复习资料(药剂学).docx

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1、名词解释：MAC、临界相对湿度、靶向制剂、灭菌、比外表积、制剂、洁净级别、增溶、 靶向制剂、包合物、平衡水分、缓释制剂、孚L析、灭菌制剂、靶向制剂、药材比量法、置换 价、崩解剂、无菌操作法、生物利用度、Fo值、非牛顿流体选择1.在片剂制备中颗粒向膜孔中填充不均匀可能产生的问题是（）A.裂片B.粘冲C.片重差异过大D.崩解缓慢2.以下属于非离子外表活性剂的是（）A.月桂酸B.卵磷脂C.吐温80D.苯扎氯镂3最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是（）A. HLB值在520之间B. HLB值在79之间C. HLB值在816之间D. HLB值在713之间4 .以下不属于固体分散体类型的是（）A.纳米囊B

2、.简单低共熔混合物C.共沉淀物D.固态溶液5 .以下制备注射用水的流程哪个最合理?（）A.自来水一滤过一电渗析一蒸储一离子交换一注射用水B.自来水一滤过一离子交换一电渗析一蒸储一注射用水C.自来水一滤过一电渗析一离子交换一蒸储一注射用水D.自来水一离子交换一滤过一电渗析一蒸储一注射用水6 .以下关于输液灭菌的表达哪一项为哪一项错误的?（）A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热2030分钟C.输液灭菌时一定要排除空气D.输液灭菌时间应确证到达灭菌温度后计算7 .以下有关微孔膜的介绍哪一条是错误的?（）A.孔径小、均匀、截流能力强，不受流体流速、压力的影响8 .无菌过滤应

3、采用0.3|im或0.22|im的滤膜C.不影响药液的pH值D.滤膜安放前应在70C注射用水中浸渍12小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜 的堵塞8.关于药物稳定性的正确表达是（）A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关。B.药物的降解速度与粒子强度无关。93、以下哪种片剂可防止肝脏的首过作用()A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片94、以下哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年()A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、缓释片95、微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为()A、CMC粘合剂B、CMS崩解剂C、CAP肠溶包衣材料D、MCC干燥

4、粘合剂E、MC填充剂96、粉末直接压片时、既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料()A、甲基纤维素B、微晶纤维素C、乙基纤维素D、羟丙甲基纤维素E、羟丙基纤维素97、主要用于片剂的填充剂是()A、装甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮98、主要用于片剂的粘合剂是()A、竣甲基淀粉钠B、竣甲基纤维素钠C、干淀粉D、低取代羟丙基纤维素E、交联聚维酮99、最适合作片剂崩解剂的是()A、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、甲基纤维素100.主要用于片剂的崩解剂是()A、CMCNa B. MCC、HPMCD、EC E、CMSNa101、可作片剂

5、崩解剂的是()A、交联聚乙烯此咯烷酮B、预胶化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯毗咯烷酮102、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解缓慢()A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉103、可作片剂的水溶性润滑剂的是()A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉104、可作片剂助流剂的是()A、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸镁E、微粉硅胶105、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备()A、球磨机B、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、超声粉碎机106、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械()A、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉

6、碎机E、万能粉碎机 107、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械()A、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机108、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备()A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机109、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的()A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性110、湿法制粒工艺流程图为()A、原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片B、原辅料一粉碎一混合一制软材-制粒一干燥一整粒一压片C、原辅料-粉碎-混合一制软材-制粒一整粒一压片D、原辅料T混合一粉碎一制软材一制粒

7、一整粒一干燥一压片E、原辅料一粉碎一 混合一 制软材一 制粒一 干燥一 压片111、在一步制粒机可完成的工序是()A、粉碎一混合一制粒一干燥B、混合一制粒一干燥C、过筛一制粒一混合一干燥D、过筛一制粒一混合E、制粒一混合一干燥112、以下属于湿法制粒压片的方法是()A、结晶直接压片B、软材过筛制粒压片C、粉末直接压片D、强力挤压法制粒压片E、药物和微晶纤维素混合压片113、干法制粒的方法有()A、一步制粒法B、挤压制粒法C、喷雾制粒法D、强力挤压法E、高速搅拌制粒114、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出()A、33 片 B、66 片 C、132 片 D、264 片 E、528 片115、

8、单冲压片机调节片重的方法为()A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置116、影响物料干燥速率的因素是()A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是117、流化床干燥适用的物料()A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒B、含水量高的物料C、松散粒状或粉状物料D、粘度很大的物料E、A和C118、压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成以下哪种片剂质量问题()A、裂片B、松片C、崩解缓慢D、粘冲E、片重差异大119、冲头外表粗糙将主要造成片剂的()A、粘冲B、硬度不够C、花

9、斑D、裂片E、崩解缓慢120、哪一个不是造成粘冲的原因()A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模外表粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大121、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因()A、压力分布的不均匀B、颗粒中细粉太多C、颗粒过干D、弹性复原率大E、硬度不够122、以下是片重差异超限的原因不包括()A、冲模外表粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、 加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好123、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()A、崩解时限B、溶出度C、硬度D、含量E、重量差异124、黄连素片包薄膜衣的主要目的是()A、防止氧化变质B、防止胃酸分解C、控

10、制定位释放D、防止刺激胃黏膜E、掩盖苦味125、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为()A、胃溶包衣材料B、肠胃都溶型包衣材料C、肠溶包衣材料D、包糖衣材料E、肠胃溶胀型包衣材料126、HPMCP可做为片剂的何种材料()A、肠溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂127、以下哪项为包糖衣的工序()A、粉衣层一隔离层一色糖衣层-糖衣层一打光B、隔离层一粉衣层一糖衣层一色糖衣层一打光C、粉衣层一隔离层一糖衣层一色糖衣层一打光D、隔禺层一粉衣层一色糖衣层一 糖衣层一打光E、粉衣层一色糖衣层一隔离层一糖衣层一打光128、包糖衣时，包粉衣层的目的是()A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖

11、浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其外表光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和外表的疏水性129、包粉衣层的主要材料是()A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP乙醇溶液 130、包糖衣时，包隔离层的目的是()A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其外表光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和外表的疏水性131、包糖衣时以下哪种是包隔离层的主要材料()A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP乙醇溶液132、除哪种材料外

12、，以下均为胃溶型薄膜衣的材料()A、HPMCB、HPCC、EudragitE D PVPE、PVA133、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料()A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP) E、丙烯酸树脂n号134、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料()A、醋酸纤维素B、乙基纤维素C、EudragitED、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP) E、丙烯酸树脂II号135、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料()A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂IV号136、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料()A、丙烯酸树脂IV号B、MCC

13、、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂n号E、HPMC137、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料()A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂n号E、丙烯酸树脂IV号138、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为()A、三种主药一起产生化学变化B、为了增加咖啡因的稳定性C、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象D、为防止乙酰水杨酸水解E、此方法制备简单139、药物的溶出速度方程是()A、NoyesWhitney 方程 B、Ficks 定律 C、Stokes 定律D、VantHott 方程 E、Arrhenius 公式140、普通片剂的崩解时限要求为()120min1

14、20min120minA、15min B、30min C 45min D、60minE、141、包衣片剂的崩解时限要求为()A、15min B 30min C 45min D 60min E142、浸膏片剂的崩解时限要求为()A、15min B 30min C 45minD、60min E143、片剂单剂量包装主要采用()A、泡罩式和窄条式包装B、玻璃瓶C、塑料瓶D、纸袋E、软塑料袋144 .根据Stocks方程计算所得的直径()A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径145 .表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是()A、频率分布B、累积分布C、对应分布

15、D、数率分布E、积分分布146 .采用气体吸附法可测定()A、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比外表积D、粉体休止角E、粉体粒径147 .采用哪种方法可测定粉体比外表积()A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法148 .我国药典标准筛以下哪种筛号的孔径最大()A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛149 .药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数()A、200 目 B、80 目 C、50 目 D、30 目 E、10 目150 .我国工业用标准筛号常用力”表示，“目”系指()A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上

16、的筛孔数目表示D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每30cm长度上的筛孔数目表示151 .粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为()A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度152 .粉体的流动性可用以下哪项评价()A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比外表积153 .固体的润湿性由什么表示()A、休止角B、吸湿性C、CRHD、接触角E、外表张力154 .有关散剂的概念正确表达是()A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物

17、均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服155 .散剂按组成药味多少来分类可分为()A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散156 .有关散剂特点表达错误的选项是()A、粉碎程度大，比外表积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比拟方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比外表积大，较其他固体制剂更稳定157 .散剂制备的一般工艺流程是()A、

18、物料前处理一粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查一包装贮存B、物料前处理一过筛一粉碎一混合一分剂量-质量检查一包装贮存C、物料前处理一混合一过筛一粉碎一分剂量一质量检查一包装贮存D、物料前处理一粉碎一过筛一分剂量一混合一质量检查一包装贮存E、物料前处理一粉碎一分剂量一过筛一混合一质量检查一包装贮存158 .以下哪项不是影响散剂混合质量的因素()A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性159、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种方法()A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将 辅料先加，然后加入主药

19、研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合160 .关于散剂的描述哪种的错误的()A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用161 ,几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于()A、CRHABCRHAxCRHBB、CRHAB=CRHA+CRHB C、CRHABCRHACRHBD、CRHABCRHA/CRHB E、CRHAB= (CRHAxCRHB) / CRHA+CRHB.葡萄糖和抗坏血酸钠的C

20、RH值分别为82%和71%,按上述Elder假说计算，两者混合物 的CRH值为()A、58.2% B、153% C、11% D、115.5% E、38%.15gA物质与20gB物质(CRH值分别为78%和60%),按上述Elder假说计算，两者混 合物的CRH值为()A、26.2% B、46.8% C、66% D、52.5% E、38%164 .关于颗粒剂的错误表述是()A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂165 .一般颗粒剂的制备工艺()A、原辅料混合一制软材-制湿颗粒-干燥整粒与分级一装袋B、

21、原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋C、原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与分级一装袋D、原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒与分级一干燥一装袋E、原辅料混合一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一制软材一装袋166 .颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过()A、5%B、6%C、8%D、10% E、12%167,以下关于胶囊剂的概念正确表达是()A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 D、系指将药物填装于空心硬质

22、胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 168.以下关于囊材的正确表达是()A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同 B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同 C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不 同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相 同E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同169 .制备空胶囊时加入的廿油是()A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂

23、E、保湿剂170 .制备空胶囊时加入的明胶是()A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、遮光剂171,制备空胶囊时加入的琼脂是()A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、保湿剂172 .以下哪种药物适合制成胶囊剂()A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D、具有臭味的药物E、油性药物的乳状液173 .空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下()A、溶胶一蘸胶(制胚)一拔壳一干燥一切割一整理B、溶胶一蘸胶(制胚)一干燥一拔壳一切割一整理C、溶胶一干燥一蘸胶(制胚)一拔壳一切割一整理D、溶胶一拔壳一干燥一蘸胶(制胚)一切割一整理E、溶胶一拔壳一切割一蘸胶(制胚)一干燥

24、一整理174 . 一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是()A、30、相对湿度60% B、25、相对湿度75% C、30、相对湿度75% D、25、 相对湿度60% E、20、相对湿度80%175 .一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是()A、1： 0.3B、1： 0.5C、1： 0.7D、1： 0.9 E、1： 1.1176 .不易制成软胶囊的药物是()A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液177 .以下关于滴丸剂概念正确的表达是()A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝 而制成的小丸状制剂

25、B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小 丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的 小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制 剂E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成 的小丸状制剂178 .从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除()A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E

26、、开展了耳、眼科用药新剂型179 .滴丸剂的制备工艺流程一般如下()A、药物+基质一混悬或熔融一滴制一洗丸一冷却一干燥一选丸一质检一分装B、药物+基质一混悬或熔融一滴制一冷却一干燥一洗丸一选丸一质检一分装C、药物+基质一混悬或熔融一滴制一冷却一洗丸一选丸-干燥质检一分装D、药物+基质一混悬或熔融一滴制一洗丸一选丸一冷却一干燥一质检一分装E、药物+基质一混悬或熔融一滴制一冷却一洗丸一干燥一选丸一质检一分装180 .以水溶性基质制备滴丸时应选用以下哪一种冷凝液()A、水与醇的混合液B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合液D、液体石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行181 .灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于()A

27、、增加溶出速度B、增加亲水性C、减少对胃的刺激D、增加崩解E、使具有缓释性182 .于栓剂的概念正确的表达是()A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂B、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂C、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂D、栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂E、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂183 .剂的概述错误的表达是()A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速

28、软化、熔融或溶解于分泌液C、栓剂的形状因使用腔道不同而异D、使用腔道不同而有不同的名称E、目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓184 .全身作用栓剂的特点表达错误的选项是()A、可局部防止口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效B、不受胃肠pH或酶的影响C、可防止药物对胃肠黏膜的刺激D、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂E、栓剂的劳动生产率较高，本钱比拟低185 .栓剂水溶性基质的有()A、可可豆脂B、甘油明胶C、硬脂酸丙二醇酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、羊毛脂 186,栓剂水溶性基质的有()A、聚乙二醇类B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、硬脂酸丙二醇酯187 .栓剂水溶性基质

29、的有()A、可可豆脂B、硬脂酸丙二醇酯C、半合成椰子油酯D、半合成山苍子油酯E、S40188 .栓剂油脂性基质的有()A、甘油明胶B、半合成棕稠酸酯C、聚乙二醇类D、S40 E、Poloxamer189 .栓剂油脂性基质的有()A、甘油明胶B、PoloxamerC聚乙二醇类D、S40E、可可豆脂190 .栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质()A、PoloxamerB,聚乙二醇类C、半合成棕棚酸酯D、S40E、廿油明胶191 .关于栓剂贮藏表达错误的选项是()A、栓剂应于0以下贮藏B、栓剂应于干燥阴凉处30以下贮藏C、甘汕明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存D、廿油明胶栓及聚乙二醇

30、栓宜密闭于容器中以免吸湿E、栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质192 .栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质()A、甘油明胶B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、硬脂酸丙二醇酯193 .以下有关置换价的正确表述是()A、药物的重量与基质重量的比值B、药物的体积与基质体积的比值C、药物的重量与同体积基质重量的比值D、药物的重量与基质体积的比值E、药物的体积与基质重量的比值194、目前，用于全身作用的栓剂主要是()A、阴道栓B、鼻道栓C、耳道栓D、尿道栓E、肛门栓195、全身作用的栓剂在直肠中最正确的用药部位在()A、接近上直肠静脉B、接近中、上直肠静脉

31、C、接近上、中、下直肠静脉D、接近下直肠静脉E、接近肛门括约肌196、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜()A、2cm B、4cm C 6cm D 8cm E 10cm197、以下关于栓剂的表达中正确的为()A、栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好B、局部用药应选释放快的基质C、置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值D、粪便的存在有利于药物的吸收E、水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用198、以下关于局部作用的栓剂表达错误的选项是()A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体

32、量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质199、以下关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素表达错误的选项是()A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程 200、以下关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素表达错误的选项是()A、脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速

33、吸收C、酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程 201、全身作用的栓剂以下关于基质对药物吸收的影响因素表达错误的选项是()A、此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物B、此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有外表活性作用较强的油脂性基质C、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D、外表活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收E、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程202、栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定

34、是()A、融变时限B、体外溶出速度C、重量差异D、含量E、体内吸收试验203、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称()A、酸价B、真密度C、分配系数D、置换价E、粒密度204、以下关于软膏剂的概念的正确表达是()A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂205、以下是软膏烧类基质的是()A、羊毛脂B、蜂蜡C、硅酮D、凡土林E、聚乙二醇206、以下是软膏烧类基质的是()A、硅酮B、蜂蜡C

35、、羊毛脂D、聚乙二醇E、固体石蜡207、以下是软膏类脂类基质的是()A、羊毛脂B、固体石蜡C、硅酮D、凡士林E、海藻酸钠208、下类是软膏类脂类基质的是()A、植物油B、固体石蜡C、鲸蜡D、凡士林E、甲基纤维素209、以下是软膏油脂类基质的是()A、甲基纤维素B、卡波普C、硅酮D、甘油明胶E、海藻酸钠210、单独用作软膏基质的是()A、植物油B、液体石蜡C、固体石蜡D、蜂蜡E、凡士林211、加入以下哪种物料可改善凡土林吸水性()A、植物油B、液体石蜡C、鲸蜡D、羊毛脂E、海藻酸钠212、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂()A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸钙D、司盘类E、胆固醇213、常用于O/

36、W型乳剂型基质乳化剂()A、硬脂酸钙B、羊毛脂C、月桂醇硫酸钠D、十八醇E、甘油单硬脂酸酯214、常用于W/0型乳剂型基质乳化剂()A、司盘类B、吐温类C、月桂醇硫酸钠D、卖泽类E、泊洛沙姆215、常用于0/W型乳剂基质辅助乳化剂()A、硬脂酸钙B、羊毛脂C、月桂醇硫酸钠D、十八醇E、吐温类216、以下是软膏水溶性基质的是()A、植物油B、固体石蜡C、鲸蜡D、凡士林E、聚乙二醇217、以下是软膏水性凝胶基质的是()A、植物油B、卡波普C、泊洛沙姆D、凡士林E、硬脂酸钠218、在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类)，其作用为()A、增稠剂B、稳定剂C、防腐剂D、吸收促进剂E、乳化剂219、

37、乳剂型软膏剂的制法是()A、研磨法B、熔合法C、乳化法D、分散法E、聚合法220、以下关于凝胶剂的表达错误的选项是()A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液E、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂221、对眼膏剂的表达中错误的选项是()A、色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物B、对眼部无刺激，无微生物污染C、眼用软膏剂不得检出任何微生物D、眼膏剂的稠度适宜，易于涂抹E、眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和

38、羊毛脂1份222、对眼膏剂的表达中错误的选项是()A、眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B、眼用软膏均匀、细腻、易涂布于眼部，对眼部无刺激C、成品中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E、眼膏基质：黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂(8： 1： 1)223、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂()A、一号筛B、三号筛C、五号筛D、七号筛E、九号筛224、以下表达中不正确的为()A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、二甲基硅油化学性

39、质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度225、乳膏剂酸碱度一般控制在pH在()A、4.2-11.0 B 3.57.3C、4.48.3 D、6.39.5226、关于气雾剂的错误表述是()A、吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射B、可防止肝首过效应和胃肠道的破坏作用C、气雾剂系指药物与抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂C.半固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性。D.零级反响的反响速度与反响物浓度无关。9 .以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，加入甲醛是作为（）A.凝聚剂B.固化剂C.稀释剂D.囊材10 .以下关于P-CYD包合物优点的不正确表述是（）

40、A.增大药物溶解度B.提高药物稳定性C.使液体药物粉末化D.使药物具靶向性11 .湿法制粒机理不包括（）A.液体的架桥作用B.局部药物溶解和固化C.干粘合剂的结合作用D.药物溶质的析出12 .能用于液体药剂防腐剂的是（）A.山梨酸B.甘露醇C.聚乙二醇D.阿拉伯胶13 .根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与以下哪一个因素成正比?（）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的半径平方C.混悬微粒的粉碎度D.混悬微粒的直径14有关粉碎的不正确表述是（）A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B.粉碎的主要目的是减少粒径，增加比外表积C.粉碎的意义在于：有利于降低固体药物的密度D.粉碎的意义在于

41、：有利于固体药物的溶解和吸收15JL士林基质中加入羊毛脂是为了（）A.增加药物的溶解度B.增加基质的吸水性C.增加药物的稳定性D.防腐与抑菌16 .以下有关渗透泵的表达哪一条是错误的?（）A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂B.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收C.本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性D.释药速率不受pH值影响17 .有关片剂包衣错误的表达是（）A.可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放D、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂E、按相组成分类，可分为二相气雾剂

42、和三相气雾剂227、以下关于气雾剂的概念表达正确的选项是()A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由 患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中 而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 228、关于气雾剂正确的表述是()A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂

43、、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在550国力范围为宜229、以下关于气雾剂的特点错误的选项是()A、具有速效和定位作用B、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性C、药物可防止胃肠道的破坏和肝脏首过作用D、可以用定量阀门准确控制剂量E、由于起效快，适合心脏病患者使用230、溶液型气雾剂的组成局部不包括()A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂231、混悬型气雾剂的组成局部不包括()A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂232、二相气雾剂为()A、溶液型气雾剂B

44、、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂233、混悬型气雾剂为()A、一相气雾剂B、二相气雾剂C、三相气雾剂D、喷雾剂E、吸入粉雾剂234、乳剂型气雾剂为()A、单相气雾剂B、二相气雾剂C、三相气雾剂D、双相气雾剂E、吸入粉雾剂235、以下关于气雾剂的表达中错误的为()A、二相气雾剂为溶液系统B、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好E、小分子化合物易通过肺泡囊外表细胞壁的小孔，因而吸收快236、以下关于气雾剂的表达中错误的为()A、气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜用气雾

45、剂以及空间消毒用气雾剂B、脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快C、混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好D、泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相E、抛射剂的填充有压灌法和冷灌法237、气雾剂的抛射剂是()A、Freon B、Azone C Carbomer D Poloxamer E EudragitL238、气雾剂的质量评定不包括()A、喷雾剂量B、喷次检查C、粒度D、泄露率检查E、抛射剂用量检查239、以下关于膜剂概述表达错误的选项是()A、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂B、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等C、膜剂成膜材料

46、用量小，含量准确D、吸收起效快E、载药量大，适合于大剂量的药物240、以下关于膜剂特点表达错误的选项是()A、没有粉末飞扬B、含量准确C、稳定性差D、吸收起效快E、膜剂成膜材料用量小241、PVA是常用的成膜材料，PVA0588是指()A、相对分子质量500600B、相对分子质量8800,醇解度是50%C、平均聚合度是500-600,醇解度是88%D、平均聚合度是8690,醇解度是50%E、以上均不正确242、关于膜剂错误的表述是()A、膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B、膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物C、常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)D、可用