胎盘人参口服液的药效学试验.doc

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1、胎盘人参口服液的药效学试验表3艾叶油对致敏豚鼠肺组织释放SRS-A的抑制作用(8.=6)注:统计方法:IunnettB.与对照组比拟.P<005.P<0.01表4艾叶油对SRS-A【起原鼠回肠收缩的抑制作用(王)注:统计方j击:Dunaetts.与对照组比拟,P<0.05,吨P<D.O1膜,阻止炎症介质和细胞因子形成和释放的药物能预防变态反响性痍病【.但选择性很强的药物如抗组胺药,抗白三稀,肥太细胞稳定剂,支气管扩张剂单独应药品检验所)t鼠气管SchultzDale反响;能明显降低组胺或氨甲酰胆碱引起的豚鼠气管收缩p值;能明显抑制太鼠被动皮肤过敏和5.羟色胺引起的太鼠皮

2、肤毛细血管通遥性增强反响;能抑制豚鼠肺组织释放SRS-A和拮抗SRSA对豚鼠回肠的收缩反响.这些资料充分证明了艾叶油在支气管扩张,抗过敏,镇咳和接痰多方面的药理作用,虽然作用不是很强,但其作用范围较广,符合哮喘发病变态反响一炎症一气道痉挛的病理变化过程的防治,这些在临床哮喘和慢性气管炎治疗中已得到了验证参考文献1谢强敏.卞如濂,杨歌虫,等艾叶油的呼吸系统药理研究I.支气管扩张,镇咳和祛痰作用.中国现代应用药学杂志.1999.16(4):16.2唐法梯.谢强敏,王砚.等.葛缕酮的气道扩张作用和呼吸道抗过敏作用.中国药理学通报,1999.15(3):235.3唐法娣,卞如濂.谢强敏,等.B.丁香烯

3、醇的药理研究中国药理学通报,1991.7(2J:145.4Bobichaud【J,WebsterK.HerzigDJ.1nhibifiqm,Busse.Asthrmt.AmJResplrC6tCmreMed.1998,157:al30.8ARA.ChemokinesinallergicinflammationEurRcsplrJ,1997,99:273.9Beaker,IV/.BieumCW.Prophylacticanti-asthmadrLl.In:PageCP咖dMebBEJeds.DrI】伊且T|dLung.HYork:RavenPl1994:221.收籍日期19980507lr2,摘

4、要目的:观察一种新制剂胎盘人参口服液的几种药效不同作用.方法:由环磷酸胺引起的小鼠造血系境抑制模型;小鼠琏牡廓清试验;小鼠溶血素形成试验;小鼠游泳试验;小鼠耐娃氧试验;小鼠旷野活动试验;由戊巴比妥钠引起的小鼠催眠模型.结果:胎盘人参口服液20和1O/kg时小鼠由环磷酰胺引起的RBC,WBC,PLT,HGB等的降低具有押制作用;胎盘人参口服液20和Oml/kg能增强小鼠巨嗜细胞吞噬功能;胎盘第罄幕年志杂学脯一国,敬“1R,人锃人参口服液20和lOml/h可提高小鼠血清丰敷溶血值;胎盘人参口服液20和lOml/kg能延长小鼠游泳时间,增强抗疲劳能力;胎盘人参口服液20和lOml/kg能延长小鼠常压

5、缺氧时间,提高耐缺氧能力;胎盘人参口服液20和lOml/kg可减少小赢旷野活动次敷;胎盘人参口服液20和lOml/kg可增强戊巴比妥钠引起的小鼠催眠作用.结论:胎盘人参口服液对小鼠造血系统有捉进作用.增强体液免疫和网状内皮系统功能,能增强小鼠常压耐缺氧和抗疲劳能力,提高小鼠抗应激能力.井有镇静,催眠作用.关键词胎盘人参口服液;造血系统;免疲;抗应激;镇静;催眠PharmacodynamicstudyOilTaipanreshensolutionZhangYi(ZhangY),YaoZlai(Yaoz)(蜀栅Institutefor.Hangz.hou310004)ABSIIIACTOBJECT

6、IVE:udvthephamacodynamiepropertiesofaoralprepmatiol.TaihenSoluficmwhichismadefrom廊andp/cwen/s.METHOD:Thefollowingestsweremade:(Dttwithofbemopoieticinhibitionindueedbycyc1opheephamidemice,c日rbar.paniclesclearancetom,lysinformetientest.Swimmingtest.HYpoxiatest.Sedtest,Hypnosistest.RESULTS:OralII.iIIi日

7、眦iofAaipameshensolution.20.10m.rghastIlefollogeBmice:Counteractinghemopoleticsysteminhibitioninducedbyocloph嘴d啪.Promotingmacrophagephagcytoiefunction.IncreasingHCso.Prolongingtheswimmingtime,Prmlon由gthesurvivaltimeinhroofitest,Decreasingspontaneousmotors-tivities,EnhancingthehypnceviHofJdiumpentolab

8、rbitsl,c0NCUjS睡0N:Taihenaoluticncanstimulatedthehemopoietiesystemandhumoralimmunesystem,promotingthefunctiofrelieulocndothelislsysteminmiceItalsoeAancedthemicesabilityofstandingB8andhaseeative.hypnotice.fleetsonmice,KEYWORITaipanrenshensolutio,hemopoieliesystem.iznzune,-8e.sedsdo,hyprsis胎盘人参口服液是由胎盘,

9、人参辅以蜂蜜制成的中成药制剂,具有养血蓄精,大补元气之成效,对食欲不振,夜眠欠安,神疲乏力头晕眼花等症及产后,术后康复具有较好疗效.本文针对其成效进行了某些方面的药效学研究.现将结果报告如下.1实验材料1.1药物胎盘人参口服液(朔州市妇幼保健院黛梦天然保健品,批号:950615);双宝素口服液(正大青春宝,批号:941011.2);注射用环磷酰胺(上海第十二制药厂,批号:94o506).1.2仪器UV-260紫外分析仪.CA.490半自动血球计数仪.l_3动物昆明种小鼠浙江省药品检验所动物房,台格证:浙动准字94(103).2实验方法和结果2.1对小鼠由环磷酰胺引起的造血系统抑制的影响取体重为

10、(25.5I,5)s的小鼠56只.随机分成4组,每组14只,按表1剂量灌胃给药+连续13d.除空白对照组外.其余各组于给药的第2天第12天腹腔注射环磷酰胺50mg/kg,每日1次.末次给药后1d,小鼠眼眶取血测定P,BC,WBC,PLT和HGB,结果见表1.表1对小鼠由环磷酰胺目l起的造血系统抑制的影响(s,n=14)注:与环磷酰胺组相比,tp<0.05,P<OO1结果说明眙盘口服液2个剂量组对小鼠由环磷酰1999年10月第16卷第5胺引起的造血系统抑制具有明显的对抗作用,提示其-对造血系统的促进作用.2.2对小鼠免疫功能的影响2.2.1对小鼠巨嗜细胞吞噬功能的影响取小鼠,体重18

11、22g,按表2的分组及剂量灌胃给药,连续14<I,末次给药后4h,接文献方法襁f定并计算吞噬指数,结果见表2.表2对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响(Xs,n=1o)注:与空白对腮组相比.P<001,表37同结果说明胎盘人参口服液2个剂量组均能提高小鼠巨嗜细胞的吞噬功能.2.22对小鼠血清溶血紊形成的影响取小鼠,体重l822g,按表3的分组及剂量灌胃给药,连续14d,于给药的第l0天各鼠腹腔注射20%鸡红细胞悬渡0.2ml/只进行免疫.末次给药后4h眼眶取血,按文献方法铡定每只小鼠的血清溶血紊水平,以半数溶血值(Hc)表示,结果见表3.表3对小鼠血清溶血素形成的影响(Xs,n=lO)2.

12、3对小鼠抗应激功能的影响2.3.1对小鼠游泳时间影响取小鼠,体重1822g,按表4分组及剂量灌胃绐药,连续14d,末次给药后1h,各小鼠尾部负重8%(体重),放人深度为20era,温度为(301)的浴槽中,记录各组小鼠人水后直至死亡的时间(游泳时间),结果见表4表4对小鼠游泳时间的影响(X,=10)结果说明胎盘人参口服渡2个剂量组均能延长小鼠游泳时间,说明其具有增强小鼠抗疲劳能力的作用2.3.2对小鼠常压耐映氧时间的影响取小鼠,体重?3.1822g,按表5分组及剂量灌胃给药,连续14<I,末次给药后1h,将小鼠放人250ml的磨口广口瓶中,以钠石灰为吸收剂,记录小鼠从放人瓶中密塞直至窒息

13、死亡的时间(耐缺氧时间),结果见表5.表5对小鼠常压耐缺氧时间的影响(X,T/,=10)从表5的结果可知,胎盘人参口服液2个剂量组均能延长小鼠耐缺氧时间,说明其具有提高小鼠耐缺氧能力的作用.2.4对小鼠镇静,催眠作用的影响24.1对小鼠旷野活动的影响取小鼠,体重1822g,按表6分组及剂量灌胃给药,连续14<I,末次给药后2h,按文献方法,记录小鼠旷野活动的次数,结果见表6.表6对小鼠旷野活动的影响(Xs,n=lO)结果说明胎盘人参i:i服液能减少小鼠旷野次数,具镇静作用.2.4.2对戊巴比妥钠引起的小鼠催眠作用的影响取小鼠,体重l822g,按表7分组及剂量灌胃给药,连续14<I,

14、末次给药后2ll,腹腔注射戊巴比妥钠30rag/kg,记录各组15rain内翻正反射消失lmin以上的小鼠个数,用检验判断显着性,结果见表7.表7对成已比妥钠引起的小鼠催眠作用的影响(Xs.n=lO)从表7结果可以看出,胎盘人参口服液能促进戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用.3讨论实验结果说明,胎盘人参口服液能提高小鼠机体免疫功能;增强小鼠抗应激能力;对小鼠具镇静,催眠作用;并能不同程度地对抗环磷酰胺对小鼠造血系统学杂志1999年10月第16卷第5的抑制作用.人参是名贵的蛙补中药,具大补元气,复脉固脱,生精安神的成效,胎盘那么有补气,益血,益精的作用.本文结果也显示胎盘人参IZl服液在养血安神,大朴元

15、气等方面有着较好的治疗前景.收藉日期:19987一川.碱化布吡卡因溶液对蟾蜍坐骨神经阻滞效能的研究厶矿V蔡定球汪小柳晓叔(南京2l0o08南京鼓楼医院;南京210009中国药科大学)一一7摘要目的:了解布吡卡目碱化溶液的药效.方法:离体坐骨神经法:取蟾垮印只,制备坐骨神经标本.分两组,奕验蛆(碱化布吡卡日组)和对照组(盐酸布吡卡固组)各30只,攫定不乒l浓度的两组布吡卡因对高俸坐骨神经葫作电位(AP)幅度的影响;在体坐骨神经丛法:取蟾蜡印只,分蛆同上,破坏第三脊椎以上的脊髓后,将不同琅度的两种布吡卡固注入蟾蜡的腹腔内,测定其缩腱反射消失的时I可.结果:实验一显示,实验组与对照组ED舶之出为l:

16、2.7;实验二显示,实验组缩腿反射消失的时间明显短于对照组(P<0.01).绪论:碱化布吡卡固对侍导麻醉的作用强度显着太于盐酸布吡卡因,且对蟾蜡坐骨神经阻滞的速度明显加快.关键词局麻药;些查堕璺;蟾蜡;兰壹彗;差_苎Sm衄ofau【aliIli2脚bupivaees0lIl勘nsp0en叮佃scIanervbloc跏e.mt0adCaiDingiu(CiDQ),waI1gxIa0hai(waI1gXH),IAuXiaoquan(LiuXQ)(胁啦Tower脯呵嘶2111008).TRAcrOltJEerIgl:T0tudythe删poIency0fa1k山妇dbupivne.METNOD

17、S:(铀tysare8wererandomlydjvidedintotwDgroups(testandc伽nl耶gr0up宕,=30respee七ively),andtheseialc叫r旧0ftheIoad哪is0kedTwoso瑚0f8.1u血n(Ilizedandplanbupivaiehydroddorlde)were叩Puedto8segentofnele,andtheplitude0fthe0np0le卅mwasnlellred.Thegroupingmethodw嬲thes舢e舳ab.Afterd嘲rngtheah吖ethe【hispiverteSrae,two8W妇ofbupi

18、vacaineB0I】ld0ninv0usooI10en咖ti0nwe弛injectedintobd帅icI姆0fthet0ad.Theleg3tlegme啪me舶u.RlgSIJLTS:eratio0f功0ftestgroupt0that0feonlrtgroup哪!:2.7.Thelegsflexingmeinte砒groupwas8ii丘c帅flysh0n盯th帅that0fooIIh吲oup.C0NCLU圈00N:1k!nerblockingetfieeyofa1indbuDivac8inesolutionis.0repotentthanthm0fc0m衄tgroup.KEYWORDS

19、localaneflthericdn1g,a1iIIizedbPiacaieon,toad,seiaiener,ph8肿codyI1amics局麻药溶液的碱化,可显着缩短麻醉起效时间.增强麻醉效能【卜.1996年国内已有碳酸利多卡因注射醯生产,临床研究证明,麻醉效船显着强于盐酸利多卡因.布吡卡因有着更长效和强效的麻醉特点.但其存在着起效慢,达峰值时间长等缺点,为提高布吡卡因的临床麻醉效能,临床上对布吡卡因溶液的碱化进行了一定的研究【,引.本实验采用螗蜍的坐骨神经.观察了布毗卡因碱化溶液对离体坐骨神经AP及缩腿反射消失时间的影响.l材料与方法1.1实验一(离体坐骨神经法)国现代应用药学杂志199

20、9年1O月第16卷第51.1.1实验组用药将上海和丰厂生产的0.75%布吡卡困注射液用碳酸氢钠和蒸馏水制成pH为7.0,浓度为0.185%,0.0142%,0.0109%,0.0084%和0.065%,剂问比1.3.对照组用药:上海和丰制药厂生产075%布吡卡因注射液(简称BttCI),DH为5.4,用蒸馏水稀释为0.0625%.0.0417%,0.0278%,0.0185%和00123%.剂间比1.5.1.I_2试验方法取螗蜍制备坐骨神经标本,将标本在任医溶液中浸泡.使其兴奋性达稳定状态.置标本于试验盒内,神经一端连接电子刺激器,另一端输人前置放大器,进一步接人计算机之A/I)卡,供计算机采样9?