XXXX-XXXX学年度高中生物必修2第5-7章单元试题stn.docx

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1、必修二第第577章单元测测试一、选择择题：本本卷共225小题题，每小小题2分分，共550分，每每小题只只有一个个选项最最符合题题意。1某植植物种群群中，AAA基因因型个体体占300，aaa基因因型个体体占200，若若该种群群植物自自交，则则自交前前A的基基因频率率、自交交后A的的基因频频率、自自交后AAA的基基因型频频率分别别是（ ）A555、445、33255 BB555、555、44255C445、445、44255 D445、555、332552下面面关于基基因突变变的叙述述中，正正确的是是（ ）A亲亲代的突突变基因因一定能能传递给给子代BB子代代获得突突变基因因一定能能改变性性状C基基

2、因突变变一定由由物理、化化学或生生物因素素诱发DD基因因突变一一定有基基因结构构上的改改变3下图图表示生生物新物物种形成成的基本本环节，下下列叙述述正确的的是（ ）A自自然选择择过程中中，直接接受选择择的是基基因型，进进而导致致基因频频率的改改变B同同一物种种不同种种群基因因频率的的改变能能导致种种群基因因库的差差别越来来越大，但但生物没没有进化化C地地理隔离离能使种种群基因因库产生生差别，必必然导致致生殖隔隔离D种种群基因因频率的的改变是是产生生生殖隔离离的前提提条件4分析析下面家家族中某某种遗传传病的系系谱图，下下列相关关叙述中中正确的的是（ ）A该该遗传病病为伴XX染色体体隐性遗遗传病B

3、B8和3基因型型相同的的概率为为2/33C10肯定定有一个个致病基基因是1由传来来的D8和9婚配，后后代子女女发病率率为1/45在下下面的家家族系谱谱图中，11号的祖祖父不携携带致病病基因。若若个体11与2婚婚配，其其子女中中携带者者的概率率是多少少？（ ）A11/4 B11/8 C11/9 D11/1666人的的X染色色体和YY染色体体大小、形形态不完完全相同同，但存存在着同同源区（）和非同源区（、）如右图所示。下列有关叙述中错误的是（ ）A片段上上隐性基基因控制制的遗传传病，男男性患病病率高于于女性B片段上上基因控控制的遗遗传病，男男性患病病率等于于女性C片段上上基因控控制的遗遗传病，患患

4、病者全全为男性性D由由于X、YY染色体体互为非非同源染染色体，故故人类基基因组计划要分分别测定定7以下下不可以以直接通通过使用用显微镜镜检查做做出诊断断的遗传传病有（ ）A镰镰刀形细细胞贫血血症B青少年年型糖尿尿病 C猫猫叫综合合征 D221三体体综合征征8下列列关于变变异的叙叙述中不不正确的的是（ ）A基基因突变变不一定定能够改改变生物物的表现现型B基基因重组组是生物物变异的的重要来来源，一一般发生生在有性性生殖的的过程中中C细细胞中含含有两个个染色体体组的个个体不一一定是二二倍体D用用花药离离体培养养得到的的单倍体体植物一一定是纯纯合体9下列列关于生生物变异异和进化化的叙述述，正确确的是（

5、 ）A发发生在生生物体体体细胞内内的基因因突变一一般不能能传给后后代B经经过自然然选择的的作用一一定能形形成新物物种C当当环境条条件适宜宜时，生生物种群群的基因因频率不不会发生生变化D生生物进化化的实质质是环境境使生物物发生的的变异与与之保持持相适应应10用用现代生生物进化化理论看看，达尔尔文自然然选择学学说的缺缺陷主要要是（ ）自然选选择学说说能科学学地解释释生物进进化的原原因和生生物的适适应性、多多样性的的形成自然选选择学说说认为生生物个体体是生物物进化的的基本单单位自然选选择学说说对遗传传和变异异的本质质未能作作出科学学的解释释自然选选择学说说不能解解释物种种大爆发发等现象象A B CC

6、 DD11果果蝇是常常用的遗遗传研究究的实验验材料，据据统计，果果蝇约有有104对基因因。现有有一果蝇蝇野生种种群，有有107个个体体。下列列叙述正正确的是是（ ）A该该种群全全部个体体所含有有的全部部显性基基因叫做做这个种种群的基基因库B若若该种群群中每个个基因的的突变率率为100-5，那那么该种种群每一一代出现现的基因因突变数数为1006C种种群既是是生物进进化的基基本单位位也是生生物进行行繁殖的的基本单单位D种种群基因因型频率率的改变变是生物物进化的的实质12如如图所示示为种群群与物种种的关系系图解，关关于它们们的叙述述错误的的是（ ）A从从图中可可以看出出，一个个物种可可以有很很多种群

7、群，这些些种群间间只是因因为地理理隔离，阻阻碍了基基因交流流B若若物种22是由物物种l形形成的，则则物种11一定发发生了基基因频率率的改变变C物物种1形形成物种种2的必必要条件件是地理理隔离D若若种群11与种群群2的基基因频率率都发生生了改变变，则这这两个种种群都在在进化13下下面是关关于现代代生物进进化理论论的叙述述，其中中不正确确的是（ ）A种种群是生生物进化化的基本本单位B自自然选择择学说是是现代生生物进化化理论的的核心C生生物进化化过程的的实质在在于有利利变异个个体的保保存D生生物进化化过程的的实质在在于种群群基因频频率的定定向改变变14右右图中，甲甲、乙表表示水稻稻两个品品种，AA、

8、a和和B、bb表示分分别位于于两对同同源染色色体上两两对 等等位基因因，表示培培育水稻稻新品种种的过程程，则下下列说法法错误的的是（ ）A过过程简便便，但培培育周期期长B和的变异异都发生生于有丝丝分裂间间期C过程常常用的方方法是花花药离体体培养 DD与过程的的育种原原理不相相同15某某研究性性学习小小组在调调查人群群中的遗遗传病时时，以“研究病的遗遗传方式式”为子课课题下列列子课题题中最为为简单可可行、所所选择的的调查方方法最为为合理的的是（ ）A研研究猫叫叫综合征征的遗传传方式，在在学校内内随机抽抽样调查查B研研究红绿绿色盲的的遗传方方式，在在患者家家系中调调查C研研究青少少年型糖糖尿病，在

9、在患者家家系中进进行调查查D研研究艾滋滋病的遗遗传方式式，在市市中心随随机抽样样调查16已已知：细细胞畸变变率（%）=畸畸变细胞胞数/细细胞总数数1000%。下下图表示示在不同同处理时时间内不不同浓度度的秋水水仙素溶溶液对黑黑麦根尖尖细胞畸畸变率的的影响。以以下说法法正确的的是（ ）A秋秋水仙素素的浓度度越高，黑黑麦根尖尖细胞畸畸变率越越高B黑黑麦根尖尖细胞畸畸变率与与秋水仙仙素的作作用时间间呈正相相关C浓浓度为00055%和00255%的秋秋水仙素素均有致致畸作用用D秋秋水仙素素引起细细胞畸变变的时间间为细胞胞分裂的的间期17已已知水稻稻的抗病病（R）对对感病（rr）为显显性，有有芒（B）对

10、对无芒（bb）为显显性，两两对性状状独立遗遗传。现现有抗病病有芒和和感病无无芒两个个品种，欲欲选育出出抗病无无芒的新新品种，理理论上不不能选用用的育种种方法是是（ ）A杂杂交育种种 BB单倍倍体育种种C诱变变育种 D多多倍体育育种18隔隔离在物物种形成成中的作作用是（ ）A导导致种群群基因频频率不断断改变B阻止止了种群群间的基基因交流流C决决定了生生物进化化的方向向D导致致不同种种群出现现不同的的突变和和基因重重组19如如果一个个基因的的中部缺缺失了11个核苷苷酸对，以以下后果果不可能能的是（ ）A没没有蛋白白质产物物B翻翻译为蛋蛋白质时时在缺失失位置终终止C所所控制合合成的蛋蛋白质减减少多个

11、个氨基酸酸D翻翻译的蛋蛋白质中中，缺失失部位以以后的氨氨基酸序序列发生生变化20下下列说法法正确的的是（ ）水稻（22n=224）一一个染色色体组有有12条条染色体体，水稻稻单倍体体基因组组有133条染色色体普通小小麦（66n）的的花药离离体培养养后，长长成的植植株细胞胞中含三三个染色色体组，但但其不是是三倍体体番茄和和马铃薯薯体细胞胞杂交形形成的杂杂种植株株含两个个染色体体组，每每个染色色体组都都包含番番茄和马马铃薯的的各一条条染色体体马和驴驴杂交的的后代骡骡是不育育的二倍倍体，而而雄蜂是是可育的的单倍体体A BC D21下下列情况况中不属属于染色色体变异异的是（ ）A第第五号染染色体短短臂

12、缺失失引起的的遗传病病B第第21号号染色体体多一条条引起的的唐氏综综合症C同同源染色色体之间间交换了了对应部部分的结结构D用用花药培培养出了了单倍体体植株22下下列与遗遗传变异异有关的的叙述，正正确的是是（ ）A婚婚姻法规规定禁止止近亲结结婚，是是因为该该项措施施能降低低遗传病病的发病病率B基基因重组组可以通通过产生生新的基基因，表表现出性性状的重重新组合合C三三倍体西西瓜不能能形成正正常的配配子，是是因为秋秋水仙素素能抑制制纺锤体体的形成成D若若DNAA中某碱碱基对改改变，则则其控制制合成的的蛋白质质分子结结构肯定定会发生生改变23下下列最有有可能属属于遗传传病的是是（ ）A孕孕妇缺碘碘，出

13、生生的婴儿儿患有先先天性呆呆小症B饮饮食中缺缺少维生生素A，父亲亲和儿子子均得了了夜盲症症C父父亲有秃秃顶，其其子在440岁左左右也开开始出现现秃顶D母母亲患有有乙型肝肝炎，其其新生儿儿也患有有乙型肝肝炎24生生物多样样性是共共同进化化的结果果。下列列事实不不属于共共同进化化的是（ ）A随随着工业业的发展展，导致致大量温温室气体体排放，全全球气温温升高B随随着光合合生物的的出现，大大气中有有了氧气气，为好好氧生物物的出现现创造了了条件C生生活在草草原上的的斑马和和猎豹都都能迅速速奔跑，是是长期相相互选择择的结果果D44亿前年年形成了了原始的的陆生植植物，随随后出现现了适应应陆地生生活的动动物2

14、5已已知211四体的的胚胎不不能成活活。现有有一对夫夫妇均为为21三三体综合合征患者者，假设设他们在在产生配配子时，第第21号号的三条条染色体体一条移移向细胞胞的一极极,两条条移向另另一极，则则他们生生出患病病女孩的的概率是是（ ）A11/2 B11/3 CC2/3 D11/4高二生物物必修二二57章单单元试卷卷答题卡卡班级_姓名_座座号_ 成成绩_一、单项项选择题题(本大大题共225小题题。每小小题2分分，共550分。)二、非选选择题：本卷共共5小题题，共550分。26（110分）下图图是某校校学生根根据调查查结果绘绘制的某某种遗传传病的家家系图（显显、隐性性基因用用A、a表示示）。请请分析

15、回回答： （1）由图可知该遗传病是（显/隐）性遗传病。 （2）若5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于_染色体上。 （3）同学们在实际调查该病时却发现5号个体带有此致病基因，后来还发现10是红绿色盲基因携带者。如果7和10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是_。 （4）若5和6均不患红绿色盲且染色体数正常，但9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，其病因是代中的_号个体产生配子时，在减数第_次分裂过程中发生异常。27（110分）某某校生物物研究性性学习小小组的同同学在进进行遗传传病发病病情况调调查时，发发现本校校高一年年级有一一位男生生患一种种单基因因遗传病病，

16、这种种病有明明显的家家族聚集集现象。该该男生的的祖父、祖祖母、父父亲都患患此病，他他的两位位姑姑也也有一位位患此病病，这位位姑姑又又生了一一个患病病的女儿儿，已知知家族中中其他成成员都正正常。 （1）该遗传病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。 （2）请根据这个男生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男生直系亲属的基因型（该致病基因用A或a表示）。 （3）该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是%。预测将来该男生与表现型的正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩几率是。 （4）经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型

17、的正常女性婚配，你认为其后代是否会患该病？。为什么？。28（110分） 原产某某地的某某种一年年生植物物a，分分别引种种到低纬纬度和高高纬度地地区种植植，很多多年以后后移植到到原产地地，开花花时期如如右图所所示。回回答下列列问题：（1）将将植物aa引种到到低纬度度和高纬纬度地区区，这样样原属于同一一个物种种的种群群a、bb和c之之间形成成，种群bb和种群群c个体体之间由由于花期期不同，已不不能正常常授粉，说说明已产产生了。 （2）在对b植物的某一种群进行的调查中，发现基因型为DDD和ddd的植株株所占的的比例分分别为110%和和70%（各种种基因型型个体生生存能力力相同），第第二年对对同一种种

18、群进行行的调查查中，发发现基因因型为DDD和ddd的植植株所占占的比例例分别为为4%和和64%，在这这一年中中，该植植物种群群是否发发生了进进化？，理理由是。 （3）现代生物进化理论认为：是生物进化的基本单位，决定生物进化的方向；是物种形成的必要条件。29（110分）基基因兴奋奋剂是指指通过改改良遗传传学成分分来使机机体产生生更多激激素，蛋白质质或其他他天然物物质，从从而增进进运动能能力。基基因兴奋奋剂是随随着基因因治疗技技术的发发展而诞诞生的，它它与普通通基因治治疗的不不同在于于将服务务对象从从患者转转移到了了健康的的职业运运动员。科学家发现一种AGTN3的基因，其等位基因R能提高运动员的短

19、跑成绩，其另一等位基因E则能提高运动员的长跑成绩。请回答： （1）基因AGTN3变成基因R或E的现象在遗传学上称为，该现象发生的本质原因是DNA分子发生了。 （2）若一个家庭中，父母都具有E基因，善长跑；一个儿子也具有E基因，善长跑；但另一个儿子因不具有E基因而不善长跑。据孟德尔理论，这种现象在遗传学上为。由此可见，E基因对AGTN3基因具有作用。 （3）若一对夫妇注射了R基因都提高了短跑成绩，则他们在这以后所生子女具有R基因的概率为。A1000 B775 C255% D00 （4）科学家把运动员注入的能改善运动员各种运动能力和耐力的基因称为基因兴奋剂。并预言，随着转基因技术的提高，在今后的奥

20、运会上将出现使用基因兴奋剂这种最隐蔽的作弊行为。这是因为注入的基因存在于运动员的。A血液液中 B肌肌肉细胞胞中 C心脏脏细胞中中 D小小脑细胞胞中30（110分）人人类白化化病和苯苯丙酮尿尿症是代代谢引起起的疾病病。白化化病患者者皮肤缺缺乏黑色色素；苯苯丙酮尿尿症患者者体内的的苯丙酮酮酸大量量从尿液液中排出出。下图图表示苯苯丙氨酸酸在人体体的代谢谢，请据据图回答答有关问问题： （1）由图分析得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因发生突变所致。 （2）通过A过程消化产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过层生物膜，催化A过程的酶在合成及分泌时密切相关的细胞器有。 （3

21、）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是。参考答案案1-5BBDDBBB 6-110DBBDADD 111-115CCCCBBB 116-220CDDBABB 221-225CAACABB26（11）隐（2） X （3）11/244 （4）66 二27（1）常显 （2）见下图 （3）100 1/4 （4）有可能手术治疗不会改变遗传物质（基因型）（或致病基因仍然存在）28（11）地理理隔离 生殖殖隔离 （2）没有 因为该种群的基因频率没有发生变化（3）种种群 自然选选择隔离离29（11）基因因突变；碱基对对的增减减、缺失失或者改改变。 （2）性状分离；显性（3）D （4）B30（11）3 2 （22）2 线粒粒体、核核糖体、内内质网、高高尔基体体（3）通通过控制制酶的合合成来控控制（代代谢过程程从而控控制）生生物的性性状