《2018年普通高等学校招生全国统一考试化学(全国卷3)062047.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2018年普通高等学校招生全国统一考试化学(全国卷3)062047.pdf(8页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、欢迎您阅读并下载本文档,本文档来源于互联网整理,如有侵权请联系删除!我们将竭诚为您提供优质的文档!绝密 启用前 2018 年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试 化学试题(全国卷 3)注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 S 32 Cr 52 Z
2、n 65 I 127 一、选择题:本题共 7 小题,每小题 6 分,共 42 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7.化学与生活密切相关。下列说法错误的是()A.泡沫灭火器可用于一般的起火,也适用于电器起火 B.疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性 C.家庭装修时用水性漆替代传统的油性漆,有利于健康及环境 D.电热水器用镁棒防止内胆腐蚀,原理是牺牲阳极的阴极保护法 8.下列叙述正确的是()A.24 g 镁与 27 g 铝中,含有相同的质子数 B.同等质量的氧气和臭氧中,电子数相同 C.1 mol 重水与 1 mol 水中,中子数比为 21 D.1 mol 乙烷和 1 mol
3、 乙烯中,化学键数相同 9.苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是()A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯 10.下列实验操作不当的是()A.用稀硫酸和锌粒制取 H2时,加几滴 CuSO4溶液以加快反应速率 B.用标准 HCl 溶液滴定 NaHCO3溶液来测定其浓度,选择酚酞为指示剂 C.用铂丝蘸取某碱金属的盐溶液灼烧,火焰呈黄色,证明其中含有 Na+D.常压蒸馏时,加入液体的体积不超过圆底烧瓶容积的三分之二 欢迎您阅读并下载本文档,本文档来源于互联网整理,如有侵权请联系删除!
4、我们将竭诚为您提供优质的文档!11.一种可充电锂-空气电池如图所示。当电池放电时,O2与 Li+在多孔碳材料电极处生成Li2O2-x(x=0 或 1)。下列说法正确的是()A.放电时,多孔碳材料电极为负极 B.放电时,外电路电子由多孔碳材料电极流向锂电极 C.充电时,电解质溶液中 Li+向多孔碳材料区迁移 D.充电时,电池总反应为 Li2O2-x2Li+(1-2)O2 12.用 0.100 molL-1 AgNO3滴定 50.0 mL 0.050 0 molL-1 Cl-溶液的滴定曲线如图所示。下列有关描述错误的是()A.根据曲线数据计算可知 Ksp(AgCl)的数量级为 10-10 B.曲线
5、上各点的溶液满足关系式 c(Ag+)c(Cl-)=Ksp(AgCl)C.相同实验条件下,若改为 0.040 0 molL-1 Cl-,反应终点 c 移到 a D.相同实验条件下,若改为 0.050 0 molL-1 Br-,反应终点 c 向 b 方向移动 13.W、X、Y、Z 均为短周期元素且原子序数依次增大,元素 X 和 Z 同族。盐 YZW 与浓盐酸反应,有黄绿色气体产生,此气体同冷烧碱溶液作用,可得到含 YZW 的溶液。下列说法正确的是()A.原子半径大小为 WXYKsp(AgBr),故反应终点纵坐标变大,故 D 项描述正确。13.D 盐 YZW 与浓盐酸反应生成黄绿色气体(Cl2),且
6、此气体(Cl2)同冷烧碱(NaOH)溶液作用,可得到含 YZW 的溶液,则 Y、Z、W 依次是 Na、Cl、O,元素 X 和 Cl 同族,且原子序数在 O、Na 之间,则为氟元素。原子半径:NaClOF,A 项错误;HF 为弱酸,盐酸是强酸,B 项错误;Na2O2中有离子键、非极性共价键,ClO2中只有极性共价键,C 项错误;O2、O3和 F2都是气体,D 项正确。26.答案(1)加入过量稀盐酸 出现乳黄色浑浊(吸)取上层清液,滴入 BaCl2溶液 产生白色沉淀(2)烧杯 容量瓶 刻度 蓝色褪去 95.0 解析(1)先加过量盐酸排除 S2O32-干扰:S2O32-+2H+S+SO2+H2O,然
7、后在酸性条件下加 BaCl2溶液,通过产生 BaSO4沉淀证明 SO42-存在。(2)溶液配制应在烧杯中溶解,容量瓶中定容。滴定过程中 I2I-,达到滴定终点时无I2,故溶液蓝色褪去,即为终点;根据反应的离子方程式,可得到如下定量关系:Cr2O72-3I2 6Na2S2O35H2O 1 mol 2486 g 0.009 50 molL-10.02 L m(Na2S2O35H2O)m(Na2S2O35H2O)=0.282 72 g 则样品纯度为0.282 72 g24.80 mL100 mL1.2 g100%=95.0%。27.答案(1)碘酸钾(2)加热 KCl KH(IO3)2+KOH2KIO
8、3+H2O(或 HIO3+KOHKIO3+H2O)(3)2H2O+2e-2OH-+H2 K+由 a 到 b 产生 Cl2易污染环境等 解析(2)温度升高气体溶解度减小;Cl2被逐出,KH(IO3)2结晶析出,“滤液”中溶质主要是KCl;“调 pH”目的是生成 KIO3,所以选用 KOH 溶液,发生反应的化学方程式为KH(IO3)2+KOH2KIO3+H2O(或 HIO3+KOHKIO3+H2O)。(3)阴极区电解质是 KOH,被电解的是 H2O:2H2O+2e-2OH-+H2;电解时,阳离子向阴极区移动,故 K+由 a 向 b 迁移;“KClO3氧化法”中产生有毒气体 Cl2,易污染环境。28
9、.答案(1)2SiHCl3+3H2O(HSiO)2O+6HCl(2)114(3)22 0.02 及时移去产物 改进催化剂 提高反应物压强(浓度)大于 1.3 解析(1)SiHCl3与 H2O 反应生成(HSiO)2O 为非氧化还原反应,由原子守恒配平:2SiHCl3+3H2O(HSiO)2O+6HCl。(2)2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)H1=48 kJmol-1 3SiH2Cl2(g)SiH4(g)+2SiHCl3(g)H2=-30 kJmol-1 根据盖斯定律:3+即可得 4SiHCl3(g)SiH4(g)+3SiCl4(g)H=114 kJmol-1。(3)由
10、图根据“先拐先平速率大”可知 a 曲线温度较高(343 K),平衡转化率为 22%;设 SiHCl3起始物质的量为 1 mol,则有 2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)起始物质 的量/mol 1 0 0 欢迎您阅读并下载本文档,本文档来源于互联网整理,如有侵权请联系删除!我们将竭诚为您提供优质的文档!转化物质 的量/mol 0.22 0.11 0.11 平衡物质 的量/mol 0.78 0.11 0.11 平衡常数 K343 K=0.110.11(0.78)20.02 a 处反应相当于在 b 处反应的基础上升高温度,反应速率 va大于 vb;达平衡时 v正、v逆相等,k
11、正SiHCl32=k逆SiH2Cl2SiCl4 正逆=SiH2Cl2SiCl4SiHCl32=K343 K=0.02 a 处 SiHCl3转化率为 20%,设起始时 SiHCl3物质的量为 1 mol,则有:2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)起始物质 的量/mol 1 0 0 转化物质 的量/mol 0.2 0.1 0.1 a 点物质的 量/mol 0.8 0.1 0.1 此时 SiHCl3、SiH2Cl2、SiCl4的物质的量分数分别为 0.8、0.1、0.1,正逆=正SiHCl32逆SiH2Cl2SiCl4=0.020.820.10.1=1.281.3。35.答案
12、Ar3d104s2(2)大于 Zn 的 3d 能级与 4s 能级为全满稳定结构,较难失电子(3)离子键 ZnF2为离子化合物,ZnCl2、ZnBr2、ZnI2的化学键以共价键为主、极性较小(4)平面三角形 sp2(5)六方最密堆积(A3型)656A6342 解析(3)由 ZnF2的熔点较高可知 ZnF2是离子晶体,化学键类型是离子键;根据相似相溶原理,由 ZnCl2、ZnBr2、ZnI2的溶解性可知,这三种物质为分子晶体,化学键以共价键为主、极性较小。(4)CO32-的价层电子对数:4+22=3,故 C 原子是 sp2杂化,CO32-空间构型是平面三角形。(5)由题图可知,堆积方式为六方最密堆
13、积(A3型);晶胞中 Zn 原子个数为 1216+212+3=6,根据=,可得 Zn 的密度为656A6342 gcm-3。36.答案(1)丙炔(2)CH2Cl+NaCNCH2CN+NaCl(3)取代反应 加成反应(4)CH2COOC2H5(5)羟基、酯基(6)欢迎您阅读并下载本文档,本文档来源于互联网整理,如有侵权请联系删除!我们将竭诚为您提供优质的文档!(7)(任选 3 种皆可)解析(1)A 含有碳碳三键,为丙炔。(2)Cl2在光照条件下与饱和烃基发生取代反应,故 B 的结构简式为CH2Cl(分子式为C3H3Cl),对比 C 的分子式可知CN 取代了 B 中的Cl,由此可写出由 B 生成 C 的化学方程式。(3)由信息可知 FG 反应为+CH3CHO+H2O,GH 反应后 H 中无碳碳双键,故 G 生成 H 的反应类型是加成反应。(4)由 E 的结构及 DE 的反应条件可知为加成反应,故 D 的结构简式为CH2COOC2H5。(5)Y 的含氧官能团是羟基和酯基。(6)根据 E 与 H 在 Cr-Ni 催化下发生偶联反应生成 Y 的结构可知 E 与 F 在 Cr-Ni 催化下发生偶联反应的产物结构简式为。(7)D 结构中有碳碳三键和酯基,根据核磁共振氢谱显示信息,分子结构中应有两个CH3和一个CH2。
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