执业药师职业资格考试（药学四合一）题库（真题整理).docx

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1、执业药师职业资格考试（药学四合一） 题库（真题整理）1.（共用备选答案）A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缴沙坦E.氢氯口塞嗪分子中含有酸性的四氮嗖基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原 发性高血压的药物是（）o【答案】：D【解析】：缴沙坦分子中含有酸性的四氮嗖基团，可与氨氯地平组成复方用于治 疗原发性高血压。分子中含有甲基亚碉基苯基和苛结构，属于前药，在体内甲基亚碉 基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。【答案】：B【解析】：用电子等排原理，将含口引噪乙酸结构的口引噪美辛上的-N-换成-CH得到 荀类衍生物，得到了舒林酸，舒林酸分子中含有甲基亚碉基苯基和玮 结构，为前药

2、，需要在体内甲基亚碉基苯基需经代谢生成甲硫苯基后【解析】：帕罗西汀是临床上治疗焦虑症最广泛的一种药物，能减轻焦虑或焦虑 伴发的抑郁病症。12.关于药品质量状态色标管理，说法不正确的()oA.质量合格的药品实行绿色色标B.质量不合格的药品实行红色色标C.质量不确定的药品实行黄色色标D.质量不确定的药品实行蓝色色标【答案】：D【解析】：药品经营质量管理规范第八十三条规定：企业应当根据药品的质 量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：在人工作业的库房储 存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为 红色，待确定药品为黄色。13.(共用题干)地西泮膜剂【处方】地西泮微粉1gPVA (

3、17-88) 3.9g水 15ml外层避光包衣膜：PVA (17-88) 4.5g甘油0.1g二氧化钛0.1g糖精0.005g食用蓝色素0.005g液状石蜡0.005g水 12ml处方中的成膜材料是（）oA.二氧化钛B. PVAC.甘油D.液状石蜡E.糖精【答案】：B处方中甘油的作用是（）oA.成膜材料B.着色剂C.外表活性剂D.填充剂E.增塑剂【答案】：E【解析】：处方中地西泮为主药，内层是含主药的药膜，内层中PVA为成膜材, 水为溶剂；上下两层为避光包衣膜，其中PVA为成膜材料，甘油为增 塑剂，二氧化钛为遮光剂，食用蓝色素为着色剂，糖精为矫味剂，液 状石蜡为脱膜剂，水作为溶剂。主药难溶于水

4、，为了使它能均匀分散 在成膜材料PVA的溶液中，故将其微粉化。14.临床上可选用的抗乙型病毒性肝炎药物有（）oA.拉米夫定B. a -干扰素J阿德福韦D邛可昔洛韦E.恩替卡韦【答案】：A|B|C|E【解析】：乙型病毒性肝炎抗病毒治疗药物：a-干扰素：普通干扰素（短效） 和聚乙二醇干扰素（长效PEG-IFN）；核甘酸类似物：拉米夫定、阿 德福韦、恩替卡韦、替比夫定和替诺福韦。15.联合用药使药物作用相加或增加疗效的机制是（）oA.促进吸收B.保护药品免受破坏C.减少不良反响D.作用不同的靶点E.延缓或降低抗药性【答案】：A|B|D|E【解析】：作用相加或增加疗效的机制共有四个：作用不同的靶位，产

5、生协同 作用；保护药品免受破坏，从而增加疗效；促进吸收，增加疗效; 延缓或降低抗药性，以增加疗效。c项减少药品不良反响与“使药 物作用相加或增加疗效”同属于药物相互作用对药效学的影响。减少 药品不良反响不是“使药物作用相加或增加疗效的机制”。16.医疗用毒性药品管理方法规定，收购、经营、加工、使用毒 性药品的单位必须（）oA.建立健全保管、验收、领发、核对制度B.建立收支账目C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管D.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂【答案】：A|C|D【解析】：医疗用毒性药品管理方法第六条规定：收购、经营、加工、使用 毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

6、；严防 收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁 并由专人保管。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。.以下关于苯巴比妥的适应证的表达，错误的选项是（）oA.用于治疗癫痫强直阵挛发作B.不可用于癫痫持续状态C.高热惊厥可用苯巴比妥进行治疗D.对癫痫局部性发作也有效E.对新生儿癫痫有效【答案】：B【解析】：苯巴比妥的适应证包括：强直阵挛发作；局部性发作；新生儿 癫痫；胃肠外制剂，可用于癫痫持续状态，及高热惊厥。18 .主要用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染的是（）。A.升华硫B.林旦C.克罗米通D.苯甲酸苇酯E.莫匹罗星【答案】：E【解析】：莫匹罗星适用于各种细菌性皮肤感染，主要

7、用于革兰阳性球菌引起的 皮肤感染，如脓疱疹、拜肿、毛囊炎等，适用于湿疹、各型溃疡和创 伤等基础上的继发性细菌感染。19 .发挥局部作用的栓剂是（）。A.阿司匹林栓B.盐酸克伦特罗栓C. 口引深美辛栓D.甘油栓E.双氯芬酸钠栓【答案】：D【解析】：栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药 的固体制剂。通常将润滑剂、收敛剂、局部麻醉剂、密体激素以及抗 菌药物制成栓剂，可在局部起通便、止痛、止痒、抗菌、消炎等作用。 用于通便的甘油栓和用于治疗阴道炎的洗必泰栓等均为局部作用的 栓剂。20 .（共用备选答案）A.黄色B.绿色C.红色D.蓝色E.白色发货区的颜色是（）o【答案】：B不合格

8、药品区的颜色是（）o【答案】：C【解析】：药品经营质量管理规范实施细那么第四十条规定，药品储存应实行 色标管理。其统一标准为：待验药品库（区）、退货药品库（区）为 黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿 色；不合格药品库（区）为红色。21 .（共用备选答案）A.氯唾B.甲硝哇C.乙胺嗑咤D. 口比唾酮E.伯氨唾主要控制疟疾复发和传播的药物是（）。【答案】：E主要用于控制疟疾病症的药物是（）。【答案】：A主要用于疟疾预防的药物是（）o【答案】：C【解析】：抗疟药分为以下几类：控制疟疾病症的抗疟药，如青蒿素及其衍生 物、氯唾、奎宁；防止复燃和传播的药物，如伯氨唾；预防疟疾

9、的药物，如乙胺嗑咤；与抗疟药联合应用的药物，如磺胺多辛、氨 苯飒。22.说明书【用法用量】项中的内容不包括（）oA.用药剂量B.中毒剂量C.计量方法D.用药次数【答案】：B【解析】：中毒剂量，应列在说明书【药物过量】项下。23.（共用备选答案）A.组织制定国家基本药物目录B.医药行业管理工作C.药品价格的监督管理工作D.研究制定药品流通行业开展规划E.药品、医疗器械行政监督和技术监督国家药品监督管理部门负责（）o【答案】：E（2）（说明：此题涉及的考点新教材已删除，考生可参考卫生健康部门） 国家卫生行政部门负责（）o【答案】：B（3）（说明：选项中涉及的该部门的该部门职责已更改）国家开展和改

10、革宏观调控部门负责（）。【答案】：C【解析】：国家开展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济。【说明】2018年国务院机构改革，将国家发改委即开展和改革宏观 调控部门的价格监督检查与反垄断执法职责划入国家市场监督管理 总局。24.对血液系统有毒性的药物包括（）oA.阿司匹林B.磺胺甲嗯哇C.氯霉素D.利福平E,丙硫氧喀咤【答案】：A|B|C|D|E【解析】：AB两项，阿司匹林和磺胺甲嗯嘤可引起再生障碍性贫血、溶血、粒 细胞减少等血液系统毒性；C项，氯霉素可引起再生障碍性贫血、粒 细胞减少；D项，利福平可引起溶血和血小板减少性紫瘢；E项，丙 硫氧暗咤可引起再生障碍性贫血、粒细胞减少。25.根据关

11、于加强中药饮片监督管理的通知，有关医疗机构使用中 药饮片，说法正确的选项是（）oA.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量B.医疗机构必须按照医院中药饮片管理规范的规定使用中药饮片 C.严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采 购中药饮片调剂使用D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理 由和特殊性等情况向所在省级以上药品监管部门备案【答案】：A|B|C【解析】：医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由 和特殊性等情况向所在地市级以上药品监管部门备案。26.测定溶液的pH值时，酸度计使用的指示电极与参比电极是（）oA.银电极

12、-氯化银电极B.伯-伯电极C.玻璃-饱和甘汞D.银-饱和甘汞E.伯-饱和甘汞【答案】：C【解析】：酸度计是用来测定溶液pH的一种仪器，利用溶液的电化学性质测量 氢离子浓度，以确定溶液酸碱度。主要组成：一个参比电极，甘汞 电极为参比电极；一个玻璃电极，其电位取决于周围溶液的pH, 为指示电极；一个电流计。27.（共用备选答案）A.阿卡波糖B.二甲双月瓜C.那格列奈D.艾塞那肽E.毗格列酮属于GLP 1受体激动剂的是（）o【答案】：D才有生物活性。在体内代谢过程中，少局部可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为 具有肝毒性乙酰亚胺醍代谢物的药物是（）o【答案】：A【解析】：对乙酰氨基酚可由细胞色素P4

13、50氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰 亚胺醍代谢物。2.患者，男，73岁，胃溃疡病史2年，半年前出现静止性震颤、搓丸 样、运动缓慢，面具脸、慌张步态，该患者应使用的药物是（）o A.多奈哌齐B.甲基多巴C.多巴丝脱（苇丝脱-左旋多巴）D.司来吉兰E.苯海索【答案】：E【解析】：据病症可知该疾病为帕金森病，C、D、E都是治疗帕金森病的药物。 由于此题患者胃溃疡病史2年，而左旋多巴活动性消化道溃疡者慎 用，司来吉兰胃溃疡患者慎用，所以只能选择E选项。3.医疗用毒性药品管理方法规定，毒性药品处方应（）oA.保存1年备查B.保存2年备查【解析】：艾塞那肽属肠促胰素类药物，它是GLP 1受体激动剂，具有人

14、GLP-1的相似的作用。属于a葡萄糖甘酶抑制剂的是（）。【答案】：A【解析】：a 葡萄糖甘酶抑制剂常见阿卡波糖、伏格列波糖。属于促胰岛素分泌剂的是（）o【答案】：C【解析】：2型非肥胖型糖尿病患者在有良好的胰岛8细胞储藏功能、无高胰岛 素血症时可应用促胰岛素分泌剂（磺酰月尿类降糖药和格列奈类）。28.以下关于药品商品名的说法，正确的选项是（）oA.同一药品，在不同企业中可能有不同的商品名B.必须进行注册C.选用时可以暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口D.必须申请专利保护E.制药企业不可自行选择【答案】：A【解析】：商品名，又称为品牌名含有相同药物活性成分的药品在不同的国家不 同的生产企业可能以

15、不同的商品名销售，即使在同一个国家由于生产 厂商的不同也会出现不同的商品名，A项正确。BDE三项，药品的商 品名是由制药企业自己进行选择的，和商标一样可以进行注册和申请 专利保护。C项，药品商品名在选用时不能暗示药物的疗效和用途， 且应简易顺口。29.帕金森病药物治疗的原那么有（）oA.使用左旋多巴时不能突然停药，以免发生恶性撤药综合征B.应坚持“剂量滴定”和“小剂量”原那么C.药物治疗的目标是延缓疾病进程，直至治愈D.治疗要考虑结合共病因素，采取个体化的方案E.治疗应遵循循证医学的证据【答案】：A|B|D|E【解析】：PD的运动病症和非运动病症都会影响患者的工作和日常生活能力， 用药原那么应

16、该以到达有效改善病症、提高工作能力和生活质量为目 标。30.（共用备选答案）A.用法用量B.不良反响C.考前须知D.警示语欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理方法,在药品 说明书中可查询（）。【答案】：c欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可 查询（）o【答案】：c【解析】：药品说明书中的考前须知：应当列出使用时必须注意的问题，包括 需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题）。影响药物疗效的因素（如 食物、烟、酒）。用药过程中需观察的情况（如过敏反响，定期检 查血象、肝功能、肾功能）及用药对于临床检验的影响等。如有药 物滥用或者药物依赖性内容，应在该项以下出。如有与中医

17、理论有 关的证候、配伍、妊娠、饮食等考前须知，应在该项以下出。处方 中如含有可能引起严重不良反响的成分或辅料，应在该项以下出。 注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在该项以下出。中药和化学药 品组成的复方制剂，必须列出成分中化学药品的相关内容及注意事 项。尚不清楚有无考前须知的，可在该项下以“尚不明确”来表述。 在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注 明的是（）0【答案】：D【解析】：警示语是指对药品严重不良反响及其潜在的平安性问题的警告，还可 以包括药品禁忌、考前须知及剂量过量等需提示用药人群特别注意的 事项。有该方面内容的，应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明； 无该方面内

18、容的，不列该项。31.抗菌药物的预防性应用包括（）oA.上呼吸道感染B.结肠手术前准备C.大面积烧伤D.原因不明的发热E.人造物留置手术【答案】：B|C|E【解析】：预防性应用抗菌药物仅限于以下几种情况:严重创伤、开放性骨折、 火器伤、腹内空腔脏器破裂、有严重污染和软组织破坏的创伤等； 大面积烧伤；结肠手术前肠道准备；营养不良、全身情况差或接 受激素、抗癌药物等的患者需手术治疗时；进行人造物留置手术； 有心脏瓣膜病或已植有人工心脏瓣膜者，因病需做手术时。32.（共用备选答案）A.血药浓度-时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积反响药物吸收程度的是（）o【答案】：A【解析

19、】：由C-t曲线和横坐标围成的面积称为曲线下面积，即AUC。AUC通常 表示药物在体内的暴露，说明药物进入体内的程度，静脉给药的AUC 代表药物完全进入体内的暴露。反响药物体内分布广泛程度的是（）o【答案】：E【解析】：表观分布容积（V）是指体内药物按血中同样浓度分布所需要体液的 总容积。V没有生理学与解剖学上的意义，不代表生理空间，仅仅是 反映药物在体内分布程度的一项比例常数，因此是“表观”的。反响药物消除快慢程度的是（）o【答案】：B【解析】：半衰期（tl/2）指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。t皿 反映 药物消除快慢的程度及机体消除药物的能力，是临床上确定给药间隔 长短的重要参数之一

20、。33.根据中华人民共和国药品管理法，生产药品的原料、辅料必须 符合（）oA.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求【答案】：c【解析】：生产药品所需的原料、辅料，应当符合药用要求以及相应的生产质量 管理规范的有关要求。直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药 用要求，符合保障人体健康、平安的标准。34.与苯妥英钠合用时，使后者血浆药物浓度升高，可能导致苯妥英 钠中毒的药物是（）。A.西咪替丁B.尼扎替丁C.法莫替丁D.奥美拉嗖E.罗沙替丁【答案】：A【解析】：西咪替丁是肝药酶抑制剂。西咪替丁与苯妥英钠或其他乙内酰胭类合 用时，使后者血浆药物浓度升高，可能导致苯妥英钠等中毒。35.以下用

21、于治疗药物监测的体内样品中，制备过程需要使用抗凝剂 的有（）oA.全血B.血浆C.血清D.血尿E.唾液【答案】：A|B【解析】：由于全血及血浆含凝血因子，在制备过程中需加入抗凝剂抗凝。36.关于注册执业药师，以下说法正确的选项是（）oA.执业药师注册有效期为三年B.持证者须在有效期满前60天到原执业药师注册机构申请办理延续 注册手续C.超过期限，不办理延续注册手续的人员，其执业药师注册证自 动失效，并不能再以执业药师身份执业D.超过期限，不办理延续注册手续的人员，其执业药师注册证自 动失效，并不能延续注册执业药师【答案】：C【解析】：A项，执业药师注册有效期为五年。B项，持证者须在有效期满三十

22、 日前向所在地注册管理机构提出延续注册申请。CD两项，超过期限, 不办理延续注册手续的人员，其执业药师注册证自动失效，并不 能再以执业药师身份执业。37.片剂中兼有黏合和崩解作用的辅料是（）。A. PEGPVPC. HPMCMCCD. L-HPC【答案】：D【解析】：微晶纤维素（MCC,具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏 合剂”之称）用途：黏合剂、崩解剂、填充剂（稀释剂）。38.以下属于座疮治疗药的是（）oA.克罗米通B.林旦C.维A酸D.过氧苯甲酰E.阿达帕林【答案】：C|D|E【解析】：C项，维A酸是抗角化药，外用治疗寻常瘗疮、鱼鳞病及银屑病，亦 可用于其他角化异常性皮肤病。D项，

23、过氧苯甲酰是非抗生素类抗菌 药，用于治疗寻常座疮。E项，阿达帕林是维A酸类化合物，用于以 粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型座疮；面部、胸和背部的瘗疮。 39.成年人低密度脂蛋白胆固醇的正常值范围是（）。A. 0.56L70mmol/L1.2 l.65mmol/LB. 2.13.lmmol/L3.1 5.7mmol/LC. 3.35.5mmol/L【答案】：c【解析】：低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的含量与心血管疾病的发病率以及病 变程度密切相关，被认为是动脉粥样硬化的主要致病因子，其正常参 考区间为：2.13.1mmol/L。40.以下不属于祛痰药物的是（）A.氨澳索片B.竣甲司坦片C.苯

24、丙哌林片D.澳己新片E.厄多司坦胶囊【答案】：C【解析】：C项，苯丙哌林片是镇咳药物。41.（共用备选答案）A.吠塞米B.硝酸甘油C.硝酸异山梨酯D.硝苯地平E.利血平作用时间长的抗心绞痛药，又称消心痛的药物是（）o【答案】：C属于钙通道阻滞剂类抗心绞痛的药物是（）o【答案】：D【解析】：A项，吠塞米又称速尿，临床上用于治疗心源性水肿、肾性水肿、肝 硬化腹水、机能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿，并可促使上部 尿道结石的排出，其利尿作用迅速、强大，多用于其他利尿药无效的 严重病例；B项，硝酸甘油是硝酸酯类抗心绞痛药，作用迅速、短暂; C项，硝酸异山梨酯，又称消心痛，用于急性心绞痛发作的防治，为

25、 作用时间长的抗心绞痛药；D项，硝苯地平为钙通道阻滞剂类抗心绞 痛药，具有扩张血管作用，临床用于治疗冠心病中各型心绞痛；E项, 利血平溶液放置一定时间后变黄，并有显著的荧光，加酸和曝光后荧 光增强，其在光热下易在3位发生差向异构化，用于轻度和中度高血 压的治疗，也可作为安定药。42.（共用题干）有一 60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等病症，夜间及凌晨发 作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。根据诊断结果，可选用的治疗药物是（）。A.可待因B.氧氟沙星C.罗红霉素C.保存3年备查D.保存5年备查【答案】：B【解析】：毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查。4.某片剂主药含量应为0.33g,

26、如果测得颗粒中主药含量为66%,那 么片重为（）00.1gA. 0.2g0.3gB. 0.4g0.5g【答案】：E【解析】：按主药含量计算片重的公式为：片重=每片含主药量（表示值）/干 颗粒中主药的百分含量（实测值），那么此片剂的片重= 0.33g/66% = 0.5go5.抗病毒药物分为（）oA.核昔类B.抗生素类C.其他抗病毒药D.蛋白酶抑制剂D.沙丁胺醇E.地塞米松【答案】：D【解析】：沙丁胺醇可用于各型支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种支气管 及肺部疾患。该药的主要作用机制（类型）是（）。A. B 2肾上腺素受体激动剂M胆碱受体抑制剂C.影响白三烯的药物D.糖皮质激素类药物E.磷酸二酯

27、酶抑制剂【答案】：A【解析】：沙丁胺醇为B 2-肾上腺素受体激动剂，市售的为外消旋体，常用其硫 酸盐。市售的该药是（）oA. R-左旋体B.右旋体C.消旋体D. S-右旋体E.外消旋体【答案】：E【解析】：市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐。43.坦洛新的作用机制是（）。A.松弛血管平滑肌B.缩小前列腺体积C.抑制双氢睾酮D.抑制5 a还原酶E.松弛前列腺和膀胱颈括约肌【答案】：E【解析】：坦洛新为a 1受体阻断剂，a 1受体阻断剂通过阻滞分布在前列腺腺 体、前列腺被膜和膀胱颈部的al受体，使前列腺平滑肌松弛，尿道 闭合压降低，到达缓解膀胱出口梗阻的动力性因素，减轻下尿路病症, 尿流通畅，

28、到达减轻患者病症目的。44.以下属于水包油型乳膏剂常用的乳化剂的是（）oA.钙皂B.钠皂C.单酰甘油D.羊毛脂E.脂肪醇【答案】：B【解析】：乳膏剂主要组分为水相、油相和乳化剂。常用的乳化剂可分为水包油 型和油包水型。ACDE四项，油包水型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘 油酯、脂肪醇等。B项，水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂 肪醇硫酸（酯）钠类（十二烷基硫酸钠）和聚山梨酯类等。45 .（共用备选答案）A.肯定B.很可能C.可能D.可能无关E.无法评价药品不良反响（ADR）的机制和影响因素错综复杂，遇到可疑ADR时, 需要进行因果关系评价。（1）患者，男，32岁，因细菌性扁桃体炎口服阿莫西林胶

29、囊，出现全 身瘙痒，立即停药，无特殊治疗，患者病症逐渐好转，未再给予阿莫 西林胶囊治疗，该ADR的因果关系评价结果是（）。【答案】：B【解析】：根据因果关系评价原那么，用药与不良反响事件的出现有合理的时间关 系，反响符合该药的不良反响类型，停药后病症逐渐好转，故为 很可能。患者，男，45岁，因慢性乙型肝炎给予干扰素治疗，治疗1个月后，患者出现脱发，停用干扰素后，脱发病症好转，再次给予干扰素 治疗，患者再次出现脱发。该ADR的因果关系评价结果是()0【答案】：A【解析】：根据因果关系评价原那么，用药与不良反响事件的出现有合理的时间关 系，反响符合该药的不良反响类型，停药后病症好转，再次用药, 反

30、响再现，故为肯定。患者，男，43岁，因社区获得性肺炎入院，入院时9月8日查血 常规提示：血小板计数(PLT) 88X109/L, 9月9日开始给予左氧氟 沙星抗感染治疗一周后肺炎治愈，9月11日查血常规提示：血小板 计数(PLT) 90X109/L, 9月20日查血常规提示：血小板(PLT) 92 X109/L,患者既往血常规情况不详。该患者血小板减少与左氧氟沙 星的因果关系评价结果是()。【答案】：E【解析】：左氧氟沙星没有血小板相关的不良反响，而该患者既往血常规情 况也不详，报表缺项太多，资料又无法补充，因果关系难以定论，故 为无法评价。46 .关于溶栓药的作用及临床应用的说法，正确的有(

31、)。A.尿激酶直接激活纤溶酶原为纤溶酶，分解纤维蛋白或纤维蛋白原B.溶栓药应尽早使用，以减少缺血组织的损伤C.阿替普酶选择性激活血栓部位的纤溶酶原，出血并发症少D.溶栓后需要肝素维持抗凝治疗E.有出血性脑卒中史、可疑主动脉夹层、颅内肿瘤等患者禁用【答案】：A|B|C|D|E47.（共用备选答案）A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管 理工作经历B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历 C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历 根据药品经营质量管理规范，在药品批发企业中： 质量

32、管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是（）o【答案】：D验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是（）o【答案】：C【解析】：根据药品经营质量管理规范第二十二条的规定，在药品批发企业 中，从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学 等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。 从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关 专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。48.不属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类药物作用特点的（）o A. AC日禁用于双侧肾动脉狭窄者B.ACEI对肾脏有保护作用C. AC日可引起反射性心率加快ACE

33、I可防治高血压患者心肌细胞肥大D. ACEI能降低循环组织中的血管紧张素H水平【答案】：C【解析】：A项，妊娠期妇女、高钾血症、双侧肾动脉狭窄、动脉狭窄者、有血 管神经性水肿史者禁用ACEI。B项，ACEI保护肾功能：应用ACEI兼 具有改善肾功能和引起急性肾衰竭和高钾血症，因此可认为是一把 “双刃剑”。D项，AC曰改善左心室功能，延缓血管壁和心室壁肥厚。E项，AC日抑制血管紧张素转换酶的活性，抑制血管紧张素I转换成 血管紧张素H (Angll),同时还作用于缓激肽系统，抑制缓激肽降解, 从而扩张血管，降低血压，减轻心脏后负荷，保护靶器官功能。49.苯二氮草类药物过量或者中毒，特异性解救药物是

34、()oA.氟奋乃静B.新斯的明C.碘解磷定D.氟马西尼E.尼可刹米【答案】：D【解析】：A项，氟奋乃静用于妄想、紧张型精神分裂症。B项，新斯的明主要用于重症肌无力及腹部手术后的肠麻痹。C项，碘解磷定主要用于有 机磷农药中毒的解救。D项，氟马西尼用于苯二氮草类药物中毒的解 救，也可用于乙醇中毒的解救。E项，尼可刹米为呼吸兴奋剂，主要 用于中枢性呼吸衰竭、呼吸肌疲劳等。50 .酚献属于（）oA.容积性泻药B.渗透性泻药C.刺激性泻药D.润滑性泻药E.膨胀性泻药【答案】：C【解析】：酚醐为刺激性泻药，用于治疗便秘，也可在结肠镜检查或X线检查时 用作肠道清洁剂。51 .（共用备选答案）A.雷洛昔芬B.

35、阿仑磷酸钠C.阿法骨化醇D.骨化三醇E.降钙素.有明显的镇痛作用，可用于肿瘤骨转移所致的高钙血症和 痛性骨质疏松症治疗的药物是（）o【答案】：E【解析】：降钙素有明显的镇痛作用，对肿瘤骨转移，骨质疏松所致骨痛有明显 治疗效果。其作用机制可能在于：抑制前列腺素的合成；通过中枢神 经系统直接导致中枢镇痛作用；与其具有B-内啡肽作用有关。仅用于绝经后妇女，不适用于男性患者的抗骨质疏松药物是（）o【答案】：A【解析】：雷洛昔芬是选择性雌激素受体调节剂，对雌激素作用的组织有选择性 的激动或拮抗活性。仅用于预防绝经后妇女的骨质疏松症，不适用于 男性患者。52.以下有关粉雾剂的说法，错误的选项是（）。A.无

36、胃肠道降解作用B.无肝脏首过效应C.药物吸收迅速，给药后起效快D.起局部作用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用较大E.顺应性好，特别适用于原需要长期注射治疗的患者【答案】：D【解析】：起局部作用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用小。53.医疗机构购进药品的要求包括（）oA.禁止医务人员自行采购药品B.医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种C.执行药品进货检查验收制度D.坚持质量优先、价格合理的采购原那么【答案】：A|C|D【解析】：B项，同一通用名称的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种， 处方组成类同的复方制剂12种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和 剂量规格药品的情况除外。54.（共

37、用备选答案）A.民族自治条例和单行条例B.部门规章C.地方政府规章D.国际条约、国际惯例由全国人大常委会、国家主席和国务院共同行使的是（）。【答案】：D【解析】：国际条约是指我国作为国际法主体同外国缔结的双边、多边协议和其 他具有条约、协定性质的文件。我国的缔约权由全国人大常委会、国 家主席和国务院共同行使。国际惯例是指以国际法院等各种国际裁决 机构的判例所表达或者确认的国际法规那么和国际交往中形成的共同 遵守的不成文的习惯。国际惯例是国际条约的补充。由省、自治区、直辖市和设区的市、自治州的人民政府制定的是（）o【答案】：c【解析】：地方政府规章由省、自治区、直辖市和设区的市、自治州的人民政府

38、 制定，由省长、自治区主席、市长或自治州州长签署命令予以公布。 依照当地民族的政治、经济和文化的特点制定的是（）o【答案】：A【解析】：民族自治条例和单行条例是依照当地民族的政治、经济和文化的特 点，由民族自治地方的人大制定的，其只在本自治区域有效。经部务会议或者委员会议决定，由部门首长签署命令予以公布的是 （）o【答案】：B【解析】：部门规章是由国务院各部、委员会、中国人民银行、审计署和具有行 政管理职能的直属机构，根据法律和国务院的行政法规、决定、命令, 在本部门的权限范围内，制定规章。涉及两个以上国务院部门职权范 围的事项，应当提请国务院制定行政法规或者由国务院有关部门联合 制定规章。部

39、门规章应当经部务会议或者委员会会议决定，由部门首 长签署命令予以公布。55.药品平安信用等级分为四级，以下哪个选项不属于信用等级（）oA.守信B.警示E.非核昔类【答案】：A|C|D|E【解析】：抗病毒药物分为：核甘类、非核甘类、蛋白酶抑制剂以及其他抗病毒 药。6.以下解热镇痛抗炎药中，属于选择性诱导型环氧酶抑制药的有（）oA J引珠美辛B邛可司匹林C. 口比罗昔康D.塞来昔布E.美洛昔康【答案】：C|D|E【解析】：解热镇痛抗炎药按含有的药效团分为竣酸类和非竣酸类两大类：含 有竣酸药效团的解热镇痛抗炎药物没有选择性，主要有芳基乙酸类药 物和芳基丙酸类药物，如口引噪美辛、阿司匹林等。非竣酸类解

40、热镇 痛抗炎药物主要是一些含有潜在酸性药效团的药物，具有选择性，作 用于C0X-2,如昔康类药物、昔布类药物。7.（共用题干）A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药 公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司 同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签中假冒了 A制药公司C.严重警示D.失信【答案】：C【解析】：药品平安信用等级分为守信、警示、失信、严重失信四级。56.药品上市前要经过的临床评价阶段有（）oI期临床试验A. II期临床试验c. in期临床试验D. IV期临床试验V期临床试验【答案】：A|B|C【解析】：一个新药按GCP管理要求必须经过四期

41、的临床试验，即上市前要经 过三期（I期、II期和III期）临床试验；批准上市后还要经过IV期临 床试验，此为狭义的临床再评价阶段。57.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因 是（）。A.水解pH的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】：B【解析】：pH改变产生沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的 水溶液常因pH的改变而析出沉淀。例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液 同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反响。20%磺胺喀 咤钠注射液（pH为9.5-11）,与10%葡萄糖注射液（pH为3.55.5） 混合后，由于溶液pH的明显改变（pH小于9.0）,可使磺胺喀咤析出

42、结晶，这种结晶从静脉进入微血管可能造成栓塞。水杨酸钠或苯巴比 妥钠水溶液因遇酸或酸性药物后，会析出水杨酸或巴比妥酸。58.长期服用吠塞米，易发生的不良反响是（）oA.低尿酸血症B.低钾血症iWj氯血症D.高钠血症E.高镁血症【答案】：B【解析】：吠塞米典型不良反响有：常见水，电解质紊乱，表现为低血容量， 低血钾，低血钠，低氯碱血症；长期应用还可引起低血镁；具有 耳毒性，听力减退和耳聋较常见，但是可逆的损伤；长期用药时可 出现高尿酸血症。59.（共用备选答案）A.速效胰岛素B.短效胰岛素C.长效胰岛素D.预混胰岛素E.其他胰岛素甘精胰岛素属于（）o【答案】：C门冬胰岛素属于（）o【答案】：A精蛋

43、白锌胰岛素属于（）o【答案】：C地特胰岛素属于（）o【答案】：C【解析】：胰岛素根据作用时间分类：速效胰岛素：门冬胰岛素、赖脯胰岛素 等；短效胰岛素：主要有动物来源和重组人胰岛素来源两种；长 效胰岛素：低精蛋白锌胰岛素、精蛋白锌胰岛素、地特胰岛素、甘精 胰岛素等；预混胰岛素：精蛋白生物合成人胰岛素（预混30R）、 精蛋白生物合成人胰岛素（预混50R）。60.混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又 可恢复均匀的现象成为（）oA.絮凝B.反絮凝C.分层D.转相E.破裂【答案】：A【解析】：混悬剂中如果加入适量的电解质，可使C-电位降低到一定程度，即 微粒间的排斥力稍低于吸引力，此

44、时微粒成疏松的絮状聚集体，经振 摇又可恢复成均匀的混悬剂，这个现象叫絮凝，所加入的电解质称为 絮凝剂。的注册商标，同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为 ()oA.混淆行为B.限制竞争行为C.诋毁商誉行为D.侵犯商业秘密行为【答案】：A【解析】：混淆行为是指经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品或者 服务做虚假表示、说明或者承诺，或者不当利用他人的知识产权推销 自己的商品或者服务，使消费者产生误解的行为。其行为包括：假 冒他人的注册商标；与知名商品相混淆；擅自使用他人的企业名 称或者姓名，引人误认为是他人的商品；在商品上伪造或者冒用认 证标志、名优标志

45、等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的 虚假表示。关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的选项是()oA.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商 标B.药品不能申请注册商标C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上 D.注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一【答案】：A【解析】：根据药品说明书和标签管理规定中第二十七条规定，“药品说明 书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管 理局批准的商品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标 签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字 体的四分之一。

46、”如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料 申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号，同时还 应（）。A. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请1年内不受理该企业该品种的广告审批申请B. 1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请【答案】：A【解析】：根据中华人民共和国广告法第六十五条规定，对提供虚假材料申 请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内 不受理该企业该品种的广告审批申请。对提供虚假材料申请药品广告 审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤 销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申 请。8.以下属于时间依赖型的抗菌药物的是（）。A.环丙沙星.阿奇霉素C.阿米卡星D.依替米星E.头抱哌酮【答案】：E【解析】：抗菌药物可分为：浓度依赖型，包括氨基糖昔类、氟喳诺酮类、酮 内酯类、两性霉素B、甲硝噗；时间依赖型：半衰期较短的如青霉 素、头抱菌素、氨曲南等，半衰