病历书写有关注意事项.docx
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1、第十章病历书写有关考前须知(一)不能缺、遍、错项(页)【知情同意书、讨论、时间、诊 断工不能完全拷贝(拷贝错误重扣),修(补)正规范。(二)首次病程录规范:病例特点、拟诊讨论、诊断依据及鉴别 诊断、诊疗计划,必须由执业医师书写与签名。(三)按时完成:入院记录24h,首次病程录8h,主治查房48h, 抢救记录即时或6h内补记,普通会诊48h,急会诊10分钟, 术后首次病程录手术后即时完成,手术记录术后24h内,主刀 术前、术后48h内查房,出院(死亡)记录24小时内完成, 死亡讨论一周内。(四)签字问题:谁查房谁亲自审核签字(不能代签);讨论谁 主持谁审核签字;手术、麻醉、高危诊疗操作知情选择同
2、意要 术者、一助签字;手术记录要术者书写,特殊情况一助书写的, 术者签名;非执业医师书写的均要执业医师审核签字(否那么无 效)。(五)等级评审强调要求:手术计划或方案中应明确是否需要分 次完成手术;对患者提出意见应予确认,并记录于病历中;转 诊、转科前告知理由、考前须知及存在风险;出院医嘱要有: 康复或健康指导;随访时间、预约。(六)容易遗漏的方面:病程记录中要记录会诊意见执行情况; 病危重请示上级记录;特殊检查、特殊治疗、手术等的告知书 中要有医疗替代方案;非患者本人签署的医疗文书,要有患者 签署授权委托书,患者不具备完全民事行为能力时,应当由其 法定代理人签字并要注明与患者的关系;出院前应
3、有上级医师 同意出院的病程记录;手术平安核查记录、手术风险评估表不 能缺少。(七)为抢救患者,在法定代理人或被授权人无法及时签字的情 况下,可由医疗机构负责人或者授权的负责人签字。(八)病历中需知情告知的内容.在输血治疗前,医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方 式和风险,并签署输血治疗知情同意书,并将告知情况记录在病 历中。17 .临床医师应在输血结束后24小时内对患者进行输血后疗效评价, 并记录在输血病程记录中,包括患者临床病症改善、止血效果和 相关实验室检查的评价,对输血治疗无效者应分析原因并作相应 处理。18 .因患者生命垂危,不等血型和交叉配血试验结果、配合型输血等 特殊情况下紧
4、急输血,可报医务科或主管领导批准同意、备案后 实施输血治疗。因抢救生命垂危患者需要紧急输血,且不能取得 患者或者其近亲属意见的,经医疗机构负责人或者授权的负责人 批准后,可以立即实施输血治疗。19 .医疗机构应当建立科室和医师临床用血评价及公示制度。将临床 用血情况纳入科室和医务人员工作考核指标体系。禁止将用血量 和经济收入 作为输血科或者血库工作的考核指标。20 .对于RhD阴性和其他稀有血型患者,应采用自身输血、同型输血 或配合型输血。21 .凡遇交叉配血不合时;对有输血史、妊娠史或短期内需要接收多 次输血者必须按全国临床检验操作规程有关规定作抗体筛选 试验。住院期间的反复屡次输血,从第一
5、次输血起每隔3天的再 次输血前应进行不规那么抗体筛选。22 .输血科要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样,复查受血 者和供血者ABO血型(正、反定型),并常规检查患者RhD血型(急 诊抢救患者紧急输血时RhD检查可除外),正确无误时可进行交 叉配血。23 .凡患者输注全血、浓缩红细胞、悬浮红细胞、洗涤红细胞、冰冻 红细胞、浓缩白细胞、浓缩血小板等,应进行交叉配血试验。24 .医院临床输血全过程中的血液制剂接收与入库、血液标本的采集 与接收、输血前血清学检测与结果审核前、交叉配血试验、血液 制剂发放、出库与领取、血液制剂临床输注前等关键环节应严格 执行核查核对管理制度。25 .输血期间和输血
6、后,医护人员必须严密监护患者,以便及时发觉 可疑不良反响的征兆,重点应对患者监护每袋血液输注的以下阶 段:输血开始后最初15分钟(严重的输血不良反响最常发生于输 血后的最初15分钟);输血过程中至少30分钟一次、输血结束后 4小时,.紧急配合型输血的启动必须由抢救现场最高职务(职称)医生决 定,启动前应履行告知义务,征得患者或其近亲属知情同意,在 输血申请单上标明“要求紧急配合型发血”的字样并签名,对无 自主意识且无家属的患者的紧急配合型输血,应报医院授权负责 人(医务科或总值班)批准同意、备案后实施,并记录在病历中。 对不等交叉配血试验结果而要求先行紧急发放血液的首次发血, 必须由抢救现场最
7、高职务(职称)医生签署意见,在输血申请单 上标明“不能等交叉配血试验结果,要求先发血”的字样并签字, 报医务科或总值班批准,输血科工作人员方可实施。26 .对急救用血,必须输血科必须优先发放,交叉配血采用盐水介质 和聚凝胺介质进行试验,相合后在15min内发出第一袋血液,同 时用抗人球试验确认,一旦出现配血不合应立即通知临床停止输 血。27 .对血小板制剂、冰冻解冻去甘油红细胞、浓缩白细胞、单采粒细 胞、洗涤红细胞、浓缩红细胞、RhD阴性血液制剂、全血、稀有 血型等血液及血液成分,为防止血液报废,一般医院无常规性贮 血,临床需至少于预定输血日期前1天进行预约申请(急救用血 除外),预约申请有效
8、期为预定输血时间前,临床应及时做好血液 预约取消与续约工作。28 .外科患者的术中用血,临床医师在术前讨论时应根据患者病情、 术中预计失血量、手术情况与麻醉方式等因素,充分讨论术中输 血治疗方案,输血治疗方案至少应包括输血方式、所需输注血液 制剂的品种、血型、剂量等内容,履行输血前告知,并记录在龙 前讨论记录中,开具备血医嘱,做好术前备血工作。29 .输血方式包括异体输血和自体输血。异体输血又包括同型异体输 血和配合型异体输血,自体输血又包括贮存式、回收式和稀释式, 前者由输血科负责实施,后两者由麻醉科负责实施。(1)自费工程(医保超限制使用工程:药品、耗材和检查工程)。(2)选择或放弃抢救措
9、施,自动出院。(3)有创诊疗、手术操作前。(4)特殊检查、特殊治疗、手术告知书中要有医疗替代方案。(5)放疗、化疗。(6)大剂量激素(甲基强的松龙2500mg/天)或疗程25天。(7)入院72小时内病情评估。(8)术中变更手术方式,术中谈话。(9) 200元以上材料使用的知情告知。(10)病重、病危通知。(11)重危病人诊疗转运前。(12)输血、手术备血前。(13)其他知情同意。说明:原那么上知情谈话由病人指定代理人或法定代理人签字,如 病人家属不予配合,拒绝签字,那么需在病程录中记录,并保存相应证 据。(九).医院丙级病历的条款(1)缺入院记录(实习或试用期等未取得执业医师资格人员代 写视为
10、缺如)(2)诊疗措施严重违反医疗原那么和规范(十)医院乙级病历的条款(1)未在患者入院24小时内完成入院记录(2)入院记录缺主诉(3)入院记录缺现病史(4)入院记录缺体格检查(5)入院记录缺初步诊断(6)入院记录缺患者或家属签署的“所述内容记录属实”签字 及日期(7)缺首次病程记录或首程中缺主要诊断、诊断依据、鉴别诊断及诊疗计划的某一局部(8)首次病程记录缺由主治及以上 的上级医师签名确认诊疗方案(9)首次病程记录8小时之内未完成(10)首次病程记录书写者不具有执业医师资格(11)缺日常病程记录(12)患者住院48小时内无主治或72小时无副主任及以上医师 首次查房记录(13)危重病例一周内无科
11、主任或副主任医师以上的查房记录(14)会诊申请发出但48小时内无会诊、急会诊会诊申请发出10分钟内无会诊或有会诊医嘱无会诊申请单(15)死亡病历缺死亡前抢救记录或拒绝抢救的说明(16)未在6小时内补记抢救记录(17)缺家属是否同意尸解意见及签字(18)缺死亡讨论记录(19)无有创检查(治疗)操作记录或有创诊疗操作记录未在操 作后即刻完成(20)手术者越级实施手术(21)缺手术平安核对及手术风险评估表或无手术医师、 麻醉医师、责任护士签字(22)缺术前讨论(三级及以上手术)(23)缺有主治医师以上上级医师签名的手术方案(24)新开展的手术或大型手术缺科主任或授权的上级医师签名 确认(25)缺术前
12、或术后麻醉师查看病人记录(26)缺麻醉记录单(27)缺手术记录(手术者无签字视为缺手术记录)(28)手术记录未在术后24小时内完成(29)缺出院(或死亡)记录或出院记录日期、姓名、住院号错 误等(30)无新生儿出院记录或新生儿脚印(产科)(31)缺对诊断、治疗起决定性作用的辅助检查报告单(32)缺输血、手术前相关检查结果(33)缺手术知情同意书或缺患者(代理人)或医师签名(34)缺有创检查(治疗)同意书或缺患者(代理人)或医师签 名(35)缺麻醉知情同意书或缺患者(代理人)或医师签名(36)输血(血液制品)治疗患者缺患者(代理人)或医师签名 的同意书(37)病危(重)患者缺病危(重)通知书或缺
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