蚕豆病的设计性实验电子教案.ppt
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1、蚕豆病的设计性实验理论依据理论依据溶血性黄疸:由于红细胞的大量破坏,使胆红素产生过多,超过了肝细胞摄取结合的能力,使得尿中尿胆原和尿胆素含量增多。葡糖-6-磷酸脱氢酶缺乏,输血不当均会引起病症蚕豆病:葡糖-6-磷酸脱氢酶缺乏。患者大多在食用蚕豆后发生急性溶血性贫血。典型病人常出现由于大量红细胞破坏释放出胆红素二导致的溶血性黄疸,恶心呕吐,尿液呈酱油样等症状诱因:一天前食用蚕豆既往史:姐姐也曾出现过此症状蚕豆病发病机制 食用蚕豆 产生大量过氧化氢,不被清除 红细胞膜脂质被氧化破坏 急性血管内溶血,产生过多胆红素 导致溶血性黄疸,恶心,呕吐,尿液呈酱油样6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏使磷酸戊糖途径受阻。
2、NADPH+H+缺乏致血还原型谷胱甘肽生成不足。红细胞被破坏,则可被肝等单核吞噬细胞识别并吞噬,释放血红蛋白,进一步分解为珠蛋白和血红素,而血红素被吞噬细胞降解为胆红素。胆红素是人体内原型抗氧化剂,能够清楚超氧化剂和过氧化物自由基,因患儿体内有大量过氧化氢,氧化应激可诱导HO-1的表达,从而增加胆红素的量升高来抵御氧化应激状态。患儿正常(儿童)红细胞1.981012/L 4.010125.310 12/L血红蛋白53g/L 120-140g/L 血清总胆红素85.5mol/L 1.7117.1mol/L 结合胆红素13.7mol/L 03.42mol/L 未结合胆红素71.8mol/L 013
3、.68mol/L 尿蛋白(+)潜血(+)尿胆红素()尿胆素原(+)从生化代谢解释患儿的临床表现和实验室检查结果 主要临床表现:1.血尿、排酱油色尿、面 色苍白 2.皮肤及巩膜黄染 3.体温升高 4.呼吸急促1.血尿、排酱油色尿、面色苍白G6PDGSH的主要作用:的主要作用:保护红细胞内的含硫氢基保护红细胞内的含硫氢基 (-SH)血红蛋白、酶蛋白和膜)血红蛋白、酶蛋白和膜 蛋白的完整性,免遭氧化蛋白的完整性,免遭氧化 与谷胱甘肽过氧化酶共同使与谷胱甘肽过氧化酶共同使 H2O2还原成还原成H2ONADPH+H+红细胞的抗氧化能力红细胞的抗氧化能力GSH红细胞红细胞 膜破裂膜破裂溶血性贫血溶血性贫血
4、(面色苍白)(面色苍白)游离游离Hb肾肾 吸收阈值吸收阈值血红蛋白尿/含铁血黄素尿2.皮肤及巩膜黄染3.体温升高机理:红细胞破裂 血红蛋白暴露 免疫系统攻击(单核-吞噬细胞系统)体温升高4.呼吸急促溶血性贫血 具有载O2能力的Hb含量下降机体缺O2呼吸急促实验设计高铁血红蛋白还原法实验思路患者姐姐出现过此类状况推患者姐姐出现过此类状况推测属于家族性遗传,且患者测属于家族性遗传,且患者在食用蚕豆后出现症状,故在食用蚕豆后出现症状,故即有可能为蚕豆病。即有可能为蚕豆病。6-磷酸磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏影响高铁葡萄糖脱氢酶缺乏影响高铁血红蛋白的还原,故可以依血红蛋白的还原,故可以依据如下反应机制设计实验
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