八年级生物第6节遗传病和人类健康教案.docx
《八年级生物第6节遗传病和人类健康教案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《八年级生物第6节遗传病和人类健康教案.docx(10页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、八年级生物第6节遗传病和人类健康教案人类的遗传病 班级:_姓名:_组别:_设计者:_ 第四节人类的遗传病 问题导读-评价单 1.遗传病是由_异样而引起的疾病。2.我国婚姻法禁止近亲结婚,是因为近亲之间有共同的_,近亲男女之间具有的_比较多,带有相同_可能性比较大。因此,近亲结婚的后代患有_的几率要比随机结婚的后代大得多。3.防止遗传病扩散,限制遗传病的第一关是_。预防家庭内严峻遗传病患儿诞生的最有效的程序是_。4.血缘关系亲近的人,婚后所生子女的遗传病的可能性_。因此我国婚姻法明确规定,直系_和_代以内的旁系血亲禁止结婚。“近亲”是指_代以内的有血缘关系的人。问题生成-评价单1.什么是遗传病?
2、并举出你所熟识的遗传病。 2.色盲基因(b)是隐性基因,色觉正常基因(B)是显性基因,他们都位于X染色体上。现有一对基因型为XBXb和XbY的夫妇,探讨下面的问题:(1)他们所生的子女中,患色盲的是儿子还是女儿? (2)儿子和女儿的色盲基因来自父亲还是母亲? 3.怎样预防遗传病的发生? 4.什么是直系血亲和三代以内的旁系血亲 5为什么禁止近亲结婚? 问题训练评价单1.当人体内携带的某些致病基因所限制的性状在人体表现出来时,人就会患某种_2遗传病一般是由_引起的或者由_限制的。3.已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父、祖母、外祖母、外祖父色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自()A
3、.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母4.一个男子把X染色体上的致病基因遗传给儿子的概率是()A.0B.12.5%C.25%D.50%5.由遗传物质发生变更而引起的疾病为()A遗传病B.心脏病C.糖尿病色盲6.下列关于遗传病的叙述不正确的是()A.由遗传物质引起,可以遗传给后代B.由致病基因造成的,可以遗传给后代C.一般得不到彻底根治D.发病率一般都很高,多数由显性基因限制7.“禁止近亲结婚”的主要缘由是()A.近亲结婚不符合中国人的伦理道德B.近亲结婚的后代必患遗传病C.近亲结婚的后代患遗传病的机会多D.近亲结婚有损于双方的身体健康8.人类的正常皮肤由显性基因(A)限制,白化病由隐性基因(a)限
4、制。依据下图的遗传图解回答问题。 (1)父亲的基因是_,母亲的基因是_。(2)父亲能产生_种精子,其基因是_。(3)这对夫妇所生的小孩患白化病的可能性是_。(4)由图可看出白化病患者的基因组合是_ 个人评价:_小组评价:_老师评价:_ 八年级生物下册遗传病与优生教案2冀教版 八年级生物下册遗传病与优生教案2冀教版 遗传病和优生教学目的(一)学问目标:了解人类遗传病的主要类型。2.了解遗传病对人类的危害。解优生概念和开展优生工作应当实行的措施。(二)实力目标:通过介绍遗传病的类型,培育学生视察、分析、推断的思维实力。通过复习旧学问引出新学问,培育学生温故知新、注意学问内在联系、学问迁移的学习方法
5、。通过阅读探讨,培育学生发散思维和创新精神。教学难点:近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的缘由。教学重点1人类遗传病类型。2优生的概念及开展优生工作应实行的措施。教学用具1人类遗传病的图片。2遗传病对人类危害的资料。3显示近亲关系的电脑软件。4实物投影仪。教学方法学生视察、分析、探讨与老师讲授相结合。课时支配一课时教学过程导言:总体设想:从生物与环境的相互关系、全球性危机导入新课。详细过程:老师提问:(1)影响人类生存和发展的全球性五大问题是什么?(2)其中环境污染干脆威逼我们的健康,最可怕的是不仅危害当代,而且还要贻害下一代的是什么病?(3)目前遗传病的发生率和死亡率如何?(4)这些遗传病是如何产
6、生的?(5)怎样利用遗传病原理避开遗传病的发生,使每一个家庭都生育出一个健康的孩子?依据学生回答,师生一起导出本节课的探讨内容人类遗传病与优生。新课:第一部分:人类遗传病的概念和类型总体设想:通过列举已经学过的遗传病及产生缘由,总结出人类遗传病的概念和类型。详细过程:1.请同学回忆已经学过了哪些人类遗传病。2.请同学回忆白化病和猫叫综合征是如何产生的。3.在同学回答的基础上师生一起总结出遗传病的概念。即:“由于遗传物质变更而引起的人类疾病。”4.请同学回忆遗传物质的基本单位是什么,它的主要载体又是什么。(基因)(染色体)5.在同学回答的基础上总结出遗传病的类型。即:单基因遗传病、多基因遗传病、
7、染色体异样遗传病。6.同学看书,将遗传病概念和类型划在书上。其次部分:人类遗传病的详细类型总体设想:重点介绍人类遗传病的类型。通过让同学视察图片、阅读资料、分析缘由,总结出各种遗传病,并填在提前设计好的表格中。详细过程:单基因遗传病常染色体显性基因限制遗传病1老师出示软骨发育不全患儿的照片,请同学视察其体态。2学生回答视察结果。3请同学回忆正常人能长高的道理,从而联想此患儿长不高的缘由。4老师出示骨干及软骨层的示意图,帮助学生回想起长骨长长的道理,并诱导学生联想假如常染色体显性基因引起软骨细胞的形成出现障碍,必定引起软骨发育不全。5师生一起小结软骨发育不全病的产生缘由。6请同学回忆以前学过哪类
8、遗传病也属于常染色体显性基因限制的。(多指、并指)(二)常染色体隐性基因限制的遗传病1复习蛋白质代谢过程中的转氨基代谢途径。2老师提示:致病基因在常染色体上,且父母均正常时,孩子也可能患病。3请同学分析致病基因是显性还是隐性。(隐性)4师生小结出苯丙酮尿症的产生缘由,并填表。5请同学回忆以前学过哪类遗传病也属于常染色体隐性基因限制。(白化病)(三)调染色体显性基因限制的遗传病1老师出示抗维生素D佝偻病患儿的照片。请同学视察。2学生回答视察结果。3老师提出:只要父亲患此病,不论母亲是否患此病,他们的女儿肯定是此病患者。4请同学推断致病基因在何染色体上,显性还是隐性遗传。(X显性)5师生小结抗维生
9、素D佝偻病的产生缘由并填入表格正确位置。(四)X染色体上隐性基因限制的遗传病1老师出示进行性肌养分不良患儿的图片,请同学视察。2学生回答视察结果。3老师提示该遗传病的遗传特点:只要母亲患此病,不论父亲是否患此病,他们的儿子全部患此病。4请同学推断此病为何种类型遗传病。(伴X隐性)5师生小结进行性肌养分不良产生的缘由并填表。6回忆以前还学过哪类遗传病也属于伴调隐性遗传?(色盲、血友病)7小结:以上四种遗传病均由一对等位基因限制,属于单基因遗传病。(投影)8同学小结单基因遗传病特点,并填入表中。II.多基因遗传病1老师提出:阅读书P59,找出多基因遗传病的特点。2学生回答多基因遗传病特点并填表。3
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 年级 生物 遗传病 人类 健康 教案
限制150内