高二化学教案:《有机化合物的命名》教学设计.docx
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1、高二化学教案:有机化合物的命名教学设计高二化学有机化合物的命名复习学案 高二化学有机化合物的命名复习学案 教学目标【学问与技能】1、了解有机化合物的习惯命名法。2、驾驭有机化合物的系统命名法,理解并敏捷运用系统命名法的几个原则。【过程与方法】通过视察有机物分子模型、有机物结构式,驾驭烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物同分异构体的书写及命名。【情感、看法与价值观】通过练习书写丙烷CH3CH2CH3分子失去一个氢原子后形成的两种不同烃基的结构简式。体会有机物分子中碳原子数目越多,结构会越困难,同分异构体数目也越多。体会习惯命名法在应用中的局限性,激发学习系统命名法的热忱。教学重点驾驭有机化合物的系统
2、命名法教学难点烃类化合物的系统命名教学过程第一课时老师活动学生活动设计意图【引入新课】引导学生回顾复习烷烃的习惯命名方法,结合同分异构体说明烷烃的这种命名方式有什么缺陷?回顾、归纳,回答问题;主动思索,联系新旧学问从学生已知的学问入手,思索为什么要驾驭系统命名法。自学:什么是“烃基”、“烷基”?思索:“基”和“根”有什么区分?学生看书、查阅协助资料,了解问题。通过自学学习新的概念。归纳一价烷基的通式并写出C3H7、C4H9的同分异构体。思索归纳,探讨书写。了解烷与烷基在结构上的区分,学会正确表达烷基结构投影一个烷烃的结构简式,指导学生自学归纳烷烃的系统命名法的步骤,小组代表进行表述,其他成员互
3、为补充。自学探讨,归纳。培育学生的自学实力和归纳实力以及合作学习的精神。投影几个烷烃的结构简式,小组之间竞赛命名,看谁回答得快、准。学生抢答,同学自评。了解学生自学效果,增加学习气氛,找出学生自学存在的重点问题从学生易错的学问点动身,有针对性的给出各种类型的命名题,进行训练。学生探讨,回答问题。以练习巩固学问点,特殊是自学过程中存在的学问盲点。引导学生归纳烷烃的系统命名法,用五个字概括命名原则:“长、多、近、简、小”,并一一举例讲解。学生倾听,主动思索,回答。学会归纳整理学问的学习方法投影练习学生独立思索,完成练习在实际练习过程中对新学问点进行升华和提高,形成学问系统。【课堂总结】归纳总结:1
4、、烷烃的系统命名法的步骤和原则2、要留意的事项和易出错点3、命名的常见题型及解题方法学生回忆,进行深层次的思索,总结成规律【归纳】一、烷烃的命名1、烷烃的系统命名法的步骤和原则:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前,标位置,连短线;不同基,简到繁,相同基,合并算。2、要留意的事项和易出错点3、命名的常见题型及解题方法 高二化学教案:有机化合物的分类教学设计 【学习目标】 1.了解有机化合物的各种分类方法。 2.相识有机化合物中常见的官能团,能依据官能团将有机化合物分类。 3.会说出简洁有机物所属的类别及分子的结构特点。 【重点难点】 重点:官能团的分类 难点:脂环化合物和芳香化合物的
5、区分 【学情分析】 之前所学学问对有机物官能团有简洁基础的相识,在此基础上对于有机物根据碳骨架和官能团更具体分类加深了解 【导学流程】 自主学习 一、回顾旧知: 1、烃和烃的衍生物 (1)烃:只有 组成的有机化合物总称为烃(也叫碳氢化合物)。 (2)烃的衍生物:烃分子中的氢原子被 所取代而生成的一系列化合物。 2.官能团:有机化合物中,确定化合物特别性质的_ 3、碳架:在有机化合物中,碳原子相互连结成的 或 是分子的骨架,又称碳架。 二、基础学问感知 1、按碳的骨架分类 (1)有机化合物按其组成元素不同,可分为烃和烃的衍生物。烃的组成元素有 ,常见的烃的含氧衍生物的组成元素有 ; (2)有机物
6、按其 不同,可分为链状化合物和环状化合物。分子结构中含有 的有机物称为环状化合物; (3)环状有机物按其 不同,可分为脂环化合物和芳香化合物。分子结构中含有 的有机物叫做芳香化合物。 【例1】按碳骨架形态进行分类,下列关于各有机物的说法中正确的是() A链状烃: B链状烃: C环状烃: D芳香烃: 2、按官能团分类 MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8 磅Normal0 类别 代表物名称 结构简式 官能团 烃 饱和烃 烷烃 CH4 环烷烃 不饱和烃 烯烃 CH2=CH2 炔烃 CHCH 芳香烃 烃的衍生物 卤代烃 一氯甲烷 CH
7、3Cl X 卤原子 醇 乙醇 C2H5OH OH 羟基 醛 乙醛 CH3CHO CHO 醛基 羧酸 乙酸 CH3COOH COOH 羧基 酯 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 COOR 酯基 醚 甲醚 CH3OCH3 醚键 酮 丙酮 羰基() 酚 苯酚 OH 酚羟基 基 官能团 区分 有机物分子里含有的原子或原子团 确定化合物特别性质的原子或原子团 联系 “官能团”属于“基”,但“基”不肯定是“官能团”,如甲基(CH3)不是官能团 基 根 概念 化合物分子中去掉某些原子或原子团后,剩下的原子团 指带电荷的原子或原子团,是电解质的组成部分,是电解质电离的产物 电性 电中性 带电荷 稳定性 不稳定;
8、不能独立存在 稳定;可以独立存在于溶液中或熔化状态下 实例及电子式 高二化学教案:有机化合物的结构特点教学设计 【学习目标】 1.了解有机物的分类方法 2.正确书写一些重要官能团的结构简式和名称 【重点难点】 重难点:正确书写一些重要官能团的结构简式和名称 【学情分析】 学生已经学习过选修五的相关学问,对于本节的内容驾驭较好 【导学流程】 自主学习 一、回顾旧知 常见的官能团有哪些? 二、基础学问感知 1碳原子的成键特点 PS:仅以单键方式成键的碳原子为饱和碳原子,以双键或三键方式成键的碳原子为不饱和碳原子。 2同系物 (1)定义:结构_,分子组成上相差一个或若干个_原子团的化合物。 (2)特
9、点:官能团种类相同、数目相同,属于同一类物质,具有相同的分子通式。 烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时应留意要全而不重复,详细规则如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间;往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间。 具有官能团的有机物,一般书写的依次:碳链异构位置异构官能团异构。 芳香族化合物:取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。 2同分异构体数目的推断方法 (1)基元法:例如丁基有四种异构体,则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同类别的同分异构体。 (2)替代法:例如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl);又如CH4的一氯代物只有一种,新戊烷C
10、(CH3)4的一氯代物也只有一种。 (3)等效氢法:等效氢法是推断同分异构体数目的重要方法,其规律有:同一碳原子上的氢等效;同一碳原子上的甲基氢原子等效;位于对称位置的碳原子上的氢原子等效。 (4)定一移二法:对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)同分异构体的推断,可以固定一个取代基的位置,移动另一个取代基的位置,以确定同分异构体的数目。 3 高有机化合物的分类和命名有机化合物的分类和命名要点:1有机物的分类:依据官能团不同,依据是否含有苯环,依据是否是链状的2同系物的概念3有机物的命名第一课时一有机物的分类【问】同分异构体的种类我们已经学过,那么分子式为C3H8O的有机物有几种可能的同分
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