化验班组日常工作流程__三元二队袁嘉尉21773.docx

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1、袁嘉尉采油四厂第五油矿三元二队化验班组日常工作流程三元二队四号站目录一、基本本情况介绍绍41.化验验班组工作作目的41.工作作站介绍42.各站站泵、井介介绍4二、化验验项目、周周期及目的的41.主站站浓、粘度度化验42.3#泵出口口浓、粘度度化验53.注入入井口浓、粘粘度化验54.每日日注入井取取样粘损化化验55.浓度度曲线绘制制5三、化验验仪器、器器材识别61.化验验仪器62.化验验器材6四、取样样基本操作作61.主站站污水取样样62.主站站母液取样样（二号站站）73.三号号站泵出口口母液取样样74.注入入井溶液取取样8五、仪器器使用方法法81.百分之一一天平使用用方法81)母液液量取方法法

2、82)溶液液调配方法法92.万分分之一天平平使用方法法103.磁力力搅拌器使使用方法114.移液液管向试管管转移试剂剂115.浓度度化验溶液液二次配比比126.分光光光度计使使用方法127.布氏氏粘度计使使用方法148.电动动搅拌器使使用方法159.烘干干机使用方方法16六、器具具清洁、蒸蒸馏水制作作、试剂调调配方法161.化验验过程中器器具清洁方方法161)比色色皿清洁方方法162)移液液管清洁方方法173)布氏氏粘度计套筒清清洁方法174)布氏粘度度计转子清清洁方法182.化验验结束后器器具清洁方方法183.蒸馏馏水制作方方法194.醋酸酸、次氯酸酸钠调配方方法191)醋酸酸调配方法法19

3、2)次氯氯酸钠调配配方法19七、化验验项目及流流程201.主站站母液浓、粘粘度化验202.泵出出口母液浓浓、粘度化化验203.注入入井口取样样溶液浓、粘粘度化验214.注入入井粘损化化验215.浓度度曲线绘制制21八、化验验表格及填填写规范231.注入入站化验原原始记录232.注入入站井口聚聚合物溶液液化验原始始记录243.注入入站粘损记记录244.注入站储储罐进口聚聚合物溶液液化验原始始记录255.取样样接收记录录本256.废液液处理记录录267.特殊殊情况备注注26九、化验验数据分析析271.井口口浓粘度数数据分析271)16600万分分子量粘度度分析272)19900万分分子量粘度度分析

4、273)浓度度分析27一、 基本情况介介绍1. 化验班组工工作目的三元二队主主要负责对地层中注注入聚合物物实现聚合物物驱油（简称称聚驱），根据地层的性质不同同，聚合物物和污水的注入配比也也有所不同同，为了保证混混合后的溶溶液能达到到最佳的聚聚驱效果，就就要对聚合合物的浓、粘度进进行严格的把控控。通过对对工作站、泵泵出口、静静混、注入入井口各个环节的母液进行行取样、化化验、分析，来判断聚驱驱效果及对于浓、粘度不不达标的井井进行问题题诊断和调整整。1. 工作站介绍绍1) 三元二队共共有4个工作站站，2#、3#、4#站均设有化化验室，目目前3#站化验室暂用用于采油队队样品化验验，只有2#、4#站用于

5、三元元二队内部部化验。2) 2#站用于于1#、2#站的数据化验验，4#站用于3#、4#站的数据据化验。2. 各站泵、井井介绍1) 1#站共有有23台比例调节节泵，66口注入入井。2) 2#站共有有7台撬装泵，46口注入入井。3) 3#站共有有52台柱塞泵，52口注入入井。4) 4#站共有有15台比例调节节泵，42口注入入井。二、 化验项目、周期及目的的1. 主站浓、粘粘度化验化验周期：每日化验验。化验目的：化验从试验大队队二号配制制站得到的母液液经过管线运运输到达主站后的浓、粘粘度，同时时将得到的的化验结果果和泵出口、注注入井的母母液化验结结果进行比比较分析，通过算出的粘度损耗率评估最终的聚驱

6、效果。2. 3#泵出口口浓、粘度度化验化验周期：每个泵出出口每隔220天化验验一次。（11、2、44号站根据据需要临时时取泵出口口）化验目的：化验母液从主站到泵泵出口浓、粘度的变化，以此确定运输管线、泵的工作状态是否正常。3. 注入井口浓浓、粘度化化验化验周期：每口井每隔10天化验验一次，每每月31号号不化验。化验目的：化验母液从主站到注入入井的浓、粘粘度的变化化，以此检检验母液浓浓、粘度是是否符合地地质大队的的配注浓度和和粘损要求求，同时确定运输管管线、泵、井井口取样器器的工作状态态是否正常常。4. 每日注入井井取样粘损损化验化验周期：当日有非非18000配浓的井井口取样都都需要化验验粘损化

7、验目的：化验井口口配浓理论论粘度和井井口实际粘粘度得出母母液在运输输、静混、注注入过程中中的粘度的的损耗。5. 浓度曲线绘绘制绘制周期：每月月底底27228号做一一次。绘制目的：化验所需的的化学试剂剂（醋酸、次氯氯酸钠）每每次的调配配量基本只只使用一个月月，因为酸性化学试剂在使用用过程中会会挥发影响试剂浓浓度，继而而影响调配配后溶液的的化验结果果，所以不宜宜调配过多多；同时二配也会根据注注入效果改改变调配母母液所需的干粉粉用量及成分，所以需要用新的干粉粉调配出的母液和化化学试剂为为下月绘制出新的的浓度曲线线。三、 化验仪器、器器材识别1. 化验仪器1) 分光光度计计2) 布氏粘度计计1. 转子

8、3) 磁力搅拌器器2. 转子4) 百分之一天天平5) 万分之一天天平6) 电动搅拌器器7) 烘干机二、1.2. 化验器材1) 手套2) 试管3) 量筒4) 比色皿5) 镊子6) 纱布7) 烧杯8) 移液管9) 洗耳球四、 取样基本操操作1. 主站污水取取样1) 准备工作：准备污水取样桶桶，将取样桶对对准取样口口。2) 打开总阀门门：站在阀阀门左右两两侧转动总总阀门至最最大限度。3) 打开取样口口阀门：缓缓缓转动取样样口阀门直直至污水流流出，切勿勿直接开到到很大程度度防止污水水向外喷溅溅。4) 关闭阀门：接取足够够用量后依依次关闭取取样口阀门门和总阀门门。2. 主站母液取取样（二号号站）1) 准

9、备工作：准备取样样瓶、废液桶，将将废液桶对准准母液流出出的管道接接取废液。2) 打开总阀门门：站于阀门门左右两侧侧转动阀门门，防止母母液喷溅到到身上。顺顺时针转动动总阀门，并并在仪表盘盘指针指向向中间刻度度的时候停停止转动。3) 释放管道内内残余废液液：打开取样样口阀门让让母液从管管道流出，通常释放5分钟基本可以将管道残余废液清空，避免因为取样母液掺有废液影响化验结果。4) 进行母液取取样：释放放完废液后后用烧杯接接取母液至至300mml左右即即可关闭小小阀门。（取样量估估算方法：取样量按按照每个粘粘度化验大大约要500ml的的的母液，每每个浓度化化验大约要要10mll的母液来来估算母液液大致

10、用量量。）5) 关闭总阀门门：逆时针针转动总阀阀门，确保保仪表盘指指针指向00的刻度。（取样后尽尽快操作：为避免长长时间放置置母液导致致粘度降低低影响化验验结果，母母液取出后后的操作步骤需需按照时间间要求尽快快完成。）1.2.3. 三号站泵出出口母液取取样1) 打开总阀门门：确保放空阀门、取样样器阀门都都在关闭状状态的情况况下打开总总阀门。2) 排放废液、填填满取样器器：打开总总阀门后用用废液桶对对准放空口口，打开放空阀门让母液液经由管道道、取样器器流出，一一定确保母母液在缓缓缓流出，通通常释放115分钟左左右，一般般看到流出出的母液中中不夹杂气气泡即可。（缓排母液液原因：母液液遇到压力力会影

11、响粘粘度，为了了取样到最最理想状态态的母液，所所以用最小小的压力缓缓慢的进行行排放）3) 关闭总阀门门：完成废废液排放后后关闭总阀阀门。4) 进行母液取取样：用取取样瓶对准准取样口后后打开取样样器阀门，让让空气可以以顺着放空空口进入，通通过空气自自然压力让让母液经由由取样口缓缓缓流出。5) 放空取样器器：完成取取样后用废废液桶对准准取样口，将将取样器内内残余的母母液全部排排空，可用用洗耳球对对准放空口口压入空气气，快速将将取样器放放空。6) 关闭放空、取取样器阀门门：关闭放放空阀门后后关闭取样样器阀门。4. 注入井溶液液取样水井队每天天根据“井口取样样周期表”去相应注入入井口进行行溶液取样样，

12、通过井井口取样器器会固定取出出200mll3000ml的溶液，如果果井口取样样器不严，则会取出超超量甚至满满瓶的母液液。因为母母液长期暴暴露在空气气中会对粘度产产生很大影影响，无法法得出准确的的化验结果果，所以对对于因井口口取样器不不严而取出出超量母液的的则无需进进行化验，直接记录在工作报表中等待维修更换后再进行复样（重新取样化验）。五、 仪器使用方方法1. 百分之一天天平使用方方法1) 母液量取方方法1. 打开电子天天平：按“POWEER”键打开百分之之一电子天天平。2. 放置圆形滤滤纸：在天平上放置置一张干燥燥的圆形滤滤纸，确保保化学试剂剂不慎滴到烧烧杯外面可可用被滤纸纸吸附，如如之前已放

13、好则可可跳过此步步骤。3. 放置烧杯、清零读数：将空烧杯置于天平上，按“O/T”键清空重量读数来忽略烧杯重量。4. 倒入母液：将母液缓缓缓倒入烧烧杯中，如如果不慎超超量，则可可用母液专专用针筒适适量抽出。（缓倒母液液原因：因因电子天平平倒入试剂剂后需要等等待几秒钟钟读数方可可稳定，所所以当母液液添加接近近规定重量量时务必缓缓加加入，边加加边停，时时刻观察，防防止超过规规定要求。）（抽出母液液不可二次次使用：因因为母液在在受到压力力后粘性会会受到影响响，所以抽抽出的母液液不能二次次使用。）2) 溶液调配方方法1. 算出配比后后溶液重量量：用计算算器将称取取的母液重重量读数（精精确到小数数点最后一

14、一位）乘以以相应系数数得到配比比后溶液重重量。（保留运算算结果：为为了防止调调配溶液不不慎超出运运算结果后后重新调配配，故在计计算器运算算出结果后后不要关闭闭计算器，保保留好运算算结果。）2. 加入清（污污）水：按按照配比所所需重量要要求向烧杯杯中加入清清（污）水，待天平平读数稳定定后确保读读数和计算算器运算结结果误差不不超过0.022g（如进行行曲线绘制制的溶液调调配则不能能有一丝误误差），操操作流程如如下：1) 针筒抽水、装细针头：用没装针头的针筒抽取清（污）水，抽好后装上细针头。（装细针头是为了可以更好地控制点滴加水的流量，避免不慎超量）2) 加入清（污污）水：将将清（污）水缓缓倾倒入入

15、装有母液液的烧杯中中，待读数与与运算结果果相差2gg5g左右的时时候，改用用清水（污污水）专用用针筒进行行注射。3) 点滴注射、控控制读数：待读数相差1g2g的时候开开始点滴注注射并不时时暂停观察察稳定后的的读数，直直至符合要要求。3. 调配溶液称称重超量处处理方法：如不慎超超过了运算算结果，则则记录好现现有重量读读数A，再再次通过针针筒加入微微量溶液，记记录加入后后的重量读读数B，用用记录好计计算器上显显示的运算算结果C，用用C“系数”得到原始始溶液的重重量D，再再用D+BB-A得到到新的溶液液重量E，用用E“系数”得到新的的所需配比比溶液重量量，再次缓缓缓加入清清水直至复复合新运算算结果。

16、1.2. 万分之一天天平使用方方法1) 取出干燥剂剂、打开机机器：首先先向前滑开开万分之一一天平右侧盖盖，将干燥燥剂取出，按按“POWEER”键打开机机器。2) 放置蜡纸、清零读数：将蜡纸放置于天平称量区，待读数稳定后按“O/T”键进行清零，因为万分之一天平读数更加精确，所以需要更长的校验时间，在屏幕的左上角会有一个锤形图标在闪烁，代表正在校验数值，闪烁速度会逐渐加快，直至完全消失不再闪烁，即为校验完毕。（用蜡纸原原因：因蜡蜡纸相比滤滤纸不易吸吸水，滤纸纸在盛取干干粉较长时时间后会和和潮湿的干干粉粘在一一起，严重重影响配比比效果，所所以用蜡纸纸盛取干粉粉）（避免干粉粉受潮：因因干粉极易易吸收空

17、气气中的潮气气，继而影影响成分和和质量，故故所有会让让干粉暴露露在空气中中的操作都都需要尽快快完成。）3) 盛取干粉：用取药勺勺多次少量量盛取干粉粉，如不慎超重可用滤纸纸点滴盛取取直至读数数达到称重要求。（如如无取药勺勺也可用滤滤纸代替。）4) 暂关侧盖避避免受潮：暂时关闭闭万分之一一天平侧盖盖避免干粉粉受潮。3. 磁力搅拌器器使用方法法1) 放置搅拌样样品烧杯：磁力搅拌拌器表面有有35个均匀排列的圆圈圈凹点，通过磁力吸附和和旋转转子子，每个圆圆圈的位置置可放置一一个烧杯，放置烧杯时尽量将让圆圈处于烧杯中心位置。2) 检查强度、放放入转子：确保磁力力搅拌器震震动强度旋旋钮的处于于7刻度的的位置

18、，将将转子放入入烧杯中，转转子会自动被吸附到圆圆圈中3) 开机搅拌、检查转子：打开机器开始摇匀，确保转子在圆圈处正常旋转，搅拌15分钟即可取下用于进一步化验。4. 移液管向试试管转移试试剂1) 准备工具：准备好试试管、移液液管、洗耳耳球。2) 按压洗耳球球：左手食指指按压洗耳耳球顶部将将内部气体排排出。3) 直立放置移移液管并将将底端浸没没在试剂中中：右手将将移液管直直立于相应应的试剂中中，将移液液管底端浸浸没在试剂剂中。4) 吸取试剂：将洗耳球球细口处放放入清洁后后的移液管上方方管口，缓缓缓抬起左左手食指让让移液管吸吸取试剂，吸取液面略微高于0刻度，将洗耳球底部和移液管上方管口分开。5) 按

19、住管口、缓排排试剂：用右手食食指按住移移液管上方方管口，并并用左手左左右缓缓转转动移液管管，移液管管中的试剂剂会缓缓流流出，直至至凹液面和和0刻度平齐。6) 将试剂移至至试管内：将移液管管移至试管管上方并略略微探入试试管，松开开右手食指指让试剂流流入试管。7) 排空移液管管：将洗耳球细口口处放入移移液管上方方管口，用用左手食指指按压洗耳耳球顶部，通通过气流冲冲击将残留留于移液管管壁的试剂剂排空。5. 浓度化验溶溶液二次配配比1) 准备工具：准备好试试管、移液液管、试管管塞、洗耳耳球和废液盆。2) 清洁移液管管：分别用用清水、废废水、浓度度化验溶液液、醋酸、次次氯酸钠对对各自的移移液管进行行清洁

20、。3) 量取5mll清（污）水水：用清（污污）水移液液管取5mml清（污）水滴滴入第一个个试管中。4) 量取5mll溶液：用用母液移液管管取5mll溶液滴入入第二个试试管中，如如有多个溶溶液样品则则进行多次次取样即可可，每次取取样前要用用新的溶液液样品对试试管进行清清洁。5) 量取10mml醋酸：用醋酸移移液管取22次10mml醋酸分分别滴入两两（多）个试试管中，并并在完成滴滴入后马上上用试管塞塞盖住试管管管口防止止挥发影响响化验结果果。6) 量取10mml次氯酸酸钠：用次次氯酸钠移移液管取22次10mml次氯酸酸钠分别滴滴入两（多多）个试管管中，及时时用试管塞塞盖住管口口。7) 摇晃试管、摇

21、匀溶液：通过摇晃15秒试管将调配完的浓度化验溶液摇匀，摇晃时用手指按住试管塞一侧，防止溶液溅出，切勿完全按压试管塞顶部，容易在摇晃后无法拔出。8) 静置试管、充充分融合：将试管静静置在一旁旁15分钟钟确保溶液液内不同试试剂的充分分融合。6. 分光光度计计使用方法法1) 开启仪器：打开位于于分光光度度计右侧下下方的开关关，开启仪仪器，仪器器需要5分分钟左右的的时间预读读数据。2) 进入“PCC控制”页面：预读读完数据后后进入到了了输入密码码登陆页面面，因为没没有密码，所所以直接点点击“Enteer”按钮进行行登陆，并并点击“F4”进入到“PC控制制”的页面。3) 打开浓度曲曲线文件：在电脑上上打

22、开相应应年月的对对应的曲线文件，清水水配比浓度度则为清水水曲线，污污水配比浓浓度则为污污水曲线。4) 连接软件和和仪器：进进入“Uvcrrop”软件后，点击“连接”按钮和仪仪器相连，连连接过程的的几秒钟内内鼠标指针针会暂时变变成沙漏状状，暂时不不要进行其其他操作，待待鼠标指针针恢复正常常后再进行行后续操作作。5) 摇匀溶液后后倒入比色色皿：将清水溶液液试管的溶溶液摇匀后后倒入其中中一个比色色皿中，倒倒入溶液时时用手指拿拿住磨砂面面，倒入至少4/55的液面，如果有溶溶液流出则则用干纱布布擦拭比色色皿外壁确确保没有溶溶液挂在外外壁影响化化验结果。6) 将清水溶液液比色皿放放入检验槽槽1：将比比色皿

23、磨砂砂面面向自自己，打开开分光光度度计左侧顶顶盖，放入入机器检验验槽1中。7) 将清水溶液液比色皿放放入检验槽槽2：再次次将清水溶溶液试管中中的溶液倒倒入另一个个比色皿中中，擦拭干干净后放入入检验槽22中。8) 光度值数据据清零校准准：点击“数据清零零”并等待光度度值清零校校准完毕，清清零过程中中同样不要要进行任何何操作。9) 倒掉检验槽槽2中比色皿溶溶液：清零零完毕后取取出检验槽槽2中的比比色皿并将将溶液倒入入废液盆。10) 将母液溶液液比色皿放放入检验槽槽2：另一一个试管中中的溶液摇摇匀，用试试管二中的的溶液对取取出的比色色皿进行清清洁，清洁洁三次后倒倒入溶液，确确保朝向正正确并擦拭拭干净

24、后再再次放入检检验槽2中中。11) 读取化验数数据：在软软件中增加加新的行列列输入新的的样品IDD，点击“读数”读取化验验数据。12) 取出比色皿皿：将两个个检验槽中中的比色皿皿取出，放放在一旁等等待下一次次测试，如如无需进行行后续测试试，则直接接进行清洗洗。7. 布氏粘度计计使用方法法1) 确保仪器在在水平的平台上：观察机器顶顶部的气泡泡是否位于圆圆圈的中心心，确保布布氏粘度计计处于水平平的平台上上，如果气气泡位置有有所偏离，可以以通过旋转转分布在粘度度计底部左左右两端的的支架，调整整左右两端端的高度，直至气泡位于圆圈中心。2) 打开恒温水水浴：在机机器后侧左左上角位置置打开恒温温水浴开关关

25、，通过旋旋钮设置温温度为455。（如已已设置好则则无需改动动）3) 挂上低粘转转子：将UUL转子（低粘粘转子）挂挂在粘度计计上，左手手把住粘度度计和转子子接合部分分，逆时针针旋转转子子，将转子子固定在粘粘度计上。4) 取下低粘转转子后自动动调零：在布布氏粘度计计后侧左下下部分的位位置打开开开关，等待待仪器显示示“REMOOVE SSPINDDLE PPRESSS ANYY KEYY（取下转转子并按任任意键继续续）”后，取下下转子，按按任意键后后仪器开始始闪烁，进进行自动调调零。5) 重新放回转转子：大约约10秒后，仪仪器显示“REPLLACE SPINNDLE PRESSS ANNY KEEY

26、（重新新放回转子子并按任意意键继续）”时重新放回转子并按任意键继续。6) 选择转子代代码：按“SELEECT SSPINDDLE”键，并按按上下箭头头键选择转转子代码调调整至“00”（转子顶顶部有标注注转子代码码，调整至至与标注数数值相同即即可，常用用的低粘转转子为000，高粘转转子为611），再按按“SELEECT SSPINDDLE”键，代码码调整完毕毕。（若下下次测定不不更换转子子，此步骤骤可以省略略。）7) 调整转速：按上下箭箭头键可调调整转速，调调整至6rr/minn后按“SET SPEEED”键可确定定更改。（若若以后不改改变转速，此此步骤可以以省略。）8) 将溶液倒入入套筒并固固

27、定在粘度度计上：用用量筒称取取16mll的溶液，倒倒入套筒中中，将套筒筒套住转子子并固定在在布氏粘度计计上，操作作步骤如下下：1. 确认套筒方方向：确保保套筒连接接胶管在套套筒右侧时时将套筒套套在转子上上。2. 将套筒固定定在粘度计计上：将套套筒的螺钉钉固定口对对准固定螺螺钉时逆时时针旋转螺螺钉，直至至完全和套套筒固定口口咬合。9) 加热溶液、调调零粘度值值、打开马马达测定粘粘度：将套套筒内溶液液加热十分分钟，确保保屏显右下下角粘度数数值为0.0时（如如不为0.0则可用用手指轻轻轻从不同方方向敲击转转子、套筒筒，在数值值上下浮动动后会逐渐渐归零），按“MOTOR ON/OFF”键打开马达进行溶

28、液粘度测定，待读数稳定后读取中间值。10) 批量样本测测试方法：如有多个个溶液样本本需要测试试粘度，可可以用恒温温水浴机身身中的水对对烧杯中溶溶液直接加加热，待屏屏显温度稳稳定在455后，可以以直接将恒恒温水浴顶顶盖拿开，将将烧杯置于于机身热水水中，加热热10分钟钟左右，即即可连续进进行多样本本检测，为为了避免不不同溶液粘粘度间影响响，每次进进行新样品品化验都要要用新的量量筒用来称称取。11) 高粘处理方方法：若屏屏幕显示“EEEEE”，表示粘粘度值大于于100mmPas，则需需要通过LLV1#（高高粘转子）进进行测定。12) 关闭马达、清清洁仪器：再次点击击“MOTOOR ONN/OFFF”

29、键关闭马马达，取下下套筒和转转子进行清清洁。（如如要连续测测试多个样样本，则无无需取下转转子，直接接清洁后可可继续使用用。）1.2.3.4.5.6.7.8. 电动搅拌器器使用方法法1) 调低搅拌装装置并固定定机身：将将清水移至至电动搅拌拌器下方，左手手托住搅拌拌器机身，右右手逆时针针转动搅拌拌器机身右右侧的固定定装置，松松动后缓缓缓向下移动动机身，待待搅拌器没没入母液中中并距烧杯杯底1/55烧杯距离离的时候顺顺时针旋转转固定装置置，将机身身固定。2) 调节力度、开开启仪器：调节搅拌拌力度至6600，打打开电动搅搅拌器。3) 加入干粉：从万分之之一天平中中取出称好好的干粉，略略微对折蜡蜡纸，1分

30、分钟内将干干粉缓缓倒倒入搅拌的的清水中，在倾倒时切记记不要将干粉粉沾到搅拌拌器上影响响最终调配配母液的干干粉含量。（倒倒入干粉时时将蜡纸对对准烧杯，轻轻轻拍动持持有干粉的的手臂，将将干粉缓缓缓的震入烧烧杯中。）4) 逐渐调整搅搅拌力度：在逐渐搅搅拌的过程程中，母液液会愈发粘粘稠，当发发现搅动力力度不够时时可适量加加强搅拌力力度，可通通过搅拌所所形成的漩漩涡深度来来判断搅力力度，搅拌拌2小时即即可。9. 烘干机使用用方法1) 检查是冷风风档后开启启仪器：确保冷、热热风档位处于冷冷风档后打打开烘干机机开关。（目前所用烘烘干机的热热风档容易易烧坏机器器）2) 将一起倒插插在立柱上上：将清洁洁干净的器

31、器具倒挂在在烘干机的的立柱上，大大口径的器器具例如烧烧杯、取样样瓶等适合合放置在粗粗的立柱上上，小口径径的例如量量筒、试管管等适合放放在细的立立柱上。六、 器具清洁、蒸蒸馏水制作作、试剂调调配方法1. 化验过程中中器具清洁方法1) 比色皿清洁洁方法1. 准备工具：准备好比比色皿、尖尖口镊子、干干纱布。2. 清洁试剂选选择：如用用于继续化验则则用下一个个样品溶液清洁，如如完成化验验用于存放放则用蒸馏馏水清洁。3. 倒入溶液：将溶液（水水）倒入比比色皿至22/3的位位置。4. 倾斜比色皿皿：向各个方向向倾斜比色色皿确保溶溶液（水）流流到比色皿皿全部内壁壁。5. 倒掉废液：将清洁后后的废液倒倒入废液

32、盆盆。（比色皿在在清洁3次次后方可使使用、存放。）6. 擦拭比色皿皿:如需化验验则可直接接使用，如如需存放起起来则用纱纱布擦干比比色皿外壁壁，并用尖尖口镊子夹夹住干纱布布塞入比色色皿中直至至塞满整个个比色皿，转转动纱布擦擦拭干净内内壁即可。2) 移液管清洁洁方法1. 准备工具：准备好试试管、移液液管、洗耳耳球和废液液盆。2. 按压洗耳球球：左手食指指按压洗耳耳球顶部将将内部气体排排出。3. 直立放置移移液管并将将底端浸没没在试剂中中：右手将将移液管直直立于相应应的试剂中中，将移液液管底端浸浸没在试剂剂中。4. 吸取试剂：将洗耳球球细口处放入入移液管上上方管口，缓缓缓抬起左左手食指让让移液管吸吸

33、取相应试试剂至液面面处于移液液管4/55位置处，将将洗耳球底底部和移液液管上方管管口分开。5. 按住管口：迅速用右右手食指盖盖住移液管管上方管口口，防止试试剂流出。6. 对准废液盆盆倾斜移液液管：拿起起移液管对对准废液盆盆，缓缓倾倾斜移液管管让液面浸浸没更多管管壁。7. 排出废液：将完成清清洁的移液液管对准废废液盆，抬抬起右手食食指让废液液流入废液液盆。8. 排空移液管管：将正常常状态下的的洗耳球底底部放入移移液管上方方管口，用用左手食指指按压洗耳耳球顶部，通通过气流冲冲击将残留留于移液管管壁的废液液排空。9. 清洁3次方方可使用：每种移液液管进行33次清洁后后方可使用用。3) 布氏粘度计计套

34、筒筒清洁方法法1. 无需进行更更多粘度样样品化验清清洁方法：对准套筒筒内壁按压压蒸馏水清清洁瓶，确确保喷出的的蒸馏水冲冲洗到内壁壁的每个角角度，将清清洁后的废废液倒入废废液盆，反反复3次后后用镊子将将纱布塞入入套筒内并并转动擦干干套筒。2. 仍需进行其其他粘度样样品化验清清洁方法：将新的粘粘度样品缓缓缓倒入套套筒约1/3的位置置，将套筒套套在转子上上确保溶液液浸没转子子，反复33次后即可用套套筒盛取新新的样品继继续化验。4) 布氏粘度计计转子子清洁方法法1. 准备废液盆盆：首先将将废液盆放放到转子下下方接取废废液。2. 无需进行更更多粘度样样品化验清清洁方法：对准转子子按压蒸馏馏水清洁瓶瓶，确

35、保喷出的的蒸馏水冲冲洗到转子周身和和上下每个角落，冲洗3圈圈后用纱布布将转子擦擦拭干净。3. 仍需进行其其他粘度样样品化验清清洁方法：清洁套筒筒时已同步步清洁了转转子。1.2. 化验结束后后器具清洁洁方法1) 准备工具：准备好水水盆、清洁洁剂、粗头头刷、细头头刷。2) 盛取温水、倒倒入清洁剂剂：用塑料料盆装2/3的温水水，倒入清清洁剂（通通常为洗衣衣粉或洗洁洁精），将水搅动动出泡沫。3) 刷净容器：将烧杯、转转子、量筒筒、试管、试试管塞、井井口取样瓶瓶、母液取取样瓶、纱纱布放入盆盆中，通过过粗头刷清清洁烧杯、井井口取样瓶瓶等大口径径容器，用用细头刷清清洁试管、量量筒等小口口径容器。4) 清水二

36、次冲冲洗：将清清洁过第一一遍的容器器用清水清清洁第二次次，去掉残残留的溶液液和清洁剂剂。5) 蒸馏水三次次冲洗后烘烘干：将烧杯、转转子、量筒筒、试管、试试管塞放入入蒸馏水桶桶清洁第三三次后放在在烘干机上进行烘干干。3. 蒸馏水制作作方法1) 放好蒸馏水水出水、自自来水排水水管：将蒸蒸馏水出水水管放入蒸蒸馏水桶，将将自来水排排水管对准准水池。2) 打开入水阀阀门、打开开仪器电源：适量打开蒸蒸馏水入水水阀门，不不要过大否否则容易将将废水溢出出，插上蒸馏馏水提取器器电源即可可制作出蒸蒸馏水。4. 醋酸、次氯氯酸钠调配配方法1) 醋酸调配方方法1. 称取3000.25gg冰乙酸：用细口瓶称取取300.

37、25g冰冰乙酸原液液。2. 倒入蒸馏水水至10000ml总总液量：向向细口瓶中中倒入蒸馏馏水进行醋醋酸调配，在倒入约3300mll蒸馏水时时盖严瓶盖盖摇匀后再继继续倒入余余下蒸馏水水直至总液液量达到11000mml，再次次摇匀。3. 将醋酸倒入入广口瓶储储存：将完成调配配后的醋酸酸倒入广口口瓶中，因因为醋酸在在使用过程程中会发生生挥发影响化化验结果，所以要在在1个月内内用完，即即便不能用用完也要重重新调配。2) 次氯酸钠调调配方法1. 称取40gg50gg次氯酸钠钠：用细口口瓶称取440g50gg的10%浓度次氯氯酸钠原液液。2. 倒入蒸馏水水至公式算算出的总液液量：向细细口瓶中倒倒入蒸馏水水

38、进行次氯氯酸钠调配配，倒入总总量按照：原液重量量10%（原原液浓度）1.3%所得出的结果进行调配，调配过程中和结束后都要进行摇匀。3. 将次氯酸钠钠倒入广口口瓶储存：将完成调调配后的次次氯酸钠倒倒入避光广广口瓶中，同同样要在11个月内用用完。七、 化验项目及及流程1. 主站母液浓浓、粘度化验验1) 主站母液、污污水、清水水取样。2) 准备好溶液液配比烧杯杯，抽取母母液、污水水、清水的的专用针筒筒，记号笔笔。3) 因为每天要要化验大站站、粘损、井井口等多个个样本的浓浓粘度，为为了不会混混淆，故用用记号笔在在烧杯上标注出“配比浓度度”“浓/粘粘”“取样时时间”进行区别别。4) 用百分之一一天平分别

39、别称取大站站浓、粘度度样品，浓浓度样品称称取5g10g的的母液，加加入50000250=20倍的的清水进行行调配，粘粘度样品称称取40gg45gg的母液，加加入5000018000=2.778倍的污污水进行调调配。5) 完成调配后后用磁力搅搅拌机搅拌拌15分钟钟，开始搅搅拌的同时时打开恒温温水浴开关关加热水箱箱内存水。6) 完成搅拌后后将粘度溶溶液放入恒恒温水浴水水箱中加热热约10分分钟，将浓浓度溶液进进行二次配配比，完成成二次配比比的同时基基本粘度溶溶液完成加加热，将二二次配比的的浓度溶液液摇匀后放放于一旁静静置15分分钟。7) 打开分光光光度计进行行开机预读读数据，用用布氏粘度度计对粘度度

40、溶液进行行化验读取取相应粘度度值。8) 完成静置115分钟后后用分光光光度计化验验溶液浓度度值。9) 将化验数据据记录到每每日需填写写的表格中中，将需要要清洁的器器具进行清清洁。1.2. 泵出口母液液浓、粘度度化验泵出口化验验与大站化化验步骤基基本一样，唯唯一区别在在于浓度化化验需用污污水调配，配配比污水量量的系数则则按照泵配配比浓度250进行行计算。（所需母母液量可用用“120泵配比浓浓度250”进行称重重）3. 注入井口取取样溶液浓浓、粘度化化验注入井化验验与泵出口化化验步骤基基本一样，唯一区别在于粘度溶液无需和污水调配直接进行加热测试。4. 注入井粘损损化验注入井粘损损化验与大站站化验步

41、骤骤基本一样样，只是进进行粘度配配比时配比比污水量的的系数则按按照50000泵配比浓浓度进行计计算。5. 浓度曲线绘绘制1) 将干粉和清清水混合调调配母液，操操作流程如如下：1. 用蜡纸在万万分之一天天平上称取0.44444g（10.4kgg0.9（预预估损耗率率）=0.44444g）干粉粉。2. 用烧杯在百百分之一天天平上称取3999.566g清水。（4000g-0.44444g=3999.55556g）3. 将烧杯移至至电动搅拌器器下开始搅拌，将将干粉缓缓缓倒入清水水中，搅拌拌2小时。2) 将干粉和污污水混合，操操作流程同同上，只需需将清水换换成污水即即可。3) 等待搅拌的的同时可再再用万

42、分之之一天平秤秤取3.88889gg（50.7kkg0.9（预预估损耗率率）=3.88899g）的干干粉，并和和696.11g（7700g-3.88889g=696.11g）的的清水进行行搅拌融合合，用于做做完曲线后后测试曲线线的准确度度。4) 完成搅拌后后对清水母母液、污水水母液进行行稀释取样样，用100支烧杯通通过百分之之一天平分分别量取清清水母液、污污水母液220g、222.5gg、25gg、27.5g、330g各五五个共计十十个样品，为为了避免样样品混淆，在在量取前用用记号笔进进行155和15的标记进进行区分，同同时因为制制作整月的的标准曲线线，故量取取过程中不不再允许0.022g的误

43、差差而是要分分毫不差。5) 向量取完母母液的烧杯杯中分别加加入清水和和污水，按按照1000g减去相相应样品母母液重量所所得到的运运算结果进进行加入，同同样不允许许有一丝误误差。6) 用磁力搅拌拌器对100份母液进进行搅拌摇摇匀，摇匀匀15分钟钟。（可以以先配比全全部5份清清水母液，先先进行搅拌拌摇匀，摇摇匀过程中中再配比污污水溶液。）7) 对完成摇匀匀的清水母母液进行二二次配比，取取5ml清清水、100ml醋酸酸、10mml次氯酸酸钠进行基基准溶液配配比，再依依次对5份份清水母液液分别取55ml，同同时分别配配以10mml醋酸、110ml次次氯酸钠，共共调试出66份溶液，配配比完成后后分别摇匀

44、匀15秒，然然后静置115分钟让让溶液充分分融合。（污污水母液二二次配比只只需将基础础溶液配比比中的5mml清水换换成污水即即可，同样样将5份污污水溶液按按清水方式式进行调配配。）8) 用分光光度度计分别对对12份溶溶液进行浓浓度测试，清清水母液用用清水基础础溶液进行行测试比对对，污水母母液用污水水基础溶液液进行测试试比对，软软件操作流流程如下：1. 直接打开“Uvcrrop”软件，按按图标栏中中“方法”键（图标标为一个黄黄色圆圈内内带个蓝色色大写的MM，快捷键键“Ctrll+M”）进入曲曲线绘制步步骤。2. 设置“波长长”为4700，按3次次下一步后后指定曲线线文件的目目录和文件件变后点击击

45、“完成”开始进行行曲线绘制制。3. 创建155共5个序序号，并分分别键入2200、2225、2250、2275、3300。用用两份相同同的基准溶溶液进行数数据清零，再再分别用220g、222.5gg、25gg、27.5g、330g母液液重量所调调配的光度度值读取浓浓度至2000、2225、2550、2775、3000数据栏栏内。9) 右击右上角角标准曲线线区域，选选择“属性”，选取“图像”、“多变量相关关系数r22”两项，即即可通过以以下三点判判断曲线是是否基本合格：1. 读取的5点点光度值是是否都接近近于斜线。2. 5项光度值值数据是否都都以一定差差额进行递递增。3. “多变量相相关系数”数

46、值是否否高于0.99。（如果满足足以上三点点则可视为为基本合格的曲线，如如果光度值值忽高忽低低、无法呈呈一定差额额递增，当出现以以上情况的的时候即便便“多变量相关关系数”数数值高于00.99也也不能视为为合格曲线线。）10) 做完曲线后后将所调配配用于测试试曲线的溶液按照绘制曲曲线时的步步骤进行秤秤取、调配配，最终用分光光度度计打开相应应清（污）水曲线线文件进行行浓度测试试，如果最终读读取的浓度度值都相对对接近于2000、2225、2550、2775、3000则代表表曲线有效效可用。（浓度差差值在10%以以内都算作作正常）八、 化验表格及及填写规范范1. 注入站化验验原始记录录1) 注入站号：1#、22#、3#、4#。2) 年 月 日日：取样日期。3) 储罐粘粘度：大站站粘度。4) 储罐吸吸光值：“Uvcrrop”软件大站站浓度吸光光值“WL4770.0”。5) 储罐浓浓度：“Uvcrrop”软件大站站浓度值20（大站站配比稀释释倍数）。6) 泵出口浓度：单井井配注浓度。7) 静混粘粘度：特殊殊情况备注注。8) 井号：当日日取样井口口。9) 井口粘粘度：井口口实测粘度度。10) 井口吸吸光值：井井口实测吸吸光值。11) 井口浓浓度：井口口实测浓度度。