环境监测重点提要2580.docx

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1、绪论环境监测测就是通通过对影影响环境境质量因因素的代代表值的的测度，确确定环境境质量（或或污染程程度）及及其变化化趋势。1、 环境监测测的过程程一般为为：现场场调查监测计计划设计计优化布布点样品采采集运送保保存分析测测试数据处处理综合评评价2、 监测的目目的1） 根据环境境质量标标准，评评价环境境质量2） 根据污染染特点、分分布情况况和环境境条件，追追踪寻找找污染源源、提供供污染变变化趋势势，为实实现监督督管理、控控制污染染提供依依据。3） 收集本底底数据，积积累长期期监测资资料，为为研究环环境容量量、实施施总量控控制、目目标管理理、预测测预报环环境质量量提供数数据。4） 为保护人人类健康康、

2、保护护环境，合合理使用用自然资资源、制制定环境境法规、标标准、规规划等服服务。5） 通过监测测确定环环保设施施运行效效果，以以便采取取措施和和管理对对策，达达到减少少污染保保护环境境的目的的。6） 为环境科科学研究究提供科科学依据据3、 环境监测测的分类类按目的1） 监视性监监测2） 特定目的的监测 包括：污染事事故监测测、仲裁裁监测、考考核验证证监测、咨咨询服务务监测3） 研究性监监测4、 环境监测测的发展展1） 被动监测测2） 主动监测测3） 自动监测测5、环境境污染和和环境监监测的特特点（一） 环境污染染特点1） 时间分布布性 污污染物的的排放量量和污染染因素的的强度随随时间而而变化。2

3、） 空间分布布性 污污染物和和污染因因素进入入环境后后，随着着水和空空气的流流动而被被稀释扩扩散。3） 环境污染染与污染染物含量量的关系系 有害害物质引引起毒害害的量与与其无害害的自然然本底值值之间存存在一界界限。4） 污染因素素的综合合效应单独作用用：即当当机体中中某些器器官只是是由于混混合物中中某一组组分发生生危害，没没有因污污染物的的共同作作用而加加深危害害的，称称为污染染物的单单独作用用（1就就是1）相加作用用：混合合污染物物各组分分对机体体的同一一器官的的毒害作作用彼此此相似，且且偏向同同一方向向，当这这种作用用等于各各污染物物毒害作作用的总总和时，称称为污染染的相加加作用（11+1

4、=2）相乘作用用：当混混合污染染物各组组分对机机体的毒毒害作用用超过个个别毒害害作用的的总和时时，称为为相乘作作用（1+122）拮抗作用用：当两两种或两两种以上上污染物物对机体体的毒害害作用彼彼此抵消消一部分分或大部部分时，称称为拮抗抗作用。（1+12）5）环境境污染的的社会评评价6、环境境监测的的特点1） 环境监测测的综合合性 监监测手段段、监测测对象、监监测数据据的处理理2） 环境监测测的连续续性3） 环境监测测的追踪踪性7、环境境优先污污染物：对众多多有毒污污染物进进行分级级排队，从从中筛选选出危害害较大，在在环境中中出现频频率高的的污染物物作为监监测和控控制对象象，经过过这种优优先选择

5、择的污染染物称为为环境优优先污染染物。9、环境标准的分类和分级1） 环境质量标准2） 污染物控制标准3） 环境基础标准4） 环境方法标准5） 环境标准样品标准6） 环保仪器、设备标准8、制定定环境标标准的原原则1）要有有充分的的科学依依据2）既要要技术先先进、又又要经济济合理3）与有有关标准准、规范范、制度度协调配配套4）积极极采用或或等效采采用国际际标准10、第第一类污污染物指指的是能能在环境境或动植植物内蓄积积，对人人体健康康产生长长远不良良影响者。一律律在车间间或车间间处理设设施排放放口采样；第二二类污染染物指长长远影响响小于第第一类的的污染物物质，在在排放单单位排放放口采样样时其最最高

6、允许许的排放放浓度必必须符合合标准第二章 水和废水水监测1、 水质污染染分为化化学型污污染、物物理型污污染和生生物型污污染。2、 污染物质质进入水水体后，首首先被稀稀释，随随后进行行一系列列复杂的的物理、化化学变化化和生物物转化，如如挥发、絮絮凝、水水解、络络合、氧氧化还原原及微生生物降解解等，使使污染物物浓度降降低，该该过程称称为水体体自净。3、 水质监测测分为环环境水体体监测和和水污染染源监测测1） 对江、河河、水库库、湖泊泊、海洋洋等地表表水和地地下水中中的污染染因子进进行经常常性的监监测，以以掌握水水质现状状及其变变化趋势势。2） 对生产、生生活等废废（污）水水排放源源排放的的废（污污

7、）水进进行监视视性监测测3） 对水环境境污染事事故进行行应急监监测4） 为国家政政府部门门制定水水环境保保护标准准、法规规和规划划提供有有关数据据和资料料。5） 为开展水水环境质质量评价价和预测测预报及及进行环环境科学学研究提提供基础础数据和和技术手手段。4、 水质监测测分析方方法选择择原则：灵敏度度和准确确度能满满足测定定要求；方法成成熟；抗抗干扰能能力好；操作简简便。5、 用于测定定无机污污染物的的方法1） 原子吸收收法2） 分光光度度法3） 等离子发发射光谱谱（ICCP-AAES）法法4） 电化学法法5） 离子色谱谱法6、 用于测定定有机污污染物的的方法1） 气相色谱谱法（GGC）2）

8、气相色谱谱-质谱谱法（GGC-MMC）3） 其他方法法（七）水水质监测测方案的的制定1、 基础资料料的收集集（1） 水体的水水文、气气候、地地质和地地貌资料料（2） 水体沿岸岸城市分分布、工工业布局局、污染染源及其其排污情情况、城城市给排排水情况况等（3） 水体沿岸岸的资源源现状和和水资源源的用途途；饮用用水源分分布和重重点水源源保护区区；水体体流域土土地功能能及近期期使用计计划等（4） 理念水质质监测资资料2、 监测断面面和采样样点的设设置（1） 设置原则则1） 在对调查查研究结结果和有有关资料料进行综综合分析析的基础础上，根根据水体体尺度范范围，考考虑代表表性、可可控性及及经济性性等因素素

9、，确定定断面类类型和采采样点数数量，并并不断优优化。2） 有大量污污（废）水水排入江江河的主主要居民民区、工工业区的的上游和和下游，支支流与干干流汇合合处，如如海河流流河口及及受潮汐汐影响河河段，国国际河流流出入国国境线出出入口，湖湖泊、水水库出入入口，应应设置监监测断面面。3） 饮用水源源地和流流经主要要风景游游览区、自自然保护护区，以以及与水水质有关关的地方方病发病病区、严严重水土土流失区区及地球球化学异异常区的的水域或或河段，应应设置监监测断面面。4） 监测断面面的位置置要避开开死水区区、回水水区、排排污口处处，尽量量选择水水流平稳稳、水面面宽阔、无无浅滩的的顺直河河段。5） 监测断面面

10、应尽可可能与水水文测量量断面一一致，要要求有明明显岸边边标志3、 河流监测测断面的的布设为评价完完整江河河水系的的水质，需需要设置置背景断断面、对对照断面面、控制制断面和和削减断断面；对对于某一一河段不不需背景景断面（1） 背景断面面：设在在基本上上未受人人类活动动影响的的河段，用用于评价价一完整整水系污污染程度度。（2） 对照断面面：为了了解流入入监测河河段前的的水体水水质状况况而设置置（一般般只设一一个对照照断面）（3） 控制断面面：为评评价监测测河段两两岸污染染源对水水体水质质影响而而设置。设设在排污污区下游游污水和和河水基基本混匀匀处。流流经特殊殊要求的的地区（风风景游览览地等）的的河

11、段上上也应该该设置控控制断面面。（4） 削减断面面：是指指河流受受纳废水水和污水水后，经经稀释扩扩散和自自净作用用，使污污染物浓浓度显著著降低的的断面，通通常设在在城市或或工业区区最后一一个排污污口下游游15000m以以外的河河段上4、 采样位点点的确定定 设置置监测断断面后，应应根据水水面的宽宽度确定定断面上上的采样样垂线，再再根据采采样垂线线处水深深确定采采样点的的数目和和位置。对于江、河河水系，当当水面宽宽50mm时，只只设一条条中泓垂垂线；水水面宽5501100mm时，在在左右近近岸有明明显水流流处各设设一条垂垂线；水水面宽1000m时，设设左、中中、右三三条垂线线，如证证明断面面水质

12、均均匀时，可可仅设中中泓垂线线。在一条垂垂线上，当当水深5m时时，只在在水面下下0.55m处设设一个采采样点；水深不不足1mm时，在在1/22水深处处设采样样点；水水深510mm时，在在水面下下0.55m处和和河底以以上0.5m处处各设一一个采样样点；水水深大于于10mm时，设设三个采采样点，即即水面下下0.55m处、河河底以上上0.55m及11/2水水深处各各设一个个采样点点。5. 采样时间间和采样样频率的的确定1） 饮用水源源地全年年采样监监测122次。2） 对于较大大水系干干流和中中、小河河流，全全年采样样监测次次数不少少于6次次。时间间为丰水水期、枯枯水期、平平水期，每每期两次次。流经

13、经城市或或工业区区、污染染较重的的河流、游游览水域域，全年年采样监监测不少少于122次。底底质每年年枯水期期采样监监测一次次。3） 潮汐河流流全年在在丰、枯枯、平水水期采样样监测，每每期采样样两天，分分别在大大潮期和和小潮期期进行，每每次应采采集当天天涨、退退潮水样样分别测测定。4） 设有专门门监测站站的湖泊泊、水库库，每月月采样监监测一次次，全年年不少于于12次次。其他他湖、库库全年采采样监测测两次，枯枯、丰水水期各11次。5） 背景断面面每年采采样监测测一次，在在污染可可能较重重的季节节进行。6） 排污渠每每年采样样监测不不少于33次。7） 海水水质质常规监监测，每每年按丰丰、平、枯枯水期

14、或或季节采采样监测测244次。6. 工业废水水（每个个生产周周期不少少于3次次）（1） 监测一类类污染物物，在车车间或车车间处理理设施的的废水排排放口设设置采样样点（2） 监测二类类污染物物，在工工厂废水水总排放放口布设设采样点点对已有废废水处理理设施的的总排放放口布设设采样点点。如需需了解废废水处理理效果，还还要在处处理设施施进口设设采样点点城市污水水（可在在一年的的丰、平平、枯水水季节，从从总排放放口分别别采集一一次流量量比例混混合样测测定，每每次进行行1昼夜夜，每44小时采采一次样样。（1） 城市污水水管网：采样点点应设在在非居民民区生活活排水支支管接入入城市污污水干管管的检查查井；城城

15、市污水水干管的的不同位位置；污污水进入入水体的的排放口口等（2） 城市污水水处理厂厂：在污污水进口口和处理理后的总总排放口口布设采采样点7地下水水水质监监测方案案的制定定 对对照监测测井：设设在地下下水流向向的上游游不受监监测地区区污染源源影响的的地方。 控控制监测测井：设设在污染染源周围围不同位位置，特特别是地地下水流流向的下下游方向向。对于常规规性监测测，要求求在丰水水期和枯枯水期分分别采样样测定。第三节 水样的的采集和和保存1、 水样的类类型1） 瞬时水样样：某一一时间和和地点从从水体中中随机采采集的分分散水样样。2） 混合水样样：同一一采样点点于不同同时间所所采集的的瞬时水水样混合合后

16、的水水样。流流量比例例混合样样3） 综合水样样：把不不同采样样点同时时采集的的各种瞬瞬时水样样混合后后所得到到的样品品。2、采集集水样注注意事项项（1） 测定悬浮浮物、ppH值、DDO、生生化需氧氧量、油油类、硫硫化物、余余氯、放放射性、微微生物等等项目需需要单独独采样；其中，测测得溶解解氧、生生化需氧氧量和有有机污染染物等项项目的水水样必须须充满容容器；ppH、导导电率、溶溶解氧等等项目宜宜在现场场测定。另外，采样时还需同步测量水文参数和气象参数（2） 采样时必必须认真真填写采采样登记记表；每每个水样样瓶都应应贴上标标签（填填写采样样点编号号、采样样日期和和时间、测测定项目目等）；要塞紧紧瓶

17、塞，必必要时密密封。3、流量量的测定定（一） 地表水流流量测量量1、 流速-面面积法 测出每每个小块块的面积积和流速速，累加加。2、 浮标法 是一种种粗略测测量小型型河、渠渠中水流流速的简简易方法法。（二） 废水流量量测量1、 流量计法法 2、 容积法 将污污水导入入已知容容积的容容器或污污水池，测测量流满满容器或或污水池池的时间间3、 溢流堰法法 仅适适用于不不规则的的污水沟沟、污水水渠中水水流量的的测量。4、 水样的运运输与保保存（一）水水样的运运输（1） 为避免水水样 在在运输过过程中震震动、碰碰撞导致致损失或或玷污，将将其装箱箱，并用用泡沫塑塑料或纸纸条挤紧紧，在箱箱顶贴上上标记。（2

18、）需需冷藏的的样品，应应采取制制冷保存存措施；冬季应应采取保保温措施施，以避避免冻裂裂样品瓶瓶。（二）水水样的保保存方法法1、 冷藏或冷冷冻法 作用是是抑制微微生物活活动，减减缓物理理挥发和和化学反反应速度度。2、 加入化学学试剂保保存法 （1） 加入生物物抑制剂剂 如在在测定氨氨氮、硝硝酸盐氮氮、化学学需氧量量的水样样中加入入HgCCl2 ,可可抑制生生物的氧氧化还原原作用；对测定定酚的水水样，用用磷酸调调至pHH为4时时，加入入适量硫硫酸铜，即即可抑制制苯酚菌菌的分解解活动。（2） 调节pHH值：测测定金属属离子的的水样常常用硝酸酸酸化ppH为112，既既可防止止重金属属离子水水解沉淀淀，

19、又可可避免金金属被器器壁吸附附；测定定氰化物物或挥发发性酚的的水样加加入NaaOH调调至pHH为122时，使使之生成成稳定的的酚盐等等。（3） 加入氧化化剂或还还原剂：如测定定汞的水水样需加加入HNNO3（至ppH小于于1）和和K2Cr2O7(0.05），使使汞保持持高价态态；测定定硫化物物的水样样，加入入抗坏血血酸，可可以防止止被氧化化；测定定溶解氧氧的水样样则需加加入少量量硫酸锰锰和碘化化钾固定定溶解氧氧。ATTEENTIION PLEEASEE:加入的保保存剂不不能干扰扰以后的的测定；保存剂剂的纯度度最好是是优级纯纯的，还还应作相相应的空空白试验验，对测测定结果果进行校校正。第四节 水样

20、的预预处理一、水样样的消解解 当测测定含有有机物水水样中的的无机元元素时，需需进行消消解处理理，消解解处理的的目的是是破坏有有机物，溶溶解悬浮浮性固体体，将各各种价态态的欲测测元素氧氧化成单单一高价价态或转转变成易易于分离离的无机机化合物物。消解解后的水水样应清清澈、透透明、无无沉淀。（一）湿湿式消解解法1、硝酸酸消解法法 对于于较清洁洁的水样样，可用用硝酸消消解。2、硝酸酸高氯酸酸消解法法 联合合使用可可消解含含难氧化化有机物物的水样样。3、硝酸酸硫酸消消解法 两种酸酸都有较较强的氧氧化能力力，其中中硝酸沸沸点低，而而硫酸沸沸点高，二二者结合合使用，可可提高消消解温度度和消解解效果。常常用的

21、硝硝酸与硫硫酸的比比例为55+2.常加入入少量过过氧化氢氢。4、硫酸酸磷酸消消解法 两种酸酸的沸点点都比较较高，其其中硫酸酸氧化性性强，磷磷酸能与与一些金金属离子子如三价价铁离子子等络合合，故二二者结合合消解水水样，有有利于测测定时消消除Fee3+等离离子的干干扰。5、硫酸酸高锰酸酸钾消解解法该方方法常用用于消解解测定汞汞的水样样。6、 多元消解解法 如如处理测测总铬的的水样时时，用硫硫酸、磷磷酸和高高锰酸钾钾消解7、 碱分解法法 当用用酸体系系消解水水样造成成易挥发发组分损损失时，可可改用碱碱分解法法，即在在水样中中加入氢氢氧化钠钠和过氧氧化氢，或或者氨水水和过氧氧化氢溶溶液，加加热煮沸沸至

22、近干干，用水水或稀碱碱溶液湿湿热消解解。（二） 干灰化法法 又称称高温分分解法。注注意：本本方法不不适用于于处理测测定易挥挥发组分分（如砷砷、汞、镉镉、硒、锡锡等）的的水样。二、 富集与分分离 当水样样中的欲欲测组分分含量低低于测定定方法的的测定下下限时，就就必须进进行富集集或浓集集；当有有共存干干扰组分分时，就就必须采采取分离离或掩蔽蔽措施。（一） 气提、顶顶空和蒸蒸馏法1、 气提法 该方法法是把惰惰性气体体通入调调制好的的水样中中，将欲欲测组分分吹出，直直接送入入仪器测测定，或或导入吸吸收液吸吸收富集集后再测测定。2、 顶空法 该方法法常用于于测定挥挥发性有有机物(VOCCs)或或挥发性性

23、无机物物(VIICs)水样的的预处理理3、 蒸馏法 利用水水样中各各污染组组分具有有不同的的沸点而而使其彼彼此分离离的方法法。（二） 萃取法 1、 溶剂萃取取法 它它是基于于物质在在互不相相溶的两两种溶剂剂中分配配系数的的不同，进进行组分分的分离离和富集集。2、 固相萃取取法（SSPE） 其萃取取剂是固固体。3、 吸附法 吸附法法是利用用多孔性性的固体体吸附剂剂将水样样中一种种或数种种组分吸吸附于表表面，再再用适宜宜的试剂剂加热或或吹气等等方法将将欲测组组分解吸吸，达到到分离和和富集的的目的。4、 离子交换换法 利利用离子子交换剂剂与溶液液中的离离子发生生交换反反应进行行分离的的方法。1）强酸

24、酸型阳离离子交换换树脂含含有SO3Na，SO3H等活活性基团团，用于于富集阳阳离子；强碱型型阴离子子交换树树脂含有有N(CCH3)3+X-基团，其其中X为为氢氧根根、氯离离子、硝硝酸根等等，能在在酸性、碱碱性和中中性溶液液中与强强酸或弱弱酸阴离离子交换换；5、 共沉淀法法 指溶溶液中一一种难溶溶化合物物在形成成沉淀（载载体）过过程中，将将共存的的某些痕痕量组分分一起载载带沉淀淀出来的的现象。其其机理基基于表面面吸附、包包藏、形形成混晶晶和异电电荷胶态态物质相相互作用用等1） 利用吸附附作用的的共沉淀淀分离 2） 利用生成成混晶的的共沉淀淀分离3） 用有机共共沉淀剂剂进行共共沉淀分分离 第五节

25、物理指标标检验一、 水温 水水温测量量应在现现场进行行。（一） 水温计法法 测量量时将其其插入预预定深度度的水中中，放置置5miin后，迅迅速提出出水面读读数（二） 颠倒温度度计法 用于测测量深层层水温度度二、 臭和味（一） 定性描述述法 （二） 臭阈值法法 用无无臭水稀稀释水样样，当稀稀释到刚刚能闻到到臭味时时的稀释释倍数称称为“臭阈值值”三、 色度水的颜色色分为表表色和真真色。真真色指去去除悬浮浮物后的的水的颜颜色，没没有去除除悬浮物物的水具具有的颜颜色称为为表色。水的色度度一般指指真色。（一） 铂钴标准准比色法法 （二二）稀释释倍数法法 四、 浊度 浊浊度是反反映水中中的不溶溶解物质质对

26、光线线透过时时阻碍程程度的指指标，通通常仅用用于天然然水和饮饮用水，而而废水和和污水中中不溶物物质含量量高，一一般要求求测定悬悬浮物。（一） 目视比浊浊法（二二）分光光光度法法（三）浊浊度仪法法五、 透明度（一） 铅字法 （二）塞式盘法 六、 残渣水中的残残渣分为为总残渣渣、可滤滤残渣和和不可滤滤残渣三三种。它它们是表表征水中中溶解性性物质、不不溶解性性物质含含量的指指标。（一） 总残渣 它是是水或污污水样在在一定的的温度下下蒸发、烘烘干后剩剩余的物物质，包包括不可可滤残渣渣和可滤滤残渣。（二） 可滤残渣渣 是指指将过滤滤后的水水样放在在称至恒恒重的蒸蒸发皿内内蒸干，再再在一定定温度下下烘至恒

27、恒重所增增加的重重量。（三） 不可滤残残渣（悬悬浮物，SSS）水样经过过过滤后后留在过过滤器上上的固体体物质，于于10331005烘至恒恒重得到到的物质质量称为为不可滤滤残渣量量。七、 矿化度矿化度是是水化学学成分测测定的重重要指标标，用于于评价水水中总含含盐量，是是农田灌灌溉用水水适用性性评价的的主要指指标之一一。（重量法法）八、 电导率水的电导导率与其其所含无无机酸、碱碱、盐的的量有一一定的关关系。该该指标常常用于推推测水中中离子的的总浓度度或含盐盐量。九、 氧化还原原电位其氧化还还原电位位是多种种氧化物物质与还还原物质质发生氧氧化还原原反应的的综合结结果。该该指标有有助于我我们了解解水体

28、的的电化学学性质，分分析水体体的性质质，是一一项综合合指标。ATTEENTIION:水体的的氧化还还原电位位必须在在现场测测定。第六节 金属化合合物的测测定一、 金属化合合物的常常用测定定方法简简介1、 电感耦合合等离子子体原子子发射光光谱法（IICP-AESS）（1） 方法原理理：电感感耦合等等离子体体焰炬温温度可达达60000880000K，当当将试样样由进样样器引入入雾化器器，并被被氩载气气带入火火焰炬时时，则试试样中组组分被原原子化、电电离、激激发，以以光的形形式发射射出能量量。不同同元素的的原子在在激发或或电离时时，发射射不同波波长的特特征光谱谱，故根根据特征征光的波波长可进进行定性

29、性分析；元素的的含量不不同时，发发射特征征光的强强弱也不不同，据据此可进进行定量量分析：I=aaCb式中：II发射射特征谱谱线的强强度 CC被测测元素的的浓度 aa与试试样组成成、形态态及测定定条件等等有关的的系数； bb自吸吸系数，bb1.（2） 仪器装置置 仪器器由等离离子体焰焰炬、进进样器、分分光器、控控制和检检测系统统等组成成。（3） 测定要点点1） 水样的预预处理：采样后后0.445微米米滤膜过过滤取滤液液，加硝硝酸消解解定容至至原取样样体积，保保持5%的硝酸酸酸度2） 配制标准准溶液和和试剂空空白溶液液3） 测量：调调节好仪仪器工作作参数，选选两个标标准溶液液进行两两点校正正后，依

30、依次将试试剂空白白溶液、水水样喷入入ICPP焰测定定，扣除除空白值值后的元元素测定定值即为为水样中中该元素素的浓度度。2、 分光度法法1） 原理：分分子吸收收光谱上上的吸收收峰值波波长、吸吸收峰数数目及形形状与物物质的分分子结构构紧密相相关，这这是进行行定性分分析的基基础；吸吸收峰峰峰值波长长处的吸吸光度与与被测物物质的浓浓度之间间的关系系符合朗朗伯-比比尔定律律，即在在一定的的实验条条件下二二者呈线线性关系系，这是是定量分分析的基基础。分分光光度度法的应应用光区区包括紫紫外光区区（1004000nmm）、可可见光区区（40007780nnm）、红红外光区区（7880nmm3000m）。在在利

31、用分分光光度度法监测测项目中中，大多多数是将将被测物物质转变变成有色色物质，在在可见光光区通过过测其对对特征波波长的吸吸光度，并并与标准准溶液的的吸光度度相比较较实现定定量测定定。3、 冷原子吸吸收法1） 方法原理理（以汞汞为例）水水样经消消解后，将将各种形形态的汞汞转变成成二价汞汞，再用用氯化亚亚锡将二二价汞还还原为元元素汞。利利用汞易易挥发的的特点，在在室温下下通入空空气或氮氮气流将将其气化化，载入入冷原子子吸收测测汞仪，测测量对特特征波长长光的吸吸光度，与与汞标准准溶液的的吸光度度进行比比较定量量。汞原原子蒸气气对2553.77nm的的紫外光光有强烈烈吸收，并并在一定定浓度范范围内，吸吸

32、光度与与浓度成成正比。2） 测定要点点 水样样预处理理空白试试剂制备备绘制标标准曲线线水样测测定4、 冷原子荧荧光法（以以汞为例例）该方方法是将将水样中中的汞离离子还原原为基态态汞原子子蒸气，吸吸收2553.77nm的的紫外光光后，将将激发而而发射特特征共振振荧光，在在一定的的测量条条件下河河较低的的浓度范范围内，荧荧光强度度和汞浓浓度成正正比。5、 火焰原子子吸收法法1） 方法原理理：将待待测元素素的溶液液通过原原子化系系统喷成成细雾，随随载气进进入火焰焰，并在在火焰中中解离出出基态原原子。当当空心阴阴极灯辐辐射出待待测元素素的特征征波长光光通过火火焰时，因因被火焰焰中待测测元素的的基态原原

33、子吸收收而减弱弱。在一一定实验验条件下下，特征征波长光光强的变变化与火火焰中待待测元素素基态原原子的浓浓度有定定量关系系，从而而与试样样中待测测元素的的浓度（）有定量关系，即： AA=k式中：AA待测测元素的的吸光度度 kk与实验验条件有有关的系系数；当当实验条条件一定定时为常常数。6、 石墨炉原原子吸收收法测得得镉、铜铜、铅将清洁水水样和标标准溶液液直接注注入电热热石墨炉炉管进行行测定。石石墨炉分分三个阶阶段升温温：干燥燥阶段，低低温干燥燥试样，使使溶剂挥挥发；灰灰化阶段段，中等等电流加加热使试试样灰化化或碳化化；原子子化阶段段，通常常在最低低原子温温度使待待测元素素迅速原原子化7、 阳极溶

34、出出伏安法法溶出伏安安法也称称方向溶溶出极谱谱法。测测定金属属离子是是用阳极极溶出反反应。这这种方法法是先使使待测离离子于适适宜的条条件下在在微电极极（悬汞汞电极或或汞膜电电极）上上进行富富集，然然后再利利用改变变电极电电位的方方法将被被富集的的金属氧氧化溶出出，并记记录其伏伏安曲线线。根据据溶出峰峰电位进进行定性性；根据据峰电流流大小进进行定量量。第七节 非金属属无机物物的测定定一、 酸度和碱碱度（一） 酸度是指指水中所所含能与与强碱发发生中和和作用的的物质的的总量。这这类物质质包括无无机酸、有有机酸、强强酸弱碱碱盐等。1、 酸碱指示示剂滴定定法2、 电位滴定定法以pH玻玻璃电极极为指示示电

35、极，甘甘汞电极极为参比比电极，与与被测水水样组成成原电池池并接入入pH计计（二） 碱度水的碱度度是指水水中所能能与强酸酸发生中中和作用用的物质质总量，包包括强酸酸、弱碱碱、强碱碱弱酸盐盐等。重碳酸盐盐是水中中碱度的的主要形形式。用酚酞测测得的为为酚酞碱碱度；甲甲基橙测测得的为为甲基橙橙碱度（总总碱度）二、 pH值pH和酸酸度、碱碱度既有有区别又又有联系系。pHH值表示示水中的的酸碱性性的强弱弱，而酸酸度或碱碱度是水水中所含含酸或碱碱物质的的含量。测定pHH值的方方法有玻玻璃电极极法和比比色法。比色法法不适用用于有色色、浑浊浊或含较较高游离离氯、氧氧化剂、还还原剂的的水样。三、 溶解氧溶解于水水

36、中的分分子态的的氧称为为溶解氧氧。大气气压下降降，水温温升高，含含盐量增增加都会会导致溶溶解氧含含量降低低。一般规定定水中溶溶解氧至至少在44mg/L以上上，清洁水可可用碘量量法；受受污染的的地面水水和工业业废水必必须用修修正的碘碘量法或或氧电极极法。（一） 碘量法 在水样样中加入入硫酸锰锰和碱性性碘化钾钾，水中中的溶解解氧将二二价锰氧氧化成四四价锰，并并生成氢氢氧化物物沉淀。加加酸后，沉沉淀溶解解，四价价锰又可可氧化碘碘离子而而释放出出与溶解解氧量相相当的游游离碘。以以淀粉为为指示剂剂，用硫硫代硫酸酸钠标准准溶液滴滴定释放放出的碘碘，可计计算出溶溶解氧含含量。应预先消消除并根根据不同同的干扰

37、扰物质采采用修正正的碘量量法。（二）氧氧电极法法广泛应用用的溶解解氧电极极是聚四四氟乙烯烯薄膜电电极。四、 氰化物 简单氰氰化物易易溶于水水、毒性性大；络络合氰化化物在水水体中受受pH值值、水温温和光照照等影响响解离为为毒性强强的简单单氰化物物。（一） 硝酸银滴滴定法（二） 分光光度度法五、 氟化物缺氟易患患龋齿病病。饮用用水中含含氟的适适宜浓度度为0.511.0mmg/LL（F-)长期饮用用高于11.5mmg/LL的水易易患斑齿齿病，高高于4mmg/LL易患氟氟骨病。（一） 离子色谱谱法1、 方法原理理离子色谱谱（ICC）法是是利用离离子交换换原理，连连续对共共存多种种阴离子子或阳离离子进行

38、行分离后后，导入入检测装装置进行行定性分分析和定定量测定定的方法法。水样采集集后经00.455微米微微孔滤膜膜过滤再再测定；对于污污染严重重的水样样，可在在分离柱柱前安装装预处理理柱，去去除所含含油溶性性有机物物和重金金属离子子；水样样中含有有不被交交换柱保保留或弱弱保留的的阴离子子时，干干扰F-或Cll-的测定定，如乙乙酸与氟氟离子产产生共洗洗提，可可改用弱弱洗提液液。方法适用用于地表表水、地地下水、降降水中无无机阴离离子的测测定，其其测定下下限一般般为0.1mgg/L(二） 离子选择择电极法法 （三三）氟试试剂分光光光度法法六、 含氮化合合物（一） 氨氮 水水中的氨氨氮是指指以游离离氨和离

39、离子氨形形式存在在的氮，两两者的组组成比决决定于水水的pHH值。对对地面水水常要求求测非离离子氨。1.分光光光度法法 2.气相相分子吸吸收光谱谱法（二） 亚硝酸盐盐氮亚硝酸盐盐氮（NNO3-,-NN)是氮氮循环的的中间产产物。在在氧和微微生物的的作用下下，可被被氧化成成硝酸盐盐；在缺缺氧条件件下也可可被还原原为氨。1、 分光光度度法2、 离子色谱谱法（同同氟化物物测定方方法）3、 气相分子子吸收光光谱法（三） 硝酸盐氮氮1、 分光光度度法2、 气相分子子吸收光光谱法（四） 凯氏氮凯氏氮是是指以基基耶达（KKjelldahhl）法法测得的的含氮量量。它包包括氨氮氮和在此此条件下下能转化化为铵盐盐

40、而被测测定的有有机氮化化合物。可用凯氏氏氮与氨氨氮的差差值表示示有机氮氮含量。凯氏氮的的测定要要点：取取适量水水样于凯凯氏烧瓶瓶中，加加入浓硫硫酸和催催化剂（KK2SO4),加加热消解解，将有有机氮转转变为氨氨氮，然然后在碱碱性介质质中蒸馏馏出氨，用用硼酸溶溶液吸收收，以分分光光度度法或滴滴定法测测定氨氮氮含量，即即为水样样中的凯凯氏氮含含量。直直接测定定有机氮氮时，可可将水样样先进行行预蒸馏馏除去氨氨氮，再再以凯氏氏法测定定。凯氏氮在在评价湖湖泊、水水库等水水的富营营养化时时，是一一个有意意义的指指标。（五） 总氮水中的总总氮含量量是衡量量水质的的重要指指标。其其测定方方法通常常采用过过硫酸

41、钾钾氧化，使使有机氮氮和无机机氮转变变为硝酸酸盐，用用紫外分分光光度度法或离离子色谱谱法、气气相分子子吸收光光谱法等等测定。七、 硫化物水中硫化化物包含含溶解性性的硫化化氢，硫硫氢根，硫硫离子，酸酸溶性的的金属硫硫化物，以以及不溶溶性的硫硫化物和和有机硫硫化物。（一） 分光光度度法(二） 碘量法(三） 间接火焰焰原子吸吸收法（四） 气相分子子吸收光光谱法 八、 磷（总磷磷、溶解解性磷酸酸盐和溶溶解性总总磷）先转化为为正磷酸酸盐测定正磷磷酸盐方方法：分光光光度法第八节 有机污染染物的测测定一、 综合指标标和类别别指标测测定（一） 化学需氧氧量（CCOD） 化学需要量是指在一定条件下，氧化1升水样

42、中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。测定化学需要量我国规定用重铬酸钾法。1、 重铬酸钾钾法在强酸溶溶液中，用用一定量量的重铬铬酸钾氧氧化水样样中的还还原性物物质，过过量的重重铬酸钾钾以试铁铁灵作指指示剂，用用硫酸亚亚铁铵标标准溶液液回滴，根根据其用用量计算算水样中中还原性性物质的的需氧量量。用0.225mool/LL的重铬铬酸钾溶溶液可测测定大于于50mmg/LL的COOD值，用0.0025mmol/L的重重铬酸钾钾溶液可可测定55-500mg/LCOOD的值值测定步骤骤如下：1、 取水样220mll于锥形形瓶中HgSOO40.44g（消消除氯离离子的干干扰）2、 混匀 0.2

43、5mmol/L（11/6KK2CrOO7）100ml（相相当于00.255moll/L的的三价铁铁离子） 沸石石数粒3、 混混匀，接接上回流流装置4、 自自冷凝管管上口加加入Agg2SO4-H2SO4溶液330mll（催化化剂） 5. 混匀6、 回流加热热2h7、冷却却 自自冷凝管管上口加加入800ml水水于反应应液中取下锥形形瓶 加试试铁灵指指示剂33滴8、 用0.11moll/L硫硫酸亚铁铁铵标准准溶液滴滴定终点点由蓝绿绿色变成成红棕色色，记录录标准溶溶液用量量。 再再以蒸馏馏水代替替水样，按按同法测测定试剂剂空白溶溶液。（二）高高锰酸盐盐指数以高锰酸酸钾为氧氧化剂测测得的化化学需要要量，

44、称称为高锰锰酸盐指指数，以以氧mgg/L表表示。该该指数常常被作为为地表水水受有机机物和还还原性无无机物污污染程度度的综合合指标。碱碱性条件件下高锰锰酸钾用用于测定定氯离子子浓度较较高的水水样。一一般重铬铬酸钾法法的氧化化率可达达90%，高锰锰酸钾法法氧化率率为500%左右右。（三）生生化需氧氧量（BBOD）生化需氧氧量是指指在溶解解氧的条条件下，好好氧微生生物在分分解水中中有机物物的生物物化学氧氧化过程程中所消消耗的溶溶解氧量量。有机机物在微微生物作作用下，好好氧分解解大体分分为两个个阶段：第一阶阶段为含含碳物质质氧化阶阶段，主主要是含含碳有机机物氧化化为二氧氧化碳和和水；第第二阶段段为硝化

45、化阶段，主主要是含含氮有机机化合物物在硝化化菌的作作用下分分解为亚亚硝酸盐盐和硝酸酸盐。硝硝化阶段段一般557日日甚至110日后后才显著著进行。目目前国内内外采用用的200五天培培养法（BBOD55)测定定BODD值一般般不包括括硝化阶阶段。BOD是是反映水水体被有有机物污污染程度度的综合合指标，也也是研究究废水的的可生化化降解性性和生化化处理效效果，以以及生化化处理废废水工艺艺设计和和动力学学研究中中的主要要参数。1、 五天培养养法五天培养养法也称称标准稀稀释法或或稀释接接种法，其其测定原原理是：水样经经稀释后后，在220条件下下培养55天，求求出培养养前后水水样中溶溶解氧含含量，二二者的差

46、差值为BBOD55、如果果五日生生化需氧氧量未超超过7mmg/LL。则不不必进行行稀释，可可直接测测定。溶溶解氧测测定方法法一般用用叠氮化化钠修正正法。（四） 总有机碳碳（TOOC）总有机碳碳是以碳碳的含量量表示水水体中有有机物质质总量的的综合指指标。由由于测定定TOCC采用燃燃烧法，能能将有机机物全部部氧化。燃燃烧氧化化-非色色散红外外吸收法法。（五） 挥发酚 根据酚酚类物质质能否与与水蒸气气一起蒸蒸出，分分为挥发发酚与不不挥发酚酚。通常常认为沸沸点在2230以下的的为挥发发酚（属属一元酚酚），而而沸点在在2300以上的的为不挥挥发酚。（六） 硝基苯类类分光光光度法二、 特定有机机污染物物的测定定苯系物、挥发性性卤代烃烃、氯苯类类化合物物、挥发性性有机污污染物1.气相相色谱法法的原理理和仪器器色谱分析析法又称称层析分分析法，是是一种分分离测定定多组分分混合物物的极其其有效的的分析方方法。色谱法的的分类方方法较多多，常按按两相所所处的状状态来分分。用气气体作为为流动时时，称为为气相色色谱，用用液体作作为流动动相时，称称为液相相色谱或或液体色色谱。（1） 气相色谱谱流程：气相色色谱法是是使用气气相色谱谱仪来实实现对组组分混合合物分离离和分析析的，凡在标准准状态（，）下，蒸蒸气压大大于.