血脂异常的诊断与治疗24558.docx
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1、Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.第二十七章章 血脂异常常血脂:包括括胆固醇醇(Choolessterrol)、甘油油三酯(Triiglyycerridees,TTG)、脂肪肪酸(Fattty aciid)和磷脂脂(Phoosphholiipidds),通常常主要指指血浆总总胆固醇醇(Tottal choolessterrol,TC)、和TG。脂质质主要与与蛋白质质结合=脂蛋白白的形式式存在。血脂异常/dysslippideemiaa:实际指指异常脂脂蛋白症症(高脂脂蛋白症症),包包括血脂脂
2、的含量和/或组分分异常。临临床以高高TC血症、高TG血症、高高LDL血症和和低HDL血症多多见。【病因分类类和发病病机制】(一) 病因分类11、临床床分类:分原发发性和继继发性两两类原发性性血脂异异常:遗遗传缺陷陷所致,又又称为原原发性家家族性血血脂异常常。继发性性血脂异异常:系统性性疾病所所致。高TC血症主主要见于于糖尿病病、肾病病综合征征、甲减减和Cusshinng综合征征等。高TG血症主主要见于于糖尿病病未控制制时、肾肾病综合合征、肾肾衰透析析者、肥肥胖者、糖糖原累积积病、慢慢性乙醇醇中毒和和长期雌雌激素治治疗等。2、血脂谱分型 根据血浆脂蛋白谱的变化分五型:型:血浆乳糜微粒(chylo
3、microne,CM,)浓度升高,主要含TG,TC正常或轻度升高。见于家族性高CM血症/家族性高TG血症。型:可分为a血浆LDL升高,TG正常.bVLDL、LDL水平均升高,主要见于高TC血症/家族性高球蛋白血症。型:主要是血浆CM残粒和VLDL残粒增加,血浆TC和TG升高,见于家族性异常球蛋白血症。型:血浆VLDL增高,血浆TG升高,而TC正常或偏高。型:CM、VLDL(TG和TC)升主,但以TG升高为主,如混合型高TG血症。分型TCTGCMCMG残粒粒VLDLLDL备注-+NNN家族性高CCM血症/家族性性高TG血症aNNNNN高TC血症症/家族性性高球蛋白白血症。bNNNNNNN家族性异
4、常常球蛋白白血症-NNN高前球蛋蛋白血症症+NN混合型高TTG血症 注:升高为为注或明明显升高高;:升高;N=nnormmal(二) 发病机制1、 获得性因素素高脂饮饮食:常常见体重增增加:原原发性肥肥胖及胰胰岛素抵抵抗为特特征的代代谢综合合征是血浆TC、TG升高的的常见原原因。增龄:血浆TC随年龄龄而升高高(原因因:机体体分解代代谢下降降,LDL受体活活性降低低)。雌激素素缺乏:雌激素素增加LDL分解。绝绝经后雌雌激素下下降而TC升高。药物:长期应应用激素素、噻嗪嗪类利尿尿药VLLDL、LDL造成增增多,TC、TG升高。2、 先天性因素素脂蛋白白酯酶是是清除CM和VLDDL的主要要酶。脂蛋白
5、白酯酶缺缺乏家族族性型高乳乳糜粒血血症;活活性下降降型高脂脂蛋白血血症。载脂蛋蛋白B/aapo-B基因突突变家族族性载脂脂蛋白B1000缺陷症症。apoo-B基因、LDL受体突突变家族族性高TC血症和型高脂脂蛋白血症。3、 原发性因素素型糖尿尿病未控控制:高高血糖LDL过度糖糖化和氧氧化 TC和GC升高;是糖尿尿病慢性性血管病病变的发发病机制制之一。甲减:肝脂蛋白酶合成VLDL清除减慢,伴IDL增多。胆道疾病:胆酸、TC排入胆道受阻TC、TG升高。肾脏疾病:VLDL、LDL、TC升高SLE:自身抗体与肝素结合,抑制脂蛋白酶活性VLDL清除减慢多发性骨髓瘤:异质蛋白抑制CM、VLDL的清除。【病
6、理】一、 内脏组织:过多脂脂肪沉积积,体积积增大(如如脂肪肝肝),镜镜下大量量泡末细细胞;二、 皮肤组织:脂质堆堆积可形形成黄色色瘤,内内含大量量吞噬脂质质的巨噬噬细胞=泡末细细胞、炎炎性细胞胞(早期期)、成成纤维细细胞增生生(晚期期);三、 动脉壁:内内含大量量含脂质质的泡末末细胞,后后期形成成纤维斑斑块,致致血管硬硬化。【临床表现现】 多数数无临床床表现,血血生化检检查时被被发现。(一) 年龄和性别别纯合子型型家族性性高TC血症:发病早早,可10岁前出出现冠心心病,不不及时治治疗,多多20岁死于MI; 脂蛋白白酶缺陷陷症:表表现为自自幼发生生的乳糜糜微粒血血症综合合症/cchyllomii
7、croonemmia synndroome。家族型型混合型型血脂异异常:多多在成年年后出现现血脂异异常。型高脂脂血症:少见于于儿童及及青少年年月。家族性性高TG血症:一般见见于成年年人。(二) 早发和迅速速进展的的心血管管病家族性高高TC血症症:早发发冠心病病,伴或或不伴其其他血管管病变。家族性载脂蛋白B100缺陷症:有1/3于60岁前发生冠心病,常合并高血压。型高脂蛋白血症:常伴下肢动脉病变。(三) 胰腺炎家族性脂脂蛋白酶酶缺陷症症和家族性性载脂蛋蛋白C缺陷症症:CM栓子阻阻塞胰腺腺毛细胞胞血管复复发性胰胰腺炎。(四)黄色色瘤扁平黄黄色瘤/眼睑黄黄色瘤:主要见见于家族族性高TC血症、家家族性
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