中药学专业毕业论文僵蚕的生药学及药理活性研究.doc

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1、中药学专业毕业论文 精品论文 僵蚕的生药学及药理活性研究关键词：中药 僵蚕 平肝息风药 石油醚 药理活性摘要：中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕Bombyx Batryticatus是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科Bombycidae昆虫家蚕Bombyx moriL45龄的幼虫感染或人工接种白僵菌Beauveria bassianaBalsVaill而致死的枯燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的成效。常用于惊风

2、抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了表达。本文在此根底上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的10家药店的僵蚕进行了比拟，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华

3、物的急性毒性实验说明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验说明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验说明：与正常组相比，僵蚕水提物高剂量可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间P<0.01；僵蚕升华物低剂量可明显延长小鼠的死亡时间P<0.01；而白僵菌水提物高剂量明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时

4、间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验说明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为43.56和36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对H22荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验说明：与正常组比拟，僵蚕升华物对大肠杆菌ATCC25923有非常显著的抑制作用P<0.01；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌ATCC25923，大肠杆菌ERcat和所选取的金黄色葡萄球

5、菌都有非常显著的抑制作用P<0.01。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌ATCC25923的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行别离。正文内容 中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕Bombyx Batryticatus是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科Bombycidae昆虫家蚕Bombyx moriL45龄的幼虫感染或人工接种白僵菌Beauveria bassianaBalsVaill而致死的枯燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主

6、要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的成效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了表达。本文在此根底上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的10家药店的僵蚕进行了比拟，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计

7、了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验说明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验说明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验说明：与正常组相比，僵蚕水提物高剂量可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间P<0.0

8、1；僵蚕升华物低剂量可明显延长小鼠的死亡时间P<0.01；而白僵菌水提物高剂量明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验说明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为43.56和36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对H22荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验说明：与正常组比拟，僵蚕升华物对大肠杆菌ATCC25923有非常显著的抑制

9、作用P<0.01；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌ATCC25923，大肠杆菌ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用P<0.01。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌ATCC25923的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行别离。中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕Bombyx Batryticatus是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科Bombycidae昆虫家蚕Bombyx moriL45龄的幼虫感染或人工接种

10、白僵菌Beauveria bassianaBalsVaill而致死的枯燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的成效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了表达。本文在此根底上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的1

11、0家药店的僵蚕进行了比拟，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验说明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验说明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影

12、响。 抗惊厥药理实验说明：与正常组相比，僵蚕水提物高剂量可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间P<0.01；僵蚕升华物低剂量可明显延长小鼠的死亡时间P<0.01；而白僵菌水提物高剂量明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验说明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为43.56和36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对H22荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油

13、醚层组分作为受试药进行了测定。实验说明：与正常组比拟，僵蚕升华物对大肠杆菌ATCC25923有非常显著的抑制作用P<0.01；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌ATCC25923，大肠杆菌ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用P<0.01。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌ATCC25923的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行别离。中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕Bombyx Batryticatus是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕

14、，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科Bombycidae昆虫家蚕Bombyx moriL45龄的幼虫感染或人工接种白僵菌Beauveria bassianaBalsVaill而致死的枯燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的成效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了表达。本文在此根底上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕

15、的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的10家药店的僵蚕进行了比拟，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验说明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验说明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越

16、高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验说明：与正常组相比，僵蚕水提物高剂量可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间P<0.01；僵蚕升华物低剂量可明显延长小鼠的死亡时间P<0.01；而白僵菌水提物高剂量明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验说明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为43.56和36.59。但解剖时发现小

17、鼠的脾脏发黑，说明升华物对H22荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验说明：与正常组比拟，僵蚕升华物对大肠杆菌ATCC25923有非常显著的抑制作用P<0.01；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌ATCC25923，大肠杆菌ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用P<0.01。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌ATCC25923的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行别离。中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问

18、题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕Bombyx Batryticatus是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科Bombycidae昆虫家蚕Bombyx moriL45龄的幼虫感染或人工接种白僵菌Beauveria bassianaBalsVaill而致死的枯燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的成效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了表达。本文在此

19、根底上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的10家药店的僵蚕进行了比拟，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验说明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数

20、致死量为0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验说明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验说明：与正常组相比，僵蚕水提物高剂量可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间P<0.01；僵蚕升华物低剂量可明显延长小鼠的死亡时间P<0.01；而白僵菌水提物高剂量明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验说明：

21、僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为43.56和36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对H22荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验说明：与正常组比拟，僵蚕升华物对大肠杆菌ATCC25923有非常显著的抑制作用P<0.01；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌ATCC25923，大肠杆菌ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用P<0.01。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌ATCC25923的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和

22、金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行别离。中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕Bombyx Batryticatus是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科Bombycidae昆虫家蚕Bombyx moriL45龄的幼虫感染或人工接种白僵菌Beauveria bassianaBalsVaill而致死的枯燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的成效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹

23、等症。2005版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了表达。本文在此根底上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的10家药店的僵蚕进行了比拟，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验说明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时

24、，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验说明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验说明：与正常组相比，僵蚕水提物高剂量可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间P<0.01；僵蚕升华物低剂量可明显延长小鼠的死亡时间P<0.01；而白僵菌水提物高剂量明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分

25、，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验说明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为43.56和36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对H22荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验说明：与正常组比拟，僵蚕升华物对大肠杆菌ATCC25923有非常显著的抑制作用P<0.01；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌ATCC25923，大肠杆菌ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用P<0.01

26、。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌ATCC25923的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行别离。中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕Bombyx Batryticatus是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科Bombycidae昆虫家蚕Bombyx moriL45龄的幼虫感染或人工接种白僵菌Beauveria bassianaBalsVaill而致死的枯燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四

27、川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的成效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了表达。本文在此根底上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的10家药店的僵蚕进行了比拟，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HP

28、LC、IR、XRD等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验说明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验说明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验说明：与正常组相比，僵蚕水提物高剂量可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间P<0.01；僵蚕升华物低剂量可明显延长小鼠的死亡时间P&lt

29、;0.01；而白僵菌水提物高剂量明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验说明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为43.56和36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对H22荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验说明：与正常组比拟，僵蚕升华物对大肠杆菌ATCC25923有非常显著的抑制作用P<0.01；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌A

30、TCC25923，大肠杆菌ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用P<0.01。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌ATCC25923的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行别离。中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕Bombyx Batryticatus是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科Bombycidae昆虫家蚕Bombyx moriL45龄的幼虫感染或人工接种白僵菌Beauveria bassianaBalsVaill

31、而致死的枯燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的成效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了表达。本文在此根底上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的10家药店的僵蚕进行了比拟，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质

32、量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验说明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验说明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验说明：与正常组相比，僵蚕水提物高剂量可明

33、显延长小鼠的惊厥潜伏时间P<0.01；僵蚕升华物低剂量可明显延长小鼠的死亡时间P<0.01；而白僵菌水提物高剂量明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验说明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为43.56和36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对H22荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验说明：与正常组比拟，僵蚕升

34、华物对大肠杆菌ATCC25923有非常显著的抑制作用P<0.01；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌ATCC25923，大肠杆菌ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用P<0.01。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌ATCC25923的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行别离。中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕Bombyx Batryticatus是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科Bombycidae昆虫家蚕B

35、ombyx moriL45龄的幼虫感染或人工接种白僵菌Beauveria bassianaBalsVaill而致死的枯燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的成效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了表达。本文在此根底上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将

36、四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的10家药店的僵蚕进行了比拟，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验说明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验说明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同

37、程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验说明：与正常组相比，僵蚕水提物高剂量可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间P<0.01；僵蚕升华物低剂量可明显延长小鼠的死亡时间P<0.01；而白僵菌水提物高剂量明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验说明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为43.56和36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对H22荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负

38、面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验说明：与正常组比拟，僵蚕升华物对大肠杆菌ATCC25923有非常显著的抑制作用P<0.01；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌ATCC25923，大肠杆菌ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用P<0.01。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌ATCC25923的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行别离。中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕Bombyx Batry

39、ticatus是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科Bombycidae昆虫家蚕Bombyx moriL45龄的幼虫感染或人工接种白僵菌Beauveria bassianaBalsVaill而致死的枯燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的成效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了表达。本文在此根底上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕

40、的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的10家药店的僵蚕进行了比拟，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验说明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验说明：熏

41、蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验说明：与正常组相比，僵蚕水提物高剂量可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间P<0.01；僵蚕升华物低剂量可明显延长小鼠的死亡时间P<0.01；而白僵菌水提物高剂量明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验说明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑

42、瘤率分别为43.56和36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对H22荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验说明：与正常组比拟，僵蚕升华物对大肠杆菌ATCC25923有非常显著的抑制作用P<0.01；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌ATCC25923，大肠杆菌ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用P<0.01。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌ATCC25923的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行别离。

43、中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕Bombyx Batryticatus是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科Bombycidae昆虫家蚕Bombyx moriL45龄的幼虫感染或人工接种白僵菌Beauveria bassianaBalsVaill而致死的枯燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的成效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、

44、功能与主治、用法与用量等方面进行了表达。本文在此根底上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的10家药店的僵蚕进行了比拟，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验说明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为4.0/kg，但腹

45、腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验说明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验说明：与正常组相比，僵蚕水提物高剂量可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间P<0.01；僵蚕升华物低剂量可明显延长小鼠的死亡时间P<0.01；而白僵菌水提物高剂量明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作

46、为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验说明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为43.56和36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对H22荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验说明：与正常组比拟，僵蚕升华物对大肠杆菌ATCC25923有非常显著的抑制作用P<0.01；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌ATCC25923，大肠杆菌ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用P<0.01。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌ATCC25923的活性物

47、质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行别离。?特别提醒?：正文内容由PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，那么无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 :/ 400gb /file/75571905 。如还不能显示，可以联系我q q 1627550258 ，提供原格式文档。 垐垯櫃换烫梯葺铑?endstreamendobj2x滌?U閩AZ箾FTP鈦X飼?狛P?燚?琯嫼b?袍*甒?颙嫯?4)=r宵?i?j彺帖B3锝檡骹笪yLrQ#?0鯖l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛渓?擗#?#綫G刿#K芿$?7.耟?Wa癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb皗E|?pDb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$F?責鯻0橔C,f薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍G?螪t俐