21年执业药师考试真题精选及答案5卷.docx
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1、21年执业药师考试真题精选及答案5卷21年执业药师考试真题精选及答案5卷 第1卷 使用非处方药时,指导用药的最重要、最权威的信息资料是()A.非处方药品手册B.药品说明书C.注册商标D.药品广告E.药品外包装正确答案:B 急性肠炎( )。A、脓血便B、柏油样便C、白陶土便D、稀糊便E、细条样便正确答案:D解析:粪便检查 性状上具有“白颈”特征的中药材是A.水蛭B.广地龙C.全蝎D.蜈蚣E.僵蚕正确答案:B 关于自身抗体,以下那一项描述正确的A自身免疫病患者才有B健康人血清中即可存在C转输同种动物可引起自身免疫病D为器官特异性E均为IgM型正确答案:B 下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是A.
2、使用增溶剂B.制成可溶性盐C.加入助溶剂D.使用混合溶剂E.加强搅拌力度正确答案:E增加药物溶解度的方法,包括制成可溶性盐.制成共晶.加入助溶剂.使用混合溶剂(潜溶剂).加入增溶剂。加强搅拌可增强药物的溶出速度。 既能活血,又可利水消肿的药物是A、桃仁B、红花C、川芎D、益母草E、丹参正确答案:D 根据下列条件,回答 7578 题:Ap-内酰胺类抗生素B氨基糖苷类抗生素C喹诺酮类抗菌药D糖皮质激素类药物E非甾体抗炎药第 75 题 长期服用最易造成胃肠道损害,溃疡出血不良反应的药物是( )。正确答案:E 回答题:在基本医疗保险药品目录中列基本医疗保险基金准予支付的药品是 查看材料A.中成药B.中
3、药饮片C.口服泡腾剂D.血液制品E.中药材正确答案:A暂无解析,请参考用户分享笔记 确保药物价格的可负担性,需要对不同药品采取的不同;措施有( )A通过降低药品税率、进口关税、减少药品流通差价来提高所有药品价格的可负担性B通过调整国家的价格政策来提高所有药品价格的可负担性C非专利药,通过鼓励仿制政策、仿制药替代等,充分促进产品间竞争来提高药品价格的可负担性D专利药品,通过价格谈判、价格信息和价格竞争来提高药品的可负担性E充分运用与贸易有关的知识产权协议,如强制许可、平行进口等提高药品价格的可负担性正确答案:ABCDE解析:国家药物政策的目标与内容21年执业药师考试真题精选及答案5卷 第2卷A.
4、抽查检验B.注册检验C.复验D.指定检验血液制品在每批上市销售前,应当由药品检验机构检验,该检验属于答案:D解析:(1)指定检验是国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验,包括:国家药品监督管理部门规定的生物制品(疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂及其他生物制品);首次在中国销售的药品。(2)抽查检验是国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。故选D、A。 关于颗粒剂的表述错误的是()。A、是指药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B、应用和携带比较方便
5、,溶出和吸收速度较快C、都要溶解在水中服用D、分为可溶型颗粒剂、混悬型颗粒剂、泡腾型颗粒剂等E、有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等正确答案:C 下列哪些是便秘的临床表现A、大便干结B、排便费力、排出困难和排不干净C、可有下腹部膨胀感、腹痛、恶心D、可伴有全身无力、头晕、头痛E、有时可在小腹的右侧摸到包块及发生痉挛的肠管正确答案:ABCD 根据处方管理办法,药师对处方用药适宜性的审核内容包括A.是否存在重复给药现象B.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性C.药品剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性正确答案:ABCDB项不在处方用药适宜性的审核内容中。 中国国家处方集的宗旨
6、和作用是A统一临床用药行为B规范临床用药行为C指导消费者合理购药D指导和促进临床合理用药E提高医疗质量和药物治疗水平正确答案:BDE 拳参的别名是A紫河车B草河车C空沙参D东沙参E潞党参正确答案:B 花粉粒类球形,表面有近似网状雕纹,周边轮廓线光滑的药材是A红花B西红花C洋金花D蒲黄E丁香正确答案:D米炒斑蝥的目的是A.降低毒性B.便于粉碎C.增强疗效D.矫正气味E.改变药性答案:A,D解析:斑蝥米炒后,其毒性降低,其气味矫正,可内服。 禁止采猎A四级保护野生药材物种B三级保护野生药材物种C二级保护野生药材物种D一级保护野生药材物种参考答案:D21年执业药师考试真题精选及答案5卷 第3卷因含有
7、马来酸氯苯那敏,司机和登高作业患者感冒时不宜服用的中成药是A.强力感冒片B.金羚感冒片C.抗感灵片D.感冒清热颗粒E.舒肺糖浆答案:B解析:本题考查含西药组分的中成药使用的注意事项。含马来酸氯苯那敏的中成药,因有嗜睡、疲劳乏力等不良反应,故服药期间不能驾车船、登高作业等。故此题应选B。 -内酰胺类抗生素经水解后用以测定含量A生物效价法B碘量法C中和法D汞量法E分光光度法正确答案:BDE根据药品不良反应报告和监测管理办法,需要报告所有不良反应的是( )。A.首次获准进口5年内的进口药品B.企业首营品种C.所有进口药品D.过监测期的国产药品答案:A解析:根据药品不良反应报告和监测管理办法第二十条进
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