药物分析部分总结FQ52教学提纲.ppt
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1、药物分析部分总结FQ52 2.分析化学分析化学 分析化学分析化学是关于研究物质的组成、含量、结构和形态是关于研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法和理论的一门科学。等化学信息的分析方法和理论的一门科学。分析化学是化学中的信息科学。分析化学是化学中的信息科学。分析化学的发展促进分析化学的发展促进了分析科学的建立;分析化学的发展过程是人们从化学的了分析科学的建立;分析化学的发展过程是人们从化学的角度认识世界、解释世界的过程。角度认识世界、解释世界的过程。分析化学分析化学采用各种方法与手段,获取分析数据,确定物质采用各种方法与手段,获取分析数据,确定物质体系的化学组成,测定其中的有关成
2、分的含量和鉴定体系中物体系的化学组成,测定其中的有关成分的含量和鉴定体系中物质的结构和形态,解决关于物质体系构成及其性质的问题。质的结构和形态,解决关于物质体系构成及其性质的问题。1.得到得到分析数据分析数据;2.鉴定物质体系的鉴定物质体系的化学组成化学组成;3.测定有关成分的测定有关成分的含量含量;4.确定物质确定物质结构和形态结构和形态;5.解决物质体系解决物质体系构成及其性质构成及其性质的问题。的问题。3.药物分析药物分析 为药学(为药学(pharmacy)学科下设的)学科下设的二级学科二级学科之一;之一;为我国高等教育药学类专业规定设置的主要为我国高等教育药学类专业规定设置的主要专业课
3、程专业课程;为国家执业药师(为国家执业药师(licensed pharmacist)资格考试中规)资格考试中规定考试的专业课程之一。定考试的专业课程之一。试卷中,试卷中,药物分析与药理学药物分析与药理学共同组共同组成药学专业知识(一),考试时间为成药学专业知识(一),考试时间为150150分钟,满分分钟,满分100100分。分。药物分析(药物分析(pharmaceutical analysis)是运用物理、)是运用物理、化学、物理化学、生物学以及微生物学等方法和技术研究化学、物理化学、生物学以及微生物学等方法和技术研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的化学结构已经明确的合成药物或天
4、然药物及其制剂的质量质量控制方法控制方法,也研究有代表性的中药制剂和生化药物、生物,也研究有代表性的中药制剂和生化药物、生物制品及其制剂的制品及其制剂的质量控制方法质量控制方法。药物分析的基本任务药物分析的基本任务 1.药品药品质量检验质量检验工作工作 2.药物药物生产过程生产过程的质量控制的质量控制 3.药物药物贮存过程贮存过程的质量考察的质量考察 4.临床临床药物分析药物分析工作工作二、分析考试大纲二、分析考试大纲 在复习应试过程中,首先应逐字逐句地弄通在复习应试过程中,首先应逐字逐句地弄通考试大纲的含义,并自始至终以考试大纲为考试大纲的含义,并自始至终以考试大纲为复习的依据。复习的依据。
5、2011年版年版的考纲按大单元、的考纲按大单元、小单元、细目、小单元、细目、要点要点4个层次来个层次来要求,考纲的内容均为考试的内要求,考纲的内容均为考试的内容。容。“考试内容在要求必要基本理论、基本知识考试内容在要求必要基本理论、基本知识的基础上,更加侧重于考核知识的理解和分析,的基础上,更加侧重于考核知识的理解和分析,注重与执业药师执业活动密切相关的实用性知识注重与执业药师执业活动密切相关的实用性知识与技能的与技能的综合运用综合运用”。根据执业药师的职责与执业的需要药物分析部分根据执业药师的职责与执业的需要药物分析部分考试内容:考试内容:1.药典和药物分析的基本知识;药典和药物分析的基本知
6、识;2.常用分析方法及其在药物检验中的应用;常用分析方法及其在药物检验中的应用;3.药物的杂质检查;药物的杂质检查;4.常用药物及其制剂的分析;常用药物及其制剂的分析;5.体内样品中药物的分析。体内样品中药物的分析。三、学习应试指南三、学习应试指南国家执业药师资格考试应试指南国家执业药师资格考试应试指南 是是2011年版考试大纲的配套用书,由国家食品药品监年版考试大纲的配套用书,由国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心组织有关专家编写。对于执业督管理局执业药师资格认证中心组织有关专家编写。对于执业药师复习考试,该书具有药师复习考试,该书具有权威性权威性,应考人员应以该书为复习的,应考人员应
7、以该书为复习的主要参考书。主要参考书。由于中国药典(由于中国药典(2010年版)于年版)于2010年年10月月1日正式实日正式实行。行。中国药典对标准进行了大幅度的提升,本版中国药典对标准进行了大幅度的提升,本版应试应试指南虽然指南虽然框架结构变化不大,药物种类变化不多,但方法上框架结构变化不大,药物种类变化不多,但方法上有很大变化有很大变化。应试指南药学专业知识(一)的后半部分为药物分析应试指南药学专业知识(一)的后半部分为药物分析的内容。的内容。药物分析部分页数虽然不多(药物分析部分页数虽然不多(p309-p505p309-p505),但内容丰富,),但内容丰富,基本上涵盖了目前药学专业本
8、科阶段学习基本上涵盖了目前药学专业本科阶段学习分析化学分析化学和和药物分析药物分析的主要内容的主要内容,还包括部分还包括部分体内药物分析体内药物分析的内容的内容 。复习时应比对考试大纲的要求,复习时应比对考试大纲的要求,全面复习全面复习。1.药典和药物分析的基本知识药典和药物分析的基本知识l从从第第1章到第章到第2章章的内容。的内容。l国家药品标准的定义、制订原则和主要内容,中国药典国家药品标准的定义、制订原则和主要内容,中国药典的结构和各部分的主要内容,中国药典的常用计量的结构和各部分的主要内容,中国药典的常用计量单位、术语和符号,对照品和标准品的规定,检验方法中单位、术语和符号,对照品和标
9、准品的规定,检验方法中有关限度及精确度等的规定,药品检验工作的基本程序,有关限度及精确度等的规定,药品检验工作的基本程序,常用分析仪器的使用和校正,绝对误差和相对误差,系统常用分析仪器的使用和校正,绝对误差和相对误差,系统误差和偶然误差,减免误差的方法,有效数字、有效数字误差和偶然误差,减免误差的方法,有效数字、有效数字的修约及运算法则,准确度、精密度、专属性、检测限、的修约及运算法则,准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性的定义及其考察方法。定量限、线性、范围、耐用性的定义及其考察方法。l本部分涉及到正确理解中国药典各项条文规定所需的本部分涉及到正确理解中国药典各项条文规
10、定所需的基本知识,需要理解和记忆的概念较多,是出题点分布较基本知识,需要理解和记忆的概念较多,是出题点分布较多的部分。多的部分。l例如,例如,应注意掌握下列术语的意义应注意掌握下列术语的意义:药品、性状、鉴别、:药品、性状、鉴别、检查、含量测定、误差、有效数字、相关与回归、准确度、检查、含量测定、误差、有效数字、相关与回归、准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性与范围、耐用性、精密度、专属性、检测限、定量限、线性与范围、耐用性、标准品、对照品、精密称定(量取)、恒重、空白试验、标准品、对照品、精密称定(量取)、恒重、空白试验、重量差异、崩解时限、含量均匀度和溶出度等。重量差异、崩解时限、
11、含量均匀度和溶出度等。2.常用分析方法及其在药物检验中的应用常用分析方法及其在药物检验中的应用T包括包括从第从第3章到第章到第6章章的内容。常用分析方法的概念、理论的内容。常用分析方法的概念、理论和基本知识,及在药物质量控制上的应用。和基本知识,及在药物质量控制上的应用。T物理常数物理常数熔点、比旋度和熔点、比旋度和pH值的定义、测定方法及应用;值的定义、测定方法及应用;T滴定分析法滴定分析法(酸碱滴定、非水滴定和氧化还原滴定法)的(酸碱滴定、非水滴定和氧化还原滴定法)的原理、方法,滴定液的配制与标定;原理、方法,滴定液的配制与标定;T分光光度法分光光度法(紫外(紫外-可见、红外分光光度法),
12、可见、红外分光光度法),色谱法色谱法(薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法),电泳法(薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法),电泳法的概念、原理及在质量控制上的应用。的概念、原理及在质量控制上的应用。各种分析方法部分应重点掌握常用分析方法的各种分析方法部分应重点掌握常用分析方法的基本概念、基本基本概念、基本理论和基本知识理论和基本知识,掌握这些方法在药物质量控制上的应用。,掌握这些方法在药物质量控制上的应用。例如:例如:熔点、比旋度和熔点、比旋度和pH值值的定义、测定方法及应用;的定义、测定方法及应用;酸碱滴酸碱滴定法、氧化还原滴定法定法、氧化还原滴定法(包括碘量法、铈量法和亚硝酸钠滴定(
13、包括碘量法、铈量法和亚硝酸钠滴定法)和法)和非水滴定法非水滴定法等滴定分析法的基本原理、测定方法,常用等滴定分析法的基本原理、测定方法,常用滴定液的配制与标定;滴定液的配制与标定;分光光度法分光光度法(包括紫外(包括紫外-可见分光光度可见分光光度法和红外分光光度法),法和红外分光光度法),色谱法色谱法(包括薄层色谱法、高效液相(包括薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、电泳法)的基本概念、基本原理及其在色谱法、气相色谱法、电泳法)的基本概念、基本原理及其在药物质量控制上的应用。药物质量控制上的应用。3.体内药物分析体内药物分析第第7章章为体内药物分析法。为体内药物分析法。与旧版大纲相比,本版
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