药理学课件-第二十一章---利尿药及脱水药电子教案.ppt
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1、药理学课件-第二十一章-利尿药及脱水药3.远曲小管和集合管远曲小管和集合管:510%Na510%Na+被被重吸收。重吸收。远曲小管近端在管腔膜远曲小管近端在管腔膜K+-Na+2Cl-共同转运系统介导下重吸收共同转运系统介导下重吸收原尿中原尿中10%Na+。因此抑制该段。因此抑制该段Na+吸收的药可产生中效利尿作用。同吸收的药可产生中效利尿作用。同时该段存在时该段存在Na+-Ca2+交换。交换。6570%Na6570%Na+被重吸收被重吸收3035%Na3035%Na+被重吸收被重吸收510%Na510%Na+被重吸收被重吸收乙酰唑胺乙酰唑胺噻嗪类噻嗪类螺内酯、氨苯蝶啶螺内酯、氨苯蝶啶皮质皮质髓
2、质髓质肾小管各段功能和利尿药作用部位肾小管各段功能和利尿药作用部位髓袢髓袢呋噻咪呋噻咪呋噻咪呋噻咪H2OH+K+H+K+H2ONa+Cl-NaClNa+Na+Na+2Cl-2Cl-H+Na+K+二、常用利尿药的分类、作用部位及机制二、常用利尿药的分类、作用部位及机制机机 制制药药 物物 主要作用部位主要作用部位分分 类类 螺内酯螺内酯氨苯喋啶氨苯喋啶远曲小管及集合管远曲小管及集合管竞争醛固酮受体,间竞争醛固酮受体,间接地抑制接地抑制Na+-K+交交换换直接抑制直接抑制Na+-K+交换交换低效利尿药低效利尿药 呋噻咪呋噻咪布美他尼布美他尼依他尼酸依他尼酸髓袢升枝粗段髓袢升枝粗段皮质和髓质部皮质和
3、髓质部抑抑制制Na+-2Cl-K+同同向向转转运运系系统统,抑抑制制Na+、Cl-的重吸收的重吸收高效利尿药高效利尿药乙酰唑胺乙酰唑胺近曲小管近曲小管抑制碳酸酐酶抑制碳酸酐酶留留K K+利尿药利尿药同高效利尿药同高效利尿药噻嗪类噻嗪类氯塞酮氯塞酮远曲小管近段远曲小管近段(皮质皮质部部)中效利尿药中效利尿药 排排K K+利尿药利尿药排排K K+利尿药利尿药(一一)高效利尿药高效利尿药(袢利尿药袢利尿药)药药物物:呋呋噻噻咪咪、依依他他尼尼酸酸(利利尿尿酸酸)、布美他尼布美他尼 呋噻咪(呋噻咪(FurosemideFurosemide,速尿),速尿)【药理作用】【药理作用】1.1.利尿利尿作用作用
4、:快、强、短。快、强、短。作作用用部部位位:髓髓袢袢升升枝枝粗粗段段髓髓质质部部和皮质部和皮质部 抑制髓袢升枝粗段Na+-2Cl-K+共同转运载体(与Cl-共同竞争该载体的Cl-结合部位),使Na+、Cl-重吸收,从而影响肾脏的稀释和浓缩功能。作用机理:增加增加K+排泄排泄Na+排出增加,促进排出增加,促进K+-Na+交换。同时因利尿使体液减少,促进肾素和交换。同时因利尿使体液减少,促进肾素和醛固酮分泌增多,醛固酮分泌增多,K+排泄排泄 。易引起低血钾易引起低血钾、低盐综合征。、低盐综合征。2.2.扩张血管:扩张血管:(1 1)扩扩张张肾肾血血管管,降降低低肾肾血血管管阻阻力力,增加肾血流量。
5、增加肾血流量。(2 2)扩扩张张小小静静脉脉,降降低低左左心心室室充充盈盈压,减轻肺水肿。压,减轻肺水肿。扩扩张张血血管管机机制制可可能能与与促促进进前前列列腺腺素素E E合合成成,抑制其分解有关。抑制其分解有关。【临床用途】【临床用途】1.1.严重水肿严重水肿2.2.急性肺水肿和脑水肿:急性肺水肿和脑水肿:治治疗疗急性肺水急性肺水肿肿机理:机理:舒张血管舒张血管外周阻力外周阻力心脏负荷心脏负荷利利尿尿血血容容量量回回心心血血量量左左室室舒张末期压舒张末期压 治疗脑水肿治疗脑水肿机理:机理:由由于利尿后血液浓缩,于利尿后血液浓缩,血浆渗透压增高,而血浆渗透压增高,而利于脑水肿的消除利于脑水肿的
6、消除.3.3.急慢性肾功能衰竭急慢性肾功能衰竭4.4.加速毒物排出加速毒物排出5.5.高高血血钾钾症症和和高高血血钙钙症症 :增增加加钾钾排排出出,抑抑制制CaCa2+2+的重吸收的重吸收,降低血降低血钾钾和血和血钙钙。【不良反应】【不良反应】1.1.水水与与电电解解质质紊紊乱乱:表表现现为为低低血血容容量量、低血钾、低血钠、低氯血症、低血镁等。低血钾、低血钠、低氯血症、低血镁等。2.2.耳耳毒毒性性:大大剂剂量量时时可可引引起起听听力力下下降降,或或暂暂时时性性耳耳聋聋甚甚至至永永久久性性耳耳聋聋。应应避避免免与与对对听听N N有损害的有损害的氨基甙类抗生素氨基甙类抗生素合用。合用。3.3.
7、胃胃肠肠道道反反应应:恶恶心心、呕呕吐吐、腹腹泻泻、大大剂剂量量可出现胃肠道出血。可出现胃肠道出血。4.4.高尿酸血症:高尿酸血症:与体内尿酸与体内尿酸竞竞争排泄系争排泄系统统。5.5.过过敏敏反反应应:皮皮疹疹、嗜嗜酸酸性性细细胞胞增增多多,偶偶有有间质性肾炎。间质性肾炎。偶致骨髓抑制偶致骨髓抑制 。(二)中效能利尿药(二)中效能利尿药 噻嗪类基本结构为杂环苯并噻二嗪与一个磺噻嗪类基本结构为杂环苯并噻二嗪与一个磺酰胺基(酰胺基(SO2NH2)组成,在)组成,在2、3、6 位代位代入不同基团可得到一系列的衍生物。它们的作入不同基团可得到一系列的衍生物。它们的作用部位、药理作用、机制及效能相似。
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