《有机合成路线的设计与实施2》作业设计.docx

《《有机合成路线的设计与实施2》作业设计.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《有机合成路线的设计与实施2》作业设计.docx（6页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、有机合成路线的设计与实施2作业设计1.化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成:CH2cH2 0HF化合物A中的含氧官能团为 和（填官能团名称）。化合物B的结构简式为；由C-D的反响类型是写出同时满足以下条件的E的一种同分异构体的结构简式：固分子中含有2个苯环；回.分子中含有3种处于不同化学环境的氢原子。（4）：RCH2CN催L,RCH2cH2NH2 ,请写出以HWqh为原料制备化合物 ch2nh2x（C）的合成路线流程图（无机试剂可任选）。流程图例如如下：o,O2CH3 cH2 0HCH3CH0 aCH3CQQH a CH3CQQCH2CH3o 催化剂，浓硫酸,答案：醒键醛

2、基HO (4)催化剂，II浓硫酸NaCN2(或HO OHo,CNH2O浓硫酸,ChciOH HC1NaCNo HOCNClCH2NH2)OHPCIcoCH2BrcoAICI3BC6H6NaCN 口 NaOH/ Y 噬。N Hckch3oCHCOOHBn、 PCI3（酮洛芬）酮洛芬的分子式为coch2cooh化合物D中含氧官能团的名称为由B3C的反响类型是写出C-D的反响方程式：（5）A的同分异构体有多种，其中同时满足以下条件的有 固属于芳香族化合物回,含有酯基种。【答案】：（1） Cl6Hl4。3（2）酮基（3）取代反响(4)(5)+ HBr【质量水平】：点质量水平（1）煌及其衍生物官能团的识

3、别L1（2）描述、分析有机合成过程中的反响类型，并书写相应的反响式L2（3）基于官能团、化学键特点写出符合特定条件的同分异构体L3（4）综合应用有关知识完成推断有机化合物，并设计有机合成路线L42.（2020 湖南省株洲二中高二月考）酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药，可以通过以下方法合成:【质量水平】：考点质量水平（1）煌及其衍生物分子式的判断与官能团的识别L1（2）描述、分析有机合成过程中的反响类型，并书写相应的反响式L2（3）基于官能团、化学键特点写出符合特定条件的同分异构体L33.化合物H具有似龙延香、琥珀香气息，香气淡而持久，广泛用作香精的稀释剂和定香剂。合成它 的一种路线如图：信息:核磁

4、共振氢谱显示A的苯环上有四种不同化学环境的氢原子，且取代基的位置相邻; 在D中滴加几滴FeCb溶液，溶液呈紫色；芳香煌F的相对分子质量介于90100之间，O.lmolF充分燃烧可生成7.2 g水；R1COOH + RCH2cl 生匹1rA R1COOCH2R+HClo回答以下问题：A的化学名称是，由C生成D的反响的化学方程式为由F生成G的反响的化学方程式为,反响类型为（3）H的结构简式为苯环上有三个取代基且其中两个与A中所含的官能团相同，同时又能发生银镜反响的C的同分异 构体有（不考虑立体异构）一种，其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为强2回2回21M的同分 异构体的结构简式是（任写一种

5、）。反响3OH反响由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物反响1所用的试剂为， K的结构简式为，反响3所用的试剂为 o(3)(4)(3)(4)【答案】：（1）2-甲基苯酚（或邻甲基苯酚卜+ CHJ(2)6；ch2choHOch2cho1 OHHOOH+ HCI；取代反响;浓 HI；考点质量水平（1）煌及其衍生物化学名称的书写与官能团的识别L1（2）描述、分析有机合成过程中的反响类型，并书写相应的反响式L2（3）基于官能团、化学键特点写出符合特定条件的同分异构体L3（4）综合应用有关知识完成推断有机化合物，并设计有机合成路线L4(5) (CH3)3CCI/AICI3;【质量水平】：C(CH3)

6、33F4.扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:A的分子式为C2H2。3,可发生银镜反响，且具有酸性，A所含官能团名称为+ B 反响的化学方程式：）中3个一0H的酸性由强到弱的顺序是）中3个一0H的酸性由强到弱的顺序是（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有一种。（4）D-F的反响类型是,ImolF在一定条件下与足量NaOH溶液反响，最多消耗NaOH的物质的量为质的量为molo写出符合以下条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式:属于一元酸类化合物；苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基。(5)：

7、RCH2COOHPC13RCHCOOHciA有多种合成方法,请写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）。【答案】(1)醛基、般基;产。+一定条件COOH(2)(3)【质量水平】：考占7八、质量水平（1）煌及其衍生物官能团的识别L1（2）描述、分析有机合成过程中的反响类型，并书写相应的反响式L2（3）基于官能团、化学键特点推断有机化合物的化学性质，写出符合特定条件 的同分异构体L3（4）综合应用有关知识完成推断有机化合物，并设计有机合成路线L4BrBrBr（5）答案PCI出CH2clCOOHZaOH, H2O 釜 OHT 就酸 f 曰 OHCOONaCO OHch3coohO2Cu, CH()ICOOH