22年药学(士)每日一练7节.docx
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1、22年药学(士)每日一练7节22年药学(士)每日一练7节 第1节调配处方应该尽力杜绝差错。下述调配处方“查对”中,不规范的是 ( )A.查处方,对科别、姓名、年龄S调配处方应该尽力杜绝差错。下述调配处方“查对”中,不规范的是 ( )A.查处方,对科别、姓名、年龄B.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量C.查药品,对药名、剂型、规格、数量D.查配伍禁忌,对药品适宜性E.查用药合理性,对临床诊断正确答案:D“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。 二甲基硅油A.油脂性基质B.水溶性基质C.栓剂基质D.乳化剂
2、E.气雾剂的抛射剂正确答案:A 下列哪种疾病不能用维拉帕米进行治疗A心绞痛B心源性休克C高血压D室上性心动过速E心房纤颤正确答案:B本题重点考查维拉帕米的药理作用和临床应用。因维拉帕米能选择性抑制窦房结、房室结自律性和抑制房室传导,故应避免受体阻断药的使用。维拉帕米对心力衰竭,、度房室传导阻滞,心源性休克者禁用。故答案选B。 处方具有法律性、技术性和经济性。处方医师的签章式样必须在医疗机构A.留样B.备案C.登记、备案D.留样、备案E.登记、留样、备案正确答案:E医师应当在注册的医疗机构签名、留样或者专用签章备案后方可开具处方。已发现许多蛋白质的三维结构不是由其一级结构决定的,而是由分子伴侣决
3、定的。()此题为判断题(对,错)。答案 呋塞米的利尿作用是由于A抑制肾脏的稀释功能B抑制肾脏的浓缩功能C抑制肾脏的稀释和浓缩功能D对抗醛固酮的作用E阻滞Na+重吸收正确答案:C呋塞米的利尿作用是抑制Na+- K+-2Cl-共同转运载体,降低肾对尿液的稀释和浓缩功能。22年药学(士)每日一练7节 第2节 乳剂在贮存过程中,出现分散相粒子上浮或下沉的现象A、酸败B、乳析C、转相D、合并E、生长参考答案:B脂肪乳剂中一般应控制一价阳离子浓度A、50mmolLB、100mmolLC、150mmolLD、100mmolLE、150mmolL参考答案:C 下列关于胆固醇转变的描述错误的是A肝脏转化为胆汁B
4、肾上腺转化为肾上腺皮质激素C肾上腺转化为肾上腺素D皮肤转化为维生素D3E性腺转化为性激素正确答案:C本题要点为胆固醇的转化。肝脏转化为胆汁;肾上腺转化为肾上腺皮质激素;皮肤转化为维生素D3;性腺转化为性激素;酪氨酸在体内转化为肾上腺素而非胆固醇。所以答案为C。青霉素类包括A.氨苄西林钠B.硫酸庆大霉素C.乙酰螺旋霉素D.左氧氟沙星E.头孢哌酮参考答案:A有关羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂的叙述错误的是A、降低LDL-C的作用最强B、具有良好的调血脂作用C、主要用于高脂蛋白血症D、促进血小板聚集和减低纤溶活性E、对肾功能有一定的保护和改善作用参考答案:D 制剂的生物利用度研究
5、属于正确答案:C药物药剂学评价的主要内容是研究影响制剂生物利用度的主要因素。22年药学(士)每日一练7节 第3节 是在接近药品的实际贮存条件(温度252,相对湿度75%5%)下进行,其目的是为了制订药物的有效期提供依据A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验参考答案:E 应用后可能引起明显干咳的药物是A.钠通道阻滞药B.ACE抑制药C.5-HT受体阻断药D.受体阻断药E.B受体阻断药正确答案:B略混悬型气雾剂为A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂SX混悬型气雾剂为A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂正确答案:C本题重点考查
6、气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂,混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择C。患有癫癎病的孕妇妊娠期间选用哪种药物治疗可减少胎儿畸形的发生率A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、乙琥胺D、A+BE、A+C参考答案:B 放置期间会发生聚合反应的是A氯化钠注射液B普鲁卡因注射液C氨苄西林储备液D氯霉素注射液E异丙嗪注射液正确答案:C氨苄西林在溶液中不稳定,放置易发生聚合反应形成聚合物。主要作为胰岛素增敏剂的药物是A、胰岛素B、格列美脲C、二甲双胍D、阿卡波糖E、罗格列酮参考答案:E22年药学(士)每日一练7节 第4节可能对胎儿影响甚微的药物属于A.A级B
7、.B级C.C级D.D级E.X级参考答案:A 吸入气雾剂的药物雾滴粒径越细越好。( )此题为判断题(对,错)。正确答案: 可与甘氨酸发生结合反应的是A.伯醇基B.伯胺基C.酚羟基D.羧基E.硝基正确答案:D 对于琥珀胆碱描述错误的是A属于去极化型肌松药B可被新斯的明所拮抗C某些患者与吸入性麻醉剂合用时,含出现恶性高热D禁用于高血钾患者E大剂量应用可引起呼吸肌麻痹正确答案:B琥珀胆碱属于去极化型肌松药,过量不能用新斯的明解救,因新斯的明抑制胆碱酯酶,从而加强和延长琥珀胆碱的作用。 赛庚啶的结构类型属于A乙二胺类B氨基醚类C三环类D丙胺类E哌啶类正确答案:C赛庚啶为三环类H1受体拮抗剂。支气管哮喘急
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