2022年高中生物必修一二总结 .docx

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1、精品_精品资料_答： 高一生物必修（ 1）学问点整理第一章 走近细胞第一节 从生物圈到细胞一、相关概念、细 胞：是生物体结构和功能的基本单位.除了病毒以外,全部生物都是由细胞构成的.细胞是的球上最基本的生命系统生命系统的结构层次：细胞 组织 器官 系统（植物没有系统） 个体 种群群落 生态系统 生物圈二、病毒的相关学问：1、病毒（ Virus ）是一类没有细胞结构的生物体.主要特点：、个体微小,一般在1030nm 之间,大多数必需用电子显微镜才能观察.、仅具有一种类型的核酸,DNA 或 RNA ,没有含两种核酸的病毒.、专营细胞内寄生生活.、结构简洁,一般由核酸（DNA 或 RNA ）和蛋白质

2、外壳所构成.2、依据寄生的宿主不同,病毒可分为动物病毒、植物病毒和细菌病毒（即噬菌体）三大类.依据病毒所含核酸种类的不同分为DNA 病毒和 RNA 病毒.3、常见的病毒有： 人类流感病毒 （引起流行性感冒） 、SARS 病毒、人类免疫缺陷病毒 （ HIV ） 引起艾滋病（ AIDS ）、禽流感病毒、乙肝病毒、人类天花病毒、狂犬病毒、烟草花叶病毒等.其次节 细胞的多样性和统一性一、细胞种类：依据细胞内有无以核膜为界限的细胞核,把细胞分为原核细胞和真核细胞二、原核细胞和真核细胞的比较：1、原核细胞：细胞较小,无核膜、无核仁,没有成形的细胞核.遗传物质（一个环状DNA 分子）集中的区域称为拟核.没有

3、染色体,DNA不与蛋白质结合, .细胞器只有核糖体. 有细胞壁,成分与真核细胞不同.2、真核细胞：细胞较大,有核膜、有核仁、有真正的细胞核.有肯定数目的染色体（DNA与蛋白质结合而成） .一般有多种细胞器.3、原核生物：由原核细胞构成的生物.如：蓝藻、细菌（如硝化细菌、乳酸菌、大肠杆菌、肺炎双球菌） 、放线菌、支原体等都属于原核生物.4、真核生物：由真核细胞构成的生物.如动物草履虫、变形虫 、植物、真菌（酵母菌、霉菌、粘菌）等.三、细胞学说的建立：1、1665 英国人虎克 Robert Hooke 用自己设计与制造的显微镜（放大倍数为 40-140 倍观看了软木的薄片,第一次描述了植物细胞的构

4、造,并首次用拉丁文cella（小室 这个词来对细胞命名.2、1680 荷兰人列文虎克（ A. van Leeuwenhoek ）,首次观看到活细胞,观看过原生动物、人类精子、鲑鱼的红细胞、牙垢中的细菌等.3、19 世纪 30 岁月德国人施莱登（ Matthias Jacob Schleiden ） 、施旺（ Theodar Schwann ） 提出：一切植物、动物都是由细胞组成的,细胞是一切动植物的基本单位.这一学说即“细胞学说（ Cell Theory,”它揭示了生物体结构的统一性.其次章 组成细胞的分子第一节 细胞中的元素和化合物一、 1、生物界与非生物界具有统一性：组成细胞的化学元素在非

5、生物界都可以找到2、生物界与非生物界存在差异性：组成生物体的化学元素在细胞内的含量与在非生物界中可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_的含量明显不同二、组成生物体的化学元素有20 多种：大量元素： C、 O、 H、N、S、P、Ca、Mg 、K 等. 微量元素： Fe、Mn 、B 、Zn、Cu、Mo .基本元素： C.主要元素. C、 O、 H、N、S、P.细胞含量最多4 种元素： C、 O、H 、N . 水无机物 无机盐组成细胞蛋白质的化合物脂质 有机物 糖类核酸三、在活细胞中含量最多的化合物是水（ 85 -90）.含量最多的有机物是蛋白质（7 - 10）.占细胞鲜重比例最大的化学元

6、素是O、占细胞干重比例最大的化学元素是C. 其次节 生命活动的主要承担者蛋白质一、相关概念：氨 基 酸：蛋白质的基本组成单位,组成蛋白质的氨基酸约有20 种.脱水缩合：一个氨基酸分子的氨基（ NH2 ）与另一个氨基酸分子的羧基（ COOH ）相连接,同时失去一分子水.肽 键：肽链中连接两个氨基酸分子的化学键（ NH CO）.二 肽：由两个氨基酸分子缩合而成的化合物,只含有一个肽键.多 肽：由三个或三个以上的氨基酸分子缩合而成的链状结构.肽 链：多肽通常呈链状结构,叫肽链.二、氨基酸分子通式：三、 氨基酸结构的特点：每种氨基酸分子至少含有一个氨基（ NH2 ）和一个羧基（ COOH ）,并且都有

7、一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上（如：有 NH2和COOH 但不是连在同一个碳原子上不叫氨基酸）.R 基的不同导致氨基酸的种类不同.四、蛋白质多样性的缘由是：组成蛋白质的氨基酸数目、种类、排列次序不同,多肽链空间 结构千变万化.五、蛋白质的主要功能（生命活动的主要承担者）： 构成细胞和生物体的重要物质,如肌动蛋白. 催化作用：如酶. 调剂作用：如胰岛素、生长激素. 免疫作用：如抗体,抗原. 运输作用：如红细胞中的血红蛋白.六、有关运算： 肽键数 = 脱去水分子数= 氨基酸数目 肽链数 至少含有的羧基（ COOH ）或氨基数（ NH2 ） = 肽链数可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精

8、品资料_第三节 遗传信息的携带者核酸一、核酸的种类：脱氧核糖核酸（DNA ）和核糖核酸（ RNA ）二、核 酸：是细胞内携带遗传信息的物质,对于生物的遗传、变异和蛋白质的合成具有重要作用.三、组成核酸的基本单位是：核苷酸,是由一分子磷酸、一分子五碳糖（DNA 为脱氧核糖、RNA 为核糖）和一分子含氮碱基组成.组成 DNA的核苷酸叫做脱氧核苷酸,组成RNA的核苷酸叫做核糖核苷酸.四、 DNA 所含碱基有：腺嘌呤（A ）、鸟嘌呤（ G）和胞嘧啶（ C）、胸腺嘧啶（ T） RNA 所含碱基有：腺嘌呤（ A ）、鸟嘌呤（ G）和胞嘧啶（ C）、尿 嘧 啶（ U）五、核酸的分布：真核细胞的DNA 主要分

9、布在细胞核中.线粒体、叶绿体内也含有少量的DNA .RNA 主要分布在细胞质中.第四节 细胞中的糖类和脂质一、相关概念：糖类：是主要的能源物质.主要分为单糖、二糖和多糖等单糖：是不能再水解的糖.如葡萄糖.二糖：是水解后能生成两分子单糖的糖.多糖：是水解后能生成很多单糖的糖.多糖的基本组成单位都是葡萄糖.可溶性仍原性糖：葡萄糖、果糖、麦芽糖等二、糖类的比较：分类 元素 常见种类 分布 主要功能单糖 CHO 核糖 动植物 组成核酸脱氧核糖葡萄糖、果糖、半乳糖重要能源物质二糖 蔗糖 植物 麦芽糖 乳糖 动物多糖 淀粉 植物 植物贮能物质纤维素 细胞壁主要成分糖原（肝糖原、肌糖原）动物 动物贮能物质三

10、、脂质的比较：分类 元素 常见种类 功能脂质 脂肪 C、H、O 、1 主要储能物质2、保温3、削减摩擦,缓冲和减压磷脂 C、H 、O（N 、P） 细胞膜的主要成分固醇 胆固醇 与细胞膜流淌性有关性激素 维护生物其次性征,促进生殖器官发育维生素 D 有利于 Ca、P 吸取第五节 细胞中的无机物一、有关水的学问要点存在形式含量 功能 联系可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_水 自由水 约 95 1、良好溶剂2、参加多种化学反应3、运输养料和代谢废物它们可相互转化.代谢旺盛时自由水含量增多,反之,含量削减.结合水 约 4.5 细胞结构的重要组成成分二、无机盐（绝大多数以离子形式存在）功能

11、：、构成某些重要的化合物,如：叶绿素、血红蛋白等、维护生物体的生命活动（如动物缺钙会抽搐）、维护酸碱平稳,调剂渗透压.第三章 细胞的基本结构第一节 细胞膜系统的边界一、细胞膜的成分：主要是脂质（约50）和蛋白质（约40）,仍有少量糖类（约 2 -10） 二、细胞膜的功能：、将细胞与外界环境分隔开、掌握物质进出细胞、进行细胞间的信息沟通三、植物细胞含有细胞壁,主要成分是纤维素和果胶,对细胞有支持和爱护作用.其性质是全透性的.其次节 细胞器系统内的分工合作一、相关概念：细 胞 质： 在细胞膜以内、细胞核以外的原生质,叫做细胞质.细胞质主要包括细胞质基质和细胞器.细胞质基质：细胞质内呈液态的部分是基

12、质.是细胞进行新陈代谢的主要场所.细 胞 器：细胞质中具有特定功能的各种亚细胞结构的总称.二、八大细胞器的比较：1、线粒体：（呈粒状、棒状,具有双层膜,普遍存在于动、植物细胞中,内有少量DNA 和RNA 内膜突起形成嵴,内膜、基质和基粒中有很多种与有氧呼吸有关的酶）,线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所,生命活动所需要的能量,大约95%来自线粒体,是细胞的“动力车间 ”2、叶绿体： （呈扁平的椭球形或球形,具有双层膜,主要存在绿色植物叶肉细胞里）,叶绿体是植物进行光合作用的细胞器,是植物细胞的“养料制造车间 ”和“能量转换站 ”,（含有叶绿素和类胡萝卜素, 仍有少量 DNA 和 RNA ,叶绿素

13、分布在基粒片层的膜上.在片层结构的膜上和叶绿体内的基质中,含有光合作用需要的酶）.3、核糖体：椭球形粒状小体,有些附着在内质网上,有些游离在细胞质基质中.是细胞内将氨基酸合成蛋白质的场所.4、内质网：由膜结构连接而成的网状物.是细胞内蛋白质合成和加工,以及脂质合成的“车间”5、高尔基体：在植物细胞中与细胞壁的形成有关,在动物细胞中与蛋白质（分泌蛋白）的加工、分类运输有关.6、中心体：每个中心体含两个中心粒,呈垂直排列,存在于动物细胞和低等植物细胞,与细胞的有丝分裂有关.7、液泡：主要存在于成熟植物细胞中,液泡内有细胞液.化学成分：有机酸、生物碱、糖类、蛋白质、无机盐、色素等.有维护细胞形状、储

14、存养料、调剂细胞渗透吸水的作用.8、溶酶体：有 “消化车间 ”之称,内含多种水解酶,能分解衰老、损耗的细胞器,吞噬并杀可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_死侵入细胞的病毒或病菌. 三、分泌蛋白的合成和运输：核糖体（合成肽链） 内质网（加工成具有肯定空间结构的蛋白质） 高尔基体（进一步修饰加工）囊泡 细胞膜 细胞外四、生物膜系统的组成：包括细胞器膜、细胞膜和核膜等.第三节 细胞核系统的掌握中心一、细胞核的功能：是遗传信息库（遗传物质储存和复制的场所）,是细胞代谢和遗传的掌握中心.二、细胞核的结构：1、染色质：由DNA和蛋白质组成,染色质和染色体是同样物质在细胞不同时期的两种存在状态.

15、2、核 膜：双层膜,把核内物质与细胞质分开.3、核 仁：与某种 RNA 的合成以及核糖体的形成有关.4、核 孔：实现细胞核与细胞质之间的物质交换和信息沟通高一生物必修 2 总结归纳1、基因的自由组合规律：在F1 产生配子时,在等位基因分别的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,这一规律就叫.语句： 1、两对相对性状的遗传试验：P：黄色圆粒 X 绿色皱粒 F1：黄色圆粒 F2：9 黄圆： 3 绿圆： 3 黄皱： 1 绿皱 .说明： 1）每一对性状的遗传都符合分别规律.2）不同对的性状之间自由组合.3）黄和绿由等位基因Y 和 y 掌握,圆和皱由另一对同源染色体上的等位基因 R 和 r 掌

16、握.两亲本基因型为YYRR 、 yyrr ,它们产生的配子分别是YR 和 yr, F1 的基因型为 YyRr .F1（ YyRr ）形成配子的种类和比例：等位基因分别,非等位基因之间自由组合.四种配子YR 、Yr 、Yr 、yr 的数量相同. 4）黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交试验分析图示解：F1：YyRr 黄圆（ 1YYRR 、2YYRr 、2YyRR 、4YyRr ）：3 绿圆（1yyRR 、2yyRr ）：黄皱（ 1Yyrr 、2Yyrr ）： 1 绿皱（ yyrr ）.5）黄圆和绿皱为亲本类型,绿圆和黄皱为重组类型. 3、对自由组合现象说明的验证：F1（ YyRr ）X 隐性（ yyr

17、r ）（1YR 、1Yr 、1yR、1yr）X yr F：21 YyRr ：1Yyrr：1yyRr：1 yyrr .4、基因自由组合定律在实践中的应用：1基因重组使后代显现了新的基因型而产生变异,是生物变异的一个重要来源.通过基因间的重新组合,产生人们需要的具有两个或多个亲本优良性状的新品种.5、孟德尔获得胜利的缘由： 1 正确的挑选了试验材料.2）在分析生物性状时,采纳了先从一对相对性状入手再循序渐进的方法 （由单一因素到多因素的讨论方法）.3）在试验中留意对不同世代的不同性状进行记载和分析,并运用了统计学的方法处理试验结果.4）科学设计了试验程序.6、基因的分别规律和基因的自由组合规律的比

18、较：相对性状数： 基因的分别规律是1 对, 基因的自由组合规律是2 对或多对. 等位基因数： 基因的分别规律是1 对, 基因的自由组合规律是 2 对或多对.等位基因与染色体的关系：基因的分别规律位于一对同源染色体上,基因的自由组合规律位于不同对的同源染色体上.细胞学基础：基因的分别规律是在减I 分裂后期同源染色体分别,基因的自由组合规律是在减I 分裂后期同源染色体分别的同时, 非同源染色体自由组合. 实 质：基因的分别规律是等位基因伴同源染色体的分开而分别,基因的自由组合规律是在等位基因分别的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合.第三节、性别打算与伴性遗传名词： 1、染色体组型：也叫

19、核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形状特点.观看染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期.2、性别打算：一般是指雌雄异体的生物打算性别的方式.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3、性染色体：打算性别的染色体叫做.4、常染色体：与打算性别无关的染色体叫做.5、伴性遗传：性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫做.语句： 1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体,亚中着丝粒染色体,近端着丝粒染色体, 端着丝粒染色体.2、性别打算的类型：1XY 型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体XY ,雌性个体含有两个同型的性染色体XX 的性别打算类型. 2ZW

20、 型：与 XY 型相反, 同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性.蛾类、蝶类、鸟类鸡、鸭、鹅 的性别打算属于 “ZW”型.3、色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能辨论各种颜色或两种颜色.其中,常见的色盲是红绿色盲, 患者对红色、 绿色分不清, 全色盲极个别. 色盲基因 （ b）以及它的等位基因 正常人的 B 就位于 X 染色体上,而 Y 染色体的相应位置上没有什么色觉的基因.4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型（在写色觉基因型时, 为了与常染色体的基因相区分, 肯定要先写出性染色体,再在右上角标明基因型.）：色盲女性（ XbXb ）,正常（携带者）女性（ XBXb ）,正常女性（ X

21、BXB ）,色盲男性（ XbY ）,正常男性（ XBY ）.由此可见,色盲 是伴 X 隐性遗传病,男性只要他的X 上有 b 基因就会色盲,而女性必需同时具有双重的b 才会患病,所以,患男患女.5、色盲的遗传特点：男性多于女性一般的说,色盲这种病是由男性通过他的女儿（不病） 遗传给他的外孙子（隔代遗传、交叉遗传）.色盲基因不能由男性传给男性）.6、血友病简介：症状 血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间延长,或出血不止.血友病也是一种伴X 隐性遗传病,其遗传特点与色盲完全一样.附：遗传学基本规律解题方法综述一、认真审题：明确题中已知的和隐含的条件,不同的条件、现象适用不同规律：1、基因的分别规律：

22、A 、只涉及一对相对性状.B、杂合体自交后代的性状分别比为3 1. C 测交后代性状分别比为1 1.2、基因的自由组合规律：A 、有两对（及以上）相对性状（两对等位基因在两对同源染色体上） B 、两对相对性状的杂合体自交后代的性状分别比为9 3 31 C 、两对相对性 状的测交后代性状分别比为1 1 1 1.3、伴性遗传： A 已知基因在性染色体上B、 性状表现有别、传递有别C 记住一些常见的伴性遗传实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色、钟摆型眼球震颤（ X- 显）、佝偻病（ X- 显）等二、把握基本方法： 1、最基础的遗传图解必需把握：一对等位基因的两个个体杂交的遗传图解（包括亲代、产生配子、子

23、代基因型、表现型、比例各项）例：番茄的红果 R,黄果 r,其可能的杂交方式共有以下六种,写遗传图解： P RR RR RR Rr RR rrRr Rr Rr rr rrrr 留意：生物体细胞中染色体和基因都成对存在,配子中染色体和基因成单存在 一个事实必需记住：掌握生物每一性状的成对基因都来自亲本,即一个来自父方,一个来自母方.2、关于配子种类及运算：A 、一对纯合（或多对全部基因均纯合）的基因的个体只产生一种类型的配子B 、一对杂合基因的个体产生两种配子（Dd D 、d）且产生二者的几率相等.C、 n 对杂合基因产生 2n 种配子, 协作分枝法 即可写出这 2n 种配子的基因. 例： AaB

24、BCc产生 22=4 种配子： ABC 、 ABc 、aBC、aBc .3、运算子代基因型种类、 数目： 后代基因类型数目等于亲代各对基因分别独立形成子代基因类型数目的乘积 （第一要知道： 一对基因杂交, 后代有几种子代基因型？必需娴熟把握二、1）例：AaCc aaCc 其子代基因型数目？Aaaa F 是 Aa 和 aa 共 2 种 参二、 1 Cc Cc F 是 CC、Cc 、cc 共 3 种 参二、 1 答案 =23=6 种 （请写图解验证）4、运算表现型可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_种类： 子代表现型种类的数目等于亲代各对基因分别独立形成子代表现型数目的乘积只问一对基因

25、,如二1类的杂交,任何条件下子代只有一种表现型.就子代有多少基因型就有多少表现型 例：bbDdBBDd ,子代表现型 =12=2 种 , bbDdCc BbDdCc,子代表现型 =222=8 种.三 基因的分别规律（详细题目解法类型）1、正推类型：已知亲代（基因型或纯种表现型）求子代（基因型、表现型等） ,只要能正确写出遗传图解即可解决,娴熟后可口答.2、逆推类型：已知子代求亲代（基因型）,分四步判定出显隐关系隐性表现型的个体其基因型必为隐性纯合型（如aa）,而显性表现型的基因型中有一个基因是显性基因,另一个不确定（待定,写成填空式如 A ？）. 依据后代表现型的分别比推出亲本中的待定基因 把

26、结果代入原题中进行正推验证.四、基因的自由组合规律的小结：总原就是基因的自由组合规律是建立在基因的分别规律上的,所以应实行 “化繁为简、集简为繁 ”的方法,即：分别运算每对性状（基因）,再把结果相乘. 1、正推类型：要留意写清配子类型（等位基因要分别、非等位基因自由组合）, 配子 “组合 ”成子代时不能 相连或 相连.2、逆推类型：（方法与三 2 相像,也分四步）条件是：已知亲本性状、已知显隐性关系（1） 先找亲本中表现的隐性性状的个体,即可写出其纯合的隐性基因型（2）把亲本基因写成填 空式,如 A ？ B ？aaB？ （3）从隐性纯合体入手,先做此对基因,再依据分别比分析另一对基因（ 4）验

27、证：把结果代入原题中进行正推验证.如无以上两个已知条件,就据子代每对相对性状及其分别比分别推知亲代基因型五、伴性遗传： （也分正推、逆推两大类型）有以下一些规律性现象要熟识：常染色体遗传： 男女得病（或表现某性状）的几率相等.伴性遗传：男女得病（或表现某性状）的几率不等（男女公平） .女性不患病 可能是伴 Y 遗传（男子王国） .非上述 可能是伴 X 遗传. X 染色体显性遗传：女患者较多（重女轻男） .代代连续发病.父病就传给女儿. X 染色体隐性遗传：男患者较多（重男轻女） .隔代遗传.母病就子必病.六、综合题：需综合运用各种方法,主要是自由组合.全部的遗传学应用题在解题之后都可以把结果代

28、如原题中验证,合就对,不合就误.如是挑选题且较难,可用供应的A D 等选项代入题中,即摸索法.分析填空类题,可适当进行推测,但要验证； 2、测交原理及应用：隐性纯合体只产生含隐性基因的配子,这种配子与杂合体产生的配子受精, 能够让杂合体产生的配子 所携带的基因表达出来 （表达为性状） , 所以, 测交能反映出杂合体产生的配子 的类型和比例, 从而推知被测杂合体的基因型. 即： 测交后代的类型和数量比 = 未知被测个体产生配子的类型和数量比.鉴定某一物种（在某个性状上） 是纯合体仍是杂合体的方法：测交 后代显现性状分别 （有两种及以上表现型）,就它是杂合体.后代只有一个性状,就它是纯合体.七、遗

29、传病的系谱图分析（必考） ：1、第一确定系谱图中的遗传病的显性仍是隐性遗传： 只要有一双亲都正常,其子代有患者,肯定是隐性遗传病（无中生有） 只要有一双亲都有病,其子代有表现正常者,肯定是显性遗传病（有中生无）2、其次确定是常染色体遗传仍是伴性遗传：在已经确定的隐性遗传病中：双亲都正常,有女儿患病,肯定是常染色体的 隐性遗传. 在已经确定的显性遗传病中：双亲都有病,有女儿表现正常者,肯定是常染色体的显性遗传病. X 染色体显性遗传：女患者较多.代代连续发病.父病就传给女儿.X 染色体隐性遗传：男患者较多.隔代遗传.母病就子必病.2.反证法可应用于常染色体与性 染色体、 显性遗传与隐性遗传的判定

30、（步骤： 假设 代入题目 符合, 假设成立. 否就, 假设不成立） .第四节 生物的变异一、基因突变和基因重组可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_名词： 1、基因突变：是指基因结构的转变,包括DNA 碱基对的增加、缺失或转变.2、基因重组：是指掌握不同性状的基因的重新组合.3、自然突变：有些突变是自然发生的,这叫.4、诱发突变（人工诱变） ：有些突变是在人为条件下产生的,这叫.是指利用物理的、化学的因素来处理生物,使它发生基因突变.5、不遗传的变异：环境因素引起的变异,遗传物质没有转变,不能进一步遗传给后代.6、可遗传的变异：遗传物质所引起的变异.包括：基因突变、基因重组、染色体变

31、异. 语句： 1、基因突变类型：包括自然突变和诱发突变特点：普遍性.随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞.突变发生的时期越早,表现突变的部分越多,突变发生的时期越晚,表现突变的部分越少.）.突变率低.多数有害.不定向性（一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因.）.意义： 它是生物变异的根原来源, 也为生物进化供应了最初的原材料.缘由： 在肯定的外界条件或者生物内部因素的作用下,使得DNA 复制过程显现小小的差错,造成了基因中脱氧核苷酸排列顺序的转变,最终导致原先的基因变为它的等位基因.这种基因中包含的特定遗传信息的转变, 就引起了生物性状的转变.

32、实例：a、人类镰刀型贫血病的形成：掌握血红蛋白的DNA 上一个碱基对转变, 使得该基因脱氧核苷酸的排列次序 发生了转变, 也就是基因结构转变了,最终掌握血红蛋白的性状也会发生转变,所以红细胞就由圆饼状变为镰刀状了.b、正常山羊有时生下短腿“安康羊 ”、白化病、 太空椒（利用宇宙空间剧烈辐射而发生基因突变培育的新品种. ）.引起基因突变的因素：a、物理因素： 主要是各种射线.b、化学因素： 主要是各种能与DNA发生化学反应的化学物质.c、生物因素：主要是某些寄生在细胞内的病毒.人工诱变在育种上的应用：a、诱变因素：物理因素 - 各种射线（辐射诱变） ,激光（激光诱变） .化学因素 秋水仙素等 b

33、、优点：提高突变率,变异性状稳固快,加速育种进程,大幅度的改良某些性状.c、缺点：诱发产生的突变,有利的个体往往不多,需处理大量的材料. d、如青霉素的生产.2、基因突变是染色体的某一个位点上基因的转变,基因突变使一个基因变成它的等位基因, 并且通常会引起肯定的表现型变化.3、基因重组：类型：基因自由组合（非同源染色体上的非等位基因）、基因交换（同源染色体上的非等位基因） .意义：特别丰富（父本和母本遗传物质基础不同,自身杂合性越高,二者遗传物质基础相差越大,基因重组产生的差异可能性也就越大.）.基因重组的变异必需通过有性生殖过程 （减数分裂） 实现. 丰富多彩的变异形成了生物多样性的重要缘由

34、之一.4、基因突变和基因重组的不同点：基因突变不同于基因重组,基因重组是基因的重新组合, 产生了新的基因型,基因突变是基因结构的转变,产生了新的基因,产生出新的遗传物质.因此, 基因突变是生物产生变异的根本缘由,为进化供应了原始材料, 又是生物进化的重要因素之一.基因重组是生物变异的主要来源.二、染色体变异名词： 1、染色体变异：光学显微镜下可见染色体结构的变异或者染色体数目变异.2、染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失（染色体的某一片段消失）、增加（染色体增加了某一片段）、颠倒（染色体的某一片段颠倒了180o）或易位（染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上）等转变.3

35、、染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增加或缺失的转变.4、染色体组 ： 一般的,生殖细胞中形状、大小不相同的一组染色体,就叫做一个染色体组.细胞内形状相同的染色体有几条就说明有几个染色体组.5、二倍体：凡是体细胞中含有两个染色体组的个体,就叫.如人果,蝇,玉米绝大可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_部分的动物和高等植物都是二倍体.6、多倍体：凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体,就叫.如：马铃薯含四个染色体组叫四倍体,一般小麦含六个染色体组叫六倍体（一般小麦体细胞6n, 42 条染色体,一个染色体组 3n, 21 条染色体.）,7、一倍体：凡是体细胞中含有一个染色体组的个体,就

36、叫.8、单倍体：是指体细胞含有本物种配子染色体数目的个体.9、花药离体培育法：具有不同优点的品种杂交,取F1 的花药用组织培育的方法进行离体培育,形成单倍体植株,用秋水仙素使单倍体染色体加倍,选取符合要求的个体作种.语句：1、染色体变异包括染色体结构的变异（染色体上的基因的数目和排列次序发生转变）, 染色体数目变异.2、多倍体育种： a、成因：细胞有丝分裂过程中,在染色体已经复制后,由于外界条件的剧变, 使细胞分裂停止, 细胞内的染色体数目成倍增加. （当细胞有丝分裂进行到后期时破坏纺锤体,细胞就可以不经过末期而返回间期,从而使细胞内的染色体数目加倍.） b、特点： 养分物质的含量高.但发育推

37、迟,牢固率低.c、人工诱导多倍体在育种上的应用：常用方法- 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗.秋水仙素的作用 -秋水仙素抑制纺锤体的形成.实例：三倍体无籽西瓜 （用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗得到四倍体西瓜.用二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交, 得到三倍体的西瓜种子.三倍体西瓜联会紊乱,不能产生正常的配子.）、八倍体小黑麦.3、单倍体育种：形成缘由：由生殖细胞不经过受精作用直接发育而成.例如,蜜蜂中的雄蜂是单倍体动物.玉米的花粉粒直接发育的植株是单倍体植物.特点：生长发育弱,高度不孕.单倍体在育种工作上的应用常用方法：花药离体培育法.意义：大大缩短育种年龄.单倍体的优点是： 大大缩短育种年限,速度快,

38、单倍体植株染色体人工加倍后,即为纯合二倍体,后代不再分别,很快成为稳固的新品种,所培育的种子为肯定纯种.4、一般有几个染色体组就叫几倍体.假如某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成, 就不管它有多少染色体组都叫“单倍体 ”.5、生物育种的方法总结如下：诱变育种：用物理或化学的因素处理生物,诱导基因突变, 提高突变频率, 从中挑选培育出优良品种.实例- 青霉素高产菌株的培育.杂交育种：利用生物杂交产生的基因重组, 使两个亲本的优良性状结合在一起,培育出所需要的优良品种.实例 - 用高杆抗锈病的小麦和矮杆不抗锈病的小麦杂交,培育出矮杆抗锈病的新类型.单倍体育种： 利用花药离体培育获得单倍体,再经

39、人工诱导使染色体数目加倍,快速获得纯合体.单倍体育种可大大缩短育种年限.多倍体育种：用人工方法获得多倍体植物,再利用其变异来选育新品种的方法. （通常使用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗,从而获得多倍体植物.）实例 -三倍体无籽西瓜和八倍体小黑麦的培育（6n 一般小麦与 2n 黑麦杂交得4n后代,再经秋水仙素使染色体数目加倍至8n,这就是 8 倍体小黑麦） .第五节 人类遗传病与优生名词： 1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体反常遗传病三类.2、单基因遗传病：由一对等位基因掌握,属于单基因遗传病.3、多基因遗传病：由多对等位基因掌握.常表现出

40、家族性集合现象,且比较简洁受环境影响. 4、染色体反常遗传病：例如遗传病是由染色体反常引起的.5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素养.让每个家庭生育出健康的孩子.6、直系血亲 ”指由父母子女关系形成的亲属.如父母、 祖父母、 外祖父母、 子女、 孙子女等.7、“旁系血亲 ”指由兄弟姐妹关系形成的亲属.8、“三代以内旁系血亲 ”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_同外祖父母的表兄弟姐妹.语句： 1、单基因遗传病： a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症.b、伴 X 隐性遗传： 红绿色盲、 血友病、果蝇白眼、 进行性肌养分不

41、良.c、常染色体显性： 多指、并指、 短指、多指、软骨发育不全、d、伴 X 显性遗传：抗VD 性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿.3、染色体反常遗传病.a、常染色体病： 21 三体综合征（发病的根本缘由是患者体细胞内多了一条 21 号染色体.）、 b、性染色体遗传病.4、优生及优生措施： a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血 亲禁止结婚. ”b、遗传询问：遗传询问是预防遗传病发生最简便有效的方法.C、提倡 “适龄生育 ”：女子生育的最适年龄为24 到 29 岁. d、产前诊断.5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大.6、先天性疾病不肯定是遗传病（先天性心脏病）,遗传病不肯定是先天性疾病.可编辑资料 - - - 欢迎下载