2022年高二复习总结-离子晶体分子晶体和原子晶体 .docx
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1、精品_精品资料_复习总结离子晶体、分子晶体和原子晶体在学习中要加强对化学键中的非极性键、极性键、 离子键、 晶体类型及结构的熟悉与懂得.在把握微粒半径递变规律的基础上,分析离子晶体、原子晶体、分子晶体的熔点、沸点等物理性质的变化规律. 并在熟悉晶体的空间结构的过程中,培育空间想象才能及思维的严密性和抽象性.同时, 关于晶体空间结构的问题,很简单与数学等学科学问结合起来,在综合题的命题方法具有宽阔的空间,因此,肯定要把握基础、领悟实质,建立同类题的解题策略和相应的思维模式.一、晶体固体可以分为两种存在形式:晶体和非晶体. 晶体的分布特别广泛, 自然界的固体物质中,绝大多数是晶体.气体、液体和非晶
2、体在肯定条件下也可转变为晶体.晶体是经过结晶过程而形成的具有规章的几何形状的固体.晶体中原子或分子在空间按肯定规律周期性重复的排列,从而使晶体内部各个部分的宏观性质是相同的,而且具有固定的熔点和规章的几何形状.NaCl晶 体 结 构食盐晶体可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_类型离子晶体原子晶体分子晶体构成微粒阴、阳离子原子分子相互作用离子键共价键分子间作用力硬度较大很大很小熔沸点较高很高很低导电性溶液或熔化导电一般不导电不导电C 60 分子二、晶体结构1几种晶体的结构、性质比较溶解性一般易溶于水难溶水和其他溶剂典型实例NaCl、KBr 等相像相溶金刚石、硅晶体、 SiO2、单质:
3、 H2、O2 等SiC化合物:干冰、 H2SO42. 几种典型的晶体结构:+-+( 1) NaCl 晶体(如图 1):每个 Na四周有 6 个 Cl ,每个 Cl 四周有 6 个 Na ,离子个数比为 1:1.-+-+可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_+-( 2)CsCl 晶体(如图 2):每个 Cl四周有 8 个 Cs ,每个 Cs 四周有 8 个 Cl .距离 Cs可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_+-最近的且距离相等的Cs 有 6 个,距离每个Cl的个数比为 1: 1.最近的且距离相等的Cl也有 6 个, Cs 和 Cl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精
4、品资料_( 3)金刚石(如图 3):每个碳原子都被相邻的四个碳原子包围,以共价键结合成为正四周体结构并向空间进展,键角都是109o28 ,最小的碳环上有六个碳原子.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_( 4)石墨(如图4、5):层状结构,每一层内,碳原子以正六边形排列成平面的网状结构, 每个正六边形平均拥有两个碳原子.片层间存在范德华力,是混合型晶体. 熔点比金刚石高.( 5)干冰(如图6):分子晶体,每个CO2 分子四周紧邻其他12 个 CO2 分子.( 6) SiO2 :原子晶体,空间网状结构, Si 原子构成正四周体, O原子位于两个 Si 原子中间. ( SiO2 晶体中不
5、存在 SiO2 分子,只是由于 Si 原子和 O原子个数比为 1 2,才得出二氧化硅的化学式为 SiO2)紫水晶大水晶二氧化硅晶体模型3. 离子晶体化学式的确定确定离子晶体的化学式实际上是确定晶体中粒子个数比.其方法如下:( 1)处于顶点的粒子,同时为8 个晶胞所共有,每个粒子有1/8 属于该晶胞.( 2)处于棱上的粒子同时为4 个晶胞共有,每个粒子有1/4 属于该晶胞.( 3)处于面心上的粒子,同时为2 个晶胞共有,每个粒子有1/2 属于该晶胞.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_( 4)处于晶胞体心的粒子,就完全属于该晶胞.4依据物质的物理性质判定晶体的类型( 1)在常温下呈气
6、态或液态的物质,其晶体应属于分子晶体(Hg 除外),如 H2O、H2等.对于稀有气体,虽然构成物质的微粒为原子,但应看作单原子分子,由于微粒间的相互作用力是范德华力,而非共价键.( 2)在熔融状态下能导电的晶体(化合物)是离子晶体.如:NaCl 熔融后电离出Na和 Cl ,能自由移动,所以能导电.( 3)有较高的熔、沸点,硬度大,并且难溶于水的物质大多为原子晶体,如晶体硅、二氧化硅、金刚石等.( 4)易升华的物质大多为分子晶体.三、分子间作用力和氢键 1分子间作用力分子间作用力又叫范德华力, 是分子与分子之间柔弱的相互作用, 它不属于化学键范畴. 分子间作用力广泛存在于分子与分子之间, 由于相
7、互作用很弱, 因此只有分子与分子充分接近时,分子间才有作用力.2氢键氢键是在分子间形成的, 该分子中必需含有氢原子, 且另一种原子吸引电子的才能很强(详细有 F、O、N三种元素),只有这样才能形成氢键.常见的能形成氢键的分子主要有 HF、H2O、NH3 等.氢键的实质也是静电作用,氢键的强度比分子间作用力稍强,但比化学键弱的多,它仍不属于化学键范畴.氢键对物质熔、 沸点的影响结果是使物质的熔点和沸点均上升.例如 H2O和 H2S 的组成与结构相像,相对分子质量H2SH2O,如仅以分子间作用力论,H2S 的熔、沸点应大于 H2O,可实际上 H2O在常温状态下是液态, 而 H2S 在通常状态下是气
8、态, 说明 H2O的熔、沸点比 H2S 高,缘由就是 H2O分子中存在 HO键.四、物质的熔沸点比较及规律( 1)不同类型的晶体,一般来讲,熔沸点按原子晶体离子晶体 分子晶体.( 2)由共价键形成的原子晶体中,原子半径越小的,键长越短,键能越大,晶体的熔、沸点越高.如熔点:金刚石石英 碳化硅 晶体硅.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_( 3)离子晶体比较离子键的强弱.一般的说, 阴、阳离子的电荷数越多,离子半径越小, 就离子间的作用就越强,其离子晶体的熔沸点就越高,如熔点:MgOMgC2l NaClCsCl.( 4)分子晶体: 组成和结构相像的物质, 相对分子质量越大, 熔沸点越
9、高. 如 Cl 2Br2N2.复习总结金属晶体 主要内容 金属晶体的结构.运用金属晶体的结构说明金属晶体的一些物理性质. 要点精析 几种金属晶体结构1. 晶体结构:金属原子结构的共同特点是:最外层电子数较少,一般在4 个以下.原子半径较大. 这种结构特点使其原子易失去价电子而变成金属离子,释放出的价电子在整个晶体中可以自由运动,被称为“自由电子”. 它不再属于哪个或哪几个指定的金属离子, 而是整块金属的“集体财宝”,它们在整个晶体内自由运动,所以有人描述金属内部的实际情形是“金属离子沉迷在自由电子的海洋中”,这种描述正是自由电子的特点决 定的. 金属阳离子与自由电子之间存在着较强的作用,因而使
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