检验技术资格考试指导笔记16809.docx
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1、检验技术术资格考考试指南南浓缩笔笔记RBC计计数液中中硫酸钠钠用于提提高相对对比密防防止粘连连,氯化化高汞是是防腐剂剂。HiCNN法的缺缺点:KKCN有有毒,HHbCOO转化慢慢,高白白血球和和高球蛋蛋白易混混浊。试验后处处理应加加入(先先用水稀稀释,再再用次氯氯酸钠混混匀敞开开放置115小时时使CNN氧化为为N2和和CO22或COO3和NNH4。遗传性球球形红细细胞增多多症的小小细胞中中生理性性中心淡淡染区消消失。碱性点彩彩红细胞胞多见于于铅铋汞汞中毒,是是铅中毒毒的筛选选指标。卡波氏环环是胞质质中脂蛋蛋白变性性所致,常常与染色色体小体体同在,见见于巨幼幼红和铅铅中毒。LFR,MMFR,HH
2、MR分分别是低低,中,高高荧光率率。良性肿瘤瘤ESRR多正常常,恶性性肿瘤EESR多多增加,低低色素性性贫血,遗遗传性球球形红细细胞增多多症,镰镰状贫血血时ESSR减低低。杆状核过过5%或或有幼稚稚细胞为为核左移移,中性性粒分叶叶5叶以以上超33%为核核右移。钩虫病EE细胞可可达900%以上上。E细胞白白血病时时亦可,但但以幼稚稚为主。E计中乙乙醇或丙丙酮是保保护E细细胞而破破坏其它它,伊红红或石楠楠红是使使E着色色,一小小时内计计数。中性粒细细胞毒性性变化有有:中毒毒颗粒,空空泡,DDolees小体体,退行行性变。异形淋巴巴细胞多多为T淋淋,分空空泡,不不规则,幼幼稚三型型。淋巴细胞胞有卫星
3、星核,即即微核,是是射线损损伤后较较为特殊殊的形态态。白血病时时血小板板(MPPV)增增高是骨骨髓恢复复的第一一征兆。ABO遗遗传基因因位于第第9号染染色体长长臂三区区四带,脑脑脊液中中无血型型物质,抗抗A与抗抗B主要要是IggM,OO型血中中以IggG为主主。新生儿不不宜做反反向定型型。新生儿溶溶血的直直接实验验依据:红细胞胞直接抗抗人球蛋蛋白阳性性。HLA分分型的方方法主要要有:11淋巴细细胞毒试试验,一一类抗原原用T或或外周淋淋,二类类抗原用用B。22混合淋淋巴细胞胞培养试试验3HHLA基基因分析析。强直性脊脊椎炎有有91%带有BB27抗抗原而正正常人只只有6%。血液保存存液有:1,AA
4、CD(AA枸橼酸酸C枸橼橼酸三钠钠D葡萄萄糖)22,CPPD(CC枸橼酸酸三钠PP磷酸盐盐D葡萄萄糖腺嘌嘌呤枸橼橼酸)。输粒细胞胞时用AABO和和Rh血血型相同同的血液液,一般般BPCC小于二二万时可可输血。糖尿病酮酮症:烂烂苹果味味,泌尿尿系感染染和膀胱胱癌:腐腐败臭味味,苯丙丙酮尿症症:老鼠鼠屎味。尿液渗透透浓度(OOSM)是是检查尿尿中可渗渗透溶质质各质点点实际浓浓度的一一种指标标,与粒粒子大小小及电荷荷无关,主主要取决决于小分分子物质质的浓度度,是评评价肾浓浓缩功能能的良好好指标。晨尿比密密不过11.0118,或或差值在在0.0001-0.0002间间,或恒恒定在11.0110时说说明
5、肾浓浓缩功能能已完。低血钾碱碱中毒尿尿酸性高高,高血血钾酸中中毒呈碱碱性尿,变变形杆菌菌感染呈呈碱性,肾肾小管性性酸中毒毒时尿PPH值不不低于66。本周氏蛋蛋白多见见于多发发性骨髓髓瘤,尿尿肌红蛋蛋白多见见于骨骼骼肌严重重创伤大大面积心心梗。选择性蛋蛋白尿指指数(SSPI)即即测定尿尿及血中中IgGG或白蛋蛋白的比比值来求求得,大大于0.2为选选择性差差,小于于0.11为选择择性好,尿中白白蛋白/球蛋白白大于55时为选选择性蛋蛋白尿。80%饱饱和硫酸酸铵可沉沉淀其它它蛋白而而不能沉沉淀肌红红蛋白可可用来签签别。管型的基基质蛋白白为TaammHorssalll蛋白。肾静脉血血栓形成成时红细细胞管
6、型型可能是是唯一的的表现。尿PH(甲甲基红或或溴麝香香草酚),尿尿比密(多多聚电解解质:甲甲乙烯酸酸马来酐酐),尿尿蛋白(溴溴酚蓝),尿尿糖(色色原:碘碘化钾,邻邻甲联苯苯胺),尿酮体(亚硝基铁氰化钠),尿胆红素(2,4二氯苯胺重氮盐),尿胆原(二甲氨基甲醛)尿亚硝酸盐(对氨基苯砷酸和1234四羟基对苯喹啉3酚)尿白细胞(吲哚酚酯)尿血红蛋白(过氧化氢茴香素或过氧化氢烯钴和色原)尿维C(中性红,缓冲剂,二氯酚靛酚钠)。产后九天天或人流流25天天后HCCG恢复复正常,产产后四天天人流十十三天后后HCGG应小于于10000,男男性尿中中HCGG增高要要考虑睾睾丸肿瘤瘤。镜检粪便便中脂肪肪小滴大大于
7、6个个/HPP视为脂脂肪排泄泄过多。正常粪便便中G+球菌与与G-杆杆菌比值值约1:10。隐孢子虫虫是AIIDS和和儿童腹腹泄重要要病原诊诊断要查查到卵囊囊。正常空腹腹十二小小时后胃胃液残余余量为550MLL。脑脊液抽抽取时:第一管管:作细细菌学检检查,第第二管:作生化化免疫学学检查,第第三管:作细胞胞计数。单纯疱疹疹脑炎时时脑脊液液中淋巴巴样细胞胞中可发发现胞质质内包涵涵体。粒细胞淋淋巴细胞胞浆细胞胞同时存存在是结结核性脑脑膜炎的的特点。蛋白-细胞胞分离现现象(FFroiin综合合症)是是蛛网膜膜下腔梗梗阻所致致梗阻脑脑脊液的的特征。髓鞘碱性性蛋白(MMBP)增增高见于于多发性性硬化症症。神经
8、性梅梅毒检查查首选试试验是密密螺旋体体荧光抗抗体吸收收试验(FFTAABCC)。浆膜积液液常规及及细胞学学用EDDTA抗抗凝,生生化用肝肝素,一一管不加加抗凝用用于观察察有无凝凝固。漏出液以以淋,间间皮细胞胞为主,渗渗出液以以中粒,淋淋,嗜酸酸性为多多。如见到纤纤毛柱状状上皮和和尘细胞胞可确认认为痰液液标本。夏科雷雷登结晶晶常与EEC,库库施曼螺螺旋体共共存,见见于支哮哮喘和肺肺吸虫。原粒胞质质少,透透明天兰兰色,无无颗粒,早早幼胞质质多含紫紫红色非非特异性性的天青青胺兰颗颗粒。原红边际际有钝状状或瘤状状突起,有有核周淡淡染区,网网织红内内含嗜碱碱性物质质,单核核进入组组织内形形成巨噬噬细胞。
9、正常骨髓髓片中原原巨核为为0,一一张血片片中可见见巨核细细胞为7735个个。正常过氧氧化物酶酶染色原原粒阴性性,嗜碱碱阴性,嗜嗜酸阳性性最强,单单核只有有幼单和和单核呈呈弱阳性性反应,其其它除吞吞噬细胞胞有阳性性外都是是阴性反反应,异异常时急急粒原粒粒阳性。过碘酸-雪雪夫氏反反应:巨巨核和血血小板+为红色色斑块,霍霍奇金+/-,戈戈谢+,尼尼曼皮克:+/-且空泡泡中心为为阴性反反应,腺腺癌+。碱性磷酸酸酶染色色除成熟熟中性粒粒和巨噬噬外其它它都是阴阴性,积积分值(NNAP)指指1000个中性性粒中阳阳性比例例,参考考以一个个加号为为基准,参参考值是是751。慢粒的NNAP积积分值常常为零,类类
10、白血病病时NAAP显著著升高。酸性磷酸酸酶染色色:戈谢谢氏+,尼尼克皮克,多毛毛细胞白白血病+。铁染色可可作为诊诊断缺铁铁贫和指指导铁剂剂的临床床,铁粒粒幼贫血血时多有有环铁粒粒红细胞胞,其中中难治性性贫血占占15%以上。2P355表示22号染色色体短臂臂3区55带,人人类染色色体在有有丝分裂裂中期基基本特征征最典型型清晰。核型:指指用显微微摄影的的方法得得到的单单个细胞胞中所有有染色体体的形态态特点和和数目,它它代表该该个体的的一切细细胞的染染色体组组成。其核型中中符号代代表的意意义:tt:易位位,innv:倒倒位,iiso:等臂染染色体,iins:插入,-:丢丢失,+:增加加,P:短臂,q
11、q:长臂臂,接下下第一括括号内是是累及染染色体的的号数,第第二括号号内是累累及染色色体的区区带。畸变分数数目和结结构,原原发和继继发。培养的羊羊水细胞胞有三种种形态:上皮,成成纤维,羊羊水。特异性染染色体有有:慢粒粒时的pph染色色体:,急急早幼粒粒:t(15;17)(q222;qq21),Buurkiitt淋淋巴瘤:t(88;144)(qq24;q322)。贫血时:极重度度:330G/L,重重度:33060,中中度:66090,轻轻度:9901200。血浆游离离蛋白40MMG/LL,管内内溶血时时上升。血清结合合珠蛋白白(HPP):00.82。7G/LL增高见见于妊娠娠,慢感感,恶性性肿瘤,
12、减减低见于于溶血,肝肝病,巨巨幼贫等等。AGLTT50:指酸化化甘油溶溶血试验验中溶血血率按光光密度减减至500%所需需的时间间来计算算.蔗糖溶血血试验为为PHNN简易重重要试验验(+),酸化化血清溶溶血试验验是PHHN的确确正试验验.抗碱血红红蛋白测测定又称称碱变性性试验,胎儿血血红蛋白白(HBBF)具具有抗碱碱和抗酸酸作用.总铁结合合力与血血清铁的的临床意意义基本本相反:缺铁则则总铁结结合力增增高,肝肝脏肾脏脏疾病时时血清铁铁有可能能升高.血清铁/总铁结结合力*1000%=转转铁蛋白白包和度度(200-55%),临临床缺铁铁分三期期:缺铁铁期,缺缺铁性红红细胞生生成期,缺铁性性贫血期期.红
13、细胞既既有低色色素又有有正色素素为”双形性”,是缺缺铁粒幼幼细胞贫贫血的特特征,且且环形铁铁粒幼占占15%以上.急性白血血病:某某一原始始细胞大大于300%预后后小于六六个月.慢性白血血病:某某一系白白细胞增增多接近近成熟为为主,原原始细胞胞不过110%.中国急性性白血病病分型:M1,原始粒粒细胞白白血病未未分化型型,原粒粒大于或或等于990%,早幼粒粒少,中中幼以下下阶段不不见或少少见,PPOX,SBCC(+)的原粒粒大于33%.M2,原原始粒细细胞白血血病部分分分化型型,有MM2a,MM2b两两型,MM2a中原原粒大于于30%小于990%,单核小小于200%,早早幼粒以以下阶段段大于110
14、%,M2bb以异常常的中性性中幼粒粒增生为为主大于于30%,有PPhi小体存存在.M3急性性早幼粒粒细胞白白血病,心颗粒粒增多的的异常早早幼粒细细胞增生生为主,大于330%可可见束状状Aneer小体体,依颗颗粒可分分M3aa,M33b,MM4,粒粒单核细细胞白血血病,按按粒单比比例可分分M4aa,M44b,MM4c,MM4e(嗜酸性性细胞553%),M55,单核核细胞白白血病,以分化化程度分分M5AA,未分分化型,原单大大于或等等于800%M55B,部部分分化化型,MM6红白白血病,红系大大于或等等于500%,红红系PAAS阳性性,原粒粒大于330%异异常幼红红细胞大大于100%时也也可诊断断
15、.M7,巨巨核细胞胞白血病病原巨核核大于330%.CD:即即细胞表表面分化化抗原.CD7,CyCCD3同同属检测测T急淋的的最敏感感指标,但只表表达CDD7+不不能诊断断,CDD25是是激活TT,B细细胞的标标记,SSmIgg(细胞胞膜表面面免疫球球蛋白)和EMM(小鼠鼠红细胞胞受体)是B细细胞成熟熟的特征征性标志志,CDD19反反应谱广广,是鉴鉴别全BB系的敏敏感而又又特异的的标记CCD100,为诊诊断CoommoonALLL的必需需标记,CyCCD222用于检检测早期期B细胞胞来源的的急性白白血病是是相当特特异和敏敏感的,CD114,为为单核细细胞特有有,抗髓髓过氧化化物酶(MPOO)为髓
16、髓系特有有,CDD34为为造血干干细胞标标记,CCD388为造血血祖细胞胞标志,CD441a,CD441b,CD661,血血小板过过氧化物物酶(PPPO)为巨核核系特有有,CyyIg+,PCC1+,PCAA+是浆浆细胞的的胞质特特点.急淋可分分为:LL1,LL2,LL3三型型,AMML1基基因重排排可作为为本病基基因诊断断的标志志.浆细胞白白血病:WBCC高BPPC少血血片中浆浆细胞多多至200%以上上骨髓增增生活跃跃,糖原原与核糖糖核酸染染色均阳阳性。多毛细胞胞白血病病:全血血细胞少少,多毛毛细胞的的特征:胞体大大小不一一直径为为1020微微米(似似大淋)毛毛发突出出的特点点是边缘缘不整齐齐
17、有许多多不规则则纤绒突突起,活活体染色色时优。约有48860%病例呈呈干抽,PPOX,NNAP,SSB染色色阴性AACP阳阳性。骨髓增生生异常(MMDS):贫血BBPC,WWBC少少。有异形粒粒细胞(PPelggerbbuett样变),可可有大而而畸形的的火焰血血小板。非霍奇金金淋巴瘤瘤的组织织病理:淋巴细细胞型,组组织细胞胞型(网网状细胞胞肉瘤),混混合细胞胞型,未未分化型型。玫瑰花结结试验:绵羊阳阳为T淋淋,小鼠鼠和EAAC阳为为B淋。多发性骨骨髓瘤:单一浆浆细胞增增生,红红细胞常常呈“缗前状状”,早期期骨髓呈呈灶性分分布,异异常浆细细胞一般般510%。尿中可有有浆细胞胞和BJ蛋白白(除不
18、不分沁型型),CCA高PP和ALLP正常常或高,可可伴尿毒毒症,免免疫电泳泳有“M”成份:70%IgGG,23327%IGAA,IggD少,IIgE罕罕见。血小板上上有钠泵泵和钙泵泵。细胞器主主要有:A颗粒粒,致密密颗粒,溶溶酶体颗颗粒。TXA22是腺苷苷酸环化化酶的重重要抑制制剂促进进血管收收缩。血小板功功能:黏黏附,聚聚集,释释放,促促凝,收收缩,维维护内皮皮完整性性。血小板糖糖蛋白测测定:GGPIBB缺乏见见于巨大大血小板板综合征征,GPPIIBB/IIIIA缺缺乏见于于血小板板无力症症。依赖维生生素K凝凝血因子子:FIII,FFVIII,FIIX,FFX。接触凝血血因子:FXIII,F
19、FXI,PPK(激激肽释放放酶原)。对凝血酶酶敏感的的凝血因因子:FFI,FFV,FFVIIII,FFXIIII。内源途径径指FXXII被被激活到到FIXXA-VVIIIIA-CCA-PPF3。外源途径径指从TTF到TTF-FFVIIIA-CCA。PT111秒到114秒,过过3秒异异常。PTR(凝血酶原比值,受检值/正常对照),INR(国际标准化比值):要先求ISI(国际敏感指数):所用组织凝血活酶与ISI已知的国际参比品相比较的值。ISI=已知IISI*斜率。ISI值值低,试试剂敏感感度高。INR=PTRRISII。血友病是是VIIII,IIX,XXI因子子异变。DIC时时,优球球蛋白溶溶解
20、时间间(ELLT)常常缩短小小于700分,血血浆鱼精精蛋白副副凝固试试验(33P)在在DICC失代偿偿时为阳阳性,血血清FDDP高大大于400mg/l,是是DICC诊断中中最敏感感指标之之一。ATTPP是监测测普通肝肝素的首首选指标标。PT是监监测口服服抗凝剂剂的首选选指标。卫考在线线:免费费在线测测试、模模拟考试试!生化学: 糖酵解:葡萄糖糖至乳糖糖。葡萄糖-葡葡萄糖66磷酸(已已糖激酶酶,不可可逆,11ATPP)-果糖糖6磷酸酸(磷酸酸已糖异异构酶)-11,6果果糖二磷磷酸(66磷酸果果糖激酶酶,最重重要点,不可逆,1ATP)-磷酸丙糖(醛缩酶,可逆)-3磷酸甘油醛-磷酸烯醇式丙酮酸-(经
21、丙酮酸激酶)-烯醇式丙酮酸和ATP(不可逆)。可生成22分子AATP。糖有氧氧氧化:糖糖酵解产产物NAADH进进入线粒粒体丙酮酸经经其脱氢氢酶复合合体氧化化脱羧-乙乙酰COOA(关关键不可可逆)是是进入三三羧酸循循环的开开端(特特点:柠柠檬酸合合成A-酮成二二酸为不不可逆,故故三羧亦亦不可逆逆,无净净分解也也无净合合成,氧氧化乙酰酰COAA的效率率取决于于草酰乙乙酸的浓浓度,限限速步骤骤是异柠柠檬酸脱脱氢酶,是是变构酶酶ADPP是激活活剂,AATP和和NADDH是其其抑制剂剂。可生成336或338ATTP。糖异生:非糖物物质转为为葡萄糖糖。肝脏,是是体内单单糖生物物合成唯唯一途径径,有四四个关
22、键键酶:葡葡萄糖66磷酸酶酶,果糖糖1,66二磷酸酸酶,丙丙酮酸羧羧化酶,磷磷酸烯醇醇式丙酮酮酸激酶酶。血糖受神神经,激激素,器器官调节节。升高血糖糖:胰高高血糖素素,糖皮皮质激素素,生长长激素,肾上腺腺素。降低血糖糖:胰岛岛素(BB细胞分分泌,其其靶细胞胞受体是是酪氨酸酸特异蛋蛋白激酶酶,糖尿尿病分型型:1型型:内生生胰岛素素或C肽肽缺,易易出酮症症酸中毒毒,高钾钾血症,多多发于青青年人。2型:多多肥胖,具具有较大大遗传性性,病因因有生物物活性低低,基因因突变,分分泌功能能障碍。3特异型型4妊娠娠期糖尿尿病。LPL(脂脂蛋白脂脂肪酶)活活性依赖赖胰/胰胰高比值值。慢性糖尿尿病人可可有:AA-
23、晶体体蛋白糖糖基化而而白内障障,并发发血管病病变以心心脑肾最最重。糖尿病急急性代谢谢合并症症有:酮酮症酸中中毒(DDKA,高高血糖,高高酮血症症,代谢谢性酸中中毒),高高血粮高高渗性糖糖尿病昏昏迷(NNHHDDC肾功功能损害害,脑血血组织供供血不足足),乳乳酸酸中中毒(LLA)。血浆渗透透压=22(NAA+K)+血糖浓浓度。静脉血糖糖毛细细血管血血糖动动脉血糖糖。不能立即即检查应应加含氟氟化钠的的抗凝剂剂。肾糖阈:8.8829.992。了解肾糖糖阈的方方法:六六点空腹腹取血,尿尿,餐后后七点,八八点再取取血,尿尿分别测测血糖,尿尿糖。如果三次次血糖都都小于88.822而测出出血糖,说说明肾糖糖
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