2022药学类每日一练7节.docx

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1、2022药学类每日一练7节2022药学类每日一练7节 第1节对危重新生儿最可靠的给药方式是A.口服给药B.直肠给药C.静脉给药D.皮下注射E.肌内注射答案：C解析：药物直接进入血管并迅速分布到作用部位，可较好发挥治疗作用。影响酶促反应速度的因素不包括A:底物浓度B:抑制药C:反应环境的pHD:酶原的浓度E:激活药答案：D解析：影响酶促反应速度的因素包括底物浓度、酶浓度、温度、pH、抑制药、激活药。幼年时缺乏何种激素可引起“呆小症”A.甲状腺素B.生长激素C.醛周酮D.甲状旁腺素E.胰岛素答案：A解析：在缺乏甲状腺激素分泌的情况下，大脑发育和骨骼成熟全都受损，导致呆小症。色甘酸钠能起到抗过敏作用

2、的机制是A:稳定肥大细胞膜阻止脱颗粒B:抑制花生四烯酸合成C:使细胞膜通透性改变D:直接拮抗组胺受体E:抑制吞噬细胞对抗原的吞噬和处理答案：A解析：使大多数生物碱能较好溶解的溶剂A.乙酸乙酯B.氯仿C.水D.乙醇E.碱水答案：D解析：心绞痛急性发作时，应立即给予A.戊四硝酯口服B.维拉帕米口服C.卡托普利口服D.哌唑嗪口服E.硝酸甘油舌下含化答案：E解析：硝酸甘油对各型心绞痛均有效，因首关消除显著，应舌下含服，用药后12min能迅速中止发作。2022药学类每日一练7节 第2节有关经皮吸收制剂描述错误的是A.可维持恒定的血药浓度B.减少用药次数C.大多数药物透过皮肤的速度都很小D.有肝首过效应E

3、.延长有效作用时间答案：D解析：结构类型属于氮芥类抗肿瘤药物的是A.白消安B.甲氨蝶呤C.氟尿嘧啶D.环磷酰胺E.氮甲答案：D解析：环磷酰胺为杂环氮芥类烷化剂。在医疗机构中，药师具有的权限是A:开具处方权B:修改处方权C:当医师开写处方错误时，药师有重开处方权D:对滥用药品处方药师有拒绝调配权E:补充医师处方中遗漏部分的权力答案：D解析：根据药品管理法第二十七条，医疗机构的药剂人员调配处方，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配。因此，药师对滥用药品的处方有拒绝调配的权利。A.肾上腺素B.氢化可的松C.硫酸奎尼丁D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林需检查其他生物碱的药物是答案：C解析：硫酸奎尼丁为

4、喹啉类衍生物，在制备过程中易引入其他生物碱，所以常需检查其他生物碱。氢化可的松为甾类药物，由甾体母体制备而来，因此可能带来其他甾体。肾上腺素系由于肾上腺酮体氢化还原制得，若氢化不完全，易引入酮体杂质。阿司匹林由水杨酸酰化而来，故需检查水杨酸。引起菌群失调的原因是A.微生态制剂大量使用B.正常菌群的遗传特性明显改变C.正常菌群的耐药性明显改变D.正常菌群的增殖方式明显改变E.正常菌群的组成和数量明显改变答案：E解析：如不适当地长期使用抗生素，使正常菌群中大量细菌被杀死，导致原有菌群之间的平衡关系遭到破坏。就会对人体产生致病性。药品的近似溶解度以下列名词表示A.溶解B.极易溶解C.略溶D.微溶E.

5、几乎不溶或不溶系指溶质1g(ml)在溶剂100不到1000ml中溶解答案：D解析：2022药学类每日一练7节 第3节细胞壁的化学组成成分不包括A、脂质双层B、肽聚糖C、磷壁酸D、白蛋白E、脂多糖答案：D解析：细胞壁：位于细菌的最外层，是一种膜状结构，坚韧有弹性，厚度随菌种类而异，平均为1230nm。其主要功能是维持细菌固有的外形，并保护细菌抵抗低渗环境，起到屏障作用。如果没有细胞壁的保护，细菌在一般环境中会胀破。同时细胞壁与细胞膜一起参与菌体细胞内外物质交换。细胞壁上还带有多种抗原决定簇，决定细菌的抗原性。细胞壁的化学组成较复杂，其主要成分是肽聚糖，革兰阳性菌细胞壁较厚，除肽聚糖结构外，还含有

6、大量的磷壁酸。革兰阴性菌细胞壁较薄但结构复杂。其特点是肽聚糖结构少，在肽聚糖外还有三层结构，由内向外依次为脂蛋白、脂质双层和脂多糖，三层共同构成外膜。糖皮质激素对下列哪种疾病的症状无效A.某些类型白血病B.严重支气管哮喘C.系统性红斑狼疮D.骨质疏松E.抗炎答案：D解析：糖皮质激素抑制钙磷的肠道吸收和肾小管的重吸收，使钙随尿排出增加，血钙降低，长期使用易导致骨质疏松，所以答案为D。下列关于氯喹的叙述正确的是A.对疟原虫各期都有作用B.对疟原虫的红内期有杀灭作用C.对疟原虫的原发性红外期有效D.对疟原虫的继发性红外期有效E.杀灭血中配子体答案：B解析：氯喹对疟原虫的红内期有杀灭作用，所以答案为B

7、。A.表面活性剂 B.栓剂 C.水溶性粉体 D.聚乙烯醇 E.注射用油 A.表面活性剂B.栓剂C.水溶性粉体D.聚乙烯醇E.注射用油与置换价有关的是答案：B解析：1.置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。不同的处方，用同一模型所制得的栓剂容积是相同的，但其重量则随基质与药物密度的不同而有所区别。栓剂的制备时需根据置换价计算对药物置换基质的重量。2.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。3.聚乙烯醇(PVA)是常用的膜剂成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。根据其聚合度和醇解度不同，有不同的规格和性质。4.吸湿是固体药物制剂经常发生的现象，是指药物或制剂从周围环

8、境中吸收水分直至平衡的过程。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较少，但当相对湿度提高到某一值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度(CRH)。5.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)。根据医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定，以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，叙述错误的是A、医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施B、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理C、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及

9、时查找或者追回D、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录E、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度答案：B解析：根据医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定B应为：第三十条患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。医患关系要做到真诚相处，最主要的是A.心态和谐B.尽心尽力C.平等相待D.互相理解E.互相信任答案：E解析：在市场经济条件下，医患关系也是信托关系，所以相互的信任是医患关系的支柱，只

10、能选E。2022药学类每日一练7节 第4节A.L型细菌B.溶原性细菌C.前噬菌体D.毒性噬菌体E.温和噬菌体使相应细菌裂解的噬菌体被称为答案：D解析：下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是A.喷雾剂B.洗剂C.溶液剂D.栓剂E.粉雾剂答案：C解析：B型药物不良反应的特点是A、潜伏期长，反应不可重现B、与剂量无关，难预测，发生率低，死亡率高 C、用药与反应发生没有明确的时间关系 D、与用药者体质无关 E、与剂量相关，可预见，发生率高答案：B解析：B类药物不良反应又称为与剂量不相关的不良反应，难以预测，发生率较低，死亡率相对较高。青霉素用中和法测定含量的原理为A:分子中的游离羧基与碱定量反应B:-内酰胺

11、环被碱水解定量完成C:氢化噻唑酸环被酸水解定量完成D:氢化噻嗪酸环被碱水解定量完成E:-内酰胺环被酸水解定量完成答案：B解析：中和法测定青霉素，是加定量过量的碱使-内酰胺环水解，过量的碱用酸回滴进行含量测定的。奥美拉唑属于A:H+，K+-ATP酶抑制剂B:H2受体阻断药C:M受体阻断药D:促胃液素受体阻断药E:以上都不对答案：A解析：奥美拉唑口服后，可浓集壁细胞分泌小管周围，转变为有活性的次磺酰胺衍生物。其硫原子与H+，K+-ATP酶上的巯基结合，使H+泵失活，减少胃酸分泌。故正确答案为A。不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是A.进口药品B.中成药C.生化药品D.医疗机构配制的制

12、剂E.以上均不对答案：D解析：药品管理法实施条例规定：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。2022药学类每日一练7节 第5节A.B级B.C级C.D级D.X级E.A级按照美国FDA药物毒性妊娠分级标准，阿昔洛韦属于答案：A解析：A.抗雌激素类药B.抗代谢药物C.抗肿瘤抗生素D.抗肿瘤植物有效成分E.抗肿瘤金属配合物枸橼酸他莫昔芬答案：A解析：枸橼酸他莫昔芬是抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等；常用的抗代谢药物有氟脲嘧啶、卡莫氟、阿糖胞苷等。盐酸多柔比星是抗肿瘤抗生素；紫杉醇是抗肿瘤植物有效成分；卡铂是抗肿瘤金属配合物。A.马来酸氯苯那敏B.盐酸异丙嗪C.盐酸赛庚

13、啶D.阿司咪唑E.盐酸雷尼替丁分子中含吩噻嗪三环，易被空气氧化变色的药物是( )答案：B解析：香豆素在紫外光下显( )色荧光A.白B.红C.蓝D.绿E.黄答案：C解析：香豆素在紫外光下显蓝色荧光。下列关于巯嘌呤的说法正确的是A.本品属于烷化剂类抗肿瘤药B.本品极微溶于水，遇光易变色C.本品在氨液中与硝酸银作用可生成白色沉淀D.本品存在易产生耐药性、水溶性差、毒性较大和显效较慢等缺点E.本品对急性淋巴细胞性白血病效果较好答案：A解析：巯嘌呤属于抗代谢药类抗肿瘤药。本品极微溶于水，遇光易变色，在氨液中与硝酸银作用可生成白色沉淀。本品对急性淋巴细胞性白血病效果较好，但存在易产生耐药性、水溶性差、毒性

14、较大和显效较慢等缺点。A.B.C.D.E.甲芬那酸的分子结构为答案：D解析：2022药学类每日一练7节 第6节氨基糖苷类抗生素易产生耐药，同类药物之间有交叉耐药性，其机制主要是A.细菌内主动外排系统增强B.产生了钝化酶C.药物不能到达靶位D.产生了水解酶E.菌体内靶位结构改变答案：B解析：A.氯磺丙脲B.格列吡嗪C.胰岛素D.罗格列酮E.阿卡波糖以上属于第一代磺酰脲类口服降血糖药的是答案：A解析：关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为A.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响B.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键C.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂D.渗透泵型片剂工艺

15、简单E.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出答案：B解析：渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开一细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。故只要膜内药物维持饱和溶液状态，释药速率恒定，即以零级速率释放药物。胃肠液中的离子不会渗透进入半透膜，故渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等。其缺点是造价贵。普通包衣片所用的膜材、控

16、释原理等均与渗透泵片有明显不同。故本题答案选择B。A.主动靶向B.热敏靶向C.磁靶向D.pH敏感靶向E.被动靶向免疫脂质体为答案：A解析：A.马来酸氯苯那敏B.米索前列醇C.法莫替丁D.氢氯噻嗪E.呋塞米水解产物可发生重氮化-偶合反应的是答案：D解析：不能阻滞钠通道的药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.普罗帕酮D.普萘洛尔E.胺碘酮答案：D解析：奎尼丁、利多卡因和普罗帕酮分别为I、I、I类抗心律失常药，分别适度、轻度、重度阻滞钠通道；而普萘洛尔主要通过阻断受体，减慢房室结及普肯耶纤维的传导速度，抗心律失常；胺碘酮较明显的抑制复极过程，延长APD和ERP，阻滞钠、钾、钙通道，故正确答案为D。2022

17、药学类每日一练7节 第7节A.多用于无适当理化方法或理化方法不能反映其生物活性大小的生化药物的分析B.可分为动力学分析法和总量分析法C.按取样及测定方式分为取样测定法和连续测定法D.常用于蛋白物质分析E.主要用于蛋白质、多肽、核酸等物质的分离、测定酶分析法答案：B解析：下列关于结肠定位释药系统的优点不正确的是A.提高结肠局部药物浓度，提高药效B.可进行肝肠循环C.有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收D.固体制剂给药频次可减少E.可避免首过效应答案：B解析：结肠定位释药系统的优点为：提高结肠局部药物浓度，提高药效；可避免首过效应；有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收；固体制剂在结肠中的转运时间很

18、长，可达2030小时，因此对日服一次的制剂的开发具有指导意义。有关液体量取的说法中正确的是A.选择的量器一般不少于量器总量四分之一为度B.药液注入量器，可不必将瓶口紧靠量器边缘C.将量器中液体倾倒出时，不需停留几秒D.量取某些用量1ml以下的溶液或酊剂，需以l作单位E.量取某些用量1ml以下的溶液可用普通滴管，折算所需滴数答案：E解析：A.磺胺嘧啶(SD)B.磺胺米隆(SML)C.磺胺醋酰钠(SA-Na)D.磺胺甲噁唑(SMZ)E.磺胺嘧啶(SD)+链霉素对鼠疫有效的药物是答案：E解析：磺胺甲噁唑复方用于细菌性痢疾；流行性脑脊髓膜炎为全身性感染，应首选磺胺嘧啶；磺胺米隆不受脓液及坏死组织影响，

19、可用于烧伤及化脓创面；磺胺嘧啶+链霉素用于鼠疫是因为两者都为广谱抗生素且对鼠疫都有效；磺胺醋酰钠呈中性，用于眼部感染如沙眼、结膜炎和角膜炎等。关于风疹病毒，正确的是A:DNA病毒B:无包膜病毒C:候鸟是传染源D:可导致垂直传播E:老年人易感答案：D解析：风疹病毒是风疹（德国麻疹）的病原体，病毒的形态为不规则球形，核心为RNA，有包膜，包膜表面有小刺突。人是风疹病毒的唯一自然宿主，病毒主要通过呼吸道感染引起风疹，儿童易感，若妊娠早期感染风疹病毒，可通过胎盘感染胎儿，引起垂直传播，导致先天性风疹综合征。左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A.在外周脱羧转变成DA起作用B.促进中枢DA能神经元释放DA起作用C.进入脑内脱羧生成DA起作用D.直接激动中枢神经系统DA受体E.在脑内抑制DA再摄取答案：C解析：本题重在考核左旋多巴的作用机制。左旋多巴本身没有药理活性，进入中枢后在多巴脱羧酶的作用下脱羧生成DA，补充脑内DA递质的不足，然后激动黑质-纹状体D样受体，增强DA通路的功能而发挥抗帕金森病作用。故正确答案为C。