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1、医疗器械类历年真题和解答6节医疗器械类历年真题和解答6节 第1节企业应当对生产的特殊过程进行确认,并保存记录,包括()、()、操作人员、结果评价、再确认等内容。A.确认方案B.生产订单C.生产日报D.确认方法答案:A、D 关于梯度切换率高的完整描述,正确的是A.梯度场强度高B.梯度启动时间短C.单位时间内梯度磁场强度变化量大D.单位时间内、单位长度内梯度磁场强度变化量大E.单位长度内梯度磁场变化量大正确答案:D 精囊腺MR解剖及信号特点的描述,错误的是A.位于膀胱三角部分后边的两侧B.前列腺的后上方C.呈分叶状长形的囊D.位于前列腺的后下方E.SE序列T1加权呈中等信号,T2加权呈高信号正确答
2、案:D 公司质量手册代码为 () ,程序文件代码为 () ,记录文件代码为 () 。正确答案:QM,PR,JL国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确无菌是指医疗器具上无存活微生物。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确生产企业应当建立设计()并形成文件,对医疗器械的设计和开发过程实施策划和控制。A、管理程序B、质量程序C、控制程序D、出货程序参考答案
3、:C申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得医疗器械经营企业许可证的,(食品)药品监督管理部门应当撤销其医疗器械经营企业许可证,给予警告,并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在()内不得再次申请医疗器械经营企业许可证A、1年B、2年C、3年D、4年参考答案:C医疗器械类历年真题和解答6节 第2节 下述哪些为影响分辨率的因素( )A.幂厚B.观察视野C.矩阵D.以上全是E.以上全不是正确答案:D行政机关应当建立健全监督制度,通过核查反映被许可人从事行政许可事项活动情况的有关材料,履行监督责任。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 SE序列中,90帄频(RF)的目的是( )A.使磁化矢量由最大值衰
4、减到37%的渴平B.使磁化矢量倒向负Z轴C.使磁化矢量倒向 XY平面内进动D.使失相的质子重聚E.使磁化矢量由最帏值上升到63%的渴平正确答案:C 医疗器械产品注册证书有效期4年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内,申请重新注册。连续停产2年以上的,产品生产注册证书自行失效。( )。此题为判断题(对,错)。正确答案:生产企业应当具备并维护产品生产所需的生产场地、生产设备、监视和测量装置、仓储场地等基础设施以及()。A、工作环境B、管理制度C、产品标准D、相关人员参考答案:A经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后一年。()此
5、题为判断题(对,错)。参考答案:错误 有关口咽部CT扫描范围的叙述,正确的是:A.上起软腭水平,下抵环状软骨B.上起上颌齿槽突,下抵舌骨C.上起海绵窦,下抵上颌齿槽突D.上起下颌齿槽突,下抵会厌软骨E.上起下颌齿槽突,下抵环状软骨正确答案:B 血流信号增加的影响因素为( )A.偶数回滢复相B.舒张期假门控C.流入性增强效应D.以上均是E.以上均不是正确答案:D医疗器械类历年真题和解答6节 第3节 在MR成像过程平面信号的定位中( )A.频率编码起作用,相位编码不起作用B.相位编码起作用,频率编码不起作用C.频率编码和相位编码共同起作用D.以上均是E.以上均不是正确答案:C 甲状腺CT扫描范围的
6、确定,正确的叙述是:A.从侧位定位图像中确定扫描范围B.扫描范围从主动脉弓上缘至舌骨下缘C.扫描范围从颈1至颈7D.扫描范围从舌骨上缘至颈7下缘E.扫描范围从颈6上缘至胸1下缘正确答案:B医疗器械监督管理的核心是保障医疗器械的安全有效。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在( )。A.省级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门C.区、县级食品药品监督管理部门正确答案:B第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的()制度,确保产品的可追溯性。A、售后服务B、产品再评价C、跟踪D、技术支持参考答案:C除可以当场作出行政许可决定
7、的外,行政机关应当自受理行政许可申请之日起十日内作出行政许可决定。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误无菌器械可随机抽取按标准进行检验,未经检验或检验不合格的不得出厂。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 因企业分立、合并而解散的医疗器械生产企业,应当申请注销医疗器械生产许可证;因企业分立、合并而新设立的医疗器械生产企业应当申请办理医疗器械生产许可证。( )此题为判断题(对,错)。正确答案:医疗器械类历年真题和解答6节 第4节 我国医疗器械分类目录中共有类代码( )A.41个类代码B.43个类代码C.44个类代码正确答案:B 一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。A.报废处理B.按
8、规定销毁,并做记录C.清洗消毒后可以重复使用正确答案:B应当建立纠正措施程序并形成文件,以确定并消除不合格的原因,采取防止不合格再发生的措施,并评审所采取纠正措施的有效性。A、生产企业B、经营企业C、使用单位参考答案:A申报注册医疗器械,应当按照国务院药品监督管理部门的规定提交技术指标、检测报告和其它有关资料。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确上级(食品)药品监督管理部门应当加强对下级(食品)药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查,及()行政许可实施中的违法行为A、整改B、纠正C、检查D、监督参考答案:B 医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别 () 和 () 等
9、信息的文字说明及图形、符号。正确答案:产品特征 标明安全警示 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C.由国家食品药品监督管理局正确答案:C()是指产品在设计和开发开始阶段,将与产品要求有关的预期用途、功能、性能要求、安全要求、法律法规要求、风险管理和相关信息等,充分、适宜、完整地形成文件的过程。A、设计B、开发C、设计和开发输入D、开发输入参考答案:C医疗器械类历年真题和解答6节 第5节医疗机构应从具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证的企业购进无菌器械。()此
10、题为判断题(对,错)。参考答案:正确生产企业应当具备并维护产品生产所需的生产场地、生产设备、监视和测量装置、仓储场地等基础设施以及()。A、工作环境B、管理制度C、产品标准D、相关人员参考答案:A血压计为不需要申请医疗器械经营企业许可证就可经营的第二类医疗器械产品。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 国家对医疗器械是如何进行管理的?正确答案:国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
11、。医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则,商国务院卫生行政部门制定、调整、公布。 超导磁体中使用液渮的目的( )A.是使用液渮前为达超导低温状态的予制冷过程B.使磁体达到超导状态C.使磁体温度升至8K以上D.使磁体温度降至8K以下E.使磁体环境温度达负173左右正确答案:E 下述哪一项不幞于最优化MR图像的条件( )A.信噪比B.伪影C.分辨率D.对比度E.检测时间正确答案:B 医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、()、()、()、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全正确答案:验收、贮存、销售生产医疗器械,应当符合医疗器械行业标准;没有
12、行业标准的,应当符合医疗器械国家标准。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误医疗器械类历年真题和解答6节 第6节 在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守医疗器械监督管理条例。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理D.生产、经营、使用正确答案:A 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C.由国家食品药品监督管理局正确答案:C医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文,可以附加其他
13、文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由(食品)药品监督管理部门(责令限期改正),予以通报批评,并处2万元以下罚款。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 下列关于拔罐器的特点叙述正确的是( )A.竹罐取材容易、制作简单、吸拔力强,但易燥裂漏气B.陶瓷罐吸拔力强,但体积重,易于破碎C.玻璃罐透明、吸附力大,但传热快,易于破碎D.抽气排气罐吸附力可随意调节,不易破碎正确答案:ABCD 从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给( ),销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实,建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。A.合法的购货者B.任何零售商均可C.个人正确答案:A生产第二类、第三类医疗器械,应当通过临床验证。()此题为判断题(对,错)。参考答案:正确 4层螺旋CT的图像重建预处理的基本方法是A.加权外插B.函数修正C.线性内插D.数据偏移E.高序外插正确答案:C
限制150内