[小剂量尿激酶联合丹参注射液治疗肺心病急性加重期的疗效观察]尿激酶一只多少钱.docx
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1、小剂量尿激酶联合丹参注射液治疗肺心病急性加重期的疗效观察尿激酶一只多少钱 摘要:目的 视察肺心病急性加重期应用小剂量尿激酶联合丹参注射液治疗的临床疗效。方法 急性加重期的肺心病病人130例随机分为两组,两组均采纳常规治疗,比照组在常规治疗基础上加用尿激酶与低分子肝素治疗,治疗组在比照组治疗基础上加用丹参注射液。视察治疗后两组血常规、血气分析和D二聚体以及病人的临床症状和体征的改变。结果 治疗后两组症状都有改善,治疗组总有效率96.92,明显优于比照组的84.38(P0.01)。结论 在常规氧疗、抗炎、畅通气道、订正酸碱失衡等治疗的基础上用小剂量尿激酶联合丹参注射液可以明显提高肺心病急性加重期病
2、人的疗效。 关键词:肺源性心脏病;原位血栓;尿激酶;丹参注射液 中图分类号:R541.6 R289.5文献标识码:C文章编号:16721349(2007)10100502 慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)急性加重期因低氧血症和二氧化碳(c02)潴留等因素,绝大多数病人呈高凝血状态,特别简单形成肺细小动脉原位血栓,使病情加重,预后不良。本探讨摸索讨肺心病急性加重期在常规治疗的基础上应用小剂量尿激酶联合丹参注射液治疗的临床价值,效果满足,现报道如下。 1资料与方法 11临床资料 2004年1月2007年2月收治肺心病急性加重期病人共130例,全部病例均符合1980年第3次全国呼吸会议修订的诊断标准,
3、动脉血气达到型呼吸衰竭的诊断标准。其中男87例,女43例;年龄(4786)岁,平均67岁;入院时血常规血红蛋白(1723)g/L,红细胞比容0.430.60。将130例病人随机分为治疗组和比照组,治疗组65例,男45例,女20例,年龄(4780)岁,平均63岁;比照组65例,男42例,女23例,年龄(5086)岁,平均68岁。 12方法 治疗前全部病人均查血浆D二聚体,比照组病人在常规合理氧疗、抗炎、畅通气道、订正酸碱失衡、养分支持以及机械通气治疗的同时,运用尿激酶(广东天普生化医药股份有限公司生产)30104 U加入生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,连用5 d。然后给低分子肝素钠(江苏
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