2023年执业药师职业资格考试（药学四科合一）真题答案（题库版）.docx

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1、2023年执业药师职业资格考试（药学四 科合一）真题答案（题库版）1.下列品种不属于医疗用毒性药品的是（）。A.三晚仑B.水银C.生草乌D.A型肉毒毒素【答案】：A【解析】：三理仑属于第一类精神药品。2.根据药品经营质量管理规范，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其（）。A.招标采购能力和药品质量B.合法资格和药品价格C.合法资格和是否是基本药物D.合法资格和药品质量E.供货能力和药品质量【答案】：D【解析】：根据药品经营质量管理规范第六十一条的规定：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购入药品E. 99%【答案】：B【解析】：lg (B/HB + ) =pH

2、-pKa,代入相应数值，lg (B/HB + ) =7.4 -8.4=-l,计算得B/HB + = 10%。15.关于左快诺孕酮的临床应用注意事项，描述错误的是()。A.宫内节育系统不是年轻未产妇的首选方法B.使用期间首次出现偏头痛，应考虑取出宫内节育系统C.作为紧急避孕药必须在经期结束后使用，可作为常规避孕药D.硅胶棒不宜用于产后或流产后尚未恢复正常月经者E.可能使下次月经提前或延迟，如逾期一周仍未来潮，应检查以排除 奸娠【答案】：C【解析】：紧急避孕药是避孕失误的紧急补救避孕药，不是引产药。越早服用越 好。左快诺孕酮作为紧急避孕药可在月经周期任何时间服用。也不宜 作为常规避孕药。16.长期

3、大量服用维生素D,可能引起的不良反应是()oA.出血倾向B.皮肤干燥C.骨硬化D.体重增加E.视物模糊【答案】：C【解析】：维生素D能使钙质和磷质有效地被利用，以强健骨骼和牙齿，是防治 佝偻病的药物。但长期大量使用会引起低热、烦躁哭闹、厌食、体重 下降、肝脏肿大、肾脏损害、骨骼硬化等不良反应。17 .（共用备选答案）A.心得安B.消心痛C.舒喘灵D.痢特灵E.消炎痛沙丁胺醇的别名是（）。【答案】：C【解析】：沙丁胺醇是治疗支气管哮喘药，别名舒喘灵。普蔡洛尔的别名是（）o【答案】：A【解析】：普蔡洛尔是心血管药，别名心得安。吠喃11 坐酮的别名是（）0【答案】：D【解析】：吠喃睫酮是治疗痢疾、肾

4、盂肾炎的主要药物，别名痢特灵。18 .（共用备选答案）A.微囊B滴丸C栓剂D.微球E.软胶囊药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状 制剂称为（）。【答案】：B药物溶解或者分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体称为 （）。【答案】：D药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体 制剂称为（）。【答案】：C【解析】：A项，微囊：将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材 料（称为囊材）中而形成的微小囊状物。B项，滴丸：固体或液体药 物与适宜的基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介 质中制成的球形或类球形制剂。C项，栓剂：药物与适宜基质等制成 供腔

5、道给药的固体外用制剂。D项，微球：是指药物溶解或者分散在 高分子材料基质中形成的微小球状实体，属于基质型骨架微粒。E项, 软胶囊：将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在 适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于软质 囊材中的胶囊剂。19 .（共用备选答案）A.利多卡因20 索他洛尔C.美托洛尔D.硝酸甘油E.维拉帕米属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药是（）。【答案】：A【解析】：钠通道阻滞剂为I类抗心律失常药，分为la、lb、I c三个亚类。A项，利多卡因属于I b类抗心律失常药，对心房肌无效，因此仅用 于室性心律失常。（2）属于延长动作电位时程的抗心律失常药是（）。

6、【答案】:B【解析】：延长动作电位时程药为in类抗心律失常药，主要代表药有胺碘酮、索 他洛尔和澳苇胺等。属于钙通道阻滞剂的抗心律失常药是（）o【答案】：E【解析】：钙通道阻滞剂为IV类抗心律失常药，主要指非二氢毗咤类钙通道阻滞 药，如地尔硫草、维拉帕米。20.（共用题干）2014年8月，某省市场和质量监督管理委员会在全省启动中药材、 中药饮片专项检查。中药材、中药饮片是药品的重要组成部分，为确 保中药制剂源头的质量安全，从即日起至11月30日，集中查处中药 材、中药饮片生产经营领域以次充好、以假充真、染色增重、掺杂使 假等违法违规行为，规范本省中药产品生产经营秩序。该省市场和质 量监督管理委员

7、会要求各药品生产企业及医疗机构制剂室，用于生产 购入的中药材、中药饮片要严格按照规定进行入库验收、存放，每个 购入批次必须按照法定标准进行检验合格后方可投产使用。根据中医药法，下列有关医疗机构中药饮片管理的说法，错误 的是（）oA.根据本医疗机构医师处方的需要，对市场上没有供应的中药饮片， 医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用B.医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地省级药品监督管理部门备案 C.根据临床用药需要，医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药 饮片进行再加工D.医院进行临方炮制，应严格遵守国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范【答案】：B【解析】：医疗机构炮制中药饮片，应当向

8、所在地设区的市级人民政府药品监督 管理部门备案。(2)根据中医药法，若医疗机构炮制中药饮片应当备案而未备案， 该医疗机构应当承担的法规责任不包括()。A.由药品监督管理部门责令改正B.没收违法所得，并处三万元以下罚款，向社会公告相关信息C.拒不改正的，责令停止炮制中药饮片，其直接责任人员五年内不得 从事中医药相关活动D.情节严重的，可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接 责任人员处五日以上十五日以下拘留【答案】：D【解析】：ABC三项，根据中医药法第五十六条规定，举办中医诊所、炮制 中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚 假材料的，由中医药主管部门和药品监督管理部

9、门按照各自职责分工 责令改正，没收违法所得，并处三万元以下罚款，向社会公告相关信 息；拒不改正的，责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委 托配制中药制剂活动，其直接责任人员五年内不得从事中医药相关活 动。D项，根据中医药法第五十八条规定，在中药材种植过程中 使用剧毒、高毒农药的，依照有关法律、法规规定给予处罚；情节严 重的，可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员 处五日以上十五日以下拘留。根据中医药法，若医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照 规定备案，对该医疗机构给予处罚时应（）。A.按生产假药给予处罚B.按生产劣药给予处罚C.按无证生产给予处罚D.按从无证企业购入药品

10、给予处罚【答案】：A【解析】：中医药法第56条规定，医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未 依照本法规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂 的，按生产假药给予处罚。21.（共用备选答案）A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章中华人民共和国药品管理法属于（）。【答案】：A【解析】：中华人民共和国药品管理法是全国人大常委会制定的，所以属于 法律。（2）麻醉药品和精神药品管理条例属于（）。【答案】：B【解析】：麻醉药品和精神药品管理条例是国务院制定的，所以属于行政法 规。处方管理办法属于（）。【答案】：D【解析】：处方管理办法是卫生部制定的，所以属于部门规章。医疗机构制剂配制质量管理

11、规范（试行）属于（）。【答案】：D【解析】：医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）是国家药品监督管理部 门制定的，所以属于部门规章。22 .根据抗菌药物临床应用管理办法，关于医疗机构抗菌药物临床 应用管理的说法，正确的有（）oA.村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活 动，应当经县级卫生行政部门核准B.严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门 诊使用C.医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，同一 通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过两种 D.医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制【答案】：A|B|C|D.慢性失血所

12、致的贫血宜选用（）。A.叶酸B.维生素K1C.维生素B12D.硫酸亚铁E.维生素C【答案】：D【解析】：硫酸亚铁防治各种原因引起的缺铁性贫血，如慢性失血、营养不良、 妊娠、儿童发育期等。24.（共用备选答案）A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品根据中华人民共和国药品管理法所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（）o【答案】：B【解析】：根据药品管理法第四十八条的规定，有下列情形之一的药品，按 假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法 必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验 即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文

13、号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主 治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的（）o【答案】：c药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（）。【答案】：A【解析】：有下列情形之一的，为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的 成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 25.不影响药物溶出速度的有（）oA.粒子大小B.颜色C.晶型D.旋光度E.溶剂化物【答案】：B|C|D的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订 质量保证协议。第六十三条规定：采购首营品种应当审核药品的合法 性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明

14、文件 复印件并予以审核，审核无误的方可采购。3.根据进口药材管理办法（试行），下列关于进口药材的说法，错 误的是（）oA.非首次进口药材申请，无需进行质量标准审核，可由国家药品监督 管理部门直接审批B.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批 件C. 一次性有效期批件的有效期为1年D.多次使用批件的有效期为5年【答案】：D【解析】：进口药材多次使用批件的有效期为2年。4.（共用题干）A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药 公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司 同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签中假冒了 A制药公司 的注册商

15、标，同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为【解析】：根据Noyes-Whitney方程，影响溶出速度的因素有：固体的粒径和 表面积；温度；溶出介质的性质；溶出介质的体积；扩散系 数；扩散层的厚度。26.儿童高热首选的药品是（）。A.美洛昔康B.尼美舒利C.对乙酰氨基酚D.塞来昔布E.依托考昔【答案】：C【解析】：对乙酰氨基酚对中枢神经系统前列腺素合成的抑制作用比对外周前 列腺素合成的抑制作用强，解热作用强，镇痛作用较弱，但作用缓和 而持久，对胃肠道刺激小，正常剂量下较为安全有效，大剂量对肝脏 有损害，可作为退热药的首选，尤其适宜老年人和儿童服用。27.癫痫

16、持续状态入院治疗的首选治疗方案是（）oA. 口服丙戊酸钠B.静脉注射地西泮C.静脉注射丙戊酸钠D. 口服地西泮E.肌内注射地西泮【答案】：B【解析】：成人地西泮1020mg静脉注射（每分钟不超过25mg）可使85% 的患者在5分钟内控制发作，儿童为0.11.0mg/kg,应注意静脉注 射速度过快可抑制呼吸；如无效可于20分钟后用同一剂量再次静注。 28.以下不属于吠塞米的不良反应的是（）oA.耳毒性B.升高血糖C.腹泻D.高尿酸血症E.水和电解质紊乱【答案】：C【解析】：吠塞米的不良反应包括：水与电解质紊乱；高尿酸血症；耳毒 性；可引起血糖升高；低钾血症。29 .（共用备选答案）A.渗透压调节

17、剂B增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂注射剂处方中，亚硫酸钠的作用是（）。【答案】：D注射剂处方中，氯化钠的作用是（）o【答案】：A注射剂处方中，泊洛沙姆188的作用是（）。【答案】：B.普通感冒、支气管炎或鼻窦炎等疾病引起的干咳宜选用（）。A.喷托维林B.可待因C.右美沙芬D.二氧丙嗪E.咳嗽糖浆【答案】：A【解析】：喷托维林对普通感冒、支气管炎或鼻窦炎等疾病引起的干咳效果较 好。30 .毛细管电泳法常用的分离模式有（）oA.毛细管区带电泳B.毛细管凝胶电泳C.薄层色谱D.纸电泳E.毛细管气相色谱【答案】：A|B|E【解析】：毛细管电泳常用的分离模式包括毛细管区带电泳（CZE）又称自由溶

18、液毛细管电泳（FSCE）、胶束电动毛细管色谱（MECC）、毛细管凝胶 电泳（CGE）、毛细管等电聚焦（CIEF）和毛细管等速电泳（CITP）o 32.下列不属于第二信使的是（）。A.环磷酸腺昔B.钙离子C. 一氧化氮D.二酰廿油E.肾上腺素【答案】：E【解析】：第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子。常见 的第二信使有环磷酸腺甘、三磷酸肌醇、环磷酸鸟甘、钙离子、一氧 化氮、二酰甘油等。33 .长期大量服用可引起视物模糊、乳腺肿大，并有出现血栓性静脉 炎或栓塞危险的维生素是（）oA.维生素AB.维生素BlC.维生素CD.维生素DE.维生素E【答案】：E【解析】：长期服用大量维生素

19、E （ 一日量400800mg）,可引起视物模糊、乳 腺肿大、腹泻、头晕、流感样综合征、头痛、恶心、胃痉挛、乏力。 长期服用超量（一日量800mg）,对维生素K缺乏病人可引起出血 倾向，改变内分泌代谢（甲状腺、垂体和肾上腺），改变免疫机制， 影响性功能，并有出现血栓性静脉炎或栓塞的危险。34 .（共用备选答案）A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利D.莫沙必利E.格拉司琼极性大，不能透过血脑屏障，故中枢副作用小的胃动力药是（）o 【答案】：B【解析】：多潘立酮极性较大，不能透过血脑屏障，生物利用度低，饭后服用， 其生物利用度会增加。选择性拮抗中枢和外周5-HT3受体的止吐药是（）o【答案】：A

20、【解析】：甲氧氯普胺是中枢性和外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具促动力作用和止吐作用，是第一个用于临床的促动力药，现发现在多巴胺D2受体和5-HT3受体有相似的分布。35.如果患者在取药窗口发现差错，正确的应对措施是（）oA.真诚道歉B.另发给一份药品C.收回发出的药品D.问责调剂人员后处理E.立即予以更换，并真诚道歉【答案】：E【解析】：发现处方调配有错误时，应将处方和药品退回调配处方者，并及时更 正。36.（共用备选答案）A.两性霉素BB.卡泊芬净C氟胞喀咤D.阿糖胞昔E.酮康噗肝毒性大，对肝药酶影响大，药物相互作用多的抗真菌药是（）o【答案】：E【解析】：酮康哇为咪唾类抗真菌药，是广谱抗真菌

21、药，主要经肝药酶代谢，大部分由胆汁排泄，对肝药酶影响较大，因此不良反应和药物相互作用 较多。（2）制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是（）o【答案】：A【解析】：两性霉素B是多烯类抗真菌药的代表药，因肾毒性较大，故限制其在 临床的应用。经过改造，开发出脂质体两性霉素B,两性霉素B对真 菌细胞膜麦角固醇亲和力较高，提高了抗真菌活性，降低了两性霉素 B的毒性反应，尤其是肾毒性，提高了临床用药剂量，疗效增加。与其他抗真菌药无交叉耐药性的棘白菌素类抗真菌药是（）。【答案】：B【解析】：卡泊芬净属于棘白菌素类抗真菌药，具有抗菌谱较广，抗菌活性较强, 和其他抗真菌药物之间无交叉耐药，耐受性好，不良反应少

22、，药物相 互作用少的特点。37.一般毒性最小的表面活性剂是（）。A.肥皂类阴离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.两性离子表面活性剂D.非离子表面活性剂E.硫酸化物阴离子表面活性剂【答案】：D【解析】：表面活性剂的毒性顺序：阳离子阴离子非离子表面活性剂。38用于低分子肝素过量时解救的药品是（）。A.氨甲环酸B.酚磺乙胺C.维生素K1D.鱼精蛋白E.血凝酶【答案】：D【解析】：鱼精蛋白用于低分子肝素过量引起的出血和心脏术后出血，可静脉注 射。39.（共用备选答案）A.还原五价的碑成三价的碑B.氧化三价的神成五价的碑C.产生新生态的氢D.吸收产生的硫化氢气体E.吸收产生的氢气古蔡氏神盐检查法中，醋

23、酸铅棉花的作用是（）o【答案】：D【解析】：因为样品中可能含有少量硫化物，在酸性溶液中生成硫化氢气体，其 与溟化汞试纸产生硫化汞色斑，醋酸铅棉花即可吸收硫化氢气体。 古蔡氏碑盐检查法中，碘化钾试液与酸性氯化亚锡试液的作用是 ()。【答案】：A【解析】：由于五价碑还原为神化氢的速度较三价碑慢，在反应液中加入碘化钾 及酸性氯化亚锡，可将五价碑还原为三价碑，使碑化氢生成速度加快。 40.根据麻醉药品和精神药品管理条例，麻醉药品和第一类精神药 品的区域性批发企业()oA.应当经省级药品监督管理部门批准B.应当在申请资格前，3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规 定的行为C.只能从全国性批发企业购进麻

24、醉药品和第一类精神药品D.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便 满足边远地区的需求【答案】：A【解析】：A项，本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神 药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企、队应当经所在地省 级药品监督管理部门批准，并予以公布。省级药品监督管理部门在批 准区域性批发企业时，应当明确其所承担供药责任的区域。B项，申 请资格前，批发企业单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法 律、行政法规规定的行为。C项，区域性批发企业可以从全国性批发 企业购进麻醉药品和第一类精神药品；也可从定点生产企业购进麻醉 药品和第一类精神药品制剂，须经所在地省级药

25、品监督管理部门批 准。D项，由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其 他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使 用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，应当经企业所 在地省级药品监督管理部门批准。41 .具有诱导肝药酶作用的药物是（）。A.利福平B.西咪替丁C.氯霉素D.酮康日坐E.别喋醇【答案】：A【解析】：常见的肝药酶诱导剂有巴比妥类（苯巴比妥为最）、卡马西平、乙醇 （嗜酒慢性中毒者）、氨鲁米特、灰黄霉素、氨甲丙酯、苯妥英、格 鲁米特、利福平、地塞米松、磺毗酮（某些情况下起抑酶作用）等。 42.设定和实施行政许可的原则不包括（）。A.便民原则B.权利与

26、义务对等原则C.信赖保护原则A.混淆行为B.限制竞争行为C.诋毁商誉行为D.侵犯商业秘密行为【答案】：A【解析】：混淆行为是指经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者 服务做虚假表示、说明或者承诺，或者不当利用他人的知识产权推销 自己的商品或者服务，使消费者产生误解的行为。其行为包括：假 冒他人的注册商标；与知名商品相混淆；擅自使用他人的企业名 称或者姓名，引人误认为是他人的商品；在商品上伪造或者冒用认 证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的 虚假表示。关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是（）0A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的

27、商 标B.药品不能申请注册商标C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上 D.注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一【答案】：A【解析】：根据药品说明书和标签管理规定中第二十七条规定，“药品说明D.法定原则【答案】：B【解析】：设定和实施行政许可的原则有：法定原则；公开、公平、公正原 则：维护行政相对人的合法权益；便民和效率原则；信赖保护原 则：行政许可受法律保护，行政机关不得擅自改变。43.甲亢患者经抗甲状腺药治疗、控制后，避免出现甲状腺功能减退, 应（）。A.及时补碘B.停药C.及时停药D.及时减量E.及时中止治疗【答案】：D【解析】：BCDE四项，甲亢控制

28、后应及时减量，避免出现甲状腺功能减退；已 经出现甲状腺功能减退，应加用甲状腺素；不能“及时停药、及时中 止治疗”。A项，“补碘”是错误的，碘化钾仅用于甲亢术前的准备、 甲状腺危象等。44.下列有关药物作用的选择性的说法，错误的是（）oA.选择性高的药物作用范围窄B.选择性差的药物作用广泛，可影响多种功能C.药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关D.药物作用的特异性与药理效应的选择性平行E.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础【答案】：D【解析】：药物作用特异性强并不一定引起选择性高的药理效应，即二者不一定 平行。45.（共用备选答案）A.新编药物学B.药物治疗学C.中华人民共和国药典D

29、.药物流行病学E.注射药物手册药师在提供药物信息咨询服务时常需查阅各种资料。除药品说明书 外，还可以查阅多种常用药物信息资料（查询药物质量检验标准可首选的书籍是（）o【答案】：C【解析】：中华人民共和国药典是我国的国家药品标准，它是国家为保证药 品质量所制定的关于药品的规格、检验方法等要求，具有法律效益。 查询药物质量检验标准可首选中华人民共和国药典。（2）查询输液剂的配伍禁忌可首选的书籍是（）o【答案】：E【解析】：注射药物手册由美国卫生系统药师协会出版，书中提供各种药物 配伍和稳定性资料，这些信息主要以表格形式列出，便于迅速查阅， 书中还包括给药途径以及药物规格等内容O查询妊娠及哺乳期用药

30、可首选的书籍是（）0【答案】：B46.下列属于精神活性物质的是（）。A,麻黄碱B.烟草C.可待因D.酒精E.麻醉药【答案】：A|B|C|D|E【解析】：精神活性物质通常是指能影响精神活动的物质，包括违禁物质及非违 禁物质。违禁物质包括麻醉药品、精神药品等，如镇静催眠药物、含 有可待因和麻黄碱的镇咳类处方药等；非违禁物质如烟草、酒精等。 47.高三尖杉能碱对下列哪种时期细胞最敏感？（）G1 期A. G2 期G3 期B. M期E.S期【答案】：E【解析】：高三尖杉酯碱可通过干扰核蛋白体功能，抑制蛋白质合成的起始阶 段，并使核糖体分解，释出新生肽链，但对mRNA或tRNA与核糖体 的结合无抑制作用，

31、属细胞周期非特异性药物，对s期细胞作用明显。 48.（共用备选答案）A.药品名称、数量、价格、批号、有效期B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格D.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 根据药品流通监督管理办法药品批发企业向医疗机构销售药品时，开具的销售凭证应标明（）。【答案】：C（2）药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）。【答案】：B【解析】：医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购 进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单 上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂

32、商、批号、数量、价格 等内容，票据保存期不得少于3年。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。49.根据处方管理办法，符合处方书写规则的是（）。A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称B.西药与中成药必须分别开具处方C.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄【答案】：D【解析】：A项，医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用 代号；B项，西药与中成药可以开具一张处方；C项，中药饮片应当 单独开具处方。50.药品生产企业对确认的发生严重不良反应的药品应该（）。A.告知医务人员B.暂停生产、销售、使用

33、C.监督封存，等候处理D.退回药品经营企业并销毁E.召回【答案】:A|B|E【解析】：药品不良反应报告和监测管理办法第四十五条规定：药品生产企 业对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品 不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众；采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施，减少和防止药 品不良反应的重复发生。51.（共用备选答案）A.沙丁胺醇B.倍氯米松C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.色甘酸钠对正在发作的哮喘无效，可用于预防哮喘的药物是（）o【答案】：E【解析】：色甘酸钠可抑制炎性介质释放，对速发型过敏反应有良好的预防作 用。但起效较慢，需连用数日甚至数周

34、后才起作用，故对正在发作的 哮喘无效。（2）局部用药防治哮喘的糖皮质激素类药物（）。【答案】：B【解析】：倍氯米松进入肺部后，经肝脏迅速灭活，一般治疗剂量较小故不易呈 现全身作用，但其局部作用强，适用于轻度持续型（2级以上）。缓解轻、中度急性哮喘症状的首选药是（）o【答案】：A【解析】：沙丁胺醇是选择性B 2受体激动药，是缓解轻、中度急性哮喘症状的 首选药。52 .配制10%葡萄糖注射液500ml,现用50%和5%葡萄糖注射液混合, 应当分别量取()。A. 50%葡萄糖注射液56ml和5%葡萄糖注射液444ml50%葡萄糖注射液72ml和5%葡萄糖注射液428mlB. 50%葡萄糖注射液85m

35、l和5%葡萄糖注射液415ml50%葡萄糖注射液94ml和5%葡萄糖注射液406mlC. 50%葡萄糖注射液106ml和5%葡萄糖注射液394ml【答案】：A【解析】：设需取50%葡萄糖注射液xml,取5%葡萄糖注射液(500-x) ml。由 50x + 5X (500-x) =10X500,得 50x + 2500-5x = 5000,解得56ml,则(500x) ml=444ml0故应当分别量取50%葡萄糖注射液 56ml和5%葡萄糖注射液444mlo53 .(共用题干)患者，王某，18岁，阑尾炎手术治疗后两周，伤口出现红肿，有触 痛，并出现大量黄色脓液。经微生物培养后，发现有大量的革兰阳

36、性 球菌，考虑有金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌感染，备选治疗药物有 青霉素G、哌拉西林、甲氧西林、氨平西林。根据患者的情况，建议使用的药物是()。A.青霉素+哌拉西林B.青霉素+甲氧西林C.青霉素+氨芾西林D.哌拉西林+氨芳西林E.甲氧西林+哌拉西林【答案】：A【解析】：针对该患者，可选择对铜绿假单胞菌作用强的哌拉西林及对金黄色葡 萄球菌感染有效的青霉素G合用，可改善症状。舒他西林的组成是（）oA.舒巴坦：哌拉西林= 1:1B.舒巴坦：哌拉西林= 1:2C.舒巴坦：氨茉西林= 1:1D.舒巴坦：氨芳西林= 1:2E.舒巴坦：氨茉西林= 2:1【答案】：C【解析】：将氨苇西林与舒巴坦以1:1的形式

37、以次甲基相连形成的双酯结构前体 药物，称为舒他西林。室温条件下青霉素钠的稀酸溶液中会发生哪种变化？（）A.分解为青霉醛和青霉胺B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解B-内酰胺水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸【答案】：D【解析】：室温条件下青霉素钠的稀酸溶液会发生分子内重排而生成青霉二酸。54.（共用备选答案）A.尿酸碱度增高B.尿酸酸度降低C.尿蛋白检测阳性D.尿胆红素检测阳性E.尿葡萄糖检测阳性急性黄疸型肝炎等可引起（）o【答案】：D【解析】：尿胆红素检测仅作为黄疸实验室鉴别的一个项目，实际应用时，尚需 与血清胆红素、尿胆原、粪胆原等检测结果一起综

38、合分析。尿胆红素 阳性通常提示：急性黄疸型肝炎、胆汁淤积性黄疸。而尿胆原阳性多 见于肝细胞性黄疸和溶血性黄疸。肾小球肾炎、肾病综合征可引起（）。【答案】：C【解析】：肾小球性蛋白尿由各种原因导致肾小球基底膜通透性及电荷屏障受 损，血浆蛋白大量滤入原尿，超过肾小管重吸收能力所引起。见于肾 小球肾炎、肾病综合征、肾肿瘤等。甲状腺功能亢进症、垂体前叶功能亢进症可引起（）。【答案】：E【解析】：血糖增高性糖尿：糖代谢紊乱、甲状腺功能亢进症、垂体前叶功能亢 进症、嗜铭细胞瘤均可引起血糖增高性糖尿。代谢性或呼吸性碱中毒（）o【答案】：A【解析】：尿pH增高：疾病代谢性或呼吸性碱中毒、感染性膀胱炎、肾小管

39、性酸中毒；药物应用碱性药物，如碳酸氢钠、碳酸钾、氨丁三醇等, 使尿pH增高。55.有关药品的广告宣传，下列做法正确的是（）。A.利用医生、专家介绍药品的功效B.说明药品的适应症和功能主治C.利用某歌星作宣传D.资助电视健康节目并在此期间宣传药品【答案】：B【解析】：药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂 书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管 理局批准的商品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标 签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字 体的四分之一如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料 申请而取得，药品广

40、告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还 应（）。A. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请1年内不受理该企业该品种的广告审批申请B. 1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请【答案】：A【解析】：根据中华人民共和国广告法第六十五条规定，对提供虚假材料申 请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内 不受理该企业该品种的广告审批申请。对提供虚假材料申请药品广告 审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤 销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申 请。5与其他纤溶酶原激活药相比，溶栓作用相对持久的药

41、物是（）。A.链激酶B.尿激酶行办法第十一条规定药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方 食品广告不得违反中华人民共和国广告法第九条、第十六条、第 十七条、第十八条、第十九条规定，不得包含下列情形：使用或者 变相使用国家机关、国家机关工作人员、军队单位或者军队人员的名 义或者形象，或者利用军队装备、设施等从事广告宣传；使用科研 单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养 师、患者等的名义或者形象作推荐、证明等。c项，中华人民共和 国广告法第十六条规定：不得利用广告代言人作推荐、证明。D项,国家新闻出版广电总局关于进一步加强医疗养生类节目和医药广 告播出管理的通知提出：严禁医

42、疗养生类节目以介绍医疗、健康、 养生知识等形式直接或间接发布广告、推销商品和服务。因此答案选Bo56.根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件 包括（）oA.获得执业药师职业资格证书B.遵纪守法，遵守职业道德C.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作D.有二年以上的药学实践经验【答案】：A|B|C【解析】：申请执业药师注册者，必须同时具备下列条件：取得执业药师职 业资格证书；遵纪守法，遵守执业药师职业道德，无不良信息记 录；身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；经执业单位考核同 意。57.唯一被FDA确认为能有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药是（）。A.地高辛B.洋地黄毒背C.去乙酰毛

43、花甘D.米力农E.多巴酚丁胺【答案】：A【解析】：地高辛口服制剂是唯一经过安慰剂对照临床试验评估，也是唯一被美 国FDA确认为有效治疗慢性心力衰竭的正性肌力药。58.依照中华人民共和国药品管理法，中药饮片的炮制，国家药品 标准没有规定的，必须按照（）。A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B.地方药品标准规定炮制C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制【答案】：C【解析】：药品管理法规定：“中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮 制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监 督管理部门制定的炮制规范炮制。”“生产新药或者已

44、有国家标准的药 品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号：但是，生产 没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外J ”实行批准文号管 理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务 院中医药管理部门制定J.下列药物中属于多巴胺受体激动药的退乳药的是（）。A.甲羟孕酮B.澳隐亭C.甲角麦林D.雌二醇E.己烯雌酚【答案】：B|C【解析】：退乳药：多巴胺受体激动药，如浪隐亭、甲麦角林，它们能刺激丘脑 下部泌乳素抑制因子（多巴胺）的释放，直接抑制腺垂体合成和释放 泌乳素，使血清泌乳素浓度下降，乳汁分泌减少至停止，既可用于产 后退乳，也可防治乳溢症。59 .（共用题干）患者，女，2

45、8岁，因“多汗、心慌、消瘦、易怒半月余”就诊，实 验室检查显示FT3,和FT4均升高，TSH降低甲状腺2度肿大，心率 92次/分，诊断为“甲状腺功能亢进症”（简称“甲亢给予甲疏咪 II坐片10mg, 一日3次，盐酸普蔡洛尔片10mg, 一日3次。患者工 月后复查，FT3和FT4恢复正常，但膝关节疼痛。该患者出现膝关节疼痛，原因可能是（）。A.甲筑咪理致关节痛的不良反应B.甲亢高代谢状态致血钾水平降低C.甲亢高代谢状态使血钙水平降低D.普蔡洛尔致关节痛的不良反应E.甲亢纠正后的正常反应【答案】：A【解析】：甲疏咪噪能抑制过氧化酶系统，使被摄入到甲状腺细胞内的碘化物不 能氧化成活性碘，酪氨酸不能碘

46、化，适用于轻症和不适宜手术或放射 性碘治疗者。可引起中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎，发病机制为 中性粒细胞聚集，与MPO结合，导致MPO结构改变，诱导中性粒细 胞胞浆抗体，表现为蛋白尿、进行性肾损伤、发热、关节痛、肌痛、 咳嗽、咯血等。（2）患者用药期间，有妊娠计划，药师的合理化建议是（）。A.甲状腺激素水平恢复正常后即可停药准备妊娠B.可以妊娠，选择适当的抗甲状腺药物以最小剂量维持治疗C.不可停药妊娠，应手术切除甲状腺后再准备妊娠D.妊娠期间应将甲状腺功能维持在正常下限E.停用甲端咪唾，换用小剂量碘剂治疗【答案】：B【解析】：抗甲状腺药可透过胎盘屏障并引起胎儿甲状腺功能减退及甲状腺肿 大，甚至在分娩时造成难产、窒息。但是有明显甲亢的妊娠妇女如不 加以控制，对母亲及胎儿皆有不利影响，因此对患甲亢的妊娠妇女宜 采用本品最小有效剂量，维持甲状腺功能在正常上限。若患者处于哺乳期，但甲亢未治愈，需继续治疗，关于其用药的说 法，正确的是（）oA.哺