执业药师历年真题和解答5卷.docx
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1、执业药师历年真题和解答5卷执业药师历年真题和解答5卷 第1卷根据关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告(2022年第10号)和关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知(食药监药化监(2022)46号),自2022年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2022年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照药品注册管理办法有关规定办理。根据上
2、述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是A.2022年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市B.自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市C.某厂2022年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2022年12月31日,该药品在2022年1月1日至有效期满前可以继续流通使用D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方囗服片剂的管理应参照通知要求执行答案:C解析:A中应当是标明精神药品标志;B中应当是2022年1月1日起,而不是自公告发布之日起;所以
3、AB错误;自2022年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用,C正确;关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知,没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方囗服片剂的管理不应参照通知要求执行,D错误。 骨架型小丸的剂型特点是A骨架材料在遇水后形成凝胶,最后可完全溶解,药物全部释放B由可溶蚀的蜡质材料制成,通过孔道扩散与溶蚀控制释放C释药过程分三步:消化液渗入骨架内、溶解药物、药物自骨架孔道扩散释放,其中孔道扩散为限速步骤D采用骨架型材料与药物混合,加入其他赋形剂、调节释药速率的辅料,经适当方法制
4、成光滑圆整、硬度适当、大小均一的骨架型小丸E将药物与辅料按常规方法制粒,压制成小片,用缓释膜包衣后装入硬胶囊使用参考答案:D 格隆溴铵(Glycopyrronium Bromide)的正确答案:B 甲状腺激素的临床应用不正确的是A主要用于甲状腺功能低下的替代疗法B一般服用甲状腺片宜从小剂量开始C呆小病患者应终身服用D黏液性水肿伴垂体功能低下者宜先用糖皮质激素,再用甲状腺激素E结节性甲状腺肿也可给予适量甲状腺激素治疗正确答案:E药品批发企业的仓库应划分为以下专用场所A.待验库B.合格品库C.不合格品库D.发货库答案:A,B,C,D解析:仓库有合理的功能分区。仓库应划分为待验库、合格品库、发货库、
5、不合格品库、退货库等专用场所,经营中饮药片的还应划分为零货称取专库。各库区应设立明显的标志。故选ABCD。执业药师历年真题和解答5卷 第2卷卡托普利的主要降压机制是( )A.抑制血管紧张素转化酶B.促进前列腺素I的合成C.抑制缓激肽的水解D.抑制醛固酮的释放E.抑制内源性阿片肽的水解答案:A解析:卡托普利是血管紧张素转化酶抑制剂。 高效液相色谱法测定盐酸美他环素含量A.内标法B.外标法C.衍生化法D.汞量法E.硫色素荧光法正确答案:BA.肉苁蓉B.肉苁蓉片C.管花肉苁蓉D.花肉苁蓉E.酒肉苁蓉呈不规则厚片,切面有淡棕色或棕黄色点状维管束,排列成波状环纹。气微,味甜、微苦的是答案:B解析:肉苁蓉
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