临床诊断学症状学重点7719.docx
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1、临床诊断学症状学(大四上 期末)第一节 发热当机体在在致热原原作用下下或各种种原因引引起体温温调节中中枢的功功能障碍碍时,体体温升高高超出正正常范围围,称为为发热。【正常体体温与生生理变异异】1、体温温调节中中枢调控控:下丘脑脑 视视前区-下丘脑脑前部(PPOAHH) 通通过神经经、体液液因素 产热(肝肝脏、骨骨骼肌)散散热(皮皮肤) 2、腋窝窝:366 -337 ;舌下:36.3 -337.22 ;直肠:36.5 -337.77 【病因与与分类】1、 感染性发发热2、 非感染性性发热:(1)无无菌性坏坏死物质质的吸收收;(22)抗原原-抗体体反应;(3)内内分泌与与代谢疾疾病;(44)皮肤肤
2、散热减减少;(55)体温温调节中中枢功能能失常特点点高热无无汗;(66)自主主功能紊紊乱。【发生机机制】1、 致热源性性发热(1) 外源性致致热源 EX-P激活活中性粒粒细胞、单核-吞噬细细胞系统统EN-P体温调调节中枢枢(2) 内源性致致热源 IL-1、TTNF、PGEE2(3) 退热机制制:非甾体体类抗炎炎药物前列腺腺素;糖皮质质激素IL-1 & AAA代谢产产物2、非致致热源性性发热【临床表表现】1、 发热的分分度(口口测法):37.3低热38中等度度热39高热41超高热热2、 发热的临临床过程程及特点点:(1) 体温上升升期:皮皮肤苍白白、畏寒寒、寒战战(2) 高热期:皮肤发发红、呼呼
3、吸加快快变深、出汗(3) 体温下降降期:出出汗多、皮肤潮潮湿【热型及及临床意意义】1、 稽留热:体温恒恒定地维维持在339-440 以上上的高水水平,达达数天或或数周。24小小时内体体温波动动不超过过1 。大叶叶性肺炎炎、斑疹伤伤寒、伤伤寒高热热期。2、 弛张热:又称败败血症热热型。体体温常339 以上上,波动动幅度大大,244小时内内波动范范围22 ,但但都在正正常水平平以上。败血症症、风湿湿热、重重症肺结结核、化化脓性炎炎症、感感染性心心内膜炎炎。3、 间歇热:体温骤骤升达高高峰后持持续数小小时,又又迅速降降至正常常水平,无无热期(间间歇期)可可持续11天至数数天,如如此高热热期与无无热期
4、反反复交替替出现。疟疾、急急性肾盂盂肾炎。4、 波状热:体温逐逐渐上升升达399 或以以上,数数天后又又逐渐下下降至正正常水平平,持续续数天后后又逐渐渐升高,如如此反复复多次。布鲁菌菌病、结结缔组织织病、肿肿瘤。5、 回归热:体温急急骤上升升至399 或以上上,持续续数天后后又骤然然下降至至正常水水平。高高热期与与无热期期各持续续若干天天后规律律性交替替一次。回归热热、霍奇奇金病、周期热热。6、 不规则热热:发热热的体温温曲线无无一定规规律。结结核病、风湿热热、支气气管肺炎炎、渗出出性胸膜膜炎。【伴随症症状】1、 寒战2、 结膜充血血3、 单纯疱疹疹4、 淋巴结肿肿大5、 肝脾肿大大6、 出血
5、7、 关节肿痛痛第二节 头痛【病因】1.颅脑脑:血管病病变、感染、占位性病病变、外外伤、其它2.颅外外:颅骨骨疾病、颈部(椎椎)病变变、神经痛痛、五官病病变、肌肌收缩性性头痛(肌肌紧张源源性头痛痛)3.全身身性疾病病:急性感感染、心血管管疾病、中毒、其他4.神经经症【发病机机制】1、疼痛痛敏感结结构(1)脑脑组织本本身、颅颅骨对疼疼痛不敏敏感(2)颅颅内结构构:颅内外外血管、硬脑膜膜、第5、9、110对颅颅神经(3)颅颅骨外结结构:头皮和和颈部肌肌肉、C1-3颈神神经及其其神经根根、五官及及颈椎疾疾病【临床表表现】1.发病病情况急急性:蛛蛛网膜下下腔出血血(无发发热)、感染慢性:血管性性头痛(
6、长长期反复复、搏动动性)、神经症症、肌紧紧张性头头痛(青青壮年、情绪)、占位(颅内压增高症状)2.头痛痛部位单单侧:偏头痛痛、丛集性性头痛、三叉神神经痛(第第2、33支)全头痛痛:全身身性或颅颅内感染染、高血血压(额额部或全全头)眼源性性头痛局局限于眼眼眶、前前额3.头痛痛性质高高血压、血管性性、发热性疾疾病,头头痛呈搏搏动性或或跳痛紧张性性头痛呈呈持续的的压迫感感、紧缩缩感或挤挤压感三叉神神经痛为为电击样样或者刺刺痛4.头痛痛程度三三叉神经经痛、偏偏头痛、脑膜刺刺激征的的头痛最最剧烈脑肿瘤瘤头痛为为中度或或轻度5. 出现与持持续时间间清晨加加重:颅颅内占位位、鼻窦窦炎;晚间:丛集性性头痛;月
7、经周周期:女女性偏头头痛;脑肿瘤瘤:持续续性可有有长短不不等的缓缓解期6. 加重、减减轻或继继发因素素咳嗽、俯身等等加剧:颅内高高压性、血管性性、感染染性、肿肿瘤性。直立时时缓解:丛集性性头痛;低头加加重:鼻鼻窦炎;麦角胺胺缓解:偏头痛痛;颈肌急急性炎症症:运动动加剧;颈肌慢慢性或职职业性头头痛:按按摩缓解解。【伴随症症状】1、剧烈烈呕吐颅内压增增高(偏偏头痛)2、眩晕晕小脑肿瘤瘤、椎-基底动动脉供血血不足3、发热热颅内或全全身性感感染4、慢性性头痛伴伴精神症症状颅内肿瘤瘤5、慢性性头痛突突然加剧剧伴意识识障碍脑疝6、视力力障碍青光眼、脑肿瘤瘤7、脑膜膜刺激征征脑膜炎、蛛网膜膜下腔出出血8、癫
8、痫痫发作脑肿瘤、血管畸畸形、寄寄生虫【原发性性头痛的的特征】偏头痛紧张性头头痛丛集性头头痛男:女青春期前前1:11青春期后后1:334:55:1家族史直系亲属属80%常见罕见发病年龄龄500岁2%20-440岁20-440岁视觉先兆兆20%以以内无无部位单侧600%,双双侧400%双侧多于于单侧单侧特别别是眼眶眶,眶周,额颞部部疼痛性质质50%为为搏动性性跳痛压迫性、酸痛性性紧缩压榨榨感钻痛、烧烧灼痛刺痛性疼痛程度度轻度到重重度轻到中度度重度持续时间间4-722h(儿儿童可1h)数h至数数d15-1180mmin发作频率率罕见至频频繁罕见至频频繁发作期11-8/d周期性月经性偏偏头痛无平均4-
9、8周期期/年平均1-2周期期/年相关特征征恶心900%;呕吐330%声、光敏敏感800%偶有恶心心单侧睑结结膜充血血流泪,单单侧鼻塞塞流涕;单侧眼眼睑下垂垂触发因素素占85%,多种种紧张及缺缺乏睡眠眠酒精、硝硝酸盐头痛期行为变化化静止安静静,疲乏思思睡无变化常常踱步步痛醒与否否可发生罕见经常l 蛛网膜下下腔出血血1.突然然、剧烈烈、持续续性头痛痛,经常常伴有恶恶心、呕吐、脑膜剌剌激征。生平最最严重的的头痛2.预警警性头痛痛(渗漏漏警告)常被被误为偏偏头痛、高血压压病、鼻鼻窦炎及及流感3.非外外伤性SSAH的的原因:80%颅颅内囊状状动脉瘤瘤破裂,5%为为颅内AAVM,15%脑血管管造影阴阴性-
10、50%良性中中脑周围围出血:静脉破破裂;-500%其他他病因:镰状细细胞贫血血、凝血血异常、滥用药药物、原原发或转转移性肿肿瘤、CCNS感感染或血血管炎l 脑肿瘤1.原发发性和转转移性脑脑瘤在诊诊断时诉诉头痛的的发生率率为311%-771%2.脑肿肿瘤伴有有头痛88%神经经系统检检查正常常。视盘盘水肿伴伴头痛见见于400%的脑脑瘤。头头痛与肿肿瘤大小小和中线线移位程程度有关关3.“典典型”头痛:严重、晨起更更重、伴伴恶心呕呕吐l 三叉神经经痛诊断标准准:A.反反复发作作的阵发发性面部部疼痛,持持续数秒秒至2mminB.疼痛痛至少包包含以下下4种标标准:疼痛只只限于三三叉神经经的一支支或多支支分
11、布区区疼痛为为突然的的强烈的的尖锐的的皮肤表表面的刺刺痛或灼灼痛疼痛程程度严重重刺激扳扳机点可可诱发疼疼痛l 脑静脉血血栓形成成1.800%的病病例有头头痛2.病因因围产期期多见3.常伴伴有下列列体征:视盘水水肿,视视力模糊糊;局灶性性神经缺缺损;癫痫发发作;4.神经经影像学学(DSSA/MMRI/MRVV):CT强强化,33%出现“空征”第三节 水肿肉眼可见见的水肿肿:4-5kgg以上。【发生机机制】1、 细胞外液液体积=通透系系数(平平均毛细细血管内内压力-平均组组织间液液压力)-(血浆浆渗透压压-间质质渗透压压)-淋巴液液流量2、 机制(1) 毛细血管管内静水水压升高高(CHHF、急急性
12、肾炎炎、肾衰衰竭、大大量输液液)(2) 静脉压升升高(血血栓形成成、血栓栓性静脉脉炎)(3) 血浆胶体体渗透压压降低(低蛋白血症)(4) 毛细血管管内皮损损伤(细细菌、理理化因素素、过敏敏反应、免疫损损伤)(5) 淋巴回流流受阻(丝丝虫病)【临床症症状】A全身身性水肿肿心源源性 肝肝源性 营养不不良性 其它(一)心心源性水水肿1.病因因:右心心衰。2.机制制:有效循循环血量量肾血流流量继发性性醛固酮酮钠水水潴留(决决定水肿肿程度)静脉瘀瘀血毛细血血管滤过过压组织液液生成回吸收收(决定定水肿部部位)体循环环瘀血肝脏瘀瘀血肝功损损伤心源性性肝硬化化白蛋白白血浆浆胶体渗渗透压3.特点点:(上上行性水
13、水肿)首先出出现于身身体下垂垂部位,伴伴有体循循环淤血血的其它它表现;活动后后明显,休休息后减减轻或消消失 对称性性 凹陷性性。4. 伴随症状状:颈静脉脉怒张 肝肿大大 消化道道症状 胸水、腹水(二)肾肾源性水水肿1.病因因:各型型肾炎和和肾病。2.机制制:肾排排泄水钠钠钠、水潴留留肾小球球超滤系系数及滤滤过率 肾小管管回吸收收钠(球管失失衡)大量蛋蛋白尿低蛋白白血症血浆胶胶体渗透透压 肾实质质缺血RASS醛固固酮PGII2、PPGE22肾排排钠3.特点点(下行行性水肿肿)。早期晨晨起眼睑睑和颜面水肿肿。可发展展为全身身水肿。尿改变变。高血压压。 肾功能能损害。4.肾源源性水肿肿与心源源性水肿
14、肿的鉴别别肾源性心源性开始部位位眼睑颜面面部 下下行性足踝部 上行性性发展快慢慢常迅速较缓慢水肿性质质软而移动动性大比较坚实实 移动动性较小小伴随症状状其它肾脏脏病体征征心功能不不全体征征(三)肝肝源性水水肿。1.病因因:见于于失代偿偿期肝硬硬化。2.机制制:肝门静静脉回流流受阻门脉高高压肝淋巴巴液回流流障碍继发性性醛固酮酮钠、水潴留留低蛋白白血症血浆胶胶体渗透透压静脉回流流受阻肝血窦窦血量窦旁间隙隙淋巴液液生成肝包包膜渗出出腹水3.特点点: 腹水。踝部水肿肿,渐向向上发展展。一般上上肢及头头、面部部无水肿肿。4.伴随随症状:肝掌、蜘蛛痣痣。黄疸。肝功异常常。门脉高高压。(四)营营养不良良性水
15、肿肿。1.病因因:慢性性消耗性性疾病、蛋白丢丢失性胃胃肠病、重度烧烧伤、维维生素BB1缺乏乏低蛋白白血症2.机制制低蛋白白血症血浆胶胶体渗透透压水肿 皮下脂脂肪组织疏疏松组织压压维生素素B1缺缺乏周围小小动脉扩扩张V压力力心功功能不全全水肿3. 特点:从从足部开开始逐渐渐蔓延全全身。水水肿发生生前常有有消瘦、体体重减轻轻等。长长期禁食食患者足足量进食食后,随随着食盐盐的摄入入,水肿肿会进一一步加重重。(五)其其他全身身性水肿肿。1.粘液液性水肿肿:甲状状腺功能能低下产产生的非非凹陷性性水肿,颜颜面和下下肢较明明显。2.经前前期紧张张综合征征:月经经前714天天出现眼眼睑、踝踝部及手手部轻度度水
16、肿,月月经后渐渐消退。3.药物物性水肿肿:糖皮皮质激素素、性激激素、甘甘草、胰胰岛素、CCBB等,与与水钠潴潴留有关关。以双双下肢水水肿多见见,一般般为轻度度水肿,停停药可消消失。4.结缔缔组织疾疾病所致致的水肿肿:硬皮皮病、SSLE、皮肌炎炎。5.特发发性水肿肿。病因:原原因不明明,仅发发生于女女性。机制:体体内雌、孕激素素水平变变化和直直立体位位反应异异常。特点:仅发生生于女性性。单纯性性下肢、颜面水水肿,活活动后明明显,休休息可消消失,立立卧位水水实验有有助于诊诊断。6.血管管神经性性水肿:变态反反应所致致,突然然发生、无痛,好好发于颜颜面、口口唇、舌舌头等部部位,可可伴有痒痒感或麻麻木
17、感。7.水肿肿性甲状状腺功能能亢进症症:甲亢亢并伴有有水肿;水肿自自下肢开开始向上上蔓延。8.妊娠娠中毒症症9.垂体体前叶功功能减退退症糖尿尿病10.其其他功能能性水肿肿B局部部性水肿肿。病因:毛细血血管通透透性:局部部创伤、烧伤、炎症、过敏。静脉阻阻塞:血血栓性静静脉炎;上、下下腔静脉脉阻塞。淋巴回回流受阻阻:丝虫虫病象皮腿腿;淋巴巴结切除除后。1.前臂臂浅烧伤毛细血血管内皮皮细胞损损伤毛细血血管通透透性大量蛋蛋白随组组织液渗渗出,以以水疱的的形式积积聚。2.血栓栓性静脉脉炎:凹陷性性肿胀。皮肤呈呈暗红色色。色素沉沉着。周径较较健肢明明显增粗粗。3.右侧侧乳癌改改良根治治术后非非凹陷性性水肿
18、:广泛淋淋巴结清清扫大量淋淋巴管破破坏淋巴液积积聚于组组织间隙隙。【伴随表表现】1. 呼吸困难难心源性性。2. 黄疸、腹腹水、肝肝脾肿大大肝源性性、心源源性。3. 慢性腹泻泻、手术术史、慢慢性消耗耗性疾病病营养不不良性。4. 畏寒、乏乏力、反反应迟钝钝、淡漠漠甲减。5. 与月经相相关的规规律性水水肿经前紧紧张综合合征。6. 蛋白尿、血尿、高血压压肾源源性。第四节 肥胖【肥胖的的测量】BMI正正常188.523.9;28,肥肥胖。【病因与与发病机机制】单纯性肥肥胖:合合成分分解,进进食过多多。【临床表表现与伴伴随症状状】第五节 消瘦【病因及及发病机机制】1、 神经内分分泌疾病病分解;2、消耗增增
19、加:慢慢性传染染病、感感染、恶恶性肿瘤瘤、血液液病、创创伤。3、 消化与吸吸收功能能障碍:消化系系统疾病病;4、药物;5、食食欲减退退:紧张张、焦虑虑、抑郁郁。【临床表表现与伴伴随症状状】第六节 贫血国内贫血血标准:Hb1200g/LL(男性性),1110g/L(女女性),1000g/LL(孕妇妇)【病因及及发病机机制】1、 红细胞生生成不足足(1) 骨髓造血血肝细胞胞与微环环境异常常:再障障(2) 造血原料料不足:维生素素B122、叶酸酸缺乏巨幼贫贫(3) 血红蛋白白合成障障碍:缺缺铁、珠珠蛋白合合成障碍碍、卟啉啉代谢紊紊乱小细胞胞低色素素性贫血血2、 红细胞破破坏过多多:溶血血性贫血血3、
20、 失血【临床表表现】1、 一般表现现:皮肤肤粘膜苍苍白、疲疲倦乏力力etcc.2、 心血管系系统:轻轻度活动动后心悸悸、气短短;中度度窦性心心动过速速;严重重心绞痛痛、心力力衰竭、心动过过速、心心搏强有有力、脉脉压大。3、 消化系统统:食欲欲不振、恶心呕呕吐、腹腹胀、腹腹泻、舌舌炎4、 泌尿生殖殖系统:早期多多尿、尿尿比重;严重重蛋白尿尿。月经经失调、性欲减减退。【伴随症症状】1、 缺铁性贫贫血 头头发、反反甲、舌舌炎、异异食癖2、 维生素BB12、叶酸缺缺乏 消消化道症症状essp.舌舌炎(牛牛肉样舌舌)、末末梢神经经炎、情情感改变变3、 再障 出出血倾向向(皮肤肤 & 深部便便血、血血尿、
21、颅颅内出血血)、感感染(发发热)4、 溶血性贫贫血 皮皮肤黏膜膜黄疸、严重腰腰背痛、头痛、呕吐、寒战、高热、周围循循环衰竭竭、ARRF、血血红蛋白白尿5、 淋巴瘤、白血病病、恶性性组织细细胞增多多症 淋淋巴结肿肿大,常常伴发热热第七节 皮肤黏膜膜出血【病因与与发病机机制】1、 血管壁缺缺陷 遗遗传性毛毛细血管管扩张,获获得性常常见于性紫紫癜2、 血小板数数量或功功能异常常 各种种血小板板减少症症、药物物、尿毒毒症、肝肝脏疾病病3、 凝血因子子缺乏或或活性降降低 血血友病、维生素素K缺乏乏、肝脏脏疾病4、 血液中抗抗凝物质质增多 药物5、 纤维蛋白白溶解亢亢进【临床表表现】1、 出血点 直径2m
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