2022材料真实保证书15篇_1.docx

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1、2022材料真实保证书15篇材料真实保证书1本人报名参与20xx年度卫生专业技术资格考试，所供应的毕业证书或学位证书、资格证书、执业证书等报名材料真实牢靠。如有任何不实，愿按20xx年3月15日颁布的专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定（人力资源和社会保障部第12号令）接受处理。申报人：年 月 日兹保证 同志确系本单位职工，所报材料审核属实。如有虚假，由本单位担当相应责任。单位（盖印)：负责人（签名)：材料真实保证书2致xx市xx办：我公司慎重保证：在此次办理xx、xx-xx生产经营企业准入进场手续中，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并担当由此

2、产生的一切后果。特此声明公司名称xxx(盖章)xx年xx月xx日材料真实保证书3致xx市xx办：我公司慎重保证：在此次办理xx、xxxx生产经营企业准入进场手续中，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并担当由此产生的一切后果。特此声明公司名称（盖章）xxxxx年xx月x日材料真实保证书4材料真实性承诺书申请人 慎重承诺：申请律师实习证，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并担当由此产生的一切后果。特此声明！承诺人：年 月 日材料真实保证书5省工业和信息化委、省财政厅：我公司声明：在此次申报省民营经济暨中小企业发

3、展专项资金项目“山野食品、肉类腌腊、泡核桃、土鸡蛋系列农产品综合加工扩建项目”，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并担当由此产生的一切后果。特此声明！单位（盖章）单位法定代表人（签字）：xx20xx年xx月xx日材料真实保证书6本人报名参与20xx年度卫生专业技术资格考试，所供应的毕业证书或学位证书、资格证书、执业证书等报名材料真实牢靠。如有任何不实，愿按卫生专业技术资格考试的有关规定接受处理。申报人：年 月 日兹保证 同志确系本单位职工，所报材料审核属实。如有虚假，由本单位担当相应责任。单 位（盖印）：负责人（签名）：材料真实保证书7本人报名参与2

4、0xx年度卫生专业技术资格考试，所供应的毕业证书或学位证书、资格证书、执业证书等报名材料真实牢靠。如有任何不实，愿按卫生专业技术资格考试的有关规定接受处理。申报人：xxxx年xx月xx日材料真实保证书8致镇江市药管办：我公司慎重保证：在此次办理药品、医疗器械生产经营企业准入进场手续中，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并担当由此产生的一切后果。特此声明公司名称（盖章）xxxxxx年xx月x日材料真实保证书9我有限公司慎重保证，在公司关于申报材料真实、精确、牢靠，我公司对其真实性负全部责任。若申报材料中有虚假、伪造等违规状况，情愿接受主管部门及其他有关

5、部门依据有关法律法规赐予的惩罚。法定代表人签字：有限公司（章）：20xx年XX月XX日材料真实保证书10致xx市xx办：我公司慎重保证：在此次办理xx、xx-xx生产经营企业准入进场手续中，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并担当由此产生的一切后果。特此声明公司名称(盖章)20xx年xx月xx日材料真实保证书11本人申报 专业技术职务任职资格，所供应各种表格、相关证书、业绩成果、论文等材料真实牢靠。如有任何不实，愿按专业技术资格评审的有关规定接受处理。申报人（签名）：年 月 日兹保证 同志确系本单位职工，所报材料审核属实。如有隐瞒，愿担当相应责任。所

6、在单位（盖印）：负责人（签名）：年 月 日材料真实保证书12北京市药品监督管理局宣武分局：北京信海康医药有限责任公司福云堂分店；申请 增加医疗器械经营许可范围事项，提交以下材料：1，医疗器械经营许可证项目变更表2，医疗器械经营许可证正本复印件和副本原件及复印件。 3，工商营业执照副本原件及、复印件 4，拟经营产品的注册证复印件5，储存设施设备书目6，北京市医疗器械经营企业检查验收标准（实行）7，质量管理员身份证明、毕业证、职称证原件和复印件、个人简历8，申报材料真实性的自我保证声明9，授权托付书2份我保证以上供应的材料内容真实、有效，并对申请材料实质的真实性负责，如有虚假愿担当法律责任。法定代

7、表人签字： 企业公章申报材料真实性承诺书省工业和信息化委、省财政厅：我公司声明：在此次申报省民营经济暨中小企业发展专项资金项目-山野食品、肉类腌腊、泡核桃、土鸡蛋系列农产品综合加工扩建项目，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并担当由此产生的一切后果。特此声明！单位（盖章） 单位法定代表人（签字）年 月 日材料真实保证书13北京市药品监督管理局：我单位申请医疗器械生产企业许可证开办，提交如下材料：1.医疗器械生产企业许可证（开办）申请表一式三份；2.工商营业执照副本复印件两份；3.法定代表人、负责人的身份证明、学历证明、职称证明复印件及简历两份；4.生

8、产、质量检验机构、技术负责人的身份证明件、学历证明、职称证明和简历两份；5.相关专业技术人员、技术工人登记表两份；6.高级、中级、初级技术人员的比例状况表两份；7.生产场地的场地证明文件及厂区总平面图复印件两份；8.主要生产设备和检验设备书目两份；9.生产质量管理文件书目两份；10.拟生产产品简介和产品标准两份；11.拟生产产品的工艺流程图复印件两份；12.申报材料真实性保证声明两份；13.授权托付书三份。我单位保证以上提交的材料内容真实、有效！法定代表人签字： 企业公章 20xx年XX月XX日材料真实保证书14我xx有限公司慎重保证，在公司关于申报材料真实、精确、牢靠，我公司对其真实性负全部责任。若申报材料中有虚假、伪造等违规状况，情愿接受主管部门及其他有关部门依据有关法律法规赐予的惩罚。法定代表人签字：xxxx有限公司（章）xxxx年xx月xx日材料真实保证书15本人申报 专业技术资格，所供应各种表格、相关证书、论文论著、业绩成果等材料真实牢靠。如有任何不实，愿按专业技术资格评审的有关规定接受处理。申报人：年 月 日兹保证 同志确系本单位正式在职在岗职工，经审核，其所报材料属实。如有隐瞒，我单位愿担当相应责任。单 位（盖章）：负责人（签名）：年 月 日