2022年最新生物选修三知识点总结 .docx
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1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_一. 基因工程的概念最新生物选修三学问点总结第一章基因工程第一节基因工程概述可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_操作操作操作环境对象水平生物分子基因体外水平基本过程结果剪切拼接导入表人类需要的基因产物达可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_由于基因工程就是在DNA分子 水平上进行操作, 因此又叫做 重组 DNA技术 .二. 基因工程的基本工具一“分子手术刀”限制性核酸内切酶简称 限制酶 1
2、.来源 :主要就是从 原核生物 中分别纯化出来的.2.功能 :能够识别双链DNA 分子的某种 特定 的核苷酸序列,并且使每一条链中特定 部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键 断开.3.结果 :经限制酶切割产生的DNA 片段末端通常有两种形式:黏性末端 与平末端 .二“分子针线”DNA 连接酶1.分类 :依据酶的来源不同, 可分为 E coliDNA连接酶与 T 4DNA 连接酶两类2.功能 :复原被限制酶切开了的两个核苷酸之间的磷酸二酯键 .两种 DNA 连接酶 E coliDNA连接酶与T 4DNA 连接酶 的比较 :相同点 :都缝合磷酸二酯键区分 :E.coIiDNA连接酶来源于大肠杆菌,只能
3、使 黏性末端 之间连接 ;T 4DNA 连接酶能缝合两种末端 ,但连接平末端之间的效率较低. DNA 连接酶与 DNA 聚合酶作用的比较不连接的DNA 连接酶双链DNA 聚合酶单链同点DNA模板不要 模板要模板连接的对象2 个 DNA 片段单个脱氧核苷酸加到已存在的单链 DNA 片段上相作用实形成 磷酸二酯键可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_同点质化学本质蛋白质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_三 “分子运输车”载体1、载体具备的条件:能在受体细胞中复制 并稳固储存 ;具有一至多个限制酶切割位点,供外源 DNA 片段插入 ;具有 标记基因 ,供重组 DNA 的鉴定与
4、挑选.2、基因工程常用的载体有:质粒、 噬菌体与 动、植物病毒等.最早应用的载体就是质粒 ,它就是细菌细胞中的一种很小的双链环状 DNA 分子.三. 基因工程的基本过程可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ 一获得目的基因 目的基因的猎取最新生物选修三学问点总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品
5、_精品资料_1、猎取方法主要有两种:从自然界中已有的物种中分别出来,如可从基因文库中猎取.用人工的方法合成.获得原核细胞的目的基因可实行直接分别 ,猎取真核细胞的目的基因一般就是人工合成 .人工合成目的基因的常用方法有反转录法与化学合成法.2、利用 PCR 技术扩增目的基因1PCR 的含义 : 就是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术.2 目的 : 猎取大量的目的基因3 原理 :DNA 双链复制4 过程 :第一步 :加热至 90 95 DNA 解链为单链 ;其次步 : 冷却到 5560 ,引物与两条单链DNA 结合 ;第三步 : 加热至 7075 ,热稳固 DNA 聚合酶从引物起始进
6、行互补链的合成.5 特点 : 指数形式扩增 二制备重组 DNA分子 基因表达载体的构建1.重组 DNA 分子的组成 :除了目的基因外,仍必需有 标记基因 .标记基因的作用:鉴定受体细胞中就是否含有目的基因 ,从而将 含有目的基因的细胞挑选出来.2. 方法 : 同种 限制酶分别切割载体与目的基因, 再用 DNA连接酶 把两者连接.三 转化受体细胞 将目的基因导入受体细胞1、转化的概念: 就是 目的基因 进入受体细胞内,并且在受体细胞内爱护稳固 与表达 的过程.2、常用的转化方法: 将目的基因导入植物细胞: 采纳最多的方法就是农杆菌 介导转化技术 农杆菌 转化法 , 其次仍有 基因枪介导转化技术
7、基因枪 法与花粉管通道 技术 花粉管通道 法. 将目的基因导入动物细胞: 最常用的方法就是显微注射 技术.此方法的受体细胞多就是受精卵 . 将目的基因导入微生物细胞: Ca 处理 法. 四 挑选出获得目的基因的受体细胞、培育受体细胞并诱导目的基因的表达目的基因的检测与鉴定 1、第一要检测转基因生物的染色体DNA 上就是否 插入了目的基因, 方法就是采纳DNA 分子杂交 技术.2、其次仍要检测目的基因就是否转录出 mRNA , 方法就是采纳DNA 分子杂交 技术.3、最终检测目的基因就是否翻译成蛋白质, 方法就是采纳 抗原抗体杂交技术.4、有时仍需进行个体生物学水平的鉴定.如抗虫或抗病的鉴定等.
8、其次节基因工程的应用1.运用基因工程改良动植物品种最突出的优点就是:能打破常规育种难以突破的物种之间的界限.2.基因工程的应用1 植物基因工程:抗虫、抗 病、抗 逆转基因植物 ,利用转基因改良植物的品质.2 动物基因工程:提高动物生长速度来提高产品产量 、改善产品 品质 ,用转基因动物生产药物 ,用转基因动物作器官移植的供体 等.3 基因诊断与基因治疗:基因诊断 :又称为 DNA 诊断 ,就是采纳 基因检测 的方法来判定患者就是否显现了基因反常或携带病原体.基因治疗 :指利用 正常基因 置换或补偿缺陷基因的治疗方法.实例 :ADA 基因缺陷症的基因治疗可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品
9、资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -最新生物选修三学问点总结第三节蛋白质工程1.蛋白质工程的实质:依据蛋白质的结构与功能 之间的关系 ,通过 改造基因 ,以定向改造自然蛋白质,甚至制造自然界不存在的、具有优良特性的蛋白质.2.蛋白质工程的基本原理预期蛋白质功能测定蛋白质三维空间结构估计应有的氨基酸 序列找到对应的脱氧核苷酸 序列 基因 具有预期功能的蛋白质3、蛋白质工程的应用(1)
10、通过改造酶的结构, 有目的的提高蛋白质的热稳固性.(2) 合成嵌合抗体.(3) 转变蛋白质的活性.蛋白质工程与基因工程区分蛋白质工程基因工程可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_实质通过 改造基因, 以定向改造自然蛋白质 , 甚至制造自然界不存在的蛋白质将目的基因 从供体转移到受体细胞,并在受体细胞中表达可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_结果合成自然界 不存在 的蛋白质只能生产自然界已存在 的蛋白质联系蛋白质工程就是在基因工程基础上,延长出的 其次代 基因工程其次章细胞工程第一节植物细胞工程【基础梳理】一、植物组织培育1、植物细胞的全能性(1) 生物细胞的全能性生物体细
11、胞一般都就是受精卵经有丝分裂形成, 因而都含有生物一整套遗传物质, 都具有发育成完整个体的潜能.但在生物体上有时不能表现出其全能性, 只能通过分化形成不同的组织、器官, 这就是在特定的环境、激素等的影响下基因挑选性表达的结果.(2) 植物细胞具有全能性的缘由植物体的全部体细胞都就是从受精卵经过有丝分裂产生的,具有发育成完整个体所必需的全套遗传物质.(3) 细胞表现其全能性的条件离体、无菌、肯定的养分条件、植物激素诱导、环境条件脱分化避光 ,再分化需光 .(4) 全能性的大小受精卵全能性最大;高度分化的植物细胞具有全能性;高度特化的动物体细胞的全能性受到限制,它的细胞核仍保持着全能性.全能性表达
12、的难易程度:受精卵生殖细胞体细胞;植物细胞动物细胞. 2、植物组织培育(1) 理论基础 原理 : 细胞全能性(2) 核心 :脱分化形成愈伤组织与愈伤组织再分化.(3) 过程 :可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -最新生物选修三学问点总结(4) 培育基的成分水分、无机盐、碳源、维生素、生长调剂剂 细胞分裂素与生长素 、有机添加物等.(5) 进行
13、植物组织培育时需要留意的问题所以试验用具严格灭菌.接种过程严格的无菌操作.愈伤组织培育: 最初避光培育, 后期见光培育.试管苗培育 : 先要进行生芽培育, 再进行生根培育, 试管苗培育要在光照条件下进行.(1) 植物快速繁殖: 优点就是取材少, 周期短 , 繁殖率高 , 便于自动化管可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3、植物组织培育的应用二、植物细胞培育理.(2) 培育无病毒植株: 所用材料就是植物分生组织 根尖、茎尖 的生长可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(1) 概念 : 在试验室工厂化生产的条件下 点细, 将胞组.织原培因养:过分程生中区形极成少的感染病愈毒伤
14、组织, 甚或至其无她病易毒分散的组织置于液体培育基中 , 进行 悬浮培育 ,得3到制分造散人游工离种的子 悬: 浮取细材胞 :,胚通状过体继代培特养殊加使工细胞: 增加殖入某, 些从农而药获、得大微量生的物、细胞可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_群体 的一种技术.(2) 与植物组织培育的关系除草剂优点 : 育种周期短、便于贮藏与运输缺点 : 抗菌性差、萌发率低.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_植物 组织 培育就是植物细胞培育的基础.目的不同 :植物组织培育的目的就是得到更多的植物体 , 植物细胞培育的目的就是获得人类所需的细胞 .(3) 实例 : 胜利的培育 红豆
15、杉 的细胞 , 从中提取出重要的抗肿瘤 药物紫杉醇.三、植物体细胞杂交技术1、概念 :就是将不同种植物体细胞,在肯定条件下融合成杂种细胞 ,并把杂种细胞培育成新的植物体的技术.2、理论基础 原理 : 植物细胞的全能性与细胞膜的流淌性.3、过程4、留意1 去除细胞壁的方法为酶解法:利用 纤维素酶与果胶酶去除植物细胞壁.2 诱导融合的方法: 物理法包括离心、振动、电刺激等.化学法一般就是用聚乙二醇 PEG 作为诱导剂.3 原生质体融合后的细胞就是杂种细胞 ,利用植物组织培育技术把杂种细胞培育成杂种植株.4 融合完成的标志:杂种细胞再生出细胞壁;5 杂种细胞再生出细胞壁的检测方法: 植物细胞的质壁分
16、别与复原.5、意义 : 克服了远缘杂交不亲与的障碍.第三节动物细胞工程【基础梳理】一、动物细胞与组织培育1、动物细胞培育(1) 概念 : 动物细胞培育就就是从动物机体中取出相关的组织 , 将它分散成 单个细胞 , 然后放在适可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -最新生物选修三学问点总结宜的 培育基 中, 让这些细胞 生长与繁殖 .(2) 动物细
17、胞培育的过程(3) 细胞贴壁与接触抑制: 悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上, 称为 细胞贴壁 .细胞数目不断增多, 当贴壁细胞分裂生长到表面相互抑制 时, 细胞就会 停止分裂增殖, 这种现象称为细胞的接触抑制.(4) 原代培育与传代培育原代培育 :直接从动物体内取出的组织块, 用胰蛋白酶使其分散成单个细胞, 然后用培育基配成肯定浓度的细胞悬浮液, 转入培育瓶中进行培育的过程.传代培育 : 原代培育到肯定程度, 细胞会显现接触抑制, 假如仍要连续进行细胞培育, 就要用胰蛋白酶使细胞从甁壁上脱离下来, 重新分散成细胞悬浮液, 分装到多个培育瓶中连续培育的过程.(5) 细胞株与细胞系细胞株 : 原
18、代培育的细胞一般传至10 代左右 , 细胞的分裂就会显现停滞, 大部分细胞衰老死亡.但就是极少数的细胞能够度过“危机”而连续传下去, 这些存活的细胞一般能传代40 50 代, 这种传代细胞叫做细胞株.细胞株的细胞的遗传物质没有发生转变.细胞系 : 当细胞传至50 代以后不能再传下去.但就是有部分细胞的遗传物质发生了转变, 并且带有癌变的特点 , 从而有可能在培育的条件下无限制的传代下去, 这种传代细胞称为细胞系.(6) 所需条件 无菌、无毒的环境: 培育液应进行 无菌 处理.通常仍要在培育液中添加肯定量的抗生素 , 以防培育过程中的污染.此外, 应定期更换培育液, 防止 代谢产物积存对细胞自身
19、造成危害. 养分 : 合成培育基成分: 糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等.通常需加入血清、血浆 等自然成分. 温度 : 相宜温度 : 哺乳动物多就是36、5 0、5 ;pH: 7、2 7、4. 气体环境 :95%空气 5%CO2.O2 就是细胞代谢 所必需的 ,CO2 的主要作用就是 爱护培育液的pH.(7) 动物细胞培育技术的应用可有助于生产很多有重要价值的生物制品.如制备病毒疫苗、制备单克隆抗体.可以进行有毒物质与药物的检测.大面积烧伤或烫伤病人的皮肤移植. 培育医学讨论的各种细胞, 有助于细胞全能性的揭示、细胞周期及其调控等基础讨论的进行.2、动物组织培育动物细胞培育与动物组织
20、培育方法类似, 主要区分就是动物细胞培育过程中需要用胰蛋白酶 等使组织块中的细胞 离散 , 而动物组织培育过程中不需要使用胰蛋白酶 等.二、细胞核移植技术与动物体细胞克隆可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -最新生物选修三学问点总结1、概念 :就是一种利用显微操作技术将某种动物细胞的细胞核移入同种或异种动物的去除细胞核的成熟卵细胞内放入技术.2
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