2015届广东省珠海一中等六校高三第三次联考生物试题.doc
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1、 . 2015届省六校高三第三次联考理科综合生物试题 考试时间:2014年12月23日一、单项选择题(在每题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求,选对的得4分,选错或不答的得0分)1埃博拉病毒传染性强,2014年非洲埃博拉病毒出血热的感染及死亡人数都到达历史最高。以下有关埃博拉病毒的表达中,正确的有几项?遗传物质是DNA和RNA 结构简单,只有核糖体一种细胞器在实验室中可用牛肉膏蛋白胨培养基培养病毒用于科学研究A0项 B1项 C2项 D3项2左侧表格各选项中概念之间的关系,可用右图来准确表示的是选项QRSTA生物膜系统细胞膜细胞器膜细胞核膜B细胞跨膜运输方式被动运输主动运输自由扩散C生物
2、多样性的价值直接价值间接价值生态功能D非膜性结构细胞器核糖体中心体核仁QRST3以下有关实验原理或方法的表达,正确的选项是A95是TaqDNA聚合酶的最适温度BDNA既溶于2mol/LNaCl溶液也溶于蒸馏水C用赤霉素和细胞分裂素的协同作用来促进荔枝果实的成熟D低温诱导染色体数目加倍时,将大蒜根尖制成装片后再进展低温处理4结构与功能的统一性是生物学的根本观点之一。以下表达中不能支持这一观点的是A哺乳动物红细胞的核退化,可为携带氧的血红蛋白腾出空间B分生区细胞的特点是核大、体积小,且具有旺盛的分裂能力C癌细胞突变出原癌基因和抑癌基因,细胞的生长和分裂失控D小肠的腔面分布有单层柱状上皮,有利于营养
3、物质的吸收?51263478910图 例?无法确定是否为亲生子女患病男女正常男女5某单基因遗传病在某地区的发病率为1%,右图为该遗传病的一个家系,I3为纯合子,I1、II6和II7因故已不能提取相应的遗传物质。那么以下判断正确的选项是A此遗传病为伴X染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的正常基因频率为90%CII8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的几率是1/22D通过比拟III10与3或5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系6某高级中学迁入新建校园14年,校园中鸟纲鹎科动物白头鹎在14年间的种群增长速率如下表所示。据表分析可知年份第2年第4年第6年第8年第10年第12年
4、第14年增长速率0.661.522.833.692.911.200.03A这14年中白头鹎种群的数量呈“J型增长B第12年时白头鹎种群的年龄组成为衰退型C研究时用样方法调查白头鹎的种群密度并经计算得出上表中的数据D白头鹎在该中学的环境容纳量约为第8年时白头鹎种群数量的两倍二、 双项选择题24在生物工程中需要用到多种工具酶,有关它们的作用,不正确的表达是A果胶酶和纤维素酶用于获取植物细胞的原生质体B在基因工程中用限制酶和解旋酶来提取目的基因C胰蛋白酶或胶原蛋白酶可用来分散动物组织细胞EFG单体e单体f单体gC、H、O元素其它元素图 生物大分子的组成和功能关系图abcd0生长素浓度促进抑制图 生长
5、素浓度对芽生长发育的影响图 细胞结构示意图t/0v/mmols-1100-50图 酶活性受温度影响DDNA连接酶和DNA聚合酶均可用来拼接DNA片段25对于图的相关描述,正确的选项是A图中的E和G是组成细胞核中染色体的主要成分B图中c、d点的浓度分别促进、抑制芽的生长发育C图的细胞结构必须在高倍光学显微镜下才能观察到D图表示离体培养的动物细胞中酶活性与温度的关系第II卷非选择题26(16分)以下图示在不同光照条件下测定的某种植物光合速率(以O2释放量为测定指标)变化情况。请分析答复:(1)图中bc段限制叶片光合速率的主要环境因素是。假设其它条件不变,对叶绿素而言,有效辐射的光主要是。(2)在图
6、中cd对应时段,植物体有机物总量的变化情况是。经测定,晴天遮光条件下该植物的CO2平均释放速率为0.8mol/(m2s ),那么a点时该植物O2产生速率约为mol/(m2s )。(3)在实验过程中,给该植物浇灌Hl8O2,发现叶肉细胞中出现了(CH218O)。分析其最可能的转化途径是:Hl8O2先参与。(4)叶绿素分子中的Mg2可被Cu2置换,实验中用含Cu2的试剂处理叶片,形成的铜代叶绿素能长时间保持叶片标本的绿色,其原因可能是。(5)经测定,该植物细胞DNA、RNA和蛋白质的物质含量比值为10:31:119,经植物生长调节剂Ttgx15处理细胞后,细胞物质含量比值变为10:46:220。据
7、此分析,Ttgx15作用于植物细胞的分子机制是。27(16分)AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如以下图所示)。请分析答复以下问题:(1)UBE3A蛋白是泛素蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记P53蛋白并使其降解。由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较。检测P53蛋白的方法是。细胞蛋白质降解的另一途径是通过(细胞器)来完
8、成的。(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进展测序,相应局部碱基序列如右图所示。由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是:来自方的UBE3A基因发生,从而导致基因突变发生。(3)研究说明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明该基因的表达具有性。(4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体。现产前诊断出一个15号染色体为“三体的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常。该受精卵可随机丧失
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