剧毒药品管理规定-无损检测.docx

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1、剧毒药品管理规定文件编号：CICL/ZY-01 受控状态：受控/非受控分发号：持有人：发布日期：2022年10月01日实施日期：2022年10月01日ABCD无损检测ABCD检测 管理规定文件编号CICL/ZY-01版次第A版第0次修订页码第2页共3页主题剧毒药品管理规定发布尔日甘日2022年10月01日发布剧毒药品管理规定1.的和适用范本规定明确了剧毒药品的购置审批、验收保存、使用、销毁等方面的管理要求。本规定适用于公司剧毒药品的购置、保存、使用、销毁管理。2、管理内容2.1 购置2.1.1 根据检测工作需要，作业部室负责人提出剧毒药品购置计划，经最高管理者批准 后，交综合办公室材料员负责采

2、购。2.1.2 供货商必须具备公安部门批准的经营许可证，综合办公室材料员应其经营许可证复 印件备案。2.2 保存221材料员应建立剧毒药品出入库明细帐，内容包括：剧毒药品名称、入库日期、入库 数量、出库数量、出库日期、出库数量、库存数量、每次领取人签名等。222剧毒药品必须单独存放在保险柜中，存放库房必须安装防盗门、报警器，并上双锁 其钥匙应由双人保管。建立值班制度，值班人员应负责巡查药品库等重要场所的平安。2.3 使用2.3.1 使用部门领取时，必须填写领料单,经部门负责人技术质量负责人审批后，到综合办 公室开取领料单签字领取。2.3.2 当天领用的剧毒药品剩余量必须在当天退回药品库，作业部

3、门不允许存放剧毒药 品。保管员应建立暂存台帐。233用剧毒药品研制的溶液，其剩余物必须经中和、复分解反响后方可销毁。234剧毒药品的领用、使用、退库的整个过程，必须是两个人同时进行，以起到保证及 监督作用。235剧毒药品使用场所必须用“危险”标识明示，以防止外来人员误入作业区。236剧毒药品的使用，应有事故预案，并教育操作人员熟悉其处理过程，做到一旦事故发生，有应急措施。ABCD检测 管理规定文件编号CICL/ZY-01版次第A版第0次修订页码第3页共3页主题剧毒药品管理规定发布尔日甘日2022年10月01日发布2.3.7 作业班组要准备急救药箱，对突发事故进行简单的处理。2.4 过期或失效剧毒药品销毁药品超过使用有效期或出现异常状况时，保管员应及时报告技术质量负责人，经 技术质量负责人审批后，按照公安部门有关规定进行定点销毁。