(新版)执业药师资格考试药学专业知识(一)历年真题及答案完整版.docx
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1、(新版)执业药师资格考试药学专业知识(一)历年真题及答案完整版1.(共用备选答案)A.影响酶的活性B.作用于受体C.干扰核酸代谢D.影响细胞膜离子通道E.影响生理活性物质及其转运体抗病毒药齐多夫定的作用机制是()o【答案】:C抗高血压药依那普利的作用机制是()o【答案】:A钙通道阻滞药硝苯地平的作用机制是()。【答案】:D【解析】:药物的作用机制包括:作用于受体,如肾上腺素激活a、8受体; 影响酶的活性,如依那普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥作 用;影响细胞膜离子通道,如硝苯地平通过阻滞Ca2 +通道,降低 细胞内Ca2 +浓度而发挥降压作用;齐多夫定通过抑制核昔逆转录 酶,抑制DNA链的增
2、长,阻碍HIV病毒的复制,治疗艾滋病;丙 磺舒通过抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体以及原尿中尿酸再吸B,血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】:C【解析】:华法林是香豆素类抗凝剂的一种,主要用于防治血栓栓塞性疾病,因 其抗凝血功能,其典型不良反响是易致出血。15.某药在以下5种制药的标示量为20mg,不需要检查均匀度的是 ()oA.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末E.单剂量包装的口服混悬液【答案】:C16.地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能 是()。A.药物全局部布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大局部与血浆蛋白结合,与组织
3、蛋白结合少D.大局部与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】:D【解析】:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数,用 “V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时,所需要体 液的理论容积。对于具体药物来说,V是个确定的值,其值的大小能 够表示出该药物的分布特性。从临床角度考虑,分布容积大提示分布 广或者组织摄取量多。因此答案选D。17 .胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的,装 量差异限度为()o5%A. 5.5%7%B. 7.5%10%【答案】:E【解析】:胶囊剂装量差异限度要求:平均装量或标示装量在0.3g以下的,装 量
4、差异限度为10%;平均装量或标示装量在0.3g及0.3g以上的, 装量差异限度为7.5% (中药10%)。18 .(共用备选答案)A.氧化反响B.重排反响C.卤代反响D.甲基化反响E.乙基化反响第I相生物转化代谢中发生的反响是()。【答案】:A【解析】:第I相生物转化反响主要包括氧化反响、还原反响、水解反响、羟基 化等反响。第H相生物结合代谢中发生的反响是()。【答案】:D【解析】:第II相生物结合反响有与葡萄糖醛酸的结合反响、与硫酸酯的结合反 应、与氨基酸的结合反响、与谷胱甘肽的结合反响、乙酰化结合反响、 甲基化结合反响等。19.目前的栓剂基质中,可可豆脂较好的代用品有()。A.椰油酯B.羟
5、苯酯C.羊毛脂D.山苍子油酯E.棕植I酸酯【答案】:A|D|E【解析】:半合成脂肪酸甘油酯,是由天然植物油经水解、分储所得的C12C18 游离脂肪酸,局部氢化后再与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯 混合物。这类基质具有适宜的熔点,不易酸败,为目前较理想的取代 天然油脂的栓剂基质。常用的半合成脂肪酸甘油酯有:椰油酯; 山苍子油酯;棕桐酸酯;硬脂酸丙二醇酯。20.以下属于阳离子外表活性剂的是()oA.苯扎澳钱B.十二烷基硫酸钠C.硬脂酸盐D.十二烷基苯磺酸钠E.吐温80【答案】:A【解析】:A项,阳离子外表活性剂有苯扎滨俊、苯扎氯镂等,具有灭菌清洁等 作用。BCD三项,阴离子外表活性剂有高级脂肪
6、酸盐(硬脂酸盐)硫 酸化物(如十二烷基硫酸钠即月桂醇硫酸钠)磺酸化物(十二烷基苯 磺酸钠)。E项,非离子外表活性剂有司盘类、吐温类、卖泽类、苇 泽类、泊洛沙姆或普朗尼克等。21.以下可作气雾剂抛射剂的物质是()。A.氟里昂B.压缩空气C.压缩氮气D.碳氢化合物E.七氟丙烷【答案】:A|C|D|E【解析】:抛射剂是喷射药物的动力,有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂一般可 分为氯氟烷烧、氢氟烷煌(HFA-134a (四氟乙烷)和HFA-227 (七氟 丙烷)碳氢化合物(丙烷、正丁烷和异丁烷)及压缩气体(二氧化 碳、氮气、一氧化氮等)四大类。压缩空气不可以作为抛射剂使用。 22.(共用备选答案)A.月桂
7、醇硫酸钠B.羊毛脂C.丙二醇D.羟苯乙酯E.凡士林0/W乳膏剂中常用的保湿剂是()。【答案】:C【解析】:乳膏剂中常用的保湿剂包括甘油、丙二醇和山梨醇等。0/W乳膏剂中常用的乳化剂是()。【答案】:A【解析】:乳膏剂常用的乳化剂包括有机皂类、月桂醇硫酸钠、多元醇脂肪酸酯 类、聚山梨酯类等。0/W乳膏剂中常用的防腐剂是()o【答案】:D【解析】:乳膏剂常用的防腐剂包括羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。23.关于热原性质的说法,错误的选项是()。A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】:C【解析】:热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细
8、菌性热 原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。热原具有 耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性。24.有肝脏首过效应的吸收途径是()。A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D. 口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收【答案】:A【解析】:药物经胃肠道吸收后,先随血流经门静脉进入肝脏,然后进入全身血 液循环。但有些药物进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活,进 入体循环的实际药量减少,这种现象称为首过消除。因此胃黏膜吸收 途径可发生肝脏首过效应。25.以下哪些药物可用于治疗心绞痛?()A.硝酸甘油B.普蔡洛尔C.维拉帕米D.洛伐他汀E.卡托普利【答案】:A|B|C【解析】:A项,硝酸
9、酯类药物是最早用于临床的抗心绞痛药物;BC两项,B受 体阻滞剂盐酸普蔡洛尔和钙通道拮抗剂维拉帕米平可用于治疗心绞 痛;D项,他汀类是调血脂药;E项,卡托普利是AC日类抗高血压药 物。26.(共用备选答案)A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂是()。【答案】:E专供揉搽皮肤外表的液体制剂是()o【答案】:B专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是()o【答案】:A【解析】:A项,洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。B项,搽剂系 指专供揉搽皮肤外表用的液体制剂。C项,洗漱剂(含漱剂)系指用 于咽喉、口腔清洗的液体制剂。D项,灌洗剂主要指清
10、洗阴道、尿道 的液体制剂。E项,涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或 喉部黏膜的液体制剂。27.混悬剂中增加分散介质黏度的添加剂是()oA.润湿剂B.絮凝剂C.助悬剂D.反絮凝剂E.稳定剂【答案】:C【解析】:A项,润湿剂是能使固体物料更易被水浸湿的物质。B项,絮凝剂是 指可使液体中分散的细粒固体形成团的高分子聚合物。C项,助悬剂 是指能增加混悬剂中分散介质黏度,降低药物微粒的沉降速度或增加 微粒亲水性的附加剂。D项,凡能使C电位增高,絮凝程度减少的电 解质称为反絮凝剂。E项,广义地讲,能增加溶液、胶体、固体、混 合物的稳定性能的化学物都叫称稳定剂。它有减慢反响,保持化学平 衡,降低外表
11、张力,防止光、热分解或氧化分解等作用。28.对中国药典规定的工程与要求的理解,错误的选项是()。A.如果注射剂规格为lmklOmg,是指每支装量为1ml,含有主药 lOmgB.如果片剂规格为“0.1g”,是指每片中含有主药0.1gC.贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”,是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”,是指保存温度不超过【答案】:E【解析】:贮藏条件为“在阴凉处保存”,是指贮藏处温度不超过20。29.关于枸椽酸西地那非性质的说法,错误的选项是()。A.是磷酸二酯酶-5抑制剂B.用于治疗男性勃起功能障碍C.会产生面红、耳赤、消化不良
12、等副作用D.禁与硝酸酯类药物合用E.可与NO供体类药物合用【答案】:E【解析】:西地那非与硝酸酯类药物有影响血压的相互作用,可从给药开始持续 到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非 和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。30.(共用备选答案)A.羟丙基甲基纤维素B.甲基纤维素C.醋酸纤维素D.微晶纤维素E.邻苯二甲酸醋酸纤维素属于肠溶型包衣材料的是()。【答案】:E【解析】:肠溶型包衣材料是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的 高分子薄膜衣材料,包括邻苯二甲酸醋酸纤维素、邻苯二甲酸羟丙基 甲基纤维素、醋酸纤维素醐酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素醐酸酯
13、 (HPCMP)等。属于胃溶型包衣材料的是()。【答案】:A收而发挥治疗痛风的作用。2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的选项是()。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L 或 L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大,表观分布容积 就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂 量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】:A【解析】:A项,表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常 数,用“V”表示,它可以设想为体内的药物按血浆
14、浓度分布时,所 需要体液的理论容积,单位通常以“L”或“L/kg”表示,后者考虑体 重与分布容积的关系。BCD三项,V是药物的特征参数,对于具体药 物来说,V是个确定的值,而非特定患者,并且其剂量也是与体重相 关的。E项,表观分布容积是药物的特征参数,对于具体药物来说是 一个确定的值,其值的大小能够表示出该药物的分布特性,水溶性大 或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表 观分布容积较小,亲脂性药物在血液中浓度较低,表观分布容积通常 较大,往往超过体液总体积。【解析】:胃溶型包衣材料是指在胃中能溶解的一些高分子材料,适用于一般的 片剂薄膜包衣,有羟丙基甲基纤维素(HPMC)
15、、羟丙基纤维素(HPC)、 丙烯酸树脂VI号等。属于水不溶型包衣材料的是()o【答案】:C【解析】:水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料,包括丙烯 酸树脂EuRS、EuRL系列、乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素(CA)等。 31.中国药典的主要内容不包括()。A.凡例B.沿革C.正文D.附录E.索引【答案】:B【解析】:中国药典主要内容中国药典由凡例、正文、附录和索引等四局部 组成。B项错误。32.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括()oA.药物的化学性质B.药物的物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异【答案】:E【解析】:ABCD四项,生物药剂学中研究的剂
16、型因素包括:药物的某些化学 性质;药物的某些物理性状;药物制剂的处方组成;药物的剂 型与用药方法;制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。E项,种 族差异是生物因素。33.国家药品质量标准的主要内容不包括()oA.服用量B.含量测定C.检查D.性状E.鉴别【答案】:A【解析】:国家药品质量标准的主要内容包括性状、鉴别、检查、含量测定。A 项错误。34.以下不属于特性检查法的是()。A.崩解时限检查法B.特殊杂质检查法C.溶出度与释放度测定法D.含量均匀度检查法E.结晶性检查法【答案】:B【解析】:特性检查法系指采用适当的方法检查药品的固有理化特性是否发生 改变以及发生改变的程度,包括崩解时限检查法
17、、溶出度与释放度测 定法、含量均匀度检查法和结晶性检查法。特殊杂质检查法属于限量 检查法,B项错误。35.片剂中常用的黏合剂有()。A.淀粉浆HPCB. CCNaCMC-NaC. L-HPC【答案】:A|B|D【解析】:片剂常用的黏合剂包括:淀粉浆;竣甲基纤维素钠(CMC-Na); 羟丙基纤维素(HPC);甲基纤维素(MC)和乙基纤维素(EC); 羟丙基甲基纤维素(HPMC);其他黏合剂:5%20%的明胶溶 液、50%70%的蔗糖溶液、3%5%的聚乙烯口比咯烷酮(PVP)的 水溶液或醇溶液。36.以下关于药物通过生物膜转运的特点的说法,正确的选项是()oA.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十
18、分重要B.易化扩散的转运速率低于被动扩散C,被动扩散会出现饱和现象D.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运E.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量【答案】:D【解析】:A项,膜动转运是蛋白质和多肽重要的吸收方式,而细胞通过膜动转 运摄取液体的方式即为胞饮。B项,易化扩散不消耗能量,且顺浓度 梯度,载体转运的速率远超被动扩散。CD两项,大多数药物穿过生 物膜的方式是被动扩散,顺浓度梯度,分为自由扩散和协助扩散,协 助扩散需要膜蛋白帮助,有饱和现象。E项,主动转运逆浓度梯度, 需要消耗能量,有饱和现象。37.滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是()。A.等渗B.无菌C.澄明度D.有一定的pHE.无
19、热原【答案】:E【解析】:注射剂要求无热原,滴眼剂没有要求。38 .关于药物通过生物膜转运的错误表述是()oA.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.一些生命必需物质(如K+、Na +等)通过被动转运方式透过生物 膜C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述【答案】:B【解析】:大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜,药物顺浓度差转运,从高 浓度区向低浓度区转运,膜对通过的药物量无饱和现象,无竞争性抑 制作用;简单被动转运不需要载体参与;一些生命必需物质必须通过 主动转运方式透过生物膜,其速度可用米氏方程描述。39 .影
20、响混悬型药物物理稳定性的因素有()oA.微粒的沉降B.微粒的荷电和水合C.结晶转型D.微粒的絮凝和反絮凝E.结晶增长【答案】:A|B|C|D|E【解析】:影响混悬剂的物理稳定性的因素主要包括:混悬粒子的沉降速度;微粒的荷电与水合;絮凝与反絮凝;结晶增长与转型;分散 相的浓度和温度。40 .(共用备选答案)A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名药品名称“盐酸小聚碱”属于()。【答案】:D药品名称“盐酸黄连素”属于()0【答案】:E【解析】:“盐酸小聚碱”属于通用名,在药典中可以查到该药物;“盐酸黄连 素”为别名。41 .以下不属于第二信使的是()oA.环磷酸腺甘B.钙离子C. 一氧化
21、氮D.二酰甘油E.肾上腺素【答案】:E【解析】:第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子。常见 的第二信使有环磷酸腺甘、三磷酸肌醇、环磷酸鸟昔、钙离子、一氧 化氮、二酰甘油等。42 .(共用备选答案)A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁胭可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶吟肝脏毒性的药物是()o【答案】:C【解析】:阿司匹林可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶吟肝脏毒性。可减少利多卡因肝脏中分布量,减少其代谢增加其血中浓度的药物 是()。【答案】:A【解析】:去甲肾上腺素减少肝脏血流量,可减少利多卡因肝脏中分布量,减少 其代谢增加其血中浓度。43 .(
22、共用备选答案)A.2分钟B.5分钟C.10分钟D.15分钟E.30分钟普通片剂的崩解时限是()。【答案】:D舌下片的崩解时限是()o【答案】:B【解析】:中国药典规定舌下片、压制片、薄膜衣片的崩解时限分别为5min、15min、30min。44 .药物包装的作用包括()oA.商品宣传B.标签、说明书与包装标志C.缓冲作用D.阻隔作用E.便于取用和分剂量【答案】:A|B|C|D|E【解析】:药品包装的作用包括:保护功能:a.阻隔作用,b.缓冲作用; 方便应用:a.标签、说明书与包装标志,b.便于取用和分剂量; 商品宣传。45.(共用备选答案)A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转
23、运维生素B12在回肠末端部位吸收方式是()。【答案】:C【解析】:胆酸、维生素B2在小肠上段吸收和维生素B12在回肠末端部位的吸 收均为主动转运。微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于()o【答案】:E【解析】:膜动转运:生物膜具有一定的流动性,它可以通过主动变形,膜凹陷 吞没液滴或微粒,将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外, 此过程称膜动转运。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮,摄取微粒 或大分子物质称吞噬,大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。 膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式,并且有一定的部位特异性 (如蛋白质在小肠下段的吸收最为明显)。此外,微粒给药系统通过 吞噬作用进入
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