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1、药物动力学试题答案1.药物是()单项选择题*A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可W改变或说明机体的生理功能及病理状态,以防治及诊断疾病的化学物质(正 确答案)D.能影响机体生理功能的物质E.所有作用都是有益于人体的物质2.药物代谢动力学是研究()单项选择题*A.药物在机体影响下的变化及其规律(正确答案)B.药物如何影响机体C.药物发生的动力学变化及其规律D.合理用药的治疗方案E.药物对机体的作用3 .药物效应动力学是研究()单项选择题*A.药物临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物的质量D.机体如何对药物进行处置E.药物对机体的作用及作用机制(正
2、确答案)4 .药物在体内吸收的速度主要影响()单项选择题*A.药物产生效应的强弱c.解离减少、再吸收减少、排出增多D.解离增多、再吸收减少、排出增多(正确答案)E.解离增多、再吸收减少、排出减少.在酸性尿液中弱酸性药物()单项选择题*A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢(正确答案)C解离多,再吸收多,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快E.解离少,再吸收少,排泄快.药物肝肠循环影响了药物在体内的()单项选择题*A.起效快慢代谢快慢C.分布D.作用持续时间(正确答案)E.与血浆蛋白结合38.药时曲线中有关峰浓度的表达正确的选项是()单项选择题*A.吸收速度与分布速度相等B.吸收
3、速度与消除速度相等(正确答案)C.吸收速度与代谢速度相等D.吸收速度与排泄速度相等E.吸收速度与再分布速度相等.反映药物进入体循环的相对量的是()单项选择题*A.药-时曲线下面积(正确答案)B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积39 .按一级动力学消除的药物,其半衰期()单项选择题*A.随给药剂量而变B.随血药浓度而变c.固定不变:正确答案)D.随给药途径而变E.随给药剂型而变41 .药物在体内超出消除能力时,其消除方式应是()单项选择题A.经肾消除B.一级动力学消除C.零级动力学消除(正确答案)D.经肠道消除E.经胆汁消除42 .影响生物利用度较大的因素是()单项选择题*A.给
4、药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径(正确答案)E.给药间隔 43.生物利用度是指()单项选择题*A.药物吸收进入血液循环的速度B.药物跨膜转运的速度C.药物分布到靶器官的量D. 口服药物被机体吸收利用的程度E.药物吸收进入血液循环的相对量和速度正确答案)44.属于一级动力学药物,按药物半衰期为间隔给药,大约经过几次可达稳态血浓 度()单项选择题*A.2-3 次B.4-5次(正确答案)C.7-9 次D.10-12 次E.13-15 次45. tl/2的长短取决于()单项选择题*A.吸收速度B.消除速度:正确答案)C.转化速度D.转运速度E.表观分布容积46.如何能使血药浓度迅速到达稳态浓
5、度()单项选择题*A.每隔两个半衰期给一个剂量B.每隔一个半衰期给一个剂量C.每隔半个衰期给一个剂量D.首次剂量加倍正确答案)E.增加给药剂量47.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着()单项选择题*A.药物吸收过程已完成B.药物的消除过程正开始c.药物的吸收速度与消除速度到达平衡:正确答案)D.药物在体内分布到达平衡E.药物的消除过程已完成48.用药的间隔时间主要取决于()单项选择题*A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的消除速度正确答案)E.药物的分布速度药物效应动力学49.药物半衰期的描述错误的选项是()单项选择题*A.根据半衰期可以制定间隔时间B.可以对药
6、物长、中、短效进行分类C.半衰期短说明消除迅速D.半衰期长说明消除迅速(正确答案)E.半衰期长说明容易蓄积中毒50.半衰期的临床意义描述不正确的选项是()单项选择题*A.预测单次给药后,按照一级消除方式消除,5个半衰期药物清除96%B.恒定恒量给药,药物经过4-5个半衰期达稳定浓度C.肝肾功能受损,对药物半衰期没有影响(正确答案)D.确定给药间隔时间E.根据半衰期对药物进行分类B.药物产生效应的快慢(正确答案)C.药物肝内代谢的程度D.药物肾脏排泄的速度E.药物血浆半衰期长短5.临床最常用的给药途径是()单项选择题*A.静脉注射B.雾化吸入C. 口服给药(正确答案)D.肌肉注射E.动脉给药6
7、.不同给药途径中,吸收程度的排列顺序为()单项选择题*A.吸入舌下肌注口服皮肤给药B.吸入肌注舌下口服皮肤给药,:正确答案)C.肌注吸入舌下口服皮肤给药D.吸入舌下肌注皮肤给药口服E.舌下吸入 肌注口服皮肤给药7 .药物的首关消除可能发生()单项选择题*A.舌下给药后8 .吸入给药后C.口服给药后正确答案)D.静脉注射后E.皮下给药后 8.在胃中易吸收的药物是()单项选择题*A.弱碱性药物.弱酸性药物正确答案)C.中性药物D.解离型药物E.不溶性药物.无吸收过程的给药途径是()单项选择题*A.静脉给药(正确答案)B.皮下注射C.皮内注射D.肌内注射E.吸入给药.不属于影响药物分布的因素为()单
8、项选择题*A.组织亲和力B.器官血流量C.体内屏障D.给药途径(正确答案)E.体液的pH值.关于药物分布的描述中,错误的选项是()单项选择题*A.分布是药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B.分布多属于被动转运c.分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等:正确答案)D.分布速率与药物理化性质有关E.分布速率与组织血流量有关12.药物通过血液进入组织器官的过程称为()单项选择题*A.吸收B.分布:正确答案)C.贮存D.再分布E.排泄13.药物与血浆蛋白的结合()单项选择题*A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的正确答案)D.促进药物的排泄E.对药物主动转运有影响14.体液的pH
9、值影响药物转运是因为它改变了药物的()单项选择题*A.解离度1正确答案)B.稳定性C.脂溶性D.溶解度E.结合率6药物与血浆蛋白结合率特点()单项选择题*A.起效快B.起效慢C.维持时间长(正确答案)D.维持时间短E.活性增强16.碱化血液后,关于巴比妥类药物的体内过程表达正确的选项是()单项选择题*A.从脑组织中向血液中转移(正确答案)B.肾小管重吸收增多C药物排泄减少D.脑组织的浓度增加E.巴比妥类药物解离的少.对碘剂的亲和力大的器官是()单项选择题*A.甲状腺(正确答案)B肾上腺C.性腺D.胰腺E.唾液腺.能透过血脑屏障的药物有()单项选择题*A.分子量高B.水溶性高C.解离型多D.脂溶
10、性高(正确答案)E.血浆蛋白结合率高.药物在体内主要经哪个器官代谢()单项选择题*A.肠黏膜B血液C.肾脏D.肝脏(正确答案)E肌肉.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使()单项选择题*A.原有效应减弱正确答案)B.原有效应增强C.产生新的效应D.原有效应不变E.原有效应被消除.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为()单项选择题*A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药酶,使苯妥英钠代谢减(正确答案)E.氯霉素抑制肝药酶,使苯妥英钠代谢增加21
11、.药物的代谢又可称为()单项选择题*A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的消除D.药物的排泄E.药物的生物转化(正确答案)22 .肝药酶的特点()单项选择题*A.专一性高,活性高,个体差异小23 专一性高,活性高,个体差异大C.专一性高,活性有限,个体差异大D.专一性低,活性有限,个体差异小E.专一性低,活性有限,个体差异大(正确答案)24 .影响肝药酶活性的因素不包括()单项选择题*A遗传B.年龄C.籍贯(正确答案)D.机体状态E.疾病25 .肝药酶诱导剂能使()单项选择题*A.药酶生成增多,活性减弱B.药酶生成增多,活性增强(正确答案)C.药酶生成增多,活性不变D.药酶生成减少,活性减弱E
12、.药酶生成减少,活性增强26.以下药物中能抑制肝药酶的是()单项选择题*A.苯巴比妥B.苯妥英钠c异烟肿:正确答案)D.利福平E.灰黄霉素27.以下关于药物生物转化的表达哪项是错误的()单项选择题*A.药物的生物转化皆在肝脏进行(正确答案)B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450酶系C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性28.药物经过生物转化后()单项选择题*A.不会成为有活性的药物B.有利于肾小管重吸收C.脂溶性增加D.大多数失去药理活性(正确答案)E.极性降低29.被肝药酶代谢的药物与肝药酶抑制药合用后其效应()单项选择题*A.减弱B.增强(正确答
13、案)C.不变D.消失E.相反30.药物经器官排泄遵循规律有()单项选择题*A.多数药物的排泄属于被动转运(正确答案)B.排泄物为脂溶性C.只有代谢产物才能排泄D.只有原型药物才能排泄E.药物排泄时没有治疗作用31.在碱性尿液中弱酸性药物()单项选择题*A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快(正确答案)C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变32.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是()单项选择题*A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道(正确答案)C.对细菌代谢双重阻断作用D.延缓耐药性产生E.减少抗菌作用的不良反响33.关于药物在肾脏的排泄,以下表达不正确的选项是()单项选择题*A.原形药物和代谢产物均可排泄B.可被肾小管重吸收C.尿液的酸碱度影响药物的排泄D.血浆蛋白结合率高的药物排泄快(正确答案)E.游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管34.药物排泄的主要器官是()单项选择题*A.肾脏(正确答案)B.胆道C.汗腺D.乳腺E.胃肠道35.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时()单项选择题*A.解离增多、再吸收增多、排出减少B.解离减少、再吸收增多、排出减少
限制150内