医院感染管理制度(92-6)-1034044.docx
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1、目 录医院感染管管理制度(92-6)-10 项(+5)一、医院感感染管理制制度二、医院感感染监测管管理制度三、医院感感染的消毒毒隔离制度度四、消毒药药械管理制制度五、一次性性使用无菌菌医疗用品品管理制度度六、医疗废废物管理制制度七、医院感感染的分级级防护管理理制度八、预防重重点部位医医院感染的的制度1.呼吸机机相关性肺肺炎2.血管内内导管所致致血行感染染3.留置导导尿管所致致尿路感染染4.手术部部位感染5.血液净净化(逶析析)相关感感染九、医院感感染管理委委员会的职职责十、医院感感染管理部部门、分管管部门及医医院感染管管理专(兼兼)职人员员主要职责责医院感染管管理制度(92-6)-10 项(+
2、5)一、医院感感染管理制制度1. 医院院要认真贯贯彻执行中中华人民共共和国传染染病防治法法、中中华人民共共和国传染病防治治法实施细细则及医医院感染管管理办法的的有关规定定,医院感感染管理是院长长重要的职职责,是医医院质量与与安全管理理工作的重重要组织部部分;2. 定期期讨论在贯贯彻医院(医医院感染部部分)的质质量方针和和落实质量量目标、执执行质量指标过过程中存在在的问题,提提出改进意意见与措施施,并有反反馈记录文文件。3. 住院院床位总数数在1000 张以上上的医院应应当设立医医院感染管管理委员会会和独立的的医院感染管管理部门。住住院床位总总数在100 张以以下的医院院应当指定定分管医院院感染
3、管理工工作的部门门。其他医医疗机构应应当有医院院感染管理理专(兼)职职人员,建立与完善善医院感染染突发事件件应急管理理程序与措措施。4. 医院院要制定和和实施医院院感染管理理与监控方方案、对策策、措施、效效果评价和和登记报告制度度,确定临临床预防和和降低医院院感染的重重点管理项项目,并作作为医院质量管理的的重要内容容,定期或或不定期进进行核查。5. 将对对医务人员员的消毒、隔隔离技术操操作定期考考核与医院院感染管理理指标的完完成情况,纳入入定期科室室医疗质量量管理与考考核的范围围,并定期期向医务人人员与管理部门通报报。6. 建立立医院感染染控制的在在职教育制制度,定期期对医院职职工进行预预防医
4、院感感染的宣传与教育育。7. 医院院须规范消消毒、灭菌菌、隔离与与医疗废物物管理工作作,严格执执行无菌技技术操作、消毒隔隔离工作制制度,要加加强感染性性疾病科、口口腔科、手手术室、重重症监护室、新生生儿病房、产产房、内窥窥镜室、血血液透析室室、导管室室、临床检检验部门和消毒供供应室等重重点部门的的医院感染染管理与监监测工作。8. 执行行抗菌药药物临床应应用指导原原则,提提高抗菌药药物临床合合理应用水水平。制定和完善善医院抗菌菌药物临床床应用实施施细则,坚坚持抗菌药药物分级使使用。开展临床用药药监控,实实施抗菌药药物用量动动态监测及及超常预警警,对过度度使用抗菌药物的行行为及时予予以干预。9.
5、应当当按照医医疗废物管管理条例医医疗卫生机机构医疗废废物管理办办法的规规定对医疗废物物进行有效效管理,并并有医疗废废物流失、泄泄漏、扩散散和意外事事故的应急方案。二、医院感感染监测管管理制度1. 医院院感染管理理办公室必必须对病人人开展医院院感染监测测,以掌握握本院医院院感染发病率、多多发部位、多多发科室、高高危因素、病病原体特点点及耐药性性等,为医医院感染控制制提供科学学依据。2. 医院院感染管理理办公室应应采取前瞻瞻性监测方方法进行全全面综合性性监测。每每月对监测资料进进行汇总、分分析,每季季度向院长长、医院感感染管理委委员会书面面汇报和反馈。3. 每年年对监测资资料进行评评估,开展展医院
6、感染染的漏报调调查,调查查样本量应应不少于每年监测测人数的110,漏漏报率低于于20。4. 对医医院感染病病原体分布布及其抗感感染药物的的敏感性进进行监测。5. 有条条件的医院院可开展目目标性监测测。监测目目标应根据据本院的特特点、医院院感染的重重点和难点点决定。6. 对重重点部位医医院感染(呼吸机相相关性肺炎炎、留置导导尿管所致致尿路感染染、血管内导管所所致血行感感染、手术术部位感染染)制定监控控指标。7. 消毒毒灭菌效果果的监测医院必须对对消毒、灭灭菌效果定定期进行监监测。灭菌菌效果合格格率必须达达到1000,不合格格物品不得得进入临床床使用部门门。监测方方法执行医医院消毒技技术规范。进入
7、人体无无菌组织、器器官或接触触破损皮肤肤、黏膜的的医疗用品品和接触皮皮肤、黏膜的医疗疗用品,应应符合医医院消毒卫卫生标准8. 血液液透析室:必须每月月对入、出出透析器的的透析液进进行监测。当当疑有透析析液污染或严重重感染病例例时,应增增加采样点点,如原水水口、软化化水出口、反反渗水出口、透析析液配液口口等,并及及时进行监监测。当检检查结果超超过规定标标准值时,须再复查。9. 环境境卫生学的的监测环境卫生学学监测:包包括对空气气、物体表表面和医护护人员手的的监测。手手术室、重症监护病病房、产房房、母婴室室、新生儿儿病房、骨骨髓移植病病房、血液液病房、血液透析室室、供应室室无菌区、治治疗室、换换药
8、室等重重点部门进进行环境卫卫生学监测。当有有医院感染染流行,怀怀疑与医院院环境卫生生学因素有有关时,应应及时进行监测。监监测方法按按国家规定定,卫生标标准符合国国家规定。三、医院感感染的消毒毒隔离制度度1. 医务务人员必须须遵守消毒毒灭菌原则则,进入人人体组织或或无菌器官官的医疗用用品必须灭菌;接接触皮肤粘粘膜的器具具和用品必必须消毒。用用过的医疗疗器材和物物品,应先去污染染,彻底清清洗干净,再再消毒或灭灭菌;其中中感染症病病人用过的的医疗器材和物品品,应先消消毒,彻底底清洗干净净,再消毒毒或灭菌。所所有医疗器器械在检修前应先先经消毒或或灭菌处理理。2. 根据据物品的性性能选用物物理或化学学方
9、法进行行消毒灭菌菌。耐热、耐耐湿物品灭灭菌首选物理灭灭菌法;手手术器械及及物品、各各种穿刺针针、注射器器等首选压压力蒸气灭菌;油、粉粉、膏等首首选干热灭灭菌。不耐耐热物品如如各种导管管、精密仪仪器、人工移植物物等可选用用化学灭菌菌法,如环环氧乙烷灭灭菌等,内内窥镜可选选用环氧乙烷灭菌或或2戊二醛醛浸泡灭菌菌。消毒首首选物理方方法,不能能用物理方方法消毒的方可选选化学方法法。3. 化学学灭菌或消消毒,可根根据不同情情况分别选选择灭菌、高高效、中效效、低效消消毒剂。使用化化学消毒剂剂必须了解解消毒剂的的性能、作作用、使用用方法、影影响灭菌或消毒效果果的因素等等,配制时时注意有效效浓度,并并按要求进
10、进行监测。更更换灭菌剂时,必必须对用于于浸泡灭菌菌物品的容容器进行灭灭菌处理。4. 病人人使用的吸吸氧装置、雾雾化吸入器器、氧气湿湿化瓶、呼呼吸机面罩罩、管路和和婴儿温箱等要要一人一用用一消毒,用用毕终末消消毒并干燥燥保存于消消毒物品柜柜内。湿化瓶应为为灭菌水,每每日更换或或消毒。呼呼吸机的螺螺纹管、湿湿化器、接接头、活瓣通气筏筏等可拆卸卸部分应定定期更换消消毒。5. 手部部皮肤的清清洁和消毒毒执行卫生生部消毒毒技术规范范(20002 年年版)。6. 地面面的清洁与与消毒:地地面应湿式式清扫,保保持清洁;当有血迹迹、粪便、体体液等污染染时,应即即时以含氯氯消毒剂消消毒,消毒毒剂浓度按按要求配制
11、制。拖洗工工具应有不同使使用区域的的标识,使使用后应先先消毒、洗洗净、再晾晾干。7. 医院院应在实施施标准预防防的基础上上,根据不不同情况,对对感染病人人采取相应应隔离措施。四、消毒药药械管理制制度1.医院感感染管理委委员会负责责全院使用用的消毒、灭灭菌药械的的监督管理理。2.医院感感染管理科科(办公室室)按照国国家有关规规定,对拟拟购入的消消毒、灭菌菌药械的资质进进行审核,并并具体负责责医院消毒毒、灭菌药药械的购入入、存储和和使用进行监督、检检查和指导导。3.医院感感染管理科科负责对消消毒、灭菌菌药械使用用效果进行行抽查,对对存在的问问题及时汇报医医院感染管管理委员会会并提出改改进措施。4.
12、采购部部门应根据据临床需要要和医院感感染管理委委员会的对对审核意见见进行采购购,按国家规定定查验所需需证件,监监督进货质质量。5.医院必必须建立消消毒、灭菌菌药械的采采购和出入入库登记制制度并由专专人负责。6.医院自自配消毒药药时,应建建立消毒剂剂使用登记记册,登记记配制浓度度、配制日日期、有效日期、操操作人姓名名等内容,并并严格按照照无菌技术术操作程序序和所需浓浓度配制。7.医院使使用消毒器器械时也应应建立使用用登记册,登登记消毒对对象、消毒毒时间、操操作者和定期期消毒效果果的监测结结果以备查查验。8.使用部部门应严格格按照消毒毒、灭菌药药械的使用用范围、方方法、注意意事项;掌掌握消毒、灭菌
13、菌药械的使使用浓度、配配制方法、消消毒对象、更更换时间、影影响因素等,发现问问题及时报报告医院感感染管理科科。9.禁止医医院使用过过期、淘汰汰、无合格格证明的消消毒、灭菌菌药械。五、一次性性使用无菌菌医疗用品品管理制度度1.医院所所用一次性性使用无菌菌医疗用品品必须统一一采购,临临床科室不不得自行购购入和试用。一一次性使用用无菌医疗疗用品只能能一次性使使用。2.医院感感染管理办办公室认真真履行对一一次性使用用无菌医疗疗用品的采采购管理、临临床应用和回回收处理的的监督检查查职责。3.医院采采购的一次次性无菌医医疗用品的的三证复印印件应在医医院感染管管理办公室室备案,即医医疗器械生生产许可证证、医
14、医疗器械产产品注册证证医疗疗器械经营许可证,建建立一次性性使用无菌菌医疗用品品的采购登登记制度。4.在采购购一次性使使用无菌医医疗用品时时,必须进进行验收,除除订货合同同、发货地地点及货款汇汇寄帐号应应与生产企企业和经营营企业相一一致,查验验每箱(包包)产品的检验合格格证,内外外包装应完完好无损,包包装标识应应符合国家家标准,进进口产品应有中文文标识。5.医院设设置一次性性使用无菌菌医疗用品品库房,建建立出入库库登记制度度,按失效效期的先后后存放于阴阴凉干燥、通通风良好的的物架上,禁禁止与其它它物品混放放,不得将标识不清清、包装破破损、失效效、霉变的的产品发放放到临床使使用。6.临床使使用一次
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