2022年非常详细有机化学知识点归纳.docx

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1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -特别具体有机化学学问点归纳有机化学学问点归纳一、有机物的结构与性质1、官能团的定义:打算有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键.原子 :X2、官常能见团的各原类子有团 机基物: 的OH官、能团CHO,醛结基构、特点CO及O主H 羧要基化、学C性6H质5 等1 烷烃化学键 :C=C、 CCA) 官能团 : 无 ; 通式 : CnH 2n +2; 代表物 :CH4B) 结构特点 :键角为 109 28, 空间正四周体分子.烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此.C) 物理性质 :1、常温下 ,它们的

2、状态由气态、液态到固态,且无论就是气体仍就是液体,均为无色.一般的 ,C1C4 气态,C5C16 液态 ,C17 以上固态.2、它们的熔沸点由低到高.3、烷烃的密度由小到大,但都小于 1g/cm3, 即都小于水的密度.4、烷烃都不溶于水,易溶于有机溶剂D) 化学性质 :取代反应 与卤素单质、在光照条件下可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_光CH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl光, CH 3 Cl + Cl 2,CH 2Cl 2 + HCl.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_燃烧点燃CH4 + 2O2CO2 +

3、2H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_热裂解高温CH 4C + 2H 2隔绝空气催化剂C16H34C8H 18 + C8H16加热、加压可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_烃类燃烧通式 :Cx H t xy O2点燃4xCO2y H 2O 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_烃的含氧衍生物燃烧通式:CxH y Oz xy4zO 2点燃2xCO 2y H 2O 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料

4、_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CaOE) 试验室制法 :甲烷 : CH 3COONaNaOHCH 4Na2CO 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_注:1、醋酸钠 :碱石灰 =1:32、固固加热3、无水 不能用 NaAc 晶体 4、CaO:吸水、稀释NaOH 、不就是催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2 烯烃 :A) 官能团 :C; =C通式 : CnH2nn 2; 代表物 :H 2C=CH 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B) 结构特点 :键角为 120.双键碳原子与其所连接的四个原子共平面.C) 化学性质 :加成反应

5、与 X 2、H2、HX 、H 2O 等第 1 页 共 13 页可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CCl 4特别具体有机化学学问点归纳催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 2=CH 2 + Br 2BrCH 2CH 2BrCH 2 =CH 2 + H 2OCH 3CH 2O

6、H加热、加压可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 2=CH 2 + HX催化剂CH3CH 2X催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_加聚反应 与自身、其她烯烃点燃nCH 2=CH 2CH 2 CH 2n可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_燃烧CH 2=CH 2 + 3O 22CO 2 + 2H 2 O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_氧化反应2CH2 = CH2 + O2催化剂2CH3CHO可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_烃类

7、燃烧通式 :CxH yxy点燃O 24xCO 2y H 2O 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_D) 试验室制法 :乙烯 : CH3 CH2 OH浓 H 2SO4170H2 CCH2+H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_注:1 、V 酒精 :V 浓硫酸 =1:3 被脱水 , 混合液呈棕色 2 、 排水收集 同 Cl2 、HCl 控温 170140 : 乙醚 3、碱石灰除杂SO2、CO24、碎瓷片 : 防止暴沸E) 反应条件对有机反应的影响:BrCH2 CHCH3HBrCH 3CHCH 3 氢加在含氢较多碳原子上,

8、 符合马氏规章 CH2 CHCH3HBrCH3 CH2CH2 Br 反马氏加成 F) 温度不同对有机反应的影响:可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 2 CHCHCH 2 + Br 2BrBr80 CH2CHCHCH2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2BrBr可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH2 CHCHCH2 + Br260CHCHCHCH2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3 炔烃 :A) 官能团 : C C ;通式 : Cn H2 n 2 n 2; 代表物 :HC CHB) 结构特点 :碳碳叁键与单键间的键角为180.两个叁

9、键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上.C) 物理性质 :纯乙炔为无色无味的易燃、有毒气体.微溶于水,易溶于乙醇、苯、丙酮等有机溶剂.工业品乙炔带稍微大蒜臭.由碳化钙 电石 制备的乙炔因含磷化氢等杂质而有恶臭.C) 化学性质 :氧化反应 :a.可燃性 :2C2H2+5O2 4CO 2+2H 2O现象 :火焰光明、带浓烟, 燃烧时火焰温度很高 3000,用于气焊与气割.其火焰称为氧炔焰.b.被 KMnO4 氧化 : 能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色.3CH CH + 10KMnO 4 + 2H 2O6CO 2 + 10KOH + 10MnO 2所以可用酸性KMnO4 溶液或溴水区分炔烃与烷烃.第

10、 2 页 共 13 页可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -特别具体有机化学学问点归纳加成反应 : 可以跟 Br2、H2 、HX 等多种物质发生加成反应.如: 现象 :溴水褪色或 Br2 的 CCl4 溶液褪色与 H2 的加成 CH CH+H 2 CH 2CH 2取代反应 : 连接在 CC 碳原子上的氢原子相当活泼,易被金属取代 ,生成炔烃金属

11、衍生物叫做炔化物.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_NH 3CH CH + Na CH CNa +NH 31H 221可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH CH + 2Na CNa CNa +190 220 H 22可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH CH + NaNH 2 CH CNa + NH 3 CH CH + Cu2 Cl22AgCl CCuCCu CAgCAg + 2NH 4Cl +2NH 3 留意 :只有在三键上含有氢原子时才会发生 ,用于鉴定端基炔RH CH .D) 乙炔试验室制法:CaC2+2H OH CaOH 2+CH CH 注

12、:1、排水收集无除杂2、不能用启普发生器3、饱与 NaCl: 降低反应速率4、 导管口放棉花 : 防止微溶的 CaOH 2 泡沫堵塞导管4 苯及苯的同系物:A) 通式 : Cn H2n 6n6 ; 代表物 :B) 结构特点 :苯分子中键角为120,平面正六边形结构,6 个 C 原子与 6 个 H 原子共平面.C 物理性质 :在常温下就是一种无色、有特别气味的液体,易挥发.苯不溶于水 ,密度比水. 如用冰冷却 ,可凝成无色晶体.苯就是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子与一些非极性的无机分子的才能很强.C 化学性质 :取代反应 与液溴、 HNO 3、H 2SO4 等可编辑资料 - - - 欢迎下载精

13、品_精品资料_硝化反应 :磺化反应 :+ Br 2Fe 或 FeBr3浓 H2SO4Br+ HBr 2注:V 苯:V 溴=4:1长导管 : 冷凝 回流导气 防倒吸NaOH 除杂现象 : 导管口白雾、浅黄色沉淀AgBr 、CCl4: 褐色不溶于水的液体 溴苯 注: 先加浓硝酸再加浓硫酸冷却至室温再加苯可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_+ HNO 360 NO+ H 2O50-60 【水浴】温度计插入烧杯除混酸 :NaOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_+ HOSO3HCH3 SO3H+H 2O硝基C苯H3: 无色油状液体难溶苦杏仁味毒可编辑资料 - - - 欢迎下载

14、精品_精品资料_+3HONO2加成反应 与 H 2、Cl2 等催化剂O2NNO2NO2+3H2OCl注 : 三硝基甲苯, 淡黄色晶体,不溶于水 , 烈性炸药.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_NiD 侧链与苯环相+ 3互H影2 响:侧链受苯环易氧化,苯环受易+取3代Cl.25 卤代烃 :A) 官能团 : X代表物 :CH 3CH 2Br紫外线ClClClClCl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B) 物理性质 :基本上与烃相像,低级的就是气体或液体,高级的就是固体.它们的沸点随分子中碳原子与卤素原子数目的第 3 页 共 13 页可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_

15、精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -特别具体有机化学学问点归纳增加 氟代烃除外 与卤素原子序数的增大而上升.比相应的烃沸点高.密度降低 卤原子百分含量降低.C 化学性质 :取代反应 水解 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH3CH2Br + H 2O CH3CH2Br + NaOHNaOHH2 OCH3CH2OH + HBr CH 3CH2OH + NaBr注:N

16、aOH作用 :中与 HBr加快反应速率检验 X: 加入硝酸酸化的AgNO3观看沉淀可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_消去反应 邻碳有氢 :醇注 :相邻 C 原子上有H 才可消去可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH3CH2Br6醇类 :CH2=CH2+HBr加 H 加在 H 多处 ,脱 H 脱在 H 少处 马氏规律 醇溶液 :抑制水解 抑制 NaOH电离 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 官能团 : OH 醇羟基 ;通式 : CnH2n+2O一元醇/ 烷基醚 ;代表物 : CH 3 CH2OHB) 结构特点 :羟基取代链烃分子 或脂环烃分子、苯环

17、侧链上 的氢原子而得到的产物.结构与相应的烃类似.C 物理性质 乙醇 : 无色、透亮 ,具有特别香味的液体易挥发 ,密度比水小 ,能跟水以任意比互溶一般不能做萃取剂.就是一种重要的溶剂,能溶解多种有机物与无机物.C) 化学性质 :置换反应 羟基氢原子被活泼金属置换2CH3CH 2OH + 2Na2CH3 CH2 ONa + H2HOCH 2CH 2OH + 2NaNaOCH 2CH 2ONa + H 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酸性 跟氢卤酸的反应 催化氧化 H CH3CH 2OH + HBrCH 3 CH2Br + H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料

18、_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2CH3CH 2OH + O 22CH3CHCH 3 + O2Cu 或 AgCu 或 Ag2CH 3CHO + 2H 2O2CH 3CCH 3 + 2H2OHOCH 3 CH 2OH + O 2现象:铜丝表面变黑浸入乙醇后变红Cu 或 AgOHC CHO+ 2H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酯化反O应H 跟羧酸或含氧无机酸液体有浓特H殊2刺SO激4性气味O CH3COOH + CH 3 CH2OHCH 3COOCH 2 CH3 + H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_注:1、【酸脱羟基醇脱氢】同位素示

19、踪法 2、 碎瓷片 :防止暴沸3、浓硫酸 :催化脱 水 吸水4、饱与 Na2CO3: 便于分别与提纯浓硫酸消去反应 分子内脱水 : CH3CH2OHCH2 = CH2+ H2O170 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_取代反应 分子间脱水 :C2H5OH+C2H5 OH7 酚类 :浓硫酸140C2H5OC2 H5+H 2O乙醚 :无色无毒易挥发液体麻醉剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_OHA) 官能团 :; 通式 :Cn H2n-6 O芳香醇/ 酚B) 物理性质 :纯洁的本分就是无色晶体,但放置时间较长的苯酚往往就是粉红色的,这就是由于苯酚被空气中的氧气氧化所致.

20、具有特别的气味,易溶于乙醇等有机溶剂.室温下微溶于水,当温度高于65的时候 ,能与水混容.C 化学性质 :酸性 :苯酚与氢氧化钠溶液反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_OH+NaOH ONa+ H 2O第 4 页 共 13 页可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -特别具体有机化学学

21、问点归纳可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_苯酚钠溶液中通入二氧化碳ONaOH+ CO 2 + H 2 O+ NaHCO 3无论少量过量肯定生成NaHCO 33OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_苯酚的定性检验定量测定方法:OHOH|酸性 :H 2CO 3HCO -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_+ 3Br 2显色反应 :Br|Br+ 3HBr可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_加入 Fe3+ 溶液呈紫色.Br制备酚醛树脂电木 :可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_8 醛酮A) 官能团 :O CH 或 CHO、O C或CO ;

22、 通式 饱与一元醛与酮:CnH2nO; 代表物 :CH3 CHO可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B) 结构特点 :醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上. C 物理性质 乙醛 :无色无味 ,具有刺激性气味的液体,密度比水小 ,易挥发 , 易燃 ,能跟水 ,乙醇等互溶.D 化学性质 :加成反应 加氢、氢化或仍原反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CHO + H 2催化剂CH3 CH 2OHOCH 3C CH3+ H 2催化剂OH CH3CHCH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_氧化反应 醛的仍原

23、性 点燃2CH 3CHO + 5O 24CO 2 + 4H 2O催化剂2CH 3CHO + O 22CH3 COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3CHO + 2AgNH 3 2OHCH 3COONH 4 + 2Ag +3NH 3+ H2 O 银镜反应 O银镜 :用稀硝酸洗可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_9 羧酸H C H + 4AgNH 3 2OHNH 42 CO3 + 4Ag + 6NH 3 + 2H 2O CH3 CHO + 2CuOH 2CH 3COOH + Cu 2O + H 2O费林反应 O可编

24、辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 官能团 : COH 或COOH ; 通式 饱与一元羧酸与酯:C nH2nO2 ; 代表物 :CH 3COOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B) 结构特点 :羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上.C 物理性质 乙酸 :具有剧烈刺激性气味,易挥发 ,易溶于水与乙醇,温度低于熔点时,凝聚成晶体 ,纯洁的醋酸又称为冰醋酸.D) 化学性质 :可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_具有无机酸的通性:酯化反应 :2CH 3COOH + Na 2CO32CH 3COONa + H 2O +

25、 CO 2浓 H 2SO4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3COOH + CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3 + H 2O 酸脱羟基 , 醇脱氢 缩聚反应 : 苯二甲酸与乙二醇发生酯化反应第 5 页 共 13 页可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_10酯类A

26、) 官能团 :OC O R特别具体有机化学学问点归纳或 COOR R 为烃基 ;代表物 : CH 3COOCH 2CH 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_B) 结构特点 :成键情形与羧基碳原子类似C) 化学性质 :水解反应 酸性或碱性条件下稀 H2SO4CH 3COOCH 2CH 3 + H2 OCH3 COOH + CH 3CH 2OH2 COOH11氨基C酸H 3COOCH 2CH 3 + NaOHCH3 COONCaH+ CH 3CH 2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 官能团 : NH 2、 COOH ; 代表物 :NH 2可编辑资料 - - -

27、 欢迎下载精品_精品资料_B) 化学性质 : 由于同时具有碱性基团NH 2 与酸性基团 COOH, 所以氨基酸具有酸性与碱性.3、常见糖类、蛋白质与油脂的结构与性质1 单糖A) 代表物 : 葡萄糖、果糖 C6 H12O6B) 结构特点 :葡萄糖为多羟基醛、果糖为多羟基酮C) 化学性质 :葡萄糖类似醛类, 能发生银镜反应、费林反应等; 具有多元醇的化学性质.2 二糖A) 代表物 : 蔗糖、麦芽糖 C12H 22O11B) 结构特点 :蔗糖含有一个葡萄糖单元与一个果糖单元,没有醛基 ; 麦芽糖含有两个葡萄糖单元,有醛基.C) 化学性质 :蔗糖没有仍原性;麦芽糖有仍原性.水解反应可编辑资料 - -

28、- 欢迎下载精品_精品资料_H +C12H 22O11 + H2OC6H 12O6 + C6H12O6H+C12H 22O11 + H2 O2C6H 12O6可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3 多糖蔗糖葡萄糖果糖麦芽糖葡萄糖可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 代表物 : 淀粉、纤维素 C 6H 10O5 n B) 结构特点 :由多个葡萄糖单元构成的自然高分子化合物.淀粉所含的葡萄糖单元比纤维素的少.C) 化学性质 :淀粉遇碘变蓝.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_水解反应 最终产物均为葡萄糖C6 H 10O5n + nH 2OH 2SO4nC6H

29、12O6可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_4 蛋白质淀粉葡萄糖可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_A) 结构特点 : 由多种不同的氨基酸缩聚而成的高分子化合物.结构中含有羧基与氨基.B) 化学性质 :两性 : 分子中存在氨基与羧基,所以具有两性.盐析 : 蛋白质溶液具有胶体的性质,加入铵盐或轻金属盐浓溶液能发生盐析.盐析就是可逆的 ,采纳多次盐析可分别与提纯蛋白质 胶体的性质 变性 : 蛋白质在热、酸、碱、重金属盐、酒精、甲醛、紫外线等作用下会发生性质转变而凝聚,称为变性.变性就是不行逆的 ,高温消毒、灭菌、重金属盐中毒都属变性.颜色反应 : 蛋白质遇到浓硝酸时呈黄色

30、.灼烧产生烧焦羽毛气味.第 6 页 共 13 页可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -特别具体有机化学学问点归纳在酸、碱或酶的作用下水解最终生成多种氨基酸.5 油脂B 代表物 :油酸甘油酯 :C17H 33COOCH 2C17H 33COOCH硬脂酸甘油酯 :C17H35COOCH 2C17H35COOCHC17H 33COOCH 2C17H3

31、5COOCH 2A 组成 :油脂就是高级脂肪酸与甘油生成的酯.常温下呈液态的称为油,呈固态的称为脂,统称油脂.自然油脂属于混合物,不属于高分子化合物.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C) 结构特点 :油脂属于酯类.自然油脂多为混甘油酯.分子结构为:R1 COOCH 2 R2 COOCH R3 COOCH 2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_R 表示饱与或不饱与链烃基.R1、R2、R3 可相同也可不同 ,相同时为单甘油酯,不同时为混甘油酯.D) 化学性质 :氢化 : 油脂分子中不饱与烃基上加氢.如油酸甘油酯氢化可得到硬脂酸甘油酯. C17H33COO-CH 2C17

32、H 35COO-CH 2催化剂C17H33COO-CH +3H 2C17H35COO-CH加热、加压C17H33COO-CH 2C17H35COO-CH 2水解 : 类似酯类水解.酸性水解可用于制取高级脂肪酸与甘油.碱性水解又叫作皂化反应生成高级脂肪酸钠,皂化后通过盐析 加入食盐 使肥皂析出 上层 .C17H 35COO-CH 2CH 2-OHC17H 35COO-CH +3NaOH3C17H35COONa+CH-OH C17H 35COO-CH 2CH 2-OH4、重要有机化学反应的反应机理1 醇的催化氧化反应O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_CH 3 CH OHOCH 3

33、CH OH H2OCH 3 CH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_说明 :|H,|可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_如H醇没有2 酯化反应O就不能进行催O化H氧化反应.浓 H2SO4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_C说H明3: 酸C脱O羟H基+而H醇脱O羟基C上H的2 C氢H 3, 生成水 ,C同H时3C剩OO余C部H分2C结H合3 +生H成2酯O .可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_二、有机化学的一些技巧1.1mol 有机物消耗 H2 或 Br 2 的最大量2.1mol 有机物消耗 NaOH 的最大量3.由反应条件推断反应类型反应条件

34、反应类型NaOH 水溶液、卤代烃水解酯类水解第 7 页 共 13 页可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -特别具体有机化学学问点归纳NaOH 醇溶液、卤代烃消去稀 H2SO4 、酯的可逆水解二糖、多糖的水解浓 H2SO4 、酯化反应苯环上的硝化反应浓 H2SO4 、170醇的消去反应浓 H2SO4 、140醇生成醚的取代反应溴水或 Br 2 的

35、 CCI4 溶液不饱与有机物的加成反应浓溴水苯酚的取代反应Br 2、Fe 粉苯环上的取代反应X 2、光照烷烃或苯环上烷烃基的卤代O2、Cu、醇的催化氧化反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_O2 或 AgNH 32OH或新制 CuOH2醛的氧化反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_酸性 KMnO 4 溶液不饱与有机物或苯的同系物支链上的氧化H2、催化剂C=C、CC、 CHO、羰基、苯环的加成4.依据反应物的化学性质推断官能团化学性质官能团与 Na 或 K 反应放出 H2醇羟基、酚羟基、羧基与 NaOH 溶液反应酚羟基、羧基、酯基、C-X 键与 Na2CO3 溶液反应

36、酚羟基不产生 CO2、羧基产生 CO2与 NaHCO3 溶液反应羧基与 H2 发生加成反应 即能被仍原 碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环不易与H2 发生加成反应羧基、酯基能与 H2O、HX 、X 2发生加成反应碳碳双键、碳碳叁键可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_能 发 生 银 镜 反 应 或 能 与 新 制CuOH2 反应生成砖红色沉淀使酸性 KMnO 4 溶液褪色或使溴水因反应而褪色醛基碳碳双键、碳碳叁键、醛基可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_能被氧化 发生仍原反应 醛基、醇羟基、酚羟基、碳碳双键 碳碳叁键发生水解反应酯基、C-X 键、酰胺键发生加聚反应碳碳双键可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_与新制CuOH2 悬浊液混合产生降蓝色生成物多羟基可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_能使指示剂变色羧基第 8 页 共 13 页可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页,共 13 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -特别具体有机化学学问点归纳使溴水褪色且有白色沉淀酚羟基遇 F