2022年高三生物二轮复习-遗传的基本规律和伴性遗传总结.docx

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1、精品_精品资料_遗传的基本规律和伴性遗传1. 孟德尔遗传试验的科学方法 . 2. 基因的分别定律和自由组合定律 . 3. 伴性遗传 .4.人类遗传病的类型 . 5. 人类遗传病的监测和预防 . 6. 人类基因组方案及意义 . 7. 试验：调查常见的人类遗传病.自查填空：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1. 掌握一对相对性状的两种不同形式的基因称.2. 由两个基因型的配子结合成的个体称杂合子.3. 为验证基因分别假设的正确性,孟德尔奇妙设计了法,即让 F1 与杂交.4. F1 形成配子时,分别的同时,表现为自由组合, 即不同对等位基因的分别或组合是的,是各自的安排到配子中去的,此

2、即自由组合定律的实质.5. 生物细胞中的染色体可分成两类,一类与性别打算有直接关系称染色体,在雌雄个体中 相同,不同 ,另一类为常染色体,在雌雄个体中相同,不同 .6人们将位于性染色体上的基因所掌握的性状表现出与相联系的遗传方式称伴性遗传.7. 与染色体上反常而引起的单基因遗传病不同,多基因遗传病涉及很多个基因和很多种环境因素,而染色体反常遗传病就是由于染色体反常引起的疾病.8. 优生的措施主要有：婚前检查、适龄生育、遗传询问、产前诊断、禁止近亲结婚等.9. 分别定律：掌握同一性状的遗传因子成对存在,不相融合.在形成配子时,成对的遗传因子发生分别,分别后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗

3、传给后代. 同源染色体等位基因分别10. 自由组合定律：掌握不同性状的遗传因子的分别和组合是互不干扰的.在形成配子时,打算同一性状的成对的遗传因子彼此分别,打算不同性状的遗传因子自由组合.（非同源染色体非等位基因自由组合）考点 1基因分别定律和自由组合定律的应用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1. 性状显隐性的判定(2) 杂交法：具有相对性状的亲本杂交,子代所表现出的那个亲本性状为显性,未表现出的那个亲本性状为隐性.(3) 假设法：如以上方法无法判定时,可以用假设法来判定性状的显隐性.在运用假设法判定显性性状时,如显现假设与事实相符的情形,要留意两种性状同时作假设或对同一性状作

4、两种假设,切不行只依据一种假设得出片面的结论.但如假设与事实不相符,就不必再作另一假设,可直接予以判定.2. 遗传基本定律的验证方法(1) 自交法如 F1 自交后代的性状分别比为3 1,就符合基因的分别定律.如 F1 自交后代的性状分别比为9 3 3 1 或 9 3 3 1 的变式比例 ,就符合基因的自由组合定律.(2) 测交法如测交后代的性状比例为11,就符合基因的分别定律.如测交后代的性状比例为11 1 1 或 1 11 1 的变式比例 ,就符合基因的自由组合定律.(3) 花粉鉴定法依据花粉表现的性状 如花粉的外形、染色后的颜色等 判定.如花粉有两种表现型,比例为1 1,就符合基因的分别定

5、律.如花粉有四种表现型,比例为1 1 1 1,就符合基因的自由组合定律.如：非糯性与糯性水稻的花粉遇碘出现不同的颜色让待测个体长大开花后,取出花粉放在载玻片上, 加一滴碘酒可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_结果分析一半呈蓝色,一半呈红褐色,就待测个体为杂合子全为红褐色或蓝色,就待测个体为纯合子可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_【思维辨析】(1) 按孟德尔方法做杂交试验得到的不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性2022 江苏,2D(2) 孟德尔的豌豆杂交试验,摩尔根的果蝇杂交试验,均证明白DNA是遗传物质2022新课标全国 , 5(3) 孟德尔奇妙设计的测交方法只能用于

6、检测F1 的基因型2022 江苏, 11C【归纳提炼】1. 将自由组合定律转化为分别定律的方法 拆分法(1) 拆分的前提：两对或两对以上相对性状 或等位基因 在遗传时,各对性状 或基因 是独立的、互不干扰的.一种性状的遗传不会影响与其自由组合的另一种性状的数量或分别比.(2) 拆分方法：先分析一对相对性状,得到每对相对性状的分别比,再按同样方法处理另一对相对性状,这样就可较简单的求出每对相对性状的基因型及各种概率问题.(3) 重新组合：依据上述方法求出各性状的基因型和相应概率后,将相关基因组合利用概率的乘法、加法原理就能特别便利的求出所要求解的基因型及其概率.2. 遗传基本定律中的反常情形(1

7、) 分别定律反常情形不完全显性：如红花AA、白花 aa 杂交,杂合子 Aa 开粉红花,就AA aa 杂交再自交, F2 的表现型及比例为红花粉红花白花1 2 1.显性纯合致死：Aa自交后代比例为显隐2 1.隐性纯合致死：Aa自交后代全部为显性.(2) 自由组合定律反常情形可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_条件存在一种显性基因 A或 B 时表现为同一种性状,其余正常表现A、B 同时存在时表现为一种性状,否就表现为另一种性状当一对基由于显性时表现一种性状,另一对基由于显性而第一对基由于隐性时,表现另一种性状,两对基因都为隐性时表现第三种性状只要存在显性基因 A或 B 就表现为同一种性

8、状,其余正常表现aa 或 bb 成对存在时,表现双隐性性状,其余正常表现依据显性基因在基因型中的个数影响性状表现AaBb自交后AaBb测交后代比例代比例96 112 19 71312 3 121 115 13193 411 21 412 164 1可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_例12022 天津卷,5 大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因掌握,用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交试验, 结果如图.据图判定,以下表达正确选项 A黄色为显性性状,黑色为隐性性状B. F1 与黄色亲本杂交,后代有两种表现型C. F1 和 F2 中灰色大鼠均为杂合子14D. F2 黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代

9、中显现米色大鼠的概率为可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_例22022 大纲全国卷, 34 已知玉米子粒黄色A 对白色 a 为显性,非糯 B 对糯 b 为显性,这两对性状自由组合.请选用相宜的纯合亲本进行一个杂交试验来验证：子粒的黄色与白色的遗传符合分离定律.子粒的非糯与糯的遗传符合分别定律.以上两对性状的遗传符合自由组合定律.要求：写出遗传图解,并加以说明.解题模板图示法突破自由组合定律的基因分布自由组合定律讨论的是位于非同源染色体上的非等位基因的遗传情形,而不是位于同源染色体上的非等位基因的遗传情形,详细可通过认真区分以下两个图来懂得此类问题.考点 2伴性遗传与人类遗传病可编辑

10、资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1. 遗传病以及遗传系谱图分析常见遗传病：（ 1）单基因遗传病（ 2）多基因遗传病：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等（3）染色体反常遗传病：21 三体综合征（先天性愚型）等调查遗传病（ 1）方式：调查遗传病的发病率到人群中调查调查遗传病的遗传方式到患者家系中调查（ 2）意义：提前明白遗传病并运算后代患病概率,优生优育.性别打算方式与伴性遗传（ 1）两种性别打算方式遗传病是指由遗传物质转变而引起的人类疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体反常遗传病.后代性别动物类型YX两条异型性染色体YX两条同型性染色体XX打算于父方哺乳

11、类等ZW两条同型性染色体ZZ两条异型性染色体ZW打算于母方鱼类、鸟类等（ 2）伴性遗传：有些性状的遗传经常与性别相关联,这种现象就是伴性遗传.特点：交叉遗传.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_与遗传定律的关系：伴性遗传是基因分别定律的特例X 或 Y 的非同源区段无等位基因 .在既有性染色体又有常染色体上的基因掌握的两对以上相对性状的遗传现象时,依据基因自由组合定律遗传.与常染色体遗传的区分：常染色体遗传正反交结果一样,伴性遗传正反交结果不一样,但又不同于细胞质遗传.（ 3）细胞质遗传：无论父本是何种性状,F1 总是表现出母本的性状,并且该性状是由母本细胞质的质基因掌握的,我们把这

12、样的遗传现象称为细胞质遗传.2. 遗传系谱图中遗传病类型的判定2. 归纳两种遗传病组合在一起的概率运算例如：有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传,据亲代的基因型已判定出后代患甲病的可能性为m, 患乙病的可能性为n,就后代表现型的种类和可能性为只患甲病的概率是 m1 n .只患乙病的概率是 n1 m.甲、乙两病同患的概率是mn.甲、乙两病均不患的概率是1 m 1 n .【思维辨析】可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(1) 性染色体上的基因都与性别打算有关2022 江苏, 10A(2) 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现1可编辑资料

13、- - - 欢迎下载精品_精品资料_型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是42022海南, 15B可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(3) 火鸡的性别打算方式是ZW型 ZW,ZZ .曾有人发觉少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合, 也可以发育成二倍体后代.遗传学家估计,该现象产生的缘由可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代WW的胚胎不能存活 .如该估计成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 3 12022福建, 5C例32022 广东卷, 25 果蝇红眼对白眼为显性,掌握这对性状的基因位于 X 染色体,果蝇缺失 1 条号染色体仍能正常生存和繁衍,

14、缺失 2 条就致死,一对都缺失 1 条号染色体的红眼果蝇杂交 亲本雌果蝇为杂合子 , F1 中 双选 A. 白眼雄果蝇占 1/4B红眼雌果蝇占 1/4 C染色体数正常的红眼果蝇占 1/4D缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占 1/4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_例42022 江苏卷, 31 调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因 分别用字母 Aa、Bb 表示 与该病有关,且都可以单独致病.在调查对象中没有发觉基因突变和染色体变异的个体.请回答以下问题：(1) 该种遗传病的遗传方式 是/ 不是 伴 X 隐性遗传,由于第代第 个体均不患病.进一步分

15、析估计该病的遗传方式是 .(2) 假设 -1 和 -4 婚配、 -2 和 -3 婚配,所生后代患病的概率均为0,就 -1 的基因型为,-2 的基因型为.在这种情形下,假如-2 与 -5 婚配,其后代携带致病基因的概率为 .思维训练2022 山东卷, 6 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因.已知1 基因型为316AaBB,且 2 与 3 婚配的子代不会患病.依据以下系谱图,正确的推断是 A 3 的基因型肯定为 AABbB. 2 的基因型肯定为 aaBBC. 1 的基因型可能为 AaBb 或 AABbD. 2 与基因型为 AaBb的女性婚配,子代患病的概率为考点 3有关遗传方式判定的试

16、验设计与分析可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_有关遗传方式判定的试验设计与分析(1) 在常染色体上仍是在X 染色体上如已知性状的显隐性：a. 如子代中雌性全为显性,雄性全为隐性. 在X染色体上可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_隐性雌显性雄 .b. 如子代中雌性有隐性,雄性中有显性. 在常染色体上可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_如未知性状的显隐性：设计正反交杂交试验 .a. 如正反交子代雌雄表现型相同. 常染色体上b. 如正反交子代雌雄表现型不同. X染色体上可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料

17、_(2) 在 X、 Y染色体的同源区段仍是仅位于X 染色体上可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_隐性雌纯合显性雄 .a. 如子代全部雄性均为显性性状. 位于同源区段上b. 如子代全部雄性均为隐性性状. 仅位于X染色体上可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(3) 受核基因掌握仍是受质基因掌握如正反交结果相同 . 受核基因掌握可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_设计正反杂交试验.如正反交结果不同,且子代性状始终与母本相同 . 受质基因掌握可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1. 2022 新课标全国卷 ,6 如用玉米为试验材料验证孟德尔分别定律,以下

18、因素对得出正确试验结论影响最小的是A. 所选试验材料是否为纯合子 B所选相对性状的显隐性是否易于区分 C所选相对性状是否受一对等位基因掌握 D是否严格遵守试验操作流程和统计分析方法2. 2022 海南卷, 14 对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X 染色体上”这一结论没有影响的是A. 孟德尔的遗传定律 B摩尔根的精致试验设计 C萨顿提出的遗传的染色体假说D克里克提出的中心法就3. 2022 山东卷, 5 家猫体色由 X 染色体上一对等位基因B、b 掌握,只含基因 B 的个体为黑猫,只含基因 b 的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫.以下说法正确选项A. 玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B玳瑁

19、猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C为连续高效的繁育玳瑁猫,应逐代剔除其他体色的猫D只有黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫4. 2022 福建卷, 28 甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因掌握,三对等位基因分别位于三对同源染色可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_体上.花色表现型与基因型之间的对应关系如下表.表现型白花乳白花黄花金黄花aaB 基因型AA Aa aabbddaa D 请回答：(1) 白花 AABBDD黄花 aaBBDD, F1 基因型是, F1 测交后代的花色表现型及其比例是 .(2) 黄花 aaBBDD金黄花, F1 自交, F2 中黄花基因型有种,其中纯合个体占

20、黄花的比例是 .(3) 甘蓝型油菜花色有观看价值,欲同时获得四种花色表现型的子一代,可挑选基因型为 的个体自交,理论上子一代比例最高的花色表现型是 .A 组1. 人们发觉在灰色银狐中有一种变种,在灰色背景上显现白色的斑点,特别美丽,称白斑银狐.让白斑银狐自由交配,后代表现型及比例为：白斑银狐灰色银狐2 1.以下有关表达不正确选项A. 银狐体色有白斑对无白斑为显性 B可以利用测交的方法获得纯种白斑银狐C掌握白斑的基因纯合时胚胎致死 D白斑性状产生的根本缘由是基因突变2. 科学家在一群小鼠中偶然发觉了一种全身无毛小鼠 称作裸鼠 .通过杂交试验发觉：裸鼠正常鼠正常鼠 F 1 , F1 个体间自由交配

21、,后代F 2 中裸鼠大约占 1/4 ,并且雌雄个体比例为1 1.F2 正常鼠中与亲代正常鼠基因型相同的概率为A 1/3B 2/3C 3/4D 1/43. 某种鼠中,黄鼠基因A 对灰鼠基因a 为显性,短尾基因B 对长尾基因 b 为显性,且基因A 或 b 在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的,现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_代表现型比例为A 2 1B 9 3 3 1C 4 2 2 1D 1 1 1 14. 老鼠的皮毛黄色 A 对灰色 a 显性,是由常染色体上的一对等位基因掌握的.有一位遗传学家在实验中发觉含显性基因 A 的精子和含

22、显性基因 A 的卵细胞不能结合.假如黄鼠与黄鼠 第一代 交配得到其次代,其次代老鼠自由交配一次得到第三代,那么在第三代中黄鼠的比例是A 4/9B 1/2C 5/9D 15. 人们在野兔中发觉了一种使毛色为褐色的基因T 位于 X 染色体上.已知没有X 染色体的胚胎是致死的.假如褐色雌兔 性染色体组成为XO与正常灰色 t雄免交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、 雄之比分别为A 3/4 与 1 1B 2/3 与 21C 1/2 与 1 2D 1/3 与 1 16. 某种 XY型性别打算的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型,由两对等位基因 A 和 a 位于常染色体 、BB 和 b 位于 X 染色体 共

23、同掌握,已知其紫花形成的生物化学途径如下列图.现用蓝花雄株aaX YBb与某紫花雌株杂交, F1 中的雄株全为紫花.雄性中X Y、 X Y 为纯合子.以下分析正确选项B BA. 该紫花雌株的基因型为AAXXB. 图中紫花形成过程说明基因可直接掌握生物性状C. F1 的雌株中 50%表现型为蓝花D该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中1/4 为纯合子7. 2022 海南卷, 28 造成人类遗传病的缘由有多种.在不考虑基因突变的情形下,回答以下问题：(1) 21三体综合征一般是由于第21 号染色体反常造成的. A 和 a 是位于第 21 号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、A

24、A 和 aa,据此可推断,该患者染色体反常是其的原始生殖细胞减数分裂反常造成的.(2) 猫叫综合征是第 5 号同源染色体中的 1 条发生部分缺失造成的遗传病. 某对表现型正常的夫妇 丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为 bb 生出了一个患有猫叫综合征的孩子,如这个孩子表现出基因b的性状,就其发生部分缺失的染色体来自于 填“父亲”或“母亲” .(3) 原发性高血压属于基因遗传病,这类遗传病简单受环境因素的影响,在人群中发病率较高.(4) 就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,假如父母表现型均正常, 就女儿有可能患,不行能患.这两种病的遗传方式都属于单基因 遗传.11. 黑腹果蝇是常用的遗传讨论材料,其性

25、别打算类型为XY 型.请回答以下有关问题：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(1) 如 图 为 雄 果 蝇 体 细 胞 的 染 色 体 组 成 示 意 图 , 就 雄 果 蝇 的 一 个 染 色 体 组 可 以 表 示 为 ,雄果蝇正常减数分裂的过程中,有2 条 Y 染色体的细胞是 .(2) 果蝇号染色体上的隐性基因h 正常翅 可以突变为显性基因H毛翅 ,号染色体上存在一对基因 R、r , r 基因纯合时会抑制H 基因的表达,就一个种群中正常翅果蝇的基因型有 种.现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配,产生的子代中毛翅与正常翅的比例为3 1,那么这对果蝇的基因型可能是 或.(3)

26、果蝇的 X 染色体和 Y 染色体上有同源区段和非同源区段 如图 .已知果蝇的灰身 A 和黄身 a 是一对相对性状.现在偶然发觉一只黄身雌果蝇,为确定掌握A、a 性状的基因在染色体上的位置,科学家进行了如下试验：将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交,得到子一代F 1 .假如 F1 的表现型为,就说明基因位于 X 染色体上非同源区段.假如 F1 不能判定,就将 F1 雌雄相互交配得到子二代F 2 .如 F2 的表现型是：,就基因位于常染色体上.就基因位于 X、Y 染色体可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_上的同源区段.B 组2. 在两对等位基因自由组合的情形下,F1 自交后代的性状分别比

27、是12 3 1,就 F1 测交后代的性状分别比是A 1 3B 3 1C 2 1 1D 1 13. 某种鱼的鳞片有4 种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞,由位于两对同源染色体上的两对等位基因打算 分别用 A, a、B, b 表示 ,且 BB 对生物个体有致死作用.将无鳞鱼和纯合野生型鳞鱼杂交, F1 中有 2 种表现型,野生型鳞鱼占50%,单列鳞鱼占50%.选取其中的单列鳞鱼进行互交,其后代中有上述4 种表现型,这 4 种表现型的比例为6 3 2 1,就 F1 的亲本基因型组合是A. aaBb AAbb或 aaBB AAbbB AABb aabbC aaBb AAbbD AaBB AAbb4

28、. 蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的,雌蜂是由受精卵发育而成的.蜜蜂的体色褐色对黑色是显性性状,掌握这一对相对性状的基因位于常染色体上.现有黑色蜂王与褐色雄蜂交配,就其后代的体色是 A. 全部是褐色B褐色黑色为 1 1 C蜂王和工蜂都是黑色,雄蜂是褐色D蜂王和工蜂都是褐色,雄蜂是黑色6玉米子粒的种皮颜色无色透亮 可描述为白皮 和红色是一对相对性状,由两对等位基因掌握.如用纯可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_种的红皮玉米与白皮玉米杂交,将会显现如下列图的结果.以下表达正确选项 A两个白皮玉米杂交,后代不行能显现性状分别B. F1 自交时,含双隐性基因的配子不能存活C. 假如对

29、 F1 红皮玉米进行测交,后代的性状分别比为1 1D. F2 白色种皮个体中纯合子的概率是3/76. 苏格兰牛的耳尖V 形与非 V 形是一对相对性状,由一对等位基因掌握.以下是苏格兰牛的耳尖性状遗传的家系图,以下表达正确选项A. V 形耳尖由 X 染色体上的显性基因掌握B. 由 2 的表现型可推定1 为杂合子C. 3 中掌握非 V 形耳尖的基因可来自 1D. 2 与 5 生出 V 形耳尖子代的可能性为1/37. 某雌 XX 雄XY 异株植物,其叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因掌握.现有三组杂交试验,结果如下表：杂交亲代表现型子代表现型及株数组合父本母本雌株雄株1 阔叶阔叶阔叶 234阔

30、叶 119、窄叶 1222 窄叶阔叶阔叶 83、窄叶 78阔叶 79、窄叶 803 阔叶窄叶阔叶 131窄叶 127以下对上表有关数据的分析,不正确选项 A仅依据第 2 组试验,无法判定两种叶形的显隐性关系B. 依据第 1 组或第 3 组试验可以确定叶形基因位于X 染色体上C. 用第 2 组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代性状分别比为3 1D. 用第 1 组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/28. 2022 四川卷, 11 回答以下果蝇眼色的遗传问题.(1) 有人从野生型红眼果蝇中偶然发觉一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1, F1 随机交配得 F2,子代表现型及比

31、例如下 基因用 B、b 表示 ：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验一亲本红眼 朱砂眼 全红眼全红眼F1F1F2雌雄雄红眼朱砂眼 1 1可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B、 b 基因位于染色体上,朱砂眼对红眼为 性.让 F2 代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,雌蝇有种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为.(2) 在试验一 F3 的后代中, 偶然发觉一只白眼雌蝇.讨论发觉,白眼的显现与常染色体上的基因E、e 有关.将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1, F1随机交配得F2,子代表现型及比例如 下：可编

32、辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验二亲本白眼 红眼 F1F2 雌雄雌雄雌、雄均表现为红眼朱全红眼全朱砂眼砂眼白眼 4 3 1可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验二中亲本白眼雌蝇的基因型为 .F2代杂合雌蝇共有 种基因型, 这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为.(3) 果蝇显现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列 含起始密码信息 如下图所示. 注： 起始密码子为AUG,终止密码子为 UAA、UAG或 UGA可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_上图所示的基因片段在转录时,以掌握合成的肽链含 个氨基酸.9链为模板合成mRN.A 如“”所指碱基对缺失,该

33、基因可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_专题突破练 B 组答案12. 答案C解析在两对等位基因的自由组合中,正常情形下F1 自交后代 F2 的性状分别比是9 33 1 , 如 F2的 性 状 分 离 比 为 12 3 1 , 说 明 正 常 情 况 下 F2的 四 种 表 现 型AB Abb aaB aabb9 3 31 中的两种表现型 AB和 Abb 或 AB 和 aaB 在某种情形下表现为同一种性状,就F1 测交后代的性状分别比为2 1 1.3. 答案C解析由 BB 对生物个体有致死作用、单列鳞鱼进行互交后代中4 种表现型的比例为6 32 1 可知, F1 中单列鳞鱼进行互交产

34、生的后代中,单列鳞鱼基因型为2AABb、4AaBb,野生型鳞鱼的基因型为 1AAbb、2Aabb,无鳞鱼的基因型为2aaBb,散鳞鱼的基因型为1aabb.故 F1 中单列鳞鱼的基因型为 AaBb,就 F1 的亲本基因型组合为aaBb 无鳞鱼 AAbb 纯合野生型鳞鱼 .4. 答案 D 解析 黑色蜂王 aa 与褐色雄蜂 A 交配,黑色蜂王产生的卵细胞基因组成是 a,褐色雄蜂产生的精子基因组成是 A,卵细胞受精后的子代基因型是 Aa,发育为雌蜂 蜂王和工蜂 ,表现为褐色.未受精的卵细胞发育为雄蜂,表现为黑色.5. 答案 D 解析 假设玉米种皮的颜色受基因 A、a 和 B、b 两对等位基因共同掌握.

35、由题图可估计出红皮的基因型为 A B ,白皮的基因型为 A bb、aaB 、aabb ,两个白皮玉米杂交如 Aabb aaBb, 后代可显现性状分别. F1 基因型为 AaBb,将其进行测交,后代的性状分别比为红皮 AaBb 白皮 Aabb 、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_aaBb、aabb 1 3.6. 答案C解析A 错误, 1 和 2 耳尖 V 形,生下 2 耳尖非 V 形,就耳尖 V 形为显性遗传, 如由 X 染色体上的显性基因掌握, 1 耳尖 V 形,就 3 耳尖应为 V 形,而 3 耳尖为非 V 形,就 V 形耳尖由常染色体上的显性基因掌握.B 错误,假设显性基由于

36、A,隐性基由于a, 1 的表现型为 V 形,就可能是杂合子也可能是纯合子.C 正确, 3 的非 V 形耳尖的基因来自 3 和 4, 3 的非 V 形耳尖的基因可能来自 1或 2. D 错误, 2 的基因型是 aa, 5 的基因型是 Aa,二者生出 V 形耳尖子代的可能性为1/2 .7 答案 D 解析 第 2 组试验亲代分别是窄叶、阔叶,后代中窄叶和阔叶的比例是 1 1,因此无法确定显隐性.第 1 组试验说明窄叶是隐性,由于后代只有雄株有隐性,因此基因位于 X 染色体上.第 3 组试验母本是窄叶,后代雄株是窄叶,可以推断出基因位于 X 染色体上.依据以上判定和第 2 组后代中显现的比例关系,即可

37、写出第 2 组亲代、子代的基因型,进一步可推出子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交后代的性状分别比是 3 1.依据第 1 组的子代表现型及比例可知其母本是杂合子,因此子代中阔叶雌B BB b株有 2 种基因型 X X 和 X X ,其与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株的比例为1/4 .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_18. 答案1 X隐 242eeX bXb423 乙 53可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_解析1 由亲本为红眼雌果蝇与朱砂眼雄果蝇,F1 全为红眼, 而 F1 随机交配所得F2 中雌果蝇全为红眼,雄果蝇为红眼 朱砂眼 1 1,即朱砂眼只显现于雄性果蝇中,由此估计朱砂眼性状为隐性,B bB且相关基因位于 X 染色体上, F1 雌雄果蝇的基因型分别为X X 、X Y,就 F2 代红眼雌果蝇的基因型为B BB bbB bb bX X 、X X 各占 1/2 ,与朱砂眼雄蝇 X Y 随机交配所得 F3 中,雌蝇基因型有 X X 、X X 两种基因型,111b b可编辑资料 - - - 欢