五成双，即4时舍，6时进，等于5且后面有数时则进，若5后面无数时，看5前面的一位数字是否是奇数，若是则进，反之则舍。药物与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物转运加快D.药物排泄加快E.药物代谢加快答案：B解析：药物信息归类划分的过程是（ ）。A.由下而上B.由大到小C.由部分到整体D.由特殊到一般E.由总论到专论答案：E解析：用药

15、咨询不包括的内容是A:参与药物治疗方案的设计B:提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息C:为医师提供新药信息D:为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等E:为患者提供药品答案：E解析：用药咨询的内容包括：为医师提供新药信息、合理用药信息、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证；参与药物治疗方案的设计；为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等；提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息。加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是A.利福平B.异烟肼C.环丙沙星D.阿昔洛韦E.诺氟沙星答案：B解析：异烟肼具有还原性，与

16、硝酸银发生氧化还原反应，生成单质银，附着在试管壁上。22年药学类预测试题6章 第6章A.干热空气灭菌法B.热压灭菌C.流通蒸汽灭菌D.煮沸灭菌E.低温间歇灭菌耐高压蒸汽的药物制剂答案：B解析：干热空气灭菌：穿透力弱，温度不易均匀，而且灭菌温度高时间长，不适于橡胶、塑料及大部分药品；热压灭菌法：适用于耐高压蒸汽的药物制剂、玻璃金属容器、陶瓷、橡胶等的灭菌；流通蒸汽灭菌：适用于消毒及不耐高热的制剂灭菌；煮沸灭菌：常用语注射器、注射针等器皿的消毒；低温间歇灭菌，适用于不耐高温的制剂灭菌。属于药品标准的是（ ）。A.药品生产质量管理规范B.麻醉和精神药品管理条例C.中国药典D.药品经营质量管理规范E.

17、处方管理办法答案：C解析：药品标准是指国家对药品的质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品的生产、流通、使用及检验、监督管理部门共同遵循的法定依据。在我国，药品标准分两种：国家标准，即中华人民共和国药典；卫生部部颁药品标准（简称部颁标准）和地方标准即各省、自治区、直辖市卫生厅（局）批准的药品标准。哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐A.给予顺铂所致呕吐B.大手术后所致恶心呕吐症状C.胃肠功能失调所致呕吐D.放疗所致呕吐E.晕车所致呕吐答案：E解析：中国药典(2022版)第一部中规定，浸膏剂含量要求是A.每1ml相当于原药材1gB.每1ml相当于原药材25gC.每10g相当于原药材25gD.每1g相当

18、于原药材25gE.每10g相当于原药材1g答案：D解析：中国药典(2022版)第一部规定：除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原药材25g。盐酸乙胺丁醇化学名为A.(2R，2R)(-)-2，2-(12-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐B.(2R，2S)(-)-2，2-(12-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐C.(2R，2S)(+)-2，2-(12-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐D.(2R，2R)(+)-2，2-(12-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐E.(2R，2R)(+)-2，2-(12-乙二基二亚氨基)-双-1-丙醇二盐酸盐答案：D解析：窦房结动作电位特征是A:最大复

19、极电位是-90mVB:4期去极化速度快于浦肯野细胞C:有明显的复极1、2、3期D:其细胞存在T型K+通道E:去极化速度较快答案：B解析：本题要点是窦房结细胞的动作电位形成机制和特点。作为心肌自律细胞，窦房结细胞的跨膜电位具有以下特点：最大复极电位-70mV，阈电位-40mv；0期去极化幅度较小，时程较长，去极化速率慢；无明显的复极1、2期，只有3期；4期去极化速度快于浦肯野细胞，这也是窦房结细胞能够成为心脏起搏点的主要原因。对盐酸氯胺酮的描述，错误的是( )A.无臭B.水溶液显氯化物的鉴别反应C.是吸入麻醉药D.白色结晶性粉末E.易溶于水答案：C解析：可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是A.热压灭菌法B.湿热灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法E.射线灭菌法答案：C解析：干热灭菌法系指将物品置于干热灭菌柜、隧道灭菌器等设备中，利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法。适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品，如玻璃器具、金属制容器、纤维制品、固体试药、液状石蜡等均可采用本法灭菌。