21年药学类考试真题及答案8卷.docx
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1、21年药学类考试真题及答案8卷21年药学类考试真题及答案8卷 第1卷红细胞生成素主要用于治疗A.烧伤性休克所致DICB.小细胞低色素性贫血C.缺铁性贫血D.恶性贫血E.慢性肾衰竭所致贫血答案:E解析:A.由Na内流产生的B.由Ca内流产生的C.由Cl内流产生的D.由K内流产生的E.由K外流产生的普肯耶细胞动作电位的0期去极化答案:A解析:窦房结动作电位的0期去极化是激活膜上的L型钙通道,由于其激活和失活较慢,称慢反应细胞;普肯耶细胞动作电位的0期去极化与心室肌细胞相似是激活膜上的钠通道引起的。钠通道失活和激活的速度很快,因此称为快反应细胞。甲状腺素A.能诱发甲状腺功能亢进B.对甲状腺功能亢进危
2、象、重症甲状腺功能亢进列为首选的药物C.能引起粒细胞的减少D.引起黏液性水肿E.需在体内转化后,通过抑制过氧化酶活性而抑制酪氨酸碘化及耦联的抗甲状腺药答案:D解析:甲巯咪唑为硫脲类抗甲状腺药。粒细胞缺乏为本类药物的严重不良反应。成年人缺少甲状腺素引起黏液性水肿。碘化钾达到最高效应时若继续用药,反使碘的摄取受抑制、胞内碘离子浓度下降。卡比马唑必须在体内转化为甲巯咪唑抑制过氧化物酶产生抗甲状腺作用。丙硫氧嘧啶除可抑制甲状腺激素生物合成外还能抑制外周组织的T4转化为T3,能迅速控制血清中生物活性较强的T3水平,甲状腺功能亢进危象时列为首选。属于排泄过程中药物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀释时出现
3、沉淀B.药物进入体内过程中,受竞争抑制剂的抑制C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化D.服弱酸性药物时碱化尿液E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来答案:D解析:药物与血浆蛋白结合的能力是影响药物分布的一个很重要的因素。血浆蛋白结合力强的药物容易分布于血液中,而且在血液中的停留时间长。酶诱导剂是指能使代谢加快的物质,能促进其他受影响药物代谢,减弱其作用,该作用是代谢过程相互作用。碱化尿液使酸性药物在尿中解离度增大,药物解离而少数以分子形式存在,难以被机体重吸收,排泄量增加。对癫癎小发作疗效最好的药物是A.扑米酮B.丙戊酸钠C.氯硝西泮D.地西泮E.酰胺咪嗪答案:C解析:地西泮化
4、学结构中的母核为A:1,4-苯并二氮卓环B:1,5-苯并二氮卓环C:二苯并氮杂卓环D:苯并硫氮杂卓环E:1,4-二氮杂卓环答案:A解析:考查地西泮的化学组成。地西泮属于1,4-苯并二氮草类,其余答案与其不符,故选A答案。有关四环素的说法错误的是A.经口服易吸收,但吸收不完全B.牛奶、奶制品,抗酸药等不妨碍其吸收C.一次口服超过05g,血药浓度也不升高D.与血浆蛋白结合率低E.以原形经肾排泄,胆汁中药物浓度约为血药浓度的1020倍答案:B解析:四环素类抗生素口服易吸收但不完全。由于四环素类抗生素能与多价阳离子如镁、钙、铝、铁等形成难溶难吸收的络合物,因而含这些离子的药物、食物如抗酸药、抗贫血药及
5、牛奶、奶制品等均可妨碍其吸收。胃中酸度高,药物易溶解,虽易吸收,但一次口服超过05g,血药浓度并不随剂量增加而提高,只能增加由粪便的排出量。与血浆蛋白结合率较低。它们以原形经肾排泄。它们可经肝脏浓缩排入胆汁、形成肠肝循环,胆汁中药物浓度约为血药浓度的1020倍。21年药学类考试真题及答案8卷 第2卷不属于胃液成分的是A.盐酸B.内因子C.黏液D.羧基肽酶E.胃蛋白酶原答案:D解析:胃液是无色酸性液体,主要有盐酸、胃蛋白酶原(在胃酸作用下,转变为具有活性的胃蛋白酶)、黏液、HCO和内因子。羧基肽酶为胰蛋白水解酶的一种,以酶原形式储存于胰腺腺泡细胞内。药物的常用量是指A.极量与最大有效量之间的剂量
6、B.比最大有效量大些、比极量小些的剂量C.介于阈剂量与极量之间D.最小有效量和最小中毒量之间的剂量E.比最小有效量大些、比最小中毒量小些的剂量答案:E解析:药物的常用量比最小有效量大,而比最小中毒量小得多,但不得超过极量。因为毒性大,禁止静注给药的是A.链霉素B.新霉素C.大观霉素D.卡那霉素E.阿米卡星答案:B解析:新霉素毒性大,禁止静注给药。A.阿昔洛韦,口服0.20.4 g,每日45次,连服7天或静脉滴注,按5 mgkg体重计算,每8小时1次,共5次B.氟康唑,口服,一次800 mg,一日1次C.无环鸟苷霜,一日23次D.两性霉素B,静脉滴注,一次1mg/kg,一周一次或隔周一次E.卡马
7、西平,0.1 g,一日3次属于急性带状疱疹治疗的是答案:A解析:本题主要考查带状疱疹的药物治疗。急性带状疱疹应采用抗病毒治疗,阿昔洛韦,口服0.20.4 g,每日45次,连服7日或静脉滴注,按5 mg/kg体重计算,每8小时1次,共5次。带状疱疹的神经痛治疗应给予止痛剂,可选用对乙酰氨基酚或吲哚美辛、卡马西平,0.1 g,一日3次。带状疱疹的局部疗法以干燥、消炎为主,如疱疹未破时可外涂阿昔洛韦软膏一日6次,或硫磺炉甘石洗剂,一日多次,或无环鸟苷霜,一日23次。水溶液pH=4稳定,但配制滴眼液时,为减少对眼部的刺激,通常控制pH接近6.0的药物是( )A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.氢溴酸山
8、莨菪碱D.碘解磷定E.溴丙胺太林答案:A解析:地高辛属于A:强心苷类药物B:钙敏化剂类药物C:磷酸二酯酶抑制剂类药物D:受体激动剂类药物E:受体激动剂类药物答案:A解析:本题考查地高辛的类型及作用。地高辛属于强心苷类药物,临床用于治疗急、慢性心力衰竭。故选A答案。下列化合物中不溶于碱水的是A.七叶内酯B.大黄素C.大黄酸D.青蒿素E.槲皮素答案:D解析:21年药学类考试真题及答案8卷 第3卷合成胆固醇、酮体和脂肪酸的共同原料是A.甘氨酸B.丙氨酸C.乙酰CoAD.缬氨酸E.草酰乙酸答案:C解析:胆固醇、酮体和脂肪酸合成的原料都是乙酰CoA。可以作为片剂崩解剂的是A:乳糖B:活性炭C:硬脂酸镁D
9、:磷酸钙E:低取代羟丙基纤维素答案:E解析:处方由处方前记、处方正文、处方后记组成,处方正文不包括( )。A.药品名称B.剂型C.配制方法D.规格、数量E.用法、用量答案:C解析:按照卫生部统一规定的处方标准,处方由前记、正文和后记三部分组成。其中正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。此部分是处方的核心内容,直接关系到病人用药的安全有效。甲型和乙型强心苷结构主要区别点是A.不饱和内酯环B.侧链连接位置C.A/B环稠合方式D.内酯环的构型E.内酯环的位置答案:A解析:甲型强心苷17-位是五元不饱和内酯环,乙型强心苷17-位是六元不饱和
10、内酯环。提取大黄中总的醌类化合物常用的溶剂是A.乙醚B.氯仿C.水D.乙醇E.石油醚答案:D解析:药品的近似溶解度以下列名词表示A.溶解B.极易溶解C.略溶D.微溶E.几乎不溶或不溶系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解答案:E解析:生产记录应保存5年备查的药品是A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品答案:D解析:我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求,医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量;第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过7日用量;同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录,且生产记录应保存5年备查。21年药学类考试真题及答案
11、8卷 第4卷属于去甲肾上腺素能神经的是A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.绝大部分交感神经节后纤维D.绝大部分副交感神经节后纤维E.运动神经答案:C解析:也称为肾上腺素能神经(adrenergic nerve)兴奋时主要释放去甲肾上腺素的神经纤维,包括了绝大部分交感神经节后纤维。故选择C进入疟区时作为病因性预防的常规用药是A.乙胺嘧啶B.奎宁C.青蒿素D.伯氨喹E.氯喹答案:A解析:乙胺嘧啶对红细胞外期的疟原虫有较强的杀灭作用,是病因性预防药;仅对红细胞内期未成熟的裂殖体有效,不作为控制症状药;能终止蚊体内的配子体的发育,可阻止疟疾的传播。乙胺嘧啶是预防疟疾的首选药,也常与伯氨喹合用
12、抗疟疾复发治疗。A.侏儒症B.呆小症C.肢端肥大症D.地方性甲状腺肿E.向心性肥胖幼年时生长素分泌不足可引起答案:A解析:治疗重症肌无力宜选用A:阿托品B:毛果芸香碱C:毒扁豆碱D:东莨菪碱E:新斯的明答案:E解析:新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药,能抑制胆碱酯酶,导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌,是一个间接的拟胆碱药;除该药抑制胆碱酯酶外,还能直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体,加强了骨骼肌的收缩作用。故选E。下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性A.维生素CB.维生素D3C.维生素K3D.维生素AE.维生素E答案:B解析:维生素D3经在肝脏和肾脏两次羟基化,
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