23年执业药师职业资格考试（药学四科合一）考试过关必做真题汇总.docx

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1、23年执业药师职业资格考试（药学四科合一）考试过关必做真题汇总L肝病患者应慎用的药物是（）。A.谷氨酸B.门冬氨酸钾镁C.氯丙嗪D.甘草酸二铁E.泛酸钙【答案】：C【解析】：氯丙嗪可以导致慢性胆汁淤积，肝病患者应慎用。2.属于肝药酶诱导剂的有（）。A.利福平B.苯巴比妥C.异烟月井D.苯妥英钠E.氯丙嗪【答案】：A|B|D【解析】：异烟肺和氯丙嗪为肝药酶抑制剂。3.可拮抗华法林凝血作用的药品是（）。三酰甘油酯是人体贮存能量的形式，主要来源于食物，内源性TG主 要在肝脏合成；人体的小肠黏膜在脂类吸收后也合成大量的三酰甘 油。三酰甘油约占总脂质的25%,为乳糜微粒和极低密度脂蛋白的主 要成分，并直

2、接参与胆固醇和胆固醇酯的合成。是空腹血浆中的主要脂蛋白，可将胆固醇运输到肝外组织的为（）。【答案】：C【解析】：低密度脂蛋白胆固醇是在血浆中由极低密度脂蛋白胆固醇转变而来， 其合成部位主要在血管内，降解部位在肝脏。低密度脂蛋白是空腹血 浆中的主要脂蛋白，约占血浆脂蛋白的 羽，其是运输胆固醇到肝外 组织的主要运载工具。15.关于经营药品类易制毒化学品的说法，错误的是（）。A.经营药品类易制毒化学品应取得经营许可B.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素可以零售C.购买药品类易制毒化学品时，使用药品类易制毒化学品购用证明 原件D.药品类易制毒化学品禁止使用现金进行交易【答案】：B【解析】：药品类

3、易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠 道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不 得零售。16 .治疗类风湿关节炎时，可能出现骨髓抑制的药物是（）。A.柳氮磺口比咤B.硫嗖喋吟C.阿奇霉素D.曲克芦丁E.辛伐他汀【答案】：B【解析】：B项，硫唾喋吟（AZA） 口服后50%吸收，不良反应有脱发、皮疹、 骨髓抑制（血小板减少、贫血），胃肠反应有恶心、呕吐，还有肝损 害、胰腺炎等。服药期间应定期查血常规和肝功能等。17 .阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允 许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是（）oA.避光，在阴凉处B.避光，在阴凉处保存C

4、.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】：D【解析】：阿司匹林遇湿气即缓缓水解，要求密封，在干燥处保存。18.评价靶向制剂靶向性的参数有（）。A.相对摄取率B.波动度C.靶向效率D.峰浓度比E.平均稳态血药浓度【答案】：A|C|D【解析】：药物制剂的靶向性可由以下三个参数衡量：相对摄取率、靶向效率、 峰浓度比。19.育龄女性在无防护的性生活或避孕失败72小时内，宜使用的口服 紧急避孕药物是（）。A.快雌醇去氧孕烯（30ug/150ug）H 1酸睾酮（40mg）C.复方醋酸环丙孕酮（35ngmg）D.左快诺孕酮（1.5mg）E.快雌醇屈螺酮（30ngamg）【答案

5、】：D【解析】：左快诺孕酮为紧急避孕药，单方制剂用作紧急避孕药，即在无防护措 施或其他避孕方法偶然失误时使用：在房事后72h内服一片（粒）， 如为0.75mg,需隔12h后再服1次。20.关于铁剂的使用，正确的是（）。A.待血红蛋白恢复正常后，仍需继续服35个月B.为提高治疗效果，应空腹服用铁剂B. 口服铁剂宜选用3价铁D.喝牛奶促进铁剂吸收E.碳酸氢钠抑制铁剂吸收【答案】：E【解析】：A项，铁剂治疗应该在Hb正常后至少再补充铁剂46个月,或在血 清铁蛋白升至3050 Rg/L后停药。B项，空腹服用亚铁盐导致的胃 肠反应（胃灼热感、恶心、上腹不适和腹泻等）常使患者不能耐受， 因此建议在餐后服用

6、。C项，三价铁剂只有转化为二价铁剂后才能被 吸收，故口服铁剂宜选用二价铁。D项，牛奶、蛋类、钙剂、磷酸盐 以及草酸盐等可抑制铁剂吸收。E项，碳酸氢钠可与亚铁生成难溶的 碳酸铁，影响铁剂的吸收。21 .（共用备选答案）A.200kcalB.450kcalC.700kcalD.llSOkcalE.1550kcal患者术后，给予肠外营养液10%GS500ml、50%GS 250mL 20%脂肪乳 250ml、8.5%复方氨基酸750mI,水溶性维生素10ml、脂溶性维生素10ml、微量元素10ml、10%氯化钠注射液40ml、10%氯化钾注射液 30mlo营养液中葡萄糖提供的能量是（）o【答案】：c

7、营养液中脂肪乳提供的能量是（）。【答案】：B【解析】：该肠外营养液中葡萄糖的质量：500X10%+250X50%= 175 （g）；脂 肪乳的质量：250X20%=50 （g）o 1g葡萄糖提供4kcal热量，1g脂 肪提供9kcal热量。因此营养液中葡萄糖提供的能量=4kcal/gX175g = 700kcal,营养液中脂肪乳提供的能量=9kcal/gX50g=450kal。22 .麻醉药品和精神药品管理条例关于麻醉药品监督管理正确的 是（）。A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理部门监督

8、、管理D.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部调整、 制定并公布【答案】：D【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例第三条规定:麻醉药品和精神药品, 是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他 物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由国务 院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制 定、调整并公布。23 .（共用备选答案）A.阿司匹林B.布桂嗪C.塞来昔布D.秋水仙碱E.丙毗胺选择性抑制环氧酶-2 （C0X-2）的药物是（）0【答案】：C【解析】：塞来昔布具有独特的作用机制，即特异性地抑制环氧酶-2 （C0X-2）。非选择性抑制环氧

9、酶的药物是（）。【答案】：A【解析】：阿司匹林既能抑制C0X-2,又能抑制COX-L所以在产生疗效时，都 会产生不同程度的胃肠道反应，大剂量可引起肾脏反应。24 .（共用备选答案）A.膀胱炎B.肺毒性C.耳毒性D.心脏毒性E.惊厥多柔比星引起的不良反应是（）。【答案】：D【解析】：多柔比星最严重的毒性反应是心肌退行性病变和心肌间质水肿，心脏 毒性的发生可能与多柔比星生成的自由基有关。止匕外，还有骨髓抑制、 消化道反应、皮肤色素沉着及脱发等不良反应。博来霉素引起的不良反应是（）o【答案】：B【解析】：博来霉素常见的不良反应有恶心、呕吐、口腔炎、皮肤反应、药物热、 食欲减退、脱发、色素沉着、指甲变

10、色、手足指趾红斑、硬结、肿胀 及脱皮等。此外，肺毒性最为严重，可引起间质性肺炎或肺纤维化。 老年患者、肺部经过放射治疗者及肺功能不良者慎用。25 .关于癫痫的治疗原则不正确的是（）oA.应依据癫痫发作类型和综合征分类选择抗癫痫药物B.尽量足量用药，依次递减C.初始药物治疗为单药治疗，至少2种或2种以上的单药治疗失败后 再考虑联合治疗D.个体化给药E.定期随诊患者对药物的耐受性和不良反应【答案】：B【解析】：小剂量起始，滴定增量，长期规律用药。有条件者应测定药物的血浆 浓度。用药时间超过5个半衰期才能达到稳态浓度，发挥最大疗效。 26.（共用备选答案）A.硝苯地平B.卡托普利C.氯沙坦D.可乐定

11、E.米诺地尔抑制血管紧张素转化酶而治疗高血压的药物是（）o【答案】：B【解析】：卡托普利属于血管紧张素转化酶（ACE）抑制药，具有轻到中度的降 压作用，可降低外周阻力，增加肾血流量，不伴反射性心率加快。阻滞细胞Ca2 +内流而治疗高血压的药物是（）o【答案】：A【解析】：硝苯地平属于钙通道阻滞剂，通过减少细胞内钙离子含量而松弛血管 平滑肌，进而降低血压，硝苯地平对轻、中、重度高血压均有降压作 用。阻断ATI受体而治疗高血压的药物是（）o【答案】：c【解析】：氯沙坦属于血管紧张素n受体阻断剂，具有良好的降压作用，且不良 反应少。27.雌激素类是一类C18的番体化合物，其中以雌二醇为母体结构的 雌

12、激素合成衍生物是（）。A.雌二醇B.戊酸雌二醇C.焕雌醇D.黄体酮E.己烯雌酚【答案】：C【解析】：当前广泛用于临床的雌激素，主要是以雌二醇为母体结构的合成衍生 物，例如快雌醇（乙快雌二醇）28麻醉药品、第一类精神药品处方的前记中，必须添加的内容为（）。A.患者身份证明编号B.药品名称、剂型、规格、数量C.医院名称、就诊科室和就诊日期D.患者姓名、性别E.临床诊断【答案】：A【解析】：麻醉药品、第一类精神药品和毒性药品处方还应当包括患者身份证明 编号，代办人姓名、身份证明编号。29.儿童禁用的用药情况有()oA.地西泮用于6个月以下幼儿B.阿司匹林用于214岁儿童C.尼美舒利用于14岁以下儿童

13、D.布洛芬用于14岁以下儿童E.吗啡用于1岁以下幼儿【答案】：A|E【解析】：A项，地西泮禁用于6个月以下幼儿。BD两项，阿司匹林和布洛芬 均为儿童常用的解热镇痛抗炎药，但对于儿童病毒性感染所造成的发 热应避免使用阿司匹林，因为可能引起Reye s综合征。C项，尼美 舒利禁用于12岁以下儿童。E项，吗啡禁用于1岁以下幼儿。30.神经冲动释放的去甲肾上腺素主要()oA.被胆碱酯酶代谢B.被单胺氧化酶代谢C.被突触前膜重摄取D.经肝脏代谢破坏E.进入血液，重新分布于机体各组织【答案】：CA.亚叶酸钙B.维生素B6C.乙酰半胱氨酸D.还原型谷胱甘肽E.维生素K1【答案】：E【解析】：减弱华法林抗凝作

14、用的常用药物有：维生素K、苯巴比妥、雌激素、 糖皮质激素、口服避孕药、螺内酯及一些中药（人参、西洋参、圣约 翰草等）。4 .具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于 （）oA.蛋白同化制剂B.刺激剂C.血液兴奋剂D.肽类激素【答案】：A【解析】：蛋白同化制剂又称同化激素，俗称合成类固醇，是合成代谢类药物， 具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的特征，可促进肌肉增生、提 高动作力度和增强男性的性特征。5 .（共用备选答案）【解析】：神经冲动释放的去甲肾上腺素通过两种方式失活或转运，其中主要的 方式是被突触前膜重摄取；其余被神经细胞以外的组织细胞摄取。31.下列不符合我国中药管理规定的

15、叙述是（）oA.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B.药品经营企业购进中药材应标明产地C.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药【答案】：D【解析】：城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。城乡集 市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有药品经营许可证 的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售 中药材以外的药品。32.（共用备选答案）A.苯海索B.左旋多巴C.金刚烷胺D.司来吉兰E.恩托卡朋主要适用于伴有震颤的患者，而对无震颤的患者不推荐使用的抗帕 金森药物是（）o【答案】：A【解析】：苯

16、海索主要适用于伴有震颤的患者，而对无震颤的患者不推荐使用。对少动、强直、震颤均有改善作用，并且对改善易东正有帮助的抗 帕金森药物是（）o【答案】：C【解析】：金刚烷胺对少动、强直、震颤均有改善作用，并且对改善易东正有帮 助。适用于早期帕金森病，与（复方）左旋多巴合用特别适用于治疗症 状波动的抗帕金森药物是（）o【答案】：D【解析】：司来吉兰适用于早期帕金森病，与（复方）左旋多巴合用特别适用于 治疗症状波动。既能改善患者症状，又可能预防或延迟运动并发症的发生的抗帕金 森药物是（）o【答案】：E【解析】：在疾病早期首选复方左旋多巴+COMT抑制剂（如恩他卡朋双多巴片） 治疗，不仅可以改善患者症状，

17、而且可能预防或延迟运动并发症的发 生。33.长期应用可与维生素K竞争性结合谷氨酸-Y羟化酶，导致出血的 药品有（）oA.利巴韦林B.头抱美唾C.拉氧头抱D.人促红素E.头抱米诺【答案】：B|C|E【解析】：具有甲硫四氮嗖侧链结构的头抱菌素类，如头抱孟多、头抱哌酮、头 抱甲月亏、头抱美哇、头抱米诺和拉氧头泡等，与谷氨酸分子结构相似, 在肝脏微粒体中，会与维生素K竞争性结合谷氨酸-丫羟化酶，可抑 制肠道正常菌群，从而减少维生素K合成，导致维生素K依赖性凝血 因子合成障碍而减少，表现为低凝血酶原血症而致出血。34.医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外 诊断试剂及校准物、材料以及其

18、他类似或者相关的物品。关于医疗器 械管理要求的说法，错误的是（）。A.从国外进口血管支架的，由国家药品监督管理部门审查，批准后发 给医疗器械注册证B.从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理C.体外诊断试剂按照体外诊断试剂注册管理办法，办理医疗器械 产品备案或者注册D.由消费者个人自行使用的医疗器械应当标明安全使用方面的特别 说明【答案】：C【解析】：用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品管理, 其他体外诊断试剂均按医疗器械管理，而不是按照体外诊断试剂注 册管理办法，因此答案选C。35.下列归属妊娠毒性药物A级的药品是（）。A.氯化钾B.环丙沙星C.氨氯地平D.青霉素E.美托洛尔

19、【答案】：A【解析】：美国食品药品管理局（USFDA）根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分 为A、B、C、D、X五个级别，A级：在有对照组的早期妊娠妇女中未 显示对胎儿有危险（并在中、晚期妊娠中亦无危险的证据），可能对 胎儿的伤害极小，如各种水溶性维生素、正常剂量的脂溶性维生素A 和D、枸椽酸钾、氯化钾等。D项，青霉素为B级。BCE三项，环丙 沙星、氨氯地平、美托洛尔为C级。36.治疗甲状腺功能亢进症的的药品有（）。A.丙硫氧喀咤B.左甲状腺素C.甲筑咪Fl坐D.甲状腺片E.卡比马噗【答案】：A|C|E【解析】：临床上常用的抗甲状腺药有硫胭类（如丙硫氧喀咤、甲疏咪噗、卡比 马喋等）、碘和碘化物、放

20、射性碘和B受体阻断药。BD两项，左甲状 腺素和甲状腺片用于甲状腺功能减退症的治疗。37.影响因素试验包括（）oA.高温试验、高湿度试验、强光照射试验B.高温试验、高压试验、高湿度试验C.高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验D.高湿度试验、高碱度试验、强光照射试验E.高温试验、高酸度试验、高湿度试验【答案】：A【解析】：影响因素试验又称强化试验，是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考 察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺 的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。同时为加速 试验和长期试验应采用的温度和湿度等条件提供依据。影响因素试验 包括：高温试验、高湿度试验和强光

21、照射试验。38.（共用题干）患者男，58岁，体重68kg,高血压病史5年。5天前出现咳嗽、咳 痰、发热，入院查体BP： 120颂mmHg, T 38.9O化验结果：白细 胞计数14.6X109/L,中性粒细胞百分比86%。胸片示：右下肺纹理 增粗，诊断为社区获得性肺炎。青霉素皮试阳性。该患者住院后的抗感染治疗应选用的药物是（）。A.氨茶西林B.莫西沙星C.阿莫西林D.头抱毗月亏E.美罗培南【答案】：B【解析】：老年人、有基础疾病的社区获得性肺炎患者常用第二、三代头抱菌素, B-内酰胺类/B-内酰胺酶抑制剂，或厄他培南等碳青霉烯类，可联合 应用大环内酯类，或者氟喳诺酮类（如莫西沙星）。该患者对青

22、霉素 （如氨茉西林、阿莫西林等）过敏，故AC两项不考虑。D项，头抱此月亏是第四代头抱菌素。E项，美罗培南多用于医院内获得性肺炎。患者经过治疗，5天后咳嗽、咳痰稍减轻仍有发热，体温波动于 37.838.6之间，化验结果：白细胞计数11.9X109/L,中性粒细胞 百分比79%,痰培养结果为铜绿假单胞菌，该患者抗感染治疗药物应 调整为（）oA.哌拉西林B.头抱曲松C.阿奇霉素D.头抱他咤E.万古霉素【答案】：D【解析】：第三代头抱菌素头抱他咤和头抱哌酮对铜绿假单胞菌及某些非发酵 菌有较好作用。39.（共用备选答案）A.15 日B.30 日C.60 日D.3个月E.6个月根据中华人民共和国药品管理法

23、实施条例（1）药品经营许可证有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业 申请换发新证的时间应在届满前（）。【答案】：E【解析】：根据中华人民共和国药品管理法实施条例第十七条规定，药品 经营许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持 证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理 部门的规定申请换发药品经营许可证。(2)药品经营许可证的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期 限为许可事项发生变更前()。【答案】：B【解析】：根据中华人民共和国药品管理法实施条例第十六条规定，药品经 营企业变更药品经营许可证许可事项的，应当在许可事项发生变 更30日前，向原发证机关申请药品经

24、营许可证变更登记；未经 批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业申请之日起 15个工作日内作出决定。(3)医疗机构制剂许可证有效期届满，需要继续配制制剂的，提出 申请换发新证的时间应在届满前()o【答案】：E【解析】：根据中华人民共和国药品管理法实施条例第二十二条规定，医 疗机构制剂许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂 的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监 督管理部门的规定申请换发医疗机构制剂许可证。(4)医疗机构制剂许可证的许可事项发生变更的，提出变更登记申 请期限为许可事项发生变更前()。【答案】：B【解析】：根据中华人民共和国药品管理法实施条例

25、第二十一条规定，医疗 机构变更医疗机构制剂许可证许可事项的，应当在许可事项发生 变更30日前，依照药品管理法实施条例第二十条的规定向原审 核、批准机关申请医疗机构制剂许可证变更登记；未经批准，不 得变更许可事项。原审核、批准机关应当在各自收到申请之日起15 个工作日内作出决定。40.（共用备选答案）A.食健备J+4位年代号第X X X X号B.食健备G+4位年代号+ 2位省级行政区域代码+6位顺序编号C.食健备J+4位年代号+ 00+6位顺序编号D.进食健备+4位年代号第X X X X号国产保健食品备案号格式为（）。【答案】：B进口保健食品备案号格式为（）。【答案】：C【解析】：对备案的保健食

26、品，国产保健食品备案号格式为：食健备G+4位年 代号+ 2位省级行政区域代码+6位顺序编号；进口保健食品备案号 格式为：食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号。41.处方中，“滥用抗菌药物”归属于（）。A.过度治疗用药B.超适应证用药C.有禁忌证用药D.盲目联合用药E.非适应证用药【答案】：A【解析】：过度治疗用药包括：滥用抗菌药物、糖皮质激素、人血白蛋白、二 磷酸果糖及肿瘤辅助治疗药等；无治疗指征盲目补钙。42.甲状腺素临床用于（）。A.治疗甲状腺功能亢进症B.治疗单纯性甲状腺肿C.治疗甲状腺危象D.甲状腺手术前准备E.甲状腺功能检查【答案】：B【解析】：甲状腺素的临床应用：呆小病；黏液性

27、水肿；单纯性甲状腺肿。43.下列关于血液制品的说法，错误的是（）。A.血液制品的原料是血浆B.开办血液制品经营单位，由国务院药品监督管理部门审核批准C.血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须依法向国务院药A. (3.5-5.0) X1012/LB. （4.0-5.5） X101/L（4.25.2） XlOl/LC. （5.27.0）X101/L（6.07.0） X 101/L红细胞计数的正常参考范围成年男性为（）o【答案】：B【解析】：红细胞计数的正常参考范围：成年男性为（4.05.5） XlOlLo（2）成年女性为（）。【答案】：A【解析】：红细胞计数的正常参考范围：成年女性为（3.5

28、5.0） XlOlLo新生儿为（）。【答案】：E【解析】：红细胞计数的正常参考范围：新生儿为（6.07.0） X1012L。6.在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛作为（）。A.抗氧剂B.防腐剂C.遮光剂品监督管理部门申请产品批准文号D.严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用药品生 产许可证和产品批准文号【答案】：B【解析】：开办血液制品经营单位，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门审核批准。44.根据执业药师职业资格制度规定，执业药师注册必须具备的条 件包括（）。A.获得执业药师资格证书B.遵纪守法，遵守职业道德C.身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作D.有两年以上

29、的药学实践经验E.所在单位考核同意【答案】：A|B|C|E【解析】：执业药师职业资格制度规定第十三条规定：申请注册者，必须同 时具备下列条件：取得执业药师资格证书；遵纪守法，遵守 药师职业道德，无不良信息记录；身体健康，能坚持在执业药师岗 位工作；经执业单位考核同意。45.（共用备选答案）A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E. B -环糊精制备微囊常用的成囊材料是（）o【答案】：A【解析】：可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是蛋白质类和植物胶类，具有 稳定、无毒、成膜性能好的特点，常用的囊材有明胶、海藻酸盐等。 制备缓释固体分散体常用的载体材料是（）。【答案】：B【解析】：缓释制剂中能

30、够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、 骨架材料和增黏剂。骨架材料包括不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料 和亲水胶体骨架材料三大类。脂肪、蜡类可用作溶蚀性骨架材料。常 用的不溶性骨架材料有乙基纤维素、聚甲基丙烯酸酯等。制备包合物常用的包合材料是（）。【答案】：E【解析】：包合物中的主分子物质称为包合材料，能够作为包合材料的有环糊 精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等。药物制剂中目前最常用 的包合材料是环糊精。46.根据中华人民共和国药品管理法，关于药品广告的说法，正确 的是（）oA.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批 准文号B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退

31、款的内容C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容【答案】：D【解析】：A项，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监 督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文 号的，不得发布。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地 以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地 药品广告审查机关办理备案。BC两项，药品广告不得含有不科学地 表示功效的断言或者保证，不得利用国家机关、医药科研单位、学术 机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明；不得含有“无 效退款” “保险公司保险”等保证

32、内容。47.（共用备选答案）A.分子排阻色谱法B.四氮哇比色法C.抗生素微生物法D.氧瓶燃烧比色法E.红外分光光度法测定醋酸地塞米松注射液含量的方法是（）o【答案】：B【解析】：皮质激素类药物的C17-a-醇酮基有还原性，可用比色法测定含量。 如醋酸地塞米松注射液常采用四氮哇比色法测定含量。检查右旋糖酎-40氯化钠的分子量与分子分布的方法是（）。【答案】：A【解析】：分子排阻色谱法又称空间排阻色谱法，是利用多孔凝胶固定相的独特 性产生的一种主要根据凝胶孔隙的孔径大小与高分子样品分子的线 团尺寸间的相对关系而对溶质进行分离的分析方法。适用于对未知样 品的探索分离，它能很快提供样品按分子大小组成的

33、全面情况，并迅 速判断样品是简单的还是复杂的混合物，并提供样品中各组分的近似 分子量。检查氟康建含量的方法是（）o【答案】：D【解析】：氧瓶燃烧比色法是将有机药物在充满氧气的燃烧瓶中进行燃烧，待燃 烧产物被吸入吸收液后，再采用适宜的分析方法来检查或测定卤素或 硫等元素的含量。测定庆大霉素含量的方法是（）。【答案】：c【解析】：硫酸庆大霉素制剂的含量测定均采用抗生素微生物检定法，抗生素微 生物检定法属于生物学方法，是根据抗生素对细菌作用的强度来测定 其效价。48用药错误的主要类型包括（）0A.处方错误B.转抄错误C.给药错误D.监测错误E.调剂错误【答案】：A|B|C|D|E【解析】：用药错误包

34、括处方错误、转抄错误、调剂错误、给药错误、患者依从 性错误、监测错误以及其他用药错误等。49.根据麻醉药品和精神药品管理条例，国家确定麻醉药品和精神 药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）oA.医疗的需要B.科学研究的需要C.药品生产企业生产用原料的需要D.国家储备的需要【答案】：A|C|D【解析】：国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料 的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精 神药品的生产实行总量控制。因此答案选ACD。50.下列不符合现行药品经营质量管理规范行为的是（）oA.中药材和中药饮片应分库存放B.药品储存实行色标管理C.药品与地面间距5

35、cmD.拆除外包装的零货药品应集中存放【答案】：C【解析】：药品按照批号堆码，不同批号不得混垛，且垛之间间距不小于5cm, 与库房内墙、顶等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于10cm。51.（共用题干）某种药物具有解热、镇痛、抗炎、抑制血小板聚集等作用，其分子结 构中含有竣基。根据其药理作用及结构特征，可推断该药物是（）oA.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.罗非昔布【答案】：B【解析】：A项，对乙酰氨基酚没有抗炎作用，且无竣基；B项，阿司匹林具有 解热、镇痛、抗炎作用，分子结构中含有竣基；C项，美洛昔康常用 于类风湿性关节炎的治疗；DE两项，塞来昔布和罗非昔布为环氧化

36、 酶-2 (C0X-2)抑制剂，通过抑制C0X-2阻止炎性前列腺素类物质的 产生，达到抗炎、镇痛及退热作用，但其分子结构中不含竣基。(2)下列哪种患者不宜使用该种药物？()A.高血压患者B.心肌梗死患者C.胃溃疡患者D.肺间质纤维化炎症患者E.心绞痛患者【答案】：C【解析】：阿司匹林通过抑制前列腺素合成，具有胃肠道刺激作用，胃溃疡患者 禁用。52 .(共用备选答案)A.1日B.3日C.5日D.7日E.10 日 自我药疗时，解热镇痛药用于解热，连续用药时间不宜超过（）。【答案】：B【解析】：解热镇痛药用于解热一般不超过3日，如症状未缓解或消失应及时向 医师咨询，不得长期服用。自我药疗时，解热镇痛

37、药用于镇痛，连续用药时间不宜超过（）o【答案】：C【解析】：解热镇痛药用于镇痛一般不超过5日，如症状未缓解，或伴有发热、 嗜睡、复视、血压或眼压升高、手脚冰凉、神志不清时应去医院诊治。 自我药疗时，抗真菌药用于阴道炎，连续用药时间不宜超过（）o【答案】：E【解析】：阴道炎连续用抗真菌药不宜超过10日。常同服复方维生素B。53 .可作为急性胰腺炎的诊断指标的是（）。A.淀粉酶降低B.淀粉酶升高C.磷酸激酶降低D.磷酸激酶升高E.尿激酶增高【答案】：B【解析】：急性胰腺炎是多种病因导致胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自 身消化、水肿、出血甚至坏死的炎症反应。急性胰腺炎时，因胰液排 出受阻，胰淀粉酶

38、被吸收入血，造成血清淀粉酶升高，这是诊断急性 胰腺炎的重要指标。54.下列为二级信息源的药学文献是（）。A.中国药学杂志B.中国药学文摘C.中国国家处方集D.中华人民共和国药典E.药物信息手册【答案】：B【解析】：常用的二级信息源有：数据库；国内文摘；国外文摘。55.药品标签或者说明书上非必须注明的项目是（）。A.商品名称B.生产企业C.批准文号D.生产日期【答案】：A【解析】：药品管理法第四十九条规定，标签或者说明书应当注明药品的通 用名称、成分、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、 批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用 法、用量、禁忌、不良反应和注意事项

39、。56.下列描述应用微生态治疗腹泻目的的是（）。A.抑制病菌生长B.维持正常菌群C.促进营养成分的吸收D.减少肠道内毒素的生成E.促进胃酸分泌【答案】：A|B|C|D【解析】：微生态制剂可用于痉挛性和功能性便秘者，补充人体正常生理细菌， 调节肠道菌群平衡，抑制并清除肠道中对人体具有潜在危害的细菌。 对排便具有协同作用。57.静脉滴注时间应控制在lh以上的药物有（）0A.林可霉素B.克林霉素C.氯霉素D.万古霉素E.环丙沙星【答案】：A|B|C|D|ED,增塑剂E.保温剂【答案】：C【解析】：对光敏感药物，在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛(2%3%)作为遮光剂。7 .在痛风急性发作期，为

40、抑制粒细胞浸润，应选用的抗痛风药品是 ()oA.秋水仙碱8 .别喋醇C.苯澳马隆D.非布索坦E.阿司匹林【答案】：A【解析】：A项，秋水仙碱的作用机制是：抑制粒细胞浸润。适应证是：急性期, 终止急性发作；预防痛风急性发作。8.可引起中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的抗甲状腺药是()。A.丙硫氧口密咤B.甲筑咪FI坐C.卡比马1 坐D.碘制剂【解析】：静脉滴注时间应控制在1小时以上的药物有林可霉素、克林霉素、多 黏菌素B、氯霉素、红霉素、甲飒霉素、磷霉素、环丙沙星、氧氟沙 星、左氧氟沙星、莫西沙星、培氟沙星、异烟月井、对氨基水杨酸钠、 两性霉素B、卡泊芬净、氟康嗖等。万古霉素不宜肌内注射或直接静

41、脉注射，因滴注速度过快可致由组胺引起的非免疫性剂量相关反应 （即“红人综合征”），故滴注速度必须严格控制。每0.5g至少加入 100ml液体，静脉滴注时间控制在1小时以上。58.根据医疗机构药事管理规定，药事管理与药物治疗学委员会 （组）的职责不包括（）oA.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.指导临床合理用药C.指导药品临床试验D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件【答案】：C【解析】：药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：贯彻执行医疗卫生及 药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学 工作规章制度，并监督实施；制定本机构药品处方集和基本用药供 应目录；

42、推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则 的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措 施，指导临床合理用药；分析、评估用药风险和药品不良反应、药 品损害事件，并提供咨询与指导；建立药品遴选制度，审核本机构 临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院 制剂等事宜；监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及 放射性药品的临床使用与规范化管理；对医务人员进行有关药事管 理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全 用药知识。59.（共用备选答案）A.阿托品+碘解磷定B.氟马西尼C.硫代硫酸钠D.乙酰半胱氨酸E.纳洛酮有机磷中毒的解救药物

43、是（）o【答案】：A【解析】：有机磷中毒，可选用阿托品与碘解磷定来解救。阿托品可缓解毒蕈碱 样症状；碘解磷定可恢复胆碱酯酶活性和缓解烟碱样症状。（2）地西泮中毒的解救药物是（）o【答案】：B【解析】：地西泮为苯二氮草类药物，苯二氮草类药物中毒时常用氟马西尼解 救。阿片类药物中毒的解救药物是（）o【答案】：E【解析】：C项，硫代硫酸钠用于氧化物中毒的解救。D项，乙酰半胱氨酸用于 对乙酰氨基酚中毒的解救。E项，纳洛酮和烯丙吗啡为阿片类药物中 毒解救的首选拮抗剂，因为其化学结构与吗啡相似，但与阿片受体的 亲和力大于阿片类药物，能阻止吗啡样物质与受体结合，从而消除吗 啡等药物引起的呼吸和循环抑制等症状

44、。60.在碘酊处方中，碘化钾的作用是（）oA.增溶8 .着色C.乳化D.矫味E.助溶【答案】：E【解析】：碘酊又称碘酒，由碘、碘化钾溶于酒精溶液而制成，由于碘难溶于酒 精溶液，加碘化钾可形成络合物KI3,而增加碘的溶解度，因此碘化 钾为助溶剂。E.甲状腺片【答案】：A【解析】：丙硫氧喀咤可引起中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎。发病机制为中 性粒细胞聚集，诱导中性粒细胞胞浆抗体。以肾脏受累多见，主要表 现为蛋白尿、进行性肾损伤、发热、关节痛、肌痛、咳嗽、咯血等， 通常可在停药后缓解，但严重病例需要大剂量糖皮质激素治疗。9 .可诱导肝药酶活性的抗结核病药是（）0A.异烟脱B.利福平C.毗嗪酰胺D.对

45、氨基水杨酸E.链霉素【答案】：B【解析】：某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率， 此现象称酶诱导。具有酶诱导作用的物质叫酶诱导剂。如利福平、巴 比妥类、氯醛比林、格鲁米特、保泰松、灰黄霉素和甲苯海拉明有肝 药酶诱导作用，能加速药物的消除而使药效减弱。10 .引起青霉素过敏的主要原因是（）。A.青霉素的侧链部分结构所致合成、生产过程中引入的杂质青霉睡噗等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素本身为致敏原【答案】：B【解析】：青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的 杂质青霉睡噗高聚物是引起过敏反应的根源。由于青霉睡唾基是青霉 素类药物

46、所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏 反应。11.（共用备选答案）A.多柔比星B.拓扑替康C.甲氨蝶吟D.雷帕霉素E.奥沙利伯属于慈醍类抗生素的抗肿瘤药是（）o【答案】：A【解析】：慈醍类抗肿瘤抗生素主要包括：多柔比星；表柔比星；伊达比 星；柔红霉素；米托惠醒等。属于抗代谢药的抗肿瘤药是（）。【答案】：C【解析】：抗代谢类肿瘤药物主要包括:二氢叶酸还原酶抑制剂，如甲氨蝶吟;核甘酸还原酶抑制剂，如羟基胭；胸甘酸合成酶抑制剂，如氟尿 喀咤、吠喃氟尿喀咤等；喋吟核甘酸互变抑制剂，如6-筑喋吟； DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞甘、环胞昔。属于植物来源的半合成生物碱的抗肿瘤药是（）o【答案】：B【解析】：植物来源的半合成生物碱抗肿瘤药物包括：长春碱类（长春地辛和 长春瑞滨）；鬼臼毒素类（依托泊甘）；喜树碱类（拓