县级血库人员应知应会一百问答7752.docx
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1、县级血库库人员应应知应会会一百问问答1. 我国实实行何种种献血制制度?答:19997年年12月月29日日公布,119988年100月1日日施行中中华人民民共和国国献血法法第二二条规定定,“国家实实行无偿偿献血制制度”。2. 我国法法律规定定献血主主体是谁谁?答:中中华人民民共和国国献血法法第二二条规定定,“国家提提倡十八八周岁至至五十五五周岁的的健康公公民自愿愿献血”。3. 为树立立社会新新风尚作作表率,国国家鼓励励哪些人人员率先先献血?答:国家家鼓励国国家工作作人员、现现役军人人和高等等学校在在校学生生率先献献血。4. 无偿献献血的血血液用途途是如何何界定的的?答:无偿偿献血的的血液必必须用
2、于于临床,不不得买卖卖。血站站、医疗疗机构不不得将无无偿献血血的血液液出售给给单采血血浆站或或者血液液制品生生产单位位。5. 输血科科(血库库)的质质量控制制由什么么机构负负责?答:中心心血站承承担供血血区域范范围内血血液储存存的质量量控制,对对所在行行政区域域内的中中心血库库进行质质量控制制。6. 临床输输血管理理委员会会的组成成和职责责?答:医疗疗机构应应当设立立由医院院领导、业业务主管管部门及及相关科科室负责责人组成成的临床床输血管管理委员员会。委委员会负负责临床床用血的的规范管管理和技技术指导导,开展展临床合合理用血血、科学学用血的的教育和和培训。7. 医疗机机构输血血科(血血库)的的
3、职能是是什么?答:医医疗机构构临床用用血管理理办法(试试行)中第第六条规规定,“医疗机机构设立立输血科科(血库库),在在本院临临床输血血管理委委员会领领导下,负负责本单单位临床床用血的的计划申申报,储储存血液液,对本本单位临临床用血血制度执执行情况况进行检检查,并并参与临临床有关关疾病的的诊断、治治疗与科科研”。临床输输血技术术规范中中第四条条规定,“医疗机构设立输血科(血库)主要负责临床用血的技术指导和技术实施,确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行”。8. 医疗机机构如何何确定临临床用血血计划?答:医疗疗机构临临床用血血应当遵遵循合理理、科学学的原则则,制定定用血计计划,不不得浪费费
4、和滥用用血液。9. 医疗机机构临床床用血必必须由哪哪个部门门指定其其供应?答:医疗疗机构临临床用血血,由县县级以上上人民政政府卫生生行政部部门指定定的血站站供给。医医疗机构构开展的的患者自自身储血血、自体体输血除除外。10. 医疗机构构成分用用血的来来源?答:省级级以上人人民政府府卫生行行政部门门批准的的血站负负责医疗疗机构成成分用血血的制备备和供给给。11. 如何进行行临床输输血申请请?答:经治治医师应应逐项填填写临临床输血血申请单单,由由主治医医师核准准签字,连连同受血血者血样样于预定定输血日日期前送送交输血血科(血血库)备备血。12. 签署输输血治疗疗同意书书应注注意哪些些问题?答:决定
5、定输血治治疗前,经经治医师师应向患患者或其其家属说说明输同同种异体体血的不不良反应应和经血血传播疾疾病的可可能性,征征得患者者或家属属的同意意,并在在输血血治疗同同意书上上签字。输输血治疗疗同意书书入病病历保存存。13. 无家属患患者抢救救时输血血治疗同同意书的的签署?答:无家家属签字字的无自自主意识识患者的的紧急输输血,应应报医院院职能部部门或主主管领导导同意、备备案,并并记入病病历。14. 临床输血血一次用用血或备备血量超超过20000毫毫升时如如何申请请?答:临床床输血一一次用血血或备血血量超过过20000毫升升时要履履行报批批手续,需需经输血血科(血血库)医医师会诊诊,由科科室主任任签
6、名后后报医务务处(科科)批准准(急诊诊用血除除外)。急急诊用血血事后应应当按照照以上要要求补办办手续。15. 医疗机构构在应急急用血时时进行采采血应符符合哪些些条件?答: 边远远地区的的医疗机机构和所所在地无无血站(或或中心血血库); 危及及病人生生命,急急需输血血,而其其他医疗疗措施所所不能替替代;具备交交叉配血血及快速速诊断方方法检验验乙型肝肝炎病毒毒表面抗抗原、丙丙型肝炎炎病毒抗抗体、艾艾滋病病病毒抗体体的条件件。医疗机构构应当在在临时采采集血液液后十日日内将情情况报告告当地县县级以上上人民政政府卫生生行政主主管部门门。16. 如何采集集输血前前受血者者的血液液标本?答:所用血血样要能能
7、够恰当当地反映映受血者者当前的的免疫学学状态,临临床输血血技术规规范规规定受血血者配血血试验的的血标本本必须是是输血前前3天之之内的。如如果受血血者需要要继续输输注红细细胞,再再次申请请时输血血时,应应该重新新采集一一份血样样进行交交叉配合合试验。要防止止血样的的稀释和和溶血,溶溶血的标标本一般般不能使使用,因因溶血后后的游离离血红蛋蛋白可以以掩盖抗抗体引起起的溶血血。不允许许从输液液管中抽抽血,如如遇紧急急情况时时,要用用生理盐盐水冲洗洗管道,并并弃去最最初抽取取的5mml血液液后再采采集标本本。若受血血者已用用肝素治治疗,应应在采集集的血样样注明同同时通知知输血科科。右旋醣醣酐等中中高分子
8、子药物可可干扰配配血,应应在药物物输注前前采集血血样备用用。17. 输血前红红细胞的的相关检检测主要要有哪几几项?答:红细胞胞ABOO血型正正反定型型及RhhD血型型定型。红细胞胞血型抗抗体筛选选试验:主要目目的是检检出受血血者体内内是否存存在可导导致溶血血的其他他血型系系统抗体体。交叉配配合试验验:不能能只做盐盐水凝集集试验,必必须加做做能检测测出Igg血型型抗体的的方法,如如凝聚胺胺法、抗抗人球蛋蛋白法等等。对于献血血者血液液的血型型在输血血前需再再次进行行血型复复核。18. 怎样确认认ABOO血型?ABOO血型鉴鉴定的试试验原理理是什么么?答:根据据红细胞胞膜表面面有无抗原和和(或)抗原
9、,将将血型分分为型型、型型、ABB型及型种种。试验原理理:根据据IgMM类特异异性血型型抗体与与红细胞胞膜上特特异性抗抗原结合合,能够够出现肉肉眼可见见凝集反反应。用用已知IIgM类类特异性性标准抗抗A和抗抗B血清清试剂来来测定红红细胞上上有无相相应的AA抗原或或(和)BB抗原,同同时用已已知标准准A型红红细胞和和B型红红细胞来来测定血血清中有有无相应应的天然然IgMM类抗AA或(和和)抗BB。19. ABO血血型鉴定定试验有有哪些注注意事项项?答:分型血血清试剂剂质量性性能应符符合商品品合格实实际的要要求。在在每次试试验结束束后应放放置4冰箱保保存,以以免细菌菌污染。试剂红红细胞以以个健健康
10、者同同型新鲜鲜红细胞胞混合,用用生理盐盐水洗涤涤次,以以除去存存在于血血清中的的抗体及及可溶性性抗原。试验中中使用试试管、滴滴管和玻玻片必须须清洁干干燥,防防止溶血血。操作方方法应按按规程执执行,一一般应先先加血清清,然后后再加悬悬浮红细细胞,以以便核实实是否漏漏加血清清。ABOO血型鉴鉴定最佳佳反应温温度为44,通常常在室温温(200244)下做做试验可可出现良良好的凝凝集反应应,377可使反反应减弱弱。判断结结果后应应仔细核核对、记记录,避避免笔误误。20. 为什么要要强调在在ABOO血型鉴鉴定时一一定要做做正反定定型?答:两种定定型结果果可互相相验证,使使血型鉴鉴定结果果更为准准确。在在
11、血型鉴鉴定过程程中,有有许多因因素可导导致错误误结果,有有些错误误结果采采用正定定型不易易发现,如如标准血血清问题题、类BB现象、红红细胞多多凝集或或全凝集集现象、某某些原因因的抗原原减弱等等,用反反定型复复查可弥弥补正定定型的不不足,在在正反定定型出现现不一致致时,易易于发现现和纠正正血型错错误。可以发发现亚型型或疾病病因素导导致血型型抗原或或抗体的的改变。亚型受血者红细胞上抗原弱不易查出,易被误定,但其血清中多含有与其血型相对应的抗体,所以反定型可以防止某些A、B亚型的漏检。21. 红细胞AABO血血型正反反定型结结果不一一致的常常见原因因有哪些些?答:技术性性问题。被检红红细胞和和/或血
12、血清问题题。22. 常见技术术性问题题有哪些些?答:标准血血清效价价太低、亲亲和力不不强。如如抗A血血清效价价不高,可可将A亚亚型误定定为O型型,ABB型误定定为型型。试剂红红细胞悬悬液浓度度过浓或或过淡,导导致试验验抗原抗抗体比例例不适当当,误判判为阴性性反应。各种原原因引起起的红细细胞溶解解,误判判为不凝凝集。23. 被检红细细胞主要要有哪些些问题?答:受检者者红细胞胞上抗原原位点过过少,如如亚型;或白血血病、恶恶性肿瘤瘤等导致致抗原减减弱。血型正正定型类类似ABB,血清清中有抗抗B,应应考虑类类。混合凝凝集视野野:有一一部分红红细胞凝凝集,有有一部分分红细胞胞不凝集集。可能能的原因因有近
13、期期输过非非同型血血液、亚亚型、造造血干细细胞移植植、嵌合合体等。24. 被检血清清主要有有哪些问问题?答:受检者者血清中中蛋白紊紊乱(巨巨球蛋白白血症等等),或或试验时时温度过过高,常常引起红红细胞呈呈缗钱状状排列。 受检检者血清清中缺乏乏应有的的抗A及及(或)抗抗抗体体,如丙丙种球蛋蛋白缺乏乏症。有细菌菌污染或或遗传因因素引起起多凝集集或全凝凝集。血清中中有ABBO血型型意外的的抗体,如如自身抗II、抗MM,常引引起干扰扰。新生儿儿、老年年人血清清中抗体体水平大大幅度下下降。25. 为什么在在做ABBO血型型反定型型时用试试管法比比玻片法法好?答:因为为存在于于受血者者血清中中的抗-A及抗
14、抗-个个体差异异很大,如如果效价价较低,在在玻片上上不足以以凝集大大量抗原原阳性的的红细胞胞,造成成假阴性性结果。若若用试管管法作反反定型,可可以延长长反应时时间,或或离心看看结果,促促进抗原原抗体反反应,形形成肉眼眼可见的的凝集,结结果更为为可靠。26. 最具有临临床意义义的红细细胞血型型系统主主要指哪哪些?答:红细细胞血型型系统目目前有229个。最最具有临临床意义义的血型型系统主主要有AABO和和Rh。27. 血型抗体体分几类类?各有有哪些临临床意义义?答:根据据免疫球球蛋白生生物化学学特性血血型抗体体主要分分为IggM和和IgGG两大类类。IgMM类抗体体在盐水水介质中中能够凝凝集具有有
15、相应抗抗原的红红细胞,这这类抗体体主要是是ABOO以及PP、MNN、Leewiss抗体,常常为天然然抗体。能能激活补补体,发发生血管管内溶血血。IgGG 类抗抗体多数数情况下下在盐水水介质中中与具有有相应抗抗原的红红细胞不不发生凝凝集,只只有在胶胶体介质质、酶或或抗球蛋蛋白、凝凝聚胺介介质中才才发生凝凝集,这这类抗体体主要是是Rh、KKiddd、Duuffyy等血型型抗体。通通常情况况通过免免疫(输输血、妊妊娠、器器官移植植)产生生抗体,又又称免疫疫抗体。多多发生血血管外溶溶血。28. Rh血型型系统有有几个主主要抗原原?如何何判断RRh阳性性和阴性性?答:主要要有种种。是DD、C、cc、E、
16、ee。红细胞有有D抗原原者为RRh阳性性,无DD抗原者者为阴性性。29. Rh血型型鉴定试试验假阳阳性反应应的原因因是什么么?答:在RhhD血型型鉴定试试验中存存在其他他特异性性抗体(指指不完全全抗D抗抗体)。对对疑难血血型抗原原鉴定时时,应用用不同来来源抗血血清同时时做两份份试验。被检细细胞是多多凝集红红细胞,与与任何血血清都会会发生凝凝集。当用未未经洗涤涤的红细细胞做试试验时,被被检标本本自身凝凝集和异异常蛋白白质可能能引起假假阳性结结果。试剂可可能被细细菌或其其他抗血血清所污污染。30. 微柱凝胶胶试验的的原理是是什么?答:在微微柱凝胶胶介质中中,红细细胞抗原原与相应应抗体结结合,利利用
17、凝胶胶的空间间位阻,经经低速离离心,凝凝集的红红细胞悬悬浮在凝凝胶上层层,而未未和抗体体结合的的红细胞胞则沉于于凝胶低低部(管管底尖部部)。31. 何时采集集受血者者用于交交叉配血血试验的的血标本本?答:受血血者交叉叉配血试试验的血血标本必必须是输输血前33天之内内的。32. 输血科在在接到输输血申请请和血样样后到交交叉配血血前要做做哪些工工作?答:输血血科(血血库)要要逐项核核对输血血申请单单项目、受受血者和和献血者者血样,复复查受血血者和供供血者AABO血血型(正正、反定定型),并并常规检检查患者者Rh(DD)血型型(急诊诊抢救患患者紧急急输血时时Rh(D)检检查可除除外),正正确无误误时
18、可进进行交叉叉配血试试验。33. 哪些血液液成分在在输注前前必须进进行交叉叉配血试试验?答:凡输输注全血血、浓缩缩红细胞胞、红细细胞悬液液、洗涤涤红细胞胞、冰冻冻红细胞胞、浓缩缩白细胞胞、手工工分离浓浓缩血小小板等,应应进行交交叉配血血试验。34. 输注单采采血小板板需要交交叉配血血试验吗吗?答:输注注单采血血小板不不需要交交叉配血血,但应应ABOO血型同同型或相相容输注注。35. 什么情况况下必须须按全全国临床床检验操操作规程程有关关规定作作抗体筛筛选试验验?答:凡遇遇到交叉叉配血不不合时;对有输输血史、妊妊娠史以以及短期期内需要要接受多多次输血血者,必必须按全全国临床床检验操操作规程程有关
19、关规定作作抗体筛筛选试验验。36. 聚凝胺交交叉配血血试验的的原理是是什么?答:加入入的Poolybbrennce试试剂,带带有大量量正电荷荷,可中中和红细胞膜膜上唾液液酸携带带的负电电荷,使使红细胞胞膜周围围的Zeeta电电位消失失,通过过离心使使红细胞胞发生聚聚集。然然后再加加入复悬悬液,复复悬液中中的枸橼橼酸,中中和Poolybbrenncerr的作用用,使红红细胞周周围的ZZatee电位恢恢复。如如无抗体体致敏红红细胞则则无凝集集。如有有IgGG抗体致致敏细胞胞,加入入复悬液液后其凝凝集也不不能散开开。37. 聚凝胺交交叉配血血试验的的注意事事项是什什么?答:可以用用含EDDTA之之血
20、浆代代替血清清使用。若病人人血清(血血浆)含含肝素,如如洗肾患患者,须须多加446滴PPolyyrenne溶液液以中和和肝素。若试剂剂使用前前为低温温贮存,请请恢复室室温再行行操作。加做辅辅助性抗抗球蛋白白试验,目目的是增增加检测测抗-KK的敏感感性,对对检测其其他红细细胞抗体体无帮助助。在冬天天室温极极低的情情况下,操操作交叉叉配血试试验,某某些病人人血清中中可能含含有寒冷冷凝集素素等因素素,可导导致假阳阳性的结结果出现现。若有有此怀疑疑,建议议在最后后滴入RResuuspeendiing时时,将试试管立即即置入337水浴中中,轻轻轻摇动试试管混合合,并在在30秒秒内观察察结果。离心力力所对
21、应应转速为为34000rppm.38. 采供血机机构所提提供的临临床用血血包装上上至少标标有哪些些内容?答:至少少包含献献血编号号、品种种标识、血血型标识识和有效效期标识识四部分分。血液液标签上上不应标标有献血血者姓名名。39. 临床用血血的包装装、储存存、运输输,必须须符合哪哪些卫生生标准和和要求?答:应符符合血血站管理理办法、全全血及成成分血质质量要求求中的的相关规规定。40. 医疗机构构对临床床用血必必须进行行核查的的主要内内容?答:核对对验收内内容包括括:运输输条件、物物理外观观、血袋袋封闭及及包装是是否合格格,标签签填写是是否清楚楚齐全(血血站名称称及其许许可证号号、供血血者条型型码
22、编号号和血型型、血液液品种、容容量、采采血日期期、血液液成分的的制备日日期及时时间,有有效期及及时间、血血袋编号号条形形码,储储存条件件)等。41. 临床用血血在包装装、储存存和运输输三个环环节不符符合国家家规定的的卫生标标准和要要求,给给予何种种处罚?答:临床床用血的的包装、储储存、运运输,不不符合国国家规定定的卫生生标准和和要求的的,由县县级以上上地方人人民政府府卫生行行政部门门责令改改正,给给予警告告,可以以并处11万元以以下的罚罚款。42. 医疗机构构负责血血液的收收领、发发放工作作的医务务人员要要认真核核查血袋袋包装,请请问核查查内容包包括哪些些?答:(1)血血站的名名称及其其许可证
23、证号;(2)献献血者的的条形码码、血型型;(3)血血液品种种;(4)采采血日期期及时期期;(5)有有效期及及时间;(6)血血袋编号号(或条条形码);(7)储储存条件件。血液液包装不不符合国国家规定定的卫生生标准和和要求应应拒领拒拒收。43. 医疗机构构对验收收合格的的血液还还要做哪哪些工作作?答:医疗疗机构对对验收合合格的血血液,应应当认真真作好入入库登记记,按不不同品种种、血型型、规格格和采血血日期(或或有效期期),分分别存放放于专用用冷藏设设施内储储存。经经办人要要签名和和签署入入库时间间。禁止止接受不不合格血血液入库库。44. 医疗机构构血液储储存的要要求?答:医疗疗机构的的储血设设施应
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