21年药学类考试真题精选及答案5篇.docx

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1、21年药学类考试真题精选及答案5篇21年药学类考试真题精选及答案5篇 第1篇下列关于表面活性剂的叙述中错误的是A.要达到增溶效果，就必须形成胶束B.浊点(昙点)是一切表面活性剂的共通特点C.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度D.Krafft是离子表面活性剂的特征值E.Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限答案：B解析：不属于注射给药的剂型设计要求的是A.药物应有良好的味觉B.药物应有较好的稳定性C.药物应有足够的溶解性D.对注射部位的刺激性要小E.应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等答案：A解析：设计注射剂型时，根据药物的性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、乳剂等

2、，并要求无菌、无热原，刺激性小等。需长期注射给药时，可采用缓释注射剂。对于在溶液中不稳定的药物，可考虑制成冻干制剂或无菌粉末，用时溶解。盐酸哌替啶属于A:解热镇痛药B:麻醉性镇痛药C:镇静催眠药D:中枢兴奋药E:抗惊厥药答案：B解析：不符合妊娠期和哺乳期用药特点的叙述是A.药物能通过胎盘进入胎儿体内，可能阻碍其在体内的分布、代谢等B.对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生C.妊娠早期尽量避免应用C、D类药物D.哺乳期应禁用抗甲状腺药E.弱碱性药物易从乳汁中排泄答案：B解析：乳儿的发育还不完全，药物通过胎盘进入胎儿体内后在体内的分布、代谢等都可能会受到阻碍，从而对胎儿产生毒性。因此对母

3、体不产生不良反应的药物，对乳儿可能会产生。糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是A.增强机体对疾病的防御能力B.增强抗菌药物的抗菌活性C.增强机体的应激性D.抗毒性抗休克缓解毒血症状E.拮抗抗生素的副作用答案：D解析：糖皮质激素可用于急性严重感染：在同时应用足量有效的抗生素控制感染的前提下，用于中毒性感染或伴有休克者，一般感染不用，主要利用糖皮质激素的抗炎、增强机体对应激的耐受力等作用，迅速缓解严重症状，使机体度过危险期，故选D。21年药学类考试真题精选及答案5篇 第2篇可乐定的降压作用机制A.与激动中枢的1受体有关B.与阻断中枢的1受体有关C.与阻断中枢的2受体有关D.与阻断中枢的2受体

4、有关E.与激动中枢的2受体有关答案：E解析：可乐定为中枢性2受体激动剂。属于营养输液的是A.脂肪乳输液B.右旋糖酐输液C.甲硝唑输液D.氧氟沙星输液E.氯化钠注射液答案：A解析：营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。糖类输液中最常用的为葡萄糖注射液。氨基酸输液与脂肪乳输液将在后面专门论述。以下有关“老年人药效学方面的改变”的叙述中，不正确的是A:个体差异很大B:药物的反应性增强C:药物的不良反应增多D:对中枢神经系统药物等敏感性增加E:对受体激动剂等少数药物的反应性降低答案：B解析：老年人药效学方面的变化表现在不良反应增多，个体差异大，对大多数药物

5、的敏感性增高；仅对肾上腺素受体激动药与阻断药敏感性降低。维持蛋白质二级结构的化学键是A、氢键B、肽键C、离子键D、疏水键E、次级键答案：A解析：肽链主链骨架原子的相对空间位置，并不涉及氨基酸残基侧链的构象称为蛋白质二级结构。维持蛋白质二级结构的化学键是氢键。我国药品监督管理工作的主管部门是A:国务院卫生行政部门B:国务院药品监督管理部门C:国家商务部门D:国家发展与改革部门E:中国药学会答案：B解析：21年药学类考试真题精选及答案5篇 第3篇关于表面活性剂分子结构正确表述是A:具有亲水基团与疏水基团B:仅有亲水基团而无疏水基团C:仅有疏水基团而无亲水基团D:具有网状结构E:具有双电层结构答案：

6、A解析：此题考查表面活性剂的结构特征。表面活性剂(Surfactants)系指能够显著降低溶液表面张力的一类物质。表面活性剂分子一般由极性基团和非极性基团组成，即分子中同时具有亲水基团与亲油基团。所以本题答案应选择A。精密度是指A.在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度B.用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度C.试样中被测物能被检测出的最低量D.样品中被测物能被定量测定的最低量E.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度答案：E解析：精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。心动周期中，心

7、室血液的充盈主要取决于A.心房收缩的挤压作用B.胸内负压促进静脉血回流C.心室舒张时的抽吸作用D.骨骼肌活动的挤压作用E.血液的重力作用答案：C解析：心室血液充盈主要取决于心室舒张时的抽吸作用。液体药剂的特点不包括A.药物以分子或微粒分散在介质中B.便于分剂量C.可以用于皮肤表面D.便于携带E.不适于对胃有刺激性的药物答案：D解析：液体药剂的优点包括：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；给药途径多，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便；能减少某些药物的刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点包括：药物分散度大，受分散介质的影

8、响，易引起药物的化学降解；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。共用题干患者男性，42岁。误服敌百虫后大汗淋漓，瞳孔缩小，肌肉抽搐，血压110/82mmHg，诊断为有机磷中毒。解救该患者的最佳药物选择为A:阿托品+哌替啶B:阿托品C:阿托品+碘解磷定D:碘解磷定E:哌替啶答案：C解析：有机磷中毒的机制是：有机磷与胆碱酯酶结合，生成磷酰化的胆碱酯酶，酶的活性被抑制，使体内乙酰胆碱大量堆积产生中毒；因敌百虫在碱性溶液中会变成毒性更强的敌敌畏，故不能用碳酸氢钠洗胃；该中毒者因有骨骼肌N2受体激动现象，故属于中度

9、以上中毒，解救应以阿托品和碘解磷定最适合。21年药学类考试真题精选及答案5篇 第4篇阿托品类药物制成季铵盐的目的中，错误的是A.加强中枢作用B.减少吸收C.局部给药靶位药物浓度高D.减轻系统副作用E.加强外周作用答案：A解析：阿托品类药物制成季铵盐的目的是因季铵结构，极性大，口服吸收差，不易透过血-脑屏障，无中枢作用，外周作用增强。治疗立克次体感染首选的四环素类药物是A.土霉素B.四环素C.多西环素D.米诺环素E.美他环素答案：C解析：治疗立克次体感染首选四环素类。多西环素（强力霉素）具有强效、速效、长效的特点，抗菌谱与四环素相近，但作用比四环素强210倍，所以代替四环素、土霉素而作为首选用。

10、故选C。关于三羧酸循环的描述中错误的是A、是生成NADPH的主要环节B、发生2次脱羧、4次脱氢和1次底物水平磷酸化C、是三大营养素彻底氧化的最终通路D、是糖、脂肪、氨基酸代谢联系的枢纽E、循环中柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶和-酮戊二酸脱氢酶复合体催化的反应是不可逆的答案：A解析：每次三羧酸循环氧化1分子乙酰CoA，同时发生2次脱羧产生2分子CO2；有4次脱氢，其中3次产生NADH+H+，1次产生FADH2；有1次底物水平磷酸化生成GTP；产生12分子ATP.是三大营养物质彻底氧化分解的共同途径，又是三大物质代谢的互相联系通路。柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶和-酮戊二酸脱氢酶复合体催化的反应是不可逆。

11、下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱A.制剂技术B.剂型选择C.药用辅料D.制剂设备E.以上都不是答案：B解析：制剂技术、药用辅料、制剂设备是制备优质制剂不可缺少的三大支柱。所以答案为B。若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是A.6小时 B.12小时C.18小时D.24小时E.36小时答案：B解析：21年药学类考试真题精选及答案5篇 第5篇A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典药物应用形式的具体品种答案：A解析：下列皂苷具有较强溶血作用的是A、单糖链皂苷B、双糖链皂苷C、三萜皂苷D、呋甾烷醇类皂苷E、强心苷答案：A解析：单糖链皂苷溶血作用较明显，双糖链皂苷溶

12、血作用较弱或无溶血作用，三萜皂苷显示中等强度的溶血作用，呋甾烷醇类皂苷不能和胆固醇形成分子复合物，故不具有溶血作用。强心苷没有溶血作用。A.普罗布考B.考来烯胺C.氯贝丁酯D.洛伐他汀E.非诺贝特能阻滞胆汁酸在肠道吸收的是答案：B解析：洛伐他汀是第一个用于临床的甲基戊二酰辅酶A( HMG - CoA)还原酶抑制剂，抑制内源性胆固醇合成，为血脂调节剂，能降低高脂血症的血清 TC、TG、LKL及肝脏胆固醇浓度，升高HDL水平；普罗布考能抑制动脉粥样硬化形成，并使病变消退，可缓解心绞痛，改善缺血性心电图，还能使纯合子家族性高胆固醇血症患者的皮肤及肌腱的黄色瘤明显缩小；考来烯胺能明显降低血浆TC和LD

13、L -C浓度，轻度增高HDL -C浓度，口服不被消化吸收，在肠道与胆汁酸形成络合物随粪便排出，故能阻止胆汁酸的重吸收。酶促反应动力学研究的是A:酶分子结构B:酶的特异性C:酶的活性中心D:酶促反应的机制E:影响酶促反应速度的因素答案：E解析：影响酶促反应速度的因素包括底物浓度、酶浓度、温度、pH、抑制药、激活剂，这6大因素对酶促反应速度的影响就为酶促反应动力学。下列不属于大环内酯类抗生素的是A.罗红霉素B.阿奇霉素C.克林霉素D.克拉霉素E.螺旋霉素答案：C解析：大环内酯类抗生素是一类具有1216碳内酯环的抗菌药物，具有这样化学结构的抗生素有红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、克拉霉素等。而克林霉素不具有这样内酯环结构，因此不属于大环内酯类抗生素。