医疗卫生机构传染病防治分类监督综合评价试点工作实施方案.docx

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1、医疗卫生机构传染病防治分类监督综合评价 试点工作实施方案一、工作目标突出各级医疗卫生机构传染病防治特点，建立科学合理的医 疗卫生机构传染病防治分类监督综合评价体系，进一步探索 “互联网+卫生监督评价机制。切实履行传染病防治监督 职责，规范监督模式，提高执法效率，提升医疗卫生机构传染病 防治管理水平。在2016年试点工作基础上，今年在全市范围内 进一步开展传染病防治分类监督综合评价试点工作。二、工作范围及职责分工（一）工作范围。2016年开展试点的医疗卫生机构（我市 全部一级及以上医疗机构、疾病预防控制机构、采供血机构以及 全市社区卫生服务中心）。（二）职责分工。按照新版监督检查评价表再次对各医

2、疗卫 生机构进行评价，去年被评价为“重点监督单位”的医疗卫生机室（输 液 室、 治疗 室、 采血 室）*2.配备手卫生设施1是1 ；否03.医务人员每次操作前后严格洗手或者手消毒1是1;否04.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒是为合格；否众5.抽出的药液、配好的静脉输注用无菌液体注明开启日期和时间，放置时间未 超过2小时1是1否06.打开灭菌物品（棉球、纱布等），使用时间未超过24小时1是1否07.有空气、物表等消毒工作记录1是1不齐全0.5；否08.碘伏等皮肤消毒剂注明开瓶日期或失效日期，并在有效期内使用1是1否09.开展消毒与灭菌效果检测1是1不齐全0.5；否0感染疾病 科*1.标识明确

3、，相对独立，通风良好1是1否02.布局流程合理，清洁区、潜在污染区、污染区分区清楚1是1否（）3.功能间设置齐全1是1否04.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒是为合格；否介5.配备必要的个人防护用品1是1否（）6.对传染病病人、疑似传染病病人采取消毒隔离措施1是1否07.有被传染病病原体污染的场所、物品、污水进行消毒记录1是1不齐全0.5；否08.规范使用消毒产品1是1否09.开展消毒与灭菌效果检测1是1不齐全0.5；否0手术室*1.布局合理、洁污分开、分区明确、标识清楚，符合功能流程，医患双通道1是1否02.配置消毒、灭菌设施和手卫生设施1是1否0*3,洁净手术部的建筑布局、基本配备、净化

4、标准和用房分级等应当符合要求1是1不规范0.5；否04.手术室无菌物品保存符合要求1是1否05.工作区域每24小时清洁消毒一次。连台手术之间、当天手术完毕，对手术间 进行清洁消毒处理1是1否05.个人防护用品配备和使用符合要求1是1;否07.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒是为合格；否介8.规范使用消毒产品1是1否09.开展消毒与灭菌效果检测1是1不齐全0.5；否0新生1 .建筑布局符合有关规定，洁污分开，功能流程合理1是1否010 -儿室 *2.每个房间内至少设置1套非手触洗手设施、干手设施或干手物品1是1;否03.盛放奶瓶的容器、氧气湿化瓶、呼吸机湿化瓶、吸痰瓶、暖箱等器材每日消 毒1是

5、1;否04.按制度对地面、物表进行清洁、消毒1是1;否05.暖箱、蓝光箱及雾化吸入器、面罩、氧气管、体温表、吸痰管、浴巾、浴垫 等接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒是为合格；否众6.湿化液采用灭菌水1是1否07.规范使用消毒产品1是1否08.开展消毒与灭菌效果检测1是1不齐全0.5；否09.对患具有传播可能的感染性疾病、有多重耐药菌感染的新生儿的采取隔离措 施并作标识1是1;否0重症 监护 病房（ICU） *1.医疗区域、医疗辅助用房区域和污物处理区域等相对独立1是1;否02.配置手卫生设施1是1;否03.每床配备速干手消毒剂1是1;否04.按规定对空气、床单元、便盆、地面等进行清洁消毒1是1

6、;否05.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒是为合格；否众6.规范使用消毒产品1是1否（）7.开展消毒与灭菌效果检测1是1不齐全0.5；否08.将感染、疑似感染与非感染患者分区安置1是1否09.探视者进入ICU前后洗手或用速干手消毒剂消毒双手1是1否0医疗废物 处置（15 分）1 .开展医疗废物处置工作培训1是1否02.医疗废物分类收集2是2否03.医疗废物交接运送、暂存及处置登记完整1是1否0*4.发生医疗废物流失、泄漏、扩散时，及时处理、报告2是2否05.使用专用包装物及容器2是2不规范1；否0*6.隔离的传染病病人或疑似传染病病人产生的医疗废物使用双层包装并及时密封1是1否07.建立医疗

7、废物暂时贮存设施并符合要求2是2；不规范1；否08.确定医疗废物运送时间、路线，使用专用工具转运医疗废物1是1否09.相关工作人员配备必要的防护用品并定期进行健康体检1是1不规范0.5；否01（）.未在院内丢弃或在非贮存地点堆放医疗废物1是1否（）11 11.医疗废物交由有资质的机构集中处置（： 11与12只选一项）是为合格；否介 12.自建医疗废物处置设施及时焚烧处理是为合格；否介13.医院污水经消毒处理并开展监测1是1:否0病原微生 物实验室 生物安全 管理* （15 分）1.一、二级实验室备案证明氏是为合格；否众*2.三、四级实验室开展高致病性病原微生物实验活动资格证书是为合格；否介3.

8、实验室建立生物安全委员会，建立健全实验室生物安全管理体系和感染应急预案1是1:不齐全0.5；否04.建立实验档案1是1；不齐全（）.5；否05.实验室布局合理：相对独立区域，分清洁区、半污染区和污染区1是1；不规范0.5；否06.设施设备符合相应的条件要求，有生物安全标识和消毒设施（二级实验室有带可视窗的 自动关闭门、生物安全柜等）2是2；不规范1 ；令07.进入实验室配备个人防护用具齐全，实验室靠近出口处设有手卫生设施设备。（二级实验 室有洗眼器和喷淋装置）2是2；不规范1；否0病原微生 物实验室生物安全 管理* （15 分）8.从业人员定期培训并考核1是1:不规范0.5；否09.菌（毒）种

9、和样本领取、使用、销毁登记记录齐全1是1;不齐全0.5；否010.菌（毒）种和样本保存条件符合规定1是1;否011.实验室菌毒种及样本在同一建筑物消毒灭菌处理1是1;否012.按规定对空气、物表等消毒处理1是1；不规范0.5；否0*13.运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的批准证明、包装材料、运输人员防护措 施及培训记录、运输交通工具等运输情况资料1是1；不齐全（）.5；否014.实验活动结束将菌（毒）种或样本就地销毁或者送交保藏机构保藏1是1；记录不全0.5；否0*15.实验室工作人员出现该实验室从事的病原微生物相关实验活动有关的感染临床症状或 者体征，以及实验室发生高致病性病原微生物

10、泄漏时，依照规定报告并采取控制措施1是1;否0监督抽检* （5分）根据监督工作实际开展1-2项监督抽检。重点抽检14类环境空气、物表；医护人员手； 高、中、低危险度诊疗器械；血液透析、口腔冲洗等治疗用水和软式内镜终末漂洗用水等的 微生物指标检测；使用的消毒剂有效成分含量测定、使用中消毒剂污染菌数检测；清洗 消毒机、压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器、小型压力蒸汽灭菌器物理参数检测；低温灭菌器灭 菌效果检测（用生物指示物进行）；生物安全柜洁净度测定；紫外线强度测定；医院污 水总余氯测定或粪大肠菌群测定（使用非含氯消毒剂消毒的）等。5*环境空气口抽检件数口口合格件数口口抽检项次数口口合格项次数口5合格5分

11、；1项次不合格0-12 -*物体表面口抽检件数合格件数口口抽检项次数口合格项次数口口5合格5分；1项次不合格0-13 -*医护人员手抽检件数合格件数抽检项次数合格项次数口5合格5分；1项次不合格0*医疗器材抽检件数合格件数抽检项次数合格项次数口5合格5分；1项次不合格0*治疗用水口抽检件数合格件数抽检项次数合格项次数口5合格5分；1项次不合格0*防护用品口抽检件数合格件数抽检项次数合格项次数口5合格5分；1项次不合格0*消毒剂抽检件数合格件数抽检项次数合格项次数口5合格5分；1项次不合格0*消毒器械口抽检件数合格件数抽检项次数合格项次数口5合格5分；1项次不合格0*污水口抽检件数合格件数抽检项

12、次数合格项次数口5合格5分；1项次不合格0*生物安全柜抽检件数合格件数抽检项次数口合格项次数5合格5分；1项次不合格0实际得分应得分标化得分14 -附件2一级医院传染病防治监督检查评价表单位名称院型 医类综合口专科口综合评价结果优秀口合格口重点监督口项目监督检查内容分值评分标准得分合计综合管理 （9分）1.建立传染病防治、疫情报告、医疗废物、生物安全等管理组织2是2；不齐全1；否02.建立传染病疫情报告制度1是1;否03.建立预检、分诊制度1是1;否04.建立生物安全管理等相关制度1是1；否05.建立消毒隔周组织、制度1是1;否06.建立医疗废物处置等制度及应急预案1是1；否（）7.开展综合评

13、价自查2是2,否08.本年度未发生擅自进行群体性预防接种是为合格；否支9.进入人体组织或无菌器官的医疗用品执行一人一用一灭菌是为合格；否支10.未发现重复使用一次性使用医疗器具是为合格；否支11.经批准或在经指定的专业实验室从事在我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原 微生物相关实验活动是为合格；否支预防 接种* （9分）1.经卫生计生行政部门指定是为合格；否介2.工作人员经预防接种专业培训和考核合格1是1;否03.疫苗接收、购进、分发、使用登记和报告记录1是1;不齐全（）.5：否04.公示第一类疫苗的品种和接种方法1是1;未更新0.5；否05.接种前告知（询问）受种者或监护人有关情况1是1;否0

14、6.购进、接收疫苗时索取疫苗储存、运输温度监测记录等证明文件1是1；不齐全0.5；否07.及时处理或者报告预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应1是1；否0-15 -8实施预防接种的医疗卫生人员依照规定填写并保存接种记录1是1;否09.未从县级疾病预防控制机构以外的单位和个人采购一类疫苗1是1;否010.对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗 进行登记、报告，依照规定记录销毁情况1是1;否0法定传染 病疫情报 告（12分）1.专人负责疫情报告2是2；否0*2.配备网络直报设施、设备并保证网络畅通2是2；否（）3.未瞒报、缓报和谎报传染病疫情是为合格；否介4.传

15、染病疫情登记、报告卡填写符合要求2是2；不齐全1；否05.检验科、放射科设置阳性检验检测结果登记本并记录2是2；不齐全1；否06.开展疫情报告管理自查2是2；否07.门诊日志、住院登记内容齐全2是2；不齐全1；否0传染病疫 情控制 （15 分）1.设置传染病分诊点是为合格；否众2.对从事传染病诊治的医护人员、就诊病人采取相应的卫生防护措施3是3；不规范1；否0*3.按规定为传染病病人、疑似病人提供诊疗3是3；不规范1；否（）4.发现需转诊疫情时，对传染病病人或疑似病人按规定转诊并记录3是3；不齐全1；否0*5.设置传染病病人或疑似病人隔离控制场所、设备设施并有使用记录3是3；不齐全I；否0*6

16、.消毒处理传染病病原体污染的场所、物品、污水和医疗废物3是3；不规范1；否0消毒隔离 制度执行 情况（20 分）1.消毒隔离知识培训3是3；资料不全1；否02.消毒产品进货检查验收3是3；不齐全1；否（）3.配备医务人员个人防护用品2是2；不齐全1；否04.配备手卫生设施、设备并规范使用2是2；不规范1；否05.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒是为合格；否介6.经压力蒸汽灭菌的物品包外必须标明物品名称、灭菌日期、失效日期；无包布直 接裸露消毒的罐、泡银桶等容器直接贴标签注明灭菌有效期2是2；不规范1；否07.皮肤黏膜消毒剂及灭菌物品一经打开，均在有效期内使用2是2；不规范1；否08.开展消毒

17、与灭菌效果检测4是4；不齐全2；否09.对环境空气、物表消毒并记录2是2；不全1；否016 -医疗废物 处置（15 分）1.开展医疗废物处置工作培训1是1；否02.医疗废物分类收集2是2；否03.医疗废物交接运送、暂存及处置登记完整1是1;否0*4.发生医疗废物流失、泄漏、扩散时，及时处理、报告2是2；否05.使用专用包装物及容器2是2；不规范1；否0*6.隔离的传染病病人或疑似传染病病人产生的医疗废物使用双层包装并及时密封1是1;否07.建立医疗废物暂时贮存设施并符合要求2是2；不规范1；否08.确定医疗废物运送时间、路线，使用专用工具转运医疗废物1是1；否09.相关工作人员配备必要的防护用

18、品并定期进行健康体检1是1:不规范0.5；否010.未在院内丢弃或在非贮存地点堆放医疗废物1是1;否0 11.将医疗废物交由有资质的机构集中处置（： 11与12只选一项）是为合格；否众 12.自建医疗废物处置设施及时焚烧处理是为合格；否众13.医院污水经消毒处理并开展监测1是1;否0病原微生 物实验室 生物安全 管理* （15播1.一、二级实验室备案证明是为合格；否介2.从业人员定期培训并考核2是2；不规范1；否（）3.建立实验档案2是2；不齐全1；否04.实验室布局合理：相对独立区域,，分清洁区、半污染区和污染区2是2；不规范1；否05.设施设备符合相应的条件要求，有生物安全标识和消毒设施（

19、二级实验室有带可 视窗的自动关闭门、生物安全柜等）2是2；不规范1；否06.进入实验室配备个人防护用具齐全，实验室靠近出口处设有手卫生设施设备。（二 级实验室有洗眼器和喷淋装置）2是2；不规范1；否07.实验室样本、菌毒种在同一建筑物消毒灭菌处理2是2；否08.按照规定对空气、物表等消毒处理1是1；不规范0.5；否0*9.实验室工作人员出现该实验室从事的病原微生物相关实验活动有关的感染临床 症状或者体征，依照规定报告并采取控制措施1是1；否010.实验活动结束将菌（毒）种或样本就地销毁或者送交保藏机构保藏1是1；记录不全0.5；否0监督抽检* （5 分）根据监督工作实际开展1-2项监督抽检。重

20、点抽检1-4类环境空气、物表；医护人 员手；高、中、低危险度诊疗器械；血液透析、口腔冲洗等治疗用水和软式内镜终 末漂洗用水等的微生物指标检测；使用的消毒剂有效成分含量测定、使用中消毒剂5-17 -污染菌数检测；清洗消毒机、压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器、小型压力蒸汽灭菌器 物理参数检测；低温灭菌器灭菌效果检测（用生物指示物进行）；生物安全柜洁净度 测定、紫外线强度测定、压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器物理参数检测；医院污水余 氯测定或粪大肠菌群测定（使用非含氯消毒剂消毒的）；生物安全柜洁净度检测等。*环境空气口抽检件数口口合格件数口口抽检项次数口口合格项次数口5合格5分；1项次不合格0*物体表面口抽检件

21、数口口合格件数口口抽检项次数口合格项次数口口5合格5分；1项次不合格0*医护人员手抽检件数合格件数抽检项次数合格项次数口口5合格5分；1项次不合格0*医疗器材口抽检件数口口合格件数口口抽检项次数口口合格项次数口5合格5分；1项次不合格0*治疗用水口抽检件数m合格件数口口抽检项次数合格项次数口口5合格5分；1项次不合格0*防护用品口抽检件数合格件数抽检项次数合格项次数口5合格5分；1项次不合格0*消毒剂口抽检件数口口合格件数口口抽检项次数口口合格项次数口5合格5分；1项次不合格0*消毒器械口抽检件数口口合格件数口口抽检项次数口合格项次数口口5合格5分；1项次不合格0*污水口抽检件数口口合格件数口

22、口抽检项次数口口合格项次数口5合格5分；1项次不合格0*生物安全柜口抽检件数口口合格件数口口抽检项次数口口合格项次数口5合格5分；1项次不合格0实际得分应得分标化得分18 -附件3未定级医疗机构传染病防治监督检查评价表单位名称综合评价结果优秀口合格口重点监督口项目监督检查内容分值评分标准得分合计综合管理 （9分）1.建立传染病防治、*疫情报告、医疗废物、*生物安全等管理组织2是2；不齐全1；否0*2.建立传染病疫情报告制度1是1;否0*3.建立预检、分诊制度1是1:否0*4.建立生物安全管理等相关制度1是1;否0*5.建立消毒隔离组织、制度1是1;否06.建立医疗废物处置等制度及应急预案1是1

23、；否07.开展综合评价自查2是2,否0*8.本年度未发生擅自进行群体性预防接种是为合格；否支*9.进入人体组织或无菌器官的医疗用品执行一人一用一灭菌是为合格；10.未发现重复使用一次性使用医疗器具是为合格；否支*11.经批准或在经指定的专业实验室从事在我国尚未发现或者已经宣布消灭的 病原微生物相关实验活动是为合格；否支预防接种* （9分）1.经卫生计生行政部门指定是为合格；否众2.工作人员经预防接种专业培训和考核合格1是1;否03.疫苗接收、购进、分发、供应、使用登记和报告记录1是1；不齐全（）.5；否（）4.公示第一类疫苗的品种和接种方法1是1;否05.接种前告知（询问）受种者或监护人有关情

24、况1是1;否0构今年将作为监督检查重点，确保督促整改落实到位。对违法违 规行为，依法予以查处。职责分工仍按照2016年工作执行。三、工作内容包括医疗卫生机构传染病防治分类监督、综合评价、结果干 预等。（一）分类监督。根据医疗卫生机构的类别和级别、传染病 防治重点及风险程度，将医疗卫生机构分为医疗机构、疾病预防 控制机构和采供血机构三类，其中医疗机构按级别分为二级及以上 医院、一级医院和其他医疗机构（较大规模的未定级民营医院根据 住院床位总数视同为同等级医院），对不同类别的医疗卫生机构 进行分类分级监督。监督检查的内容包括综合管理、预防接种、 法定传染病疫情报告、传染病疫情控制、消毒隔离制度执行

25、情况、 医疗废物处置、病原微生物实验室生物安全管理和监督抽检8项。（二）综合评价。各级卫生计生监督机构完成对试点医疗卫 生机构8项内容的监督检查和综合评价（评价表见附件厂5）, 采用标化分作为医疗卫生机构综合评价的最终得分。评价结果分 为优秀单位、合格单位、重点监督单位。评价原则为：1 .优秀单位：标化分大于85分、关键项合格且本年度未因 违反传染病防治法律法规受到行政处罚；.合格单位：标化分60-85分且关键项合格；2 .重点监督单位：标化分小于60分或关键项不合格。6.购进、接收疫苗时索取疫苗储存、运输的温度监测记录1是1:不齐全0.5；否07.及时处理或者报告预防接种异常反应或者疑似预防

26、接种异常反应1是1;否08实施预防接种的医疗卫生人员依照规定填写并保存接种记录1是1;否09.未从县级疾病预防控制机构以外的单位和个人采购二类疫苗1是1;否010.对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的 疫苗进行登记、报告，依照规定记录销毁情况1是1;否0法定传染病 疫情报告* （10 分）*1.门诊登记本登记项目齐全3是3；否0*2.传染病疫情登记、报告卡填写符合要求5是5；不齐全2；否03.未瞒报、缓报和谎报传染病疫情是合格；否众*4.检验科、放射科设置阳性检验检测结果登记本并记录2是2；不齐全1；否0传染病疫情 控制* （10 分）*1.设置传染病分诊点2是2

27、；不规范1；否02.对从事传染病诊治的医护人员、就诊病人采取相应的卫生防护措施2是2：不规范1；否（）*3.按规定为传染病病人、疑似病人提供诊疗2是2；不规范1；否04.发现需转诊疫情时，对传染病病人或疑似病人按规定转诊并记录是为合格；否食*5.设置传染病病人或疑似病人隔离控制场所、设备设施并有使用记录2是2；不齐全1；否0*6.消毒处理传染病病原体污染的场所、物品、污水和医疗废物2是2；不规范1；否0消毒隔离制 度执行情况*（20 分）1.消毒隔离知识培训2是2；资料不全1；否02.消毒产品进货检查验收2是2；不齐全1；否03.配备医务人员个人防护和手卫生设施设备并规范使用3是3；不规范2；

28、否04.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒是为合格；否食*5.高压灭菌的物品包外必须标明物品名称、灭菌口期、失效口期；无包布直接 裸露消毒的罐、泡镶桶等容器直接贴标签注明灭菌有效期2是2；不规范1；否06.所有消毒（碘泗、酒精）及灭菌物品（棉球、纱布等）一经打开，均在有效期 内使用2是2；不规范1；否07.对环境空气、物表等消毒并记录3是3；不齐全1；否（）8.规范使用消毒产品3是3；否0-20 -*9.开展消毒与灭菌效果监测3是3；不齐全1：否0医疗废物处 置（20分）1.开展医疗废物处置工作培训1是1;否02.医疗废物分类收集3是3；否03.医疗废物交接、运送、暂存及处置登记完整2是2；否

29、0*4.发生医疗废物流失、泄漏、扩散时，及时处理、报告2是2；否05.使用专用包装物及容器3是3；不规范1；否0*6.隔离的传染病病人或疑似传染病病人产生的医疗废物使用双层包装并及时密封1是1;否07.建立医疗废物暂时贮存设施并符合要求3是3；不规范I；否（）*8.确定医疗废物运送时间、路线，使用专用工具转运医疗废物1是1;否0*9.相关工作人员配备必要的防护用品并定期进行健康体检1是1：不规范0.5；否010.未在院内丢弃或在非贮存地点堆放医疗废物2是2；否0 11.将医疗废物交由有资质的机构集中处置（： 11与12只选一项）是为合格；否众 12.自建医疗废物处置设施及时焚烧处理是为合格；否

30、食*13.医院污水经消毒处理并开展监测1是1;否（）病原微生物 实验室生物 安全管理* （17 分）1.一、二级实验室备案证明是为合格；否众2.从业人员定期培训并考核2是2；不规范1；否03.建立实验档案2是2；不齐全1；否（）4.实验室布局合理：相对独立区域，分清洁区、半污染区和污染区2是2；不规范1；否05.设施设备符合相应的条件要求，有生物安全标识和消毒设施（二级实验室有带 可视窗的自动关闭门、生物安全柜等）2是2；不规范1；否06.进入实验室配备个人防护用具齐全，实验室靠近出口处设有手卫生设施设备。 （二级实验室有洗眼器和喷淋装置）2是2；不规范1；否07.实验室样本、菌毒种在同一建筑

31、物消毒灭菌处理2是2；否08.按照规定对空气、物表等消毒处理2是2；不规范1；否0*9.实验室工作人员出现该实验室从事的病原微生物相关实验活动有关的感染临 床症状或者体征，依照规定报告并采取控制措施1是1;否010.实验活动结束将菌（毒）种或样本就地销毁或者送交保臧机构保臧2是2；记录不全1；否0监督抽检* （5分）根据监督工作实际开展1-2项监督抽检。重点抽检1-4类环境空气、物表；医护 人员手；高、中、低危险度诊疗器械；血液透析、口腔冲洗等治疗用水和软式内5-20 -镜终末漂洗用水等的微生物指标检测；使用的消毒剂有效成分含量测定、使用中消 毒剂污染菌数检测；清洗消毒机、压力蒸汽灭菌器、干热

32、灭菌器、小型压力蒸汽灭 菌器物理参数检测；低温灭菌器灭菌效果检测（用生物指示物进行）；生物安全柜 洁净度测定、紫外线强度测定、压力蒸汽灭菌器、干热灭菌冷物理参数检 测；医院污水余氯测定或粪大肠菌群测定（使用非含氯消毒剂消毒的）*环境空气口抽检件数合格件数抽检项次数口合格项次数口5合格5分；1项次不合格 0*物体表面口抽检件数合格件数抽检项次数合格项次数口5合格5分；1项次不合格 0*医护人员手口抽检件数合格件数抽检项次数口合格项次数口5合格5分；1项次不合格 0*医疗器材抽检件数合格件数抽检项次数合格项次数口5合格5分；1项次不合格 0*治疗用水抽检件数合格件数抽检项次数合格项次数口5合格5分

33、；1项次不合格 0*防护用品抽检件数合格件数抽检项次数合格项次数口5合格5分；1项次不合格 0*消毒剂抽检件数合格件数抽检项次数合格项次数口5合格5分；1项次不合格 0*消毒器械抽检件数合格件数抽检项次数合格项次数口5合格5分；1项次不合格 0*污水抽检件数合格件数抽检项次数口合格项次数口5合格5分；1项次不合格 0*生物安全柜口抽检件数口合格件数抽检项次数口合格项次数口5合格5分；1项次不合格 0实际得分应得分标化得分-21附件4疾控机构传染病防治监督检查评价表单位名称综合评价结果优秀口合格口重点监督口项目监督检查内容分值评分标准得分合计综合管理 （7分）1.建立传染病防治管理组织1是1;否

34、02.建立传染病疫情报告制度1是1:否03.建立疫情调查制度1是1;否04.建立生物安全管理等相关制度1是1;否05建立医疗废物处置等制度及应急预案1是1;否06.开展综合评价自查2是2,否07.本年度未发生擅自进行群体性预防接种是为合格；否支8.进入人体组织或无菌器官的医疗用品执行一人一用一灭菌是为合格；否支9.未发现重复使用一次性使用医疗器具是为合格；否支10.经批准或在经指定的专业实验室从事在我国尚未发现或者已经宣布消灭的 病原微生物相关实验活动是为合格；否支预防 接种*（20 分）1.实施免疫规划，制定本地区第一类疫苗的使用计划是为合格；否介2.购进、接收疫苗时索取疫苗生产企业的证明文

35、件、疫苗储存、运输温度监测记 录3是3；不齐全1；否03.疫苗接收、购进、分发、供应、使用登记和报告记录3是3；不规范1；否0*4.按照使用计划将第一类疫苗分发到下级疾病预防控制机构、接种单位、乡级 医疗卫生机构的3是2；不规范1；否05.经省级公共资源交易平台购进疫苗3是3；不规范1；否06.及时处理或者报告预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应3是3；不规范1；否0-22 -7.开展宣传、培训、技术指导、监测、评价、流行病学调查、应急处置等工作并 记录5是5；不齐全2；否0法定传染 病疫情报 告（20 分）*1.专门部门和专职人员负责疫情报告3是3；否02.配备网络直报设施、设备并保证网

36、络畅通、设置疫情值班、咨询电话并进行登记3是3；否03.未瞒报、缓报和谎报传染病疫情是为合格；否介4.及时审核确认辖区网络直报的传染病报告信息3是3；否0*5.开展疫情管理自查1是1;否0*6.传染病疫情登记、报告卡填写符合要求1是1；否07.与相关部门传染病疫情信息通报3是3；否08.接到疫情报告按规定进行调查核实3是3；否09.及时分析疫情报告、调查核实异常情况或甲类及按甲类管理的传染病疫情3是3；否0传染病疫 情控制 （20 分）1.制定本辖区内的传染病监测计划和工作方案2是2；否02.依法履行传染病疫情监测职责5是5；不齐全2分；否（）3.制定传染病应急预案、疫情处置技术方案是为合格；

37、否介4.发生传染病疫情时，采取传染病控制措施5是5；资料不全2分；否05.设置传染病病人或疑似病人隔离控制场所、设备设施并有使用记录2是2；否06.消毒处理传染病病原体污染的场所、物品、污水和医疗废物（： 6与7只 选一项）3是3；否0 7.指导下级疾控机构、有关单位开展卫生学处理3是3；否0医疗废物 处置 （10 分）1.开展医疗废物处置工作培训1是1；否02.医疗废物分类收集1是1:否03.医疗废物交接、运送、暂存及处置登记完整1是1;否0*4.发生医疗废物流失、泄漏、扩散时，及时处理、报告1是1；否05.使用专用包装物及容器1是1:不规范0.5；否0*6.传染病病人或疑似传染病病人产生的

38、医疗废物使用双层包装并及时密封1是1;否07.建立医疗废物暂时贮存设施并符合要求1是1；不规范0.5；否08.确定医疗废物运送时间、路线，使用专用工具转运医疗废物1是1；否0-23 -24 -9.相关工作人员配备必要的防护用品并定期进行健康体检1是1；不规范0.5；否010.未在院内丢弃或在非贮存地点堆放医疗废物1是1;否0 11.将医疗废物交由有资质的机构集中处置（： 11与12只选一项）是为合格；否介 12.自建医疗废物处置设施及时焚烧处理是为合格；否介病原微生 物实验室 生物安全 管理 （20 分）1.一、二级实验室备案证明是为合格；否介*2.三、四级实验室开展高致病性病原微生物实验活动资格证书是为合格；否介3.实验室建立生物安全委员会，建立健全实验室生物安全管理体系和感染应急预 案2是2；不齐全1；否04.建立实验档案2是2：不齐全1；否（）5.实验室布局合